Catalyst-controlled switchable phosphination of α-diazoesters

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 11, Issue 22, 2013, Pages 3612-3615

  Jiang, Honglai ^a   Jin, Hongming ^a   Abdukader, Ablimit ^a,b   Lin, Aijun ^a   Cheng, Yixiang ^a   Zhu, Chengjian ^a,c  

^a NANJING UNIVERSITY   (China)

^b XINJIANG UNIVERSITY   (China)

^c SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

PHOSPHORUS COMPOUNDS;

ORGANOCATALYSTS; SWITCHABLE; SYNTHETIC METHODS;

CATALYSTS;

EID: 84877729810     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ob40429c     Document Type: Article

References (55)

1. S. Van der Jeught C. V. Stevens Chem. Rev. 2009 109 2672
2. C. S. Demmer N. Krogsgaard-Larsen L. Bunch Chem. Rev. 2011 111 7981
3. L. Coudray J. L. Montchamp Eur. J. Org. Chem. 2008 3601
4. The Chemistry of Organophosphorous Compounds, ed., F. H. Hartley, Wiley, New York, 1996
5. T. S. Kumar S. Y. Zhou B. V. Joshi R. Balasubramanian T. Yang B. T. Liang K. A. Jacobson J. Med. Chem. 2010 53 2562
6. P. Lassaux M. Hamel M. Gulea H. Delbrck P. S. Mercuri L. Horsfall D. Dehareng M. L. Kupper J. M. Frre K. Hoffmann M. Galleni C. Bebrone J. Med. Chem. 2010 53 4862
7. M. Niu H. Fu Y. Jiang Y. Zhao Chem. Commun. 2007 272
8. L. B. Han M. Tanaka J. Am. Chem. Soc. 1996 118 1571
9. L. B. Han Y. Ono S. Shimada J. Am. Chem. Soc. 2008 130 2752
10. Y. Gao G. Wang L. Chen P. Xu Y. Zhao Y. Zhou L. B. Han J. Am. Chem. Soc. 2009 131 7956
11. L. B. Han T. Don Tilley J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13698
12. J. Hu N. Zhao B. Yang G. Wang L. N. Guo Y. M. Liang S. D. Yang Chem.-Eur. J. 2011 17 5516
13. T. Ye M. A. McKervey Chem. Rev. 1994 94 1091
14. A. Padwa D. J. Austin Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 1797
15. A. Padwa M. D. Weingarten Chem. Rev. 1996 96 223
16. M. P. Doyle, M. A. McKervey and T. Ye, in Modern Catalytic Methods for Organic Synthesis with Diazo Compounds, Wiley, New York, 1998
17. D. M. Hodgson F. Y. T. M. Pierard P. A. Stupple Chem. Soc. Rev. 2001 30 50
18. H. M. L. Davies E. G. Antoulinakis J. Organomet. Chem. 2001 617/618 47
19. H. M. L. Davies R. E. J. Beckwith Chem. Rev. 2003 103 2861
20. G. S. Singh L. K. Mdee Curr. Org. Chem. 2003 7 1821
21. G. S. Singh Curr. Org. Synth. 2005 2 377
22. M. M. DíazRequejo P. J. Pérez J. Organomet. Chem. 2005 690 5441
23. A. G. H. Wee Curr. Org. Synth. 2006 3 499
24. Metal Carbenes in Organic Synthesis, ed., F. Z. Dorwald, Wiley-VCH, 2007
25. Y. Zhang J. B. Wang Chem. Commun. 2009 5350
26. X. Zhao Y. Zhang J. B. Wang Chem. Commun. 2012 48 10162
27. H. Lebel J. F. Marcoux C. Molinaro A. B. Charette Chem. Rev. 2003 103 977
28. S. F. Zhu X. Xu J. A. Perman X. P. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2010 132 12796
29. J. F. Briones H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2012 134 11916
30. X. Cui X. Xu H. J. Lu S. F. Zhu L. Wojtas X. P. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2011 133 3304
31. P. Panne J. M. Fox J. Am. Chem. Soc. 2007 129 22
32. M. Uehara H. Suematsu Y. Yasutomi T. Katsuki J. Am. Chem. Soc. 2011 133 170
33. S. Chuprakov M. Rubin V. Gevorgyan J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3714
34. Y. L. Zhang J. Kubicki M. S. Platz J. Am. Chem. Soc. 2009 131 13602
35. C. J. Moody Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 9148
36. S. F. Zhu Q. L. Zhou Acc. Chem. Res. 2012 45 1365
37. M. P. Doyle D. C. Forbes M. M. Vasbinder C. S. Peterson J. Am. Chem. Soc. 1998 120 7653
38. Z. Li H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2010 132 396
39. B. T. Parr Z. Li H. M. L. Davies Chem. Sci. 2011 2 2378
40. Z. Li B. T. Parr H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2012 134 10942
41. S. Kitagaki M. Anada O. Kataoka K. Matsuno C. Umeda N. Watanabe S. I. Hashimoto J. Am. Chem. Soc. 1999 121 1417
42. D. M. Hodgson P. A. Stupple F. Y. T. M. Pierard A. H. Labande C. Johnstone Chem.-Eur. J. 2001 7 4465
43. D. M. Hodgson T. Brckl R. Glen A. H. Labande D. A. Selden A. G. Dossetter A. J. Redgrave Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2004 101 5450
44. M. Ma L. Peng C. Li X. Zhang J. Wang J. Am. Chem. Soc. 2005 127 15016
45. C. Y. Zhou J. C. Wang J. H. Wei Z. J. Xu Z. Guo K. H. Low C. M. Che Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 11376
46. A. M. Polozov N. A. Polezhaeva A. H. Mustaphin A. V. Khotinen B. A. Arbuzov Synthesis 1990 515
47. E. Yasui M. Wada N. Takamura Tetrahedron Lett. 2006 47 743
48. E. Yasui M. Wada N. Takamura Tetrahedron 2009 65 461
49. W. Li X. H. Liu X. Y. Hao X. L. Hu Y. Y. Chu W. D. Cao S. Qin C. W. Hu L. L. Lin X. M. Feng J. Am. Chem. Soc. 2011 133 15268
50. F. Chen T. Shen Y. X. Cui N. Jiao Org. Lett. 2012 14 4926
51. S. Ueda S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 1
52. L. Wu X. Zhang Q. Q. Chen A. K. Zhou Org. Biomol. Chem. 2012 10 7859
53. W. J. Miao Y. Z. Gao X. Q. Li Y. X. Gao G. Tang Y. Y. Zhao Adv. Synth. Catal. 2012 354 2659
54. J. Li L. Liu Y. Fu Q. Guo Tetrahedron 2006 62 4453
55. D. P. Zhao R. Wang Chem. Soc. Rev. 2012 41 2095