Inefficiency in GM2 ganglioside elimination by human lysosomal β-hexosaminidase β-subunit gene transfer to fibroblastic cell line derived from Sandhoff disease model mice

Biological and Pharmaceutical Bulletin

Volumn 29, Issue 8, 2006, Pages 1564-1569

  Itakura, Tomohiro ^a   Kuroki, Aya ^a   Ishibashi, Yasuhiro ^a,d   Tsuji, Daisuke ^a,d   Kawashita, Eri ^a   Higashine, Yukari ^a   Sakuraba, Hitoshi ^b,d   Yamanaka, Shoji ^c   Itoh, Kohji ^a,d  

^a UNIVERSITY OF TOKUSHIMA   (Japan)

^b TOKYO METROPOLITAN INSTITUTE OF MEDICAL SCIENCE   (Japan)

^c YOKOHAMA CITY UNIVERSITY   (Japan)

^d JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY   (Japan)

Author keywords

Gene transfer; GM2 ganglioside; Lysosomal hexosaminidase; Sandhoff disease; Tay Sachs disease

Indexed keywords

BETA N ACETYLHEXOSAMINIDASE; CHIMERIC PROTEIN; GANGLIOSIDE GM2; GENE PRODUCT; HETERODIMER; N ACETYLGALACTOSAMINE; OLIGOSACCHARIDE; PLASMID VECTOR; PROTEIN HEXA; PROTEIN HEXB; RECOMBINANT PROTEIN; UNCLASSIFIED DRUG;

ALLELE; ANIMAL CELL; ARTICLE; BETA CHAIN; BIOACCUMULATION; CELL LINE; CONTROLLED STUDY; DRUG EFFECT; ELIMINATION REACTION; ENZYME SUBSTRATE; FIBROBLAST; GENE DISRUPTION; GENE EXPRESSION; GENE TRANSFER; GENETIC TRANSDUCTION; IMMUNOBLOTTING; LIPID DEGRADATION; LYSOSOME; MOUSE; NONHUMAN; POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESIS; SANDHOFF DISEASE;

ANIMALS; BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASE; BLOTTING, WESTERN; CELL LINE; FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE; G(M2) GANGLIOSIDE; GENETIC VECTORS; HUMANS; HYDROLYSIS; LYSOSOMES; MICE; SANDHOFF DISEASE; TRANSFECTION;

EID: 33746691326     PISSN: 09186158     EISSN: 13475215     Source Type: Journal    
DOI: 10.1248/bpb.29.1564     Document Type: Article

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