Partial QSAR analysis of some selected natural inhibitors of FAAH suggests a working hypothesis for the development of endocannabinoid-based drugs

Current Drug Targets: CNS and Neurological Disorders

Volumn 4, Issue 6, 2005, Pages 709-714

  Dainese, Enrico ^a   Gasperi, Valeria ^a   Maccarrone, Mauro ^a,b  

^a UNIVERSITY OF TERAMO   (Italy)

^b C MONDINO NATIONAL NEUROLOGICAL INSTITUTE   (Italy)

Author keywords

Anandamide hydrolase; Endocannabinoids; Inhibition; Lipoxygenase; Molecular modeling; Nervous system; QSAR; Therapy

Indexed keywords

2 ARACHIDONOYLGLYCEROL; ANANDAMIDE; CANNABINOID 1 RECEPTOR; CANNABINOID 2 RECEPTOR; CANNABINOID DERIVATIVE; CYCLOHEXYLCARBAMIC ACID 3' CARBAMOYLBIPHENYL 3 YL ESTER; DRONABINOL; ENDOCANNABINOID; FATTY ACID AMIDASE; HYDROXY 1 ARACHIDONOYL DERIVATIVE; HYDROXYANANDAMIDE DERIVATIVE; LIPOXYGENASE; NITRO ARACHIDONOYL AMINO ACID DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG; URB 532;

ANALGESIC ACTIVITY; ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY; CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASE; DRUG BINDING SITE; DRUG RECEPTOR BINDING; DRUG RESEARCH; DRUG SELECTIVITY; DRUG STRUCTURE; DRUG SYNTHESIS; ENZYME INHIBITION; HUMAN; HYPOTHESIS; IN VIVO STUDY; MOLECULAR MECHANICS; NEUROPROTECTION; NONHUMAN; PERIPHERAL NEUROPATHY; QUANTITATIVE STRUCTURE ACTIVITY RELATION; REVIEW; SIGNAL TRANSDUCTION; TRANQUILIZING ACTIVITY;

EID: 28944432648     PISSN: 1568007X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.2174/156800705774933096     Document Type: Review

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