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Volumn 10, Issue 18, 2012, Pages 3730-3738

Highly efficient asymmetric anti-Mannich reactions of carbonyl compounds with N-carbamoyl imines catalyzed by amino-thiourea organocatalysts

(5) Gao, Jiuzhi a Chuan, Yongming b Li, Jiali a Xie, Fang c Peng, Yungui a

a SOUTHWEST UNIVERSITY (China)

b CHENGDU INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY (China)

c ChongQing Kentson Medical and Pharmaceutical Technology Limited (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALDEHYDES; CHEMICAL REACTIONS; IN SITU PROCESSING; SUBSTRATES;

AROMATIC RINGS; CATALYTIC SYSTEM; DONOR ABILITY; MANNICH REACTIONS; NITROGEN ATOM; ORGANOCATALYSTS; PROTECTING GROUP; SECONDARY AMINO GROUP;

CATALYSTS;

EID: 84859813411 PISSN: 14770520 EISSN: None Source Type: Journal
DOI: 10.1039/c2ob00049k Document Type: Article

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- (2008) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.47 , pp. 8700-8702
- Gianelli, C.¹ Sambri, L.² Carlone, A.³ Bartoli, G.⁴ Melchiorre, P.⁵

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- P. Galzerano D. Agostino G. Bencivenni L. Sambri G. Bartoli P. Melchiorre Chem.-Eur. J. 2010 16 6069 6076
- (2010) Chem.-Eur. J. , vol.16 , pp. 6069-6076
- Galzerano, P.¹ Agostino, D.² Bencivenni, G.³ Sambri, L.⁴ Bartoli, G.⁵ Melchiorre, P.⁶

67
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- T. Urushima H. Ishikawa Y. Hayashi Chem.-Eur. J. 2011 17 8273 8276
- (2011) Chem.-Eur. J. , vol.17 , pp. 8273-8276
- Urushima, T.¹ Ishikawa, H.² Hayashi, Y.³

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- T. Kano Y. Yamaguchi K. Maruoka Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1838 1840
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69
- 67649642018
- T. Kano Y. Yamaguchi K. Maruoka Chem.-Eur. J. 2009 15 6678 6687
- (2009) Chem.-Eur. J. , vol.15 , pp. 6678-6687
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70
- 35248872887
- L. Cheng X. Han H. Huang M. W. Wong Y. Lu Chem. Commun. 2007 4143 4145
- (2007) Chem. Commun. , pp. 4143-4145
- Cheng, L.¹ Han, X.² Huang, H.³ Wong, M.W.⁴ Lu, Y.⁵

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- L. Cheng X. Wu Y. Lu Org. Biomol. Chem. 2007 5 1018 1020
- (2007) Org. Biomol. Chem. , vol.5 , pp. 1018-1020
- Cheng, L.¹ Wu, X.² Lu, Y.³

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- E. Gómez-Bengoa M. Maestro A. Mielgo I. Otazo C. Palomo I. Velilla Chem.-Eur. J. 2010 16 5333 5342
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- Gómez-Bengoa, E.¹ Maestro, M.² Mielgo, A.³ Otazo, I.⁴ Palomo, C.⁵ Velilla, I.⁶

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- S. S. V. Ramasastry H. Zhang F. Tanaka C. F. Barbas III J. Am. Chem. Soc. 2007 129 288 289
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- Ramasastry, S.S.V.¹ Zhang, H.² Tanaka, F.³ Barbas Iii, C.F.⁴

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- H. Zhang S. S. V. Ramasastry F. Tanaka C. F. Barbas III Adv. Synth. Catal. 2008 350 791 796
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- Q.-X. Guo H. Liu C. Guo S.-W. Luo Y. Gu L.-Z. Gong J. Am. Chem. Soc. 2007 129 3790 3791
- (2007) J. Am. Chem. Soc. , vol.129 , pp. 3790-3791
- Guo, Q.-X.¹ Liu, H.² Guo, C.³ Luo, S.-W.⁴ Gu, Y.⁵ Gong, L.-Z.⁶

76
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- Y. M. Chuan G. H. Chen J. Z. Gao H. Zhang Y. G. Peng Chem. Commun. 2011 47 3260 3262
- (2011) Chem. Commun. , vol.47 , pp. 3260-3262
- Chuan, Y.M.¹ Chen, G.H.² Gao, J.Z.³ Zhang, H.⁴ Peng, Y.G.⁵

77
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- C. Wang C. Yu C. L. Liu Y. G. Peng Tetrahedron Lett. 2009 50 2363 2366
- (2009) Tetrahedron Lett. , vol.50 , pp. 2363-2366
- Wang, C.¹ Yu, C.² Liu, C.L.³ Peng, Y.G.⁴

78
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- Y. M. Chuan G. H. Chen Y. G. Peng Tetrahedron Lett. 2009 50 3054 3058
- (2009) Tetrahedron Lett. , vol.50 , pp. 3054-3058
- Chuan, Y.M.¹ Chen, G.H.² Peng, Y.G.³

79
- 75649151694
- X. Li H. Deng B. Zhang J. Y. Li L. Zhang S. Z. Luo J. P. Cheng Chem.-Eur. J. 2010 16 450 455
- (2010) Chem.-Eur. J. , vol.16 , pp. 450-455
- Li, X.¹ Deng, H.² Zhang, B.³ Li, J.Y.⁴ Zhang, L.⁵ Luo, S.Z.⁶ Cheng, J.P.⁷

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.