메뉴 건너뛰기
Chemical Reviews
Volumn 97, Issue 3, 1997, Pages 787-828
CC-1065 and the duocarmycins: Synthetic studies
Author keywords

[No Author keywords available]
Indexed keywords

EID: 0001699963     PISSN: 00092665     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/cr960095g     Document Type: Article
Times cited : (277)
References (294)
  • 27
    • 0027478110 scopus 로고
    • Gomi, K.; Kobayashi, E.; Miyoshi, K.; Ashizawa, T.; Okamoto, A.; Ogawa, T.; Katsumata, S.; Mihara, A.; Okabe, M.; Hirata, T. Jpn. J. Cancer Res. 1992, 83, 113-120. Okamoto, A.; Okabe, M.; Gomi, K. Jpn. J. Cancer Res. 1993, 84, 93-98. Kobayashi, E.; Okamoto, A.; Asada, M.; Okabe, M.; Nagamura, S.; Asai, A.; Saito, H.; Gomi, K.; Hirata, T. Cancer Res. 1994, 54, 2404-2410.
    • (1993) Jpn. J. Cancer Res. , vol.84 , pp. 93-98
    • Okamoto, A.1    Okabe, M.2    Gomi, K.3
  • 28
    • 0028198475 scopus 로고
    • Gomi, K.; Kobayashi, E.; Miyoshi, K.; Ashizawa, T.; Okamoto, A.; Ogawa, T.; Katsumata, S.; Mihara, A.; Okabe, M.; Hirata, T. Jpn. J. Cancer Res. 1992, 83, 113-120. Okamoto, A.; Okabe, M.; Gomi, K. Jpn. J. Cancer Res. 1993, 84, 93-98. Kobayashi, E.; Okamoto, A.; Asada, M.; Okabe, M.; Nagamura, S.; Asai, A.; Saito, H.; Gomi, K.; Hirata, T. Cancer Res. 1994, 54, 2404-2410.
    • (1994) Cancer Res. , vol.54 , pp. 2404-2410
    • Kobayashi, E.1    Okamoto, A.2    Asada, M.3    Okabe, M.4    Nagamura, S.5    Asai, A.6    Saito, H.7    Gomi, K.8    Hirata, T.9
  • 36
    • 0002195060 scopus 로고
    • Bergman, J., van der Plas, H. C., Simonyl, M., Eds.; Royal Society of Chemistry: Cambridge
    • Boger, D. L. In Heterocycles in Bioorganic Chemistry; Bergman, J., van der Plas, H. C., Simonyl, M., Eds.; Royal Society of Chemistry: Cambridge, 1991; pp 103-129.
    • (1991) Heterocycles in Bioorganic Chemistry , pp. 103-129
    • Boger, D.L.1
  • 44
    • 0002223415 scopus 로고
    • Maryanoff, B. E., Maryanoff, C. A., Eds.; JAI Press: Greenwich, CT
    • Aristoff, P. A. In Advances in Medicinal Chemistry; Maryanoff, B. E., Maryanoff, C. A., Eds.; JAI Press: Greenwich, CT, 1993; Vol. 2, pp 67-110.
    • (1993) Advances in Medicinal Chemistry , vol.2 , pp. 67-110
    • Aristoff, P.A.1
  • 67
    • 33947484838 scopus 로고
    • Baird, R.; Winstein, S. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 567-578. Baird, R.; Winstein, S. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 788-792. Winstein, S.; Baird, R. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 756-757.
    • (1963) J. Am. Chem. Soc. , vol.85 , pp. 567-578
    • Baird, R.1    Winstein, S.2
  • 68
    • 0001593606 scopus 로고
    • Baird, R.; Winstein, S. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 567-578. Baird, R.; Winstein, S. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 788-792. Winstein, S.; Baird, R. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 756-757.
    • (1962) J. Am. Chem. Soc. , vol.84 , pp. 788-792
    • Baird, R.1    Winstein, S.2
  • 69
    • 0001526575 scopus 로고
    • Baird, R.; Winstein, S. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 567-578. Baird, R.; Winstein, S. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 788-792. Winstein, S.; Baird, R. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 756-757.
    • (1957) J. Am. Chem. Soc. , vol.79 , pp. 756-757
    • Winstein, S.1    Baird, R.2
  • 73
    • 0021358412 scopus 로고
    • Magnus, P.; Gallagher, T.; Schultz, J.; Or, Y.-S.; Ananthanarayan, T. P. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 2706-2711. Magnus, P.; Gallagher, T. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 389-390. Magnus, P.; Or, Y.-S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 26-27.
