Switchable palladium-catalyst reaction of bromomethyl sulfoxides, CO, and N-nucleophiles: Aminocarbonylation at Csp 3 versus oxidative carbonylation of amines

Journal of Organic Chemistry

Volumn 77, Issue 21, 2012, Pages 9693-9701

  Mollar, Cristian ^a   Ramirez De Arellano, Carmen ^a   Medio Simón, Mercedes ^a   Asensio, Gregorio ^a  

^a UNIVERSITY OF VALENCIA   (Spain)

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AEROBIC CONDITION; ALKOXYCARBONYLATION; AMINO ALCOHOLS; AMINO GROUP; CATALYTIC SYSTEM; HIGH YIELD; OXIDATIVE CARBONYLATION; PALLADIUM-CATALYZED REACTIONS; REACTION CONDITIONS; REACTION PATHS; REACTION PATHWAYS; SECONDARY AMINES; SIMPLE ALCOHOLS; SWITCHABLE;

ALCOHOLS; AMIDES; CARBON MONOXIDE; CARBONYLATION; CATALYSIS; CATALYSTS; CHEMICAL COMPOUNDS; NUCLEOPHILES; UREA;

AMINES;

ALCOHOL DERIVATIVE; ALPHA BROMOMETHYL SULFOXIDE; AMINE; AMINOALCOHOL; CARBAMIC ACID; CARBON MONOXIDE; NUCLEOPHILE; PALLADIUM; SULFOXIDE; UNCLASSIFIED DRUG; UREA DERIVATIVE;

AMINOCARBONYLATION; ARTICLE; CARBONYLATION; CATALYSIS; CATALYST; DEHALOGENATION; HYDROGEN BOND; ISOMERIZATION; OXIDATION;

EID: 84868352384     PISSN: 00223263     EISSN: 15206904     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/jo301778n     Document Type: Article

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