    • (1984) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 389-390
    • Magnus, P.1    Gallagher, T.2
  • 74
    • 0020560192 scopus 로고
    • Magnus, P.; Gallagher, T.; Schultz, J.; Or, Y.-S.; Ananthanarayan, T. P. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 2706-2711. Magnus, P.; Gallagher, T. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 389-390. Magnus, P.; Or, Y.-S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 26-27.
    • (1983) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 26-27
    • Magnus, P.1    Or, Y.-S.2
  • 75
    • 0000498308 scopus 로고
    • van Leusen, A. M.; Siderius, H.; Hoogenboom, B. E.; van Leusen, D. Tetrahedron Lett. 1972, 5337-5340. van Leusen, A. M.; Bouma, R. J.; Possel, O. Tetrahedron Lett. 1975, 3487-3490. van Nispen, S. P. J. M.; Mensink, C.; van Leusen, A. M. Tetrahedron Lett. 1980, 21, 3723-3726. Possel, O.; van Leusen, A. M. Heterocycles 1977, 7, 77-80. Schöllkopf, U. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1977, 16, 339-348.
    • (1972) Tetrahedron Lett. , pp. 5337-5340
    • Van Leusen, A.M.1    Siderius, H.2    Hoogenboom, B.E.3    Van Leusen, D.4
  • 76
    • 0002026716 scopus 로고
    • van Leusen, A. M.; Siderius, H.; Hoogenboom, B. E.; van Leusen, D. Tetrahedron Lett. 1972, 5337-5340. van Leusen, A. M.; Bouma, R. J.; Possel, O. Tetrahedron Lett. 1975, 3487-3490. van Nispen, S. P. J. M.; Mensink, C.; van Leusen, A. M. Tetrahedron Lett. 1980, 21, 3723-3726. Possel, O.; van Leusen, A. M. Heterocycles 1977, 7, 77-80. Schöllkopf, U. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1977, 16, 339-348.
    • (1975) Tetrahedron Lett. , pp. 3487-3490
    • Van Leusen, A.M.1    Bouma, R.J.2    Possel, O.3
  • 77
    • 0347941582 scopus 로고
    • van Leusen, A. M.; Siderius, H.; Hoogenboom, B. E.; van Leusen, D. Tetrahedron Lett. 1972, 5337-5340. van Leusen, A. M.; Bouma, R. J.; Possel, O. Tetrahedron Lett. 1975, 3487-3490. van Nispen, S. P. J. M.; Mensink, C.; van Leusen, A. M. Tetrahedron Lett. 1980, 21, 3723-3726. Possel, O.; van Leusen, A. M. Heterocycles 1977, 7, 77-80. Schöllkopf, U. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1977, 16, 339-348.
    • (1980) Tetrahedron Lett. , vol.21 , pp. 3723-3726
    • Van Nispen, S.P.J.M.1    Mensink, C.2    Van Leusen, A.M.3
  • 78
    • 0002565141 scopus 로고
    • van Leusen, A. M.; Siderius, H.; Hoogenboom, B. E.; van Leusen, D. Tetrahedron Lett. 1972, 5337-5340. van Leusen, A. M.; Bouma, R. J.; Possel, O. Tetrahedron Lett. 1975, 3487-3490. van Nispen, S. P. J. M.; Mensink, C.; van Leusen, A. M. Tetrahedron Lett. 1980, 21, 3723-3726. Possel, O.; van Leusen, A. M. Heterocycles 1977, 7, 77-80. Schöllkopf, U. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1977, 16, 339-348.
    • (1977) Heterocycles , vol.7 , pp. 77-80
    • Possel, O.1    Van Leusen, A.M.2
  • 79
    • 33748903783 scopus 로고
    • van Leusen, A. M.; Siderius, H.; Hoogenboom, B. E.; van Leusen, D. Tetrahedron Lett. 1972, 5337-5340. van Leusen, A. M.; Bouma, R. J.; Possel, O. Tetrahedron Lett. 1975, 3487-3490. van Nispen, S. P. J. M.; Mensink, C.; van Leusen, A. M. Tetrahedron Lett. 1980, 21, 3723-3726. Possel, O.; van Leusen, A. M. Heterocycles 1977, 7, 77-80. Schöllkopf, U. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1977, 16, 339-348.
    • (1977) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.16 , pp. 339-348
    • Schöllkopf, U.1
  • 81
    • 85077634689 scopus 로고
    • Mitsunobu, O. Synthesis 1981, 1-28. Mitsunobu, O.; Kato, K.; Kimura, J. J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 6510-6511.
    • (1981) Synthesis , pp. 1-28
    • Mitsunobu, O.1
  • 83
    • 0013474737 scopus 로고
    • Kraus, G. A.; Yue, S.; Sy, J. J. Org. Chem. 1985, 50, 283-284. Kraus, G. A.; Yue, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1198-1199.
    • (1985) J. Org. Chem. , vol.50 , pp. 283-284
    • Kraus, G.A.1    Yue, S.2    Sy, J.3
  • 87
    • 30644467769 scopus 로고
    • MacKenzie, A. R.; Moody, C. J.; Rees, C. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983, 1372-1373. MacKenzie, A. R.; Moody, C. J.; Rees, C. W. Tetrahedron 1986, 42, 3259-3268.
    • (1986) Tetrahedron , vol.42 , pp. 3259-3268
    • MacKenzie, A.R.1    Moody, C.J.2    Rees, C.W.3
  • 88
    • 0000863577 scopus 로고
    • Hemetsberger, H.; Knittel, D.; Weidmann, H. Monatsh. Chem. 1969, 100, 1599-1603; 1970, 101, 161-165. Hemetsberger, H.; Knittel, D. Monatsh. Chem. 1972, 103, 194-204; 205-209. See also Isomura, K.; Kobayashi, S.; Taniguchi, H. Tetrahedron Lett. 1968, 31, 3499-3502.
    • (1969) Monatsh. Chem. , vol.100 , pp. 1599-1603
    • Hemetsberger, H.1    Knittel, D.2    Weidmann, H.3
  • 89
    • 0000574395 scopus 로고
    • Hemetsberger, H.; Knittel, D.; Weidmann, H. Monatsh. Chem. 1969, 100, 1599-1603; 1970, 101, 161-165. Hemetsberger, H.; Knittel, D. Monatsh. Chem. 1972, 103, 194-204; 205-209. See also Isomura, K.; Kobayashi, S.; Taniguchi, H. Tetrahedron Lett. 1968, 31, 3499-3502.
    • (1970) Monatsh. Chem. , vol.101 , pp. 161-165
  • 90
    • 0000970281 scopus 로고
    • Hemetsberger, H.; Knittel, D.; Weidmann, H. Monatsh. Chem. 1969, 100, 1599-1603; 1970, 101, 161-165. Hemetsberger, H.; Knittel, D. Monatsh. Chem. 1972, 103, 194-204; 205-209. See also Isomura, K.; Kobayashi, S.; Taniguchi, H. Tetrahedron Lett. 1968, 31, 3499-3502.
    • (1972) Monatsh. Chem. , vol.103 , pp. 194-204
    • Hemetsberger, H.1    Knittel, D.2
  • 91
    • 0002567708 scopus 로고
    • Hemetsberger, H.; Knittel, D.; Weidmann, H. Monatsh. Chem. 1969, 100, 1599-1603; 1970, 101, 161-165. Hemetsberger, H.; Knittel, D. Monatsh. Chem. 1972, 103, 194-204; 205-209. See also Isomura, K.; Kobayashi, S.; Taniguchi, H. Tetrahedron Lett. 1968, 31, 3499-3502.
    • (1968) Tetrahedron Lett. , vol.31 , pp. 3499-3502
    • Isomura, K.1    Kobayashi, S.2    Taniguchi, H.3
  • 96
    • 0000360085 scopus 로고
    • Dewar, M. J. S.; Narayanaswami, K. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2422-2427. Sviridov, B. D.; Nikiforov, G. A.; Stepanyants, A. U.; Lezina, V. P.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1973, 1998-2001. Nikiforov, G. A.; Sriridov, B. D.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1968, 558-563. Koser, G. F.; Pirkle, W. H. J. Org. Chem. 1967, 32, 1992-1994. Fleming, J. C.; Shechter, H. J. Org. Chem. 1969, 34, 3962-3969. Cauquis, G.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1972, 3491-3494. Dürr, H.; Kober, H. Tetrahedron Lett. 1972, 1259-1262. For other examples of carbenoid addition reactions of quinonediazides, see: Ershov, V. V.; Nikiforov, G. A.; deJonge, C. R. H. I. Quinone Diazides; Elsevier: Amsterdam, 1981; pp 197-276.
    • (1964) J. Am. Chem. Soc. , vol.86 , pp. 2422-2427
    • Dewar, M.J.S.1    Narayanaswami, K.2
  • 97
    • 34250432083 scopus 로고
    • Dewar, M. J. S.; Narayanaswami, K. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2422-2427. Sviridov, B. D.; Nikiforov, G. A.; Stepanyants, A. U.; Lezina, V. P.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1973, 1998-2001. Nikiforov, G. A.; Sriridov, B. D.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1968, 558-563. Koser, G. F.; Pirkle, W. H. J. Org. Chem. 1967, 32, 1992-1994. Fleming, J. C.; Shechter, H. J. Org. Chem. 1969, 34, 3962-3969. Cauquis, G.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1972, 3491-3494. Dürr, H.; Kober, H. Tetrahedron Lett. 1972, 1259-1262. For other examples of carbenoid addition reactions of quinonediazides, see: Ershov, V. V.; Nikiforov, G. A.; deJonge, C. R. H. I. Quinone Diazides; Elsevier: Amsterdam, 1981; pp 197-276.
    • (1973) Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) , pp. 1998-2001
    • Sviridov, B.D.1    Nikiforov, G.A.2    Stepanyants, A.U.3    Lezina, V.P.4    Ershov, V.V.5
  • 98
    • 8344268179 scopus 로고
    • Dewar, M. J. S.; Narayanaswami, K. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2422-2427. Sviridov, B. D.; Nikiforov, G. A.; Stepanyants, A. U.; Lezina, V. P.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1973, 1998-2001. Nikiforov, G. A.; Sriridov, B. D.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1968, 558-563. Koser, G. F.; Pirkle, W. H. J. Org. Chem. 1967, 32, 1992-1994. Fleming, J. C.; Shechter, H. J. Org. Chem. 1969, 34, 3962-3969. Cauquis, G.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1972, 3491-3494. Dürr, H.; Kober, H. Tetrahedron Lett. 1972, 1259-1262. For other examples of carbenoid addition reactions of quinonediazides, see: Ershov, V. V.; Nikiforov, G. A.; deJonge, C. R. H. I. Quinone Diazides; Elsevier: Amsterdam, 1981; pp 197-276.
    • (1968) Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) , pp. 558-563
    • Nikiforov, G.A.1    Sriridov, B.D.2    Ershov, V.V.3
  • 99
    • 0000025714 scopus 로고
    • Dewar, M. J. S.; Narayanaswami, K. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2422-2427. Sviridov, B. D.; Nikiforov, G. A.; Stepanyants, A. U.; Lezina, V. P.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1973, 1998-2001. Nikiforov, G. A.; Sriridov, B. D.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1968, 558-563. Koser, G. F.; Pirkle, W. H. J. Org. Chem. 1967, 32, 1992-1994. Fleming, J. C.; Shechter, H. J. Org. Chem. 1969, 34, 3962-3969. Cauquis, G.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1972, 3491-3494. Dürr, H.; Kober, H. Tetrahedron Lett. 1972, 1259-1262. For other examples of carbenoid addition reactions of quinonediazides, see: Ershov, V. V.; Nikiforov, G. A.; deJonge, C. R. H. I. Quinone Diazides; Elsevier: Amsterdam, 1981; pp 197-276.
    • (1967) J. Org. Chem. , vol.32 , pp. 1992-1994
    • Koser, G.F.1    Pirkle, W.H.2
  • 100
    • 0000384591 scopus 로고
    • Dewar, M. J. S.; Narayanaswami, K. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2422-2427. Sviridov, B. D.; Nikiforov, G. A.; Stepanyants, A. U.; Lezina, V. P.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1973, 1998-2001. Nikiforov, G. A.; Sriridov, B. D.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1968, 558-563. Koser, G. F.; Pirkle, W. H. J. Org. Chem. 1967, 32, 1992-1994. Fleming, J. C.; Shechter, H. J. Org. Chem. 1969, 34, 3962-3969. Cauquis, G.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1972, 3491-3494. Dürr, H.; Kober, H. Tetrahedron Lett. 1972, 1259-1262. For other examples of carbenoid addition reactions of quinonediazides, see: Ershov, V. V.; Nikiforov, G. A.; deJonge, C. R. H. I. Quinone Diazides; Elsevier: Amsterdam, 1981; pp 197-276.
    • (1969) J. Org. Chem. , vol.34 , pp. 3962-3969
    • Fleming, J.C.1    Shechter, H.2
  • 101
    • 8344232994 scopus 로고
    • Dewar, M. J. S.; Narayanaswami, K. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2422-2427. Sviridov, B. D.; Nikiforov, G. A.; Stepanyants, A. U.; Lezina, V. P.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1973, 1998-2001. Nikiforov, G. A.; Sriridov, B. D.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1968, 558-563. Koser, G. F.; Pirkle, W. H. J. Org. Chem. 1967, 32, 1992-1994. Fleming, J. C.; Shechter, H. J. Org. Chem. 1969, 34, 3962-3969. Cauquis, G.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1972, 3491-3494. Dürr, H.; Kober, H. Tetrahedron Lett. 1972, 1259-1262. For other examples of carbenoid addition reactions of quinonediazides, see: Ershov, V. V.; Nikiforov, G. A.; deJonge, C. R. H. I. Quinone Diazides; Elsevier: Amsterdam, 1981; pp 197-276.
    • (1972) Tetrahedron Lett. , pp. 3491-3494
    • Cauquis, G.1    Reverdy, G.2
  • 102
    • 8344228083 scopus 로고
    • Dewar, M. J. S.; Narayanaswami, K. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2422-2427. Sviridov, B. D.; Nikiforov, G. A.; Stepanyants, A. U.; Lezina, V. P.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1973, 1998-2001. Nikiforov, G. A.; Sriridov, B. D.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1968, 558-563. Koser, G. F.; Pirkle, W. H. J. Org. Chem. 1967, 32, 1992-1994. Fleming, J. C.; Shechter, H. J. Org. Chem. 1969, 34, 3962-3969. Cauquis, G.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1972, 3491-3494. Dürr, H.; Kober, H. Tetrahedron Lett. 1972, 1259-1262. For other examples of carbenoid addition reactions of quinonediazides, see: Ershov, V. V.; Nikiforov, G. A.; deJonge, C. R. H. I. Quinone Diazides; Elsevier: Amsterdam, 1981; pp 197-276.
    • (1972) Tetrahedron Lett. , pp. 1259-1262
    • Dürr, H.1    Kober, H.2
  • 103
    • 0003940950 scopus 로고
    • Elsevier: Amsterdam
    • Dewar, M. J. S.; Narayanaswami, K. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 2422-2427. Sviridov, B. D.; Nikiforov, G. A.; Stepanyants, A. U.; Lezina, V. P.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1973, 1998-2001. Nikiforov, G. A.; Sriridov, B. D.; Ershov, V. V. Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1968, 558-563. Koser, G. F.; Pirkle, W. H. J. Org. Chem. 1967, 32, 1992-1994. Fleming, J. C.; Shechter, H. J. Org. Chem. 1969, 34, 3962-3969. Cauquis, G.; Reverdy, G. Tetrahedron Lett. 1972, 3491-3494. Dürr, H.; Kober, H. Tetrahedron Lett. 1972, 1259-1262. For other examples of carbenoid addition reactions of quinonediazides, see: Ershov, V. V.; Nikiforov, G. A.; deJonge, C. R. H. I. Quinone Diazides; Elsevier: Amsterdam, 1981; pp 197-276.
    • (1981) Quinone Diazides , pp. 197-276
    • Ershov, V.V.1    Nikiforov, G.A.2    DeJonge, C.R.H.I.3
  • 107
  • 109
    • 0023105618 scopus 로고
    • For examples of alkyl radical-alkyne cyclizations, see: Clive, D. L. J.; Angoh, A. G.; Bennett, S. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 1339-1342. Curran, D. P.; Chen, M.-H.; Kim, D. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 2489-2490. Okabe, M.; Abe, M.; Tada, M. J. Org. Chem. 1982, 47, 1775-1777. Vinyl radical-alkyne cyclizations: Stork, G.; Mook, R., Jr. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 3720-3722. Aryl radical-alkene cyclizations: Ueno, Y.; Chino, K.; Okawara, M. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2575-2576.
    • (1987) J. Org. Chem. , vol.52 , pp. 1339-1342
    • Clive, D.L.J.1    Angoh, A.G.2    Bennett, S.M.3
  • 110
    • 33845376338 scopus 로고
    • For examples of alkyl radical-alkyne cyclizations, see: Clive, D. L. J.; Angoh, A. G.; Bennett, S. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 1339-1342. Curran, D. P.; Chen, M.-H.; Kim, D. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 2489-2490. Okabe, M.; Abe, M.; Tada, M. J. Org. Chem. 1982, 47, 1775-1777. Vinyl radical-alkyne cyclizations: Stork, G.; Mook, R., Jr. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 3720-3722. Aryl radical-alkene cyclizations: Ueno, Y.; Chino, K.; Okawara, M. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2575-2576.
    • (1986) J. Am. Chem. Soc. , vol.108 , pp. 2489-2490
    • Curran, D.P.1    Chen, M.-H.2    Kim, D.3
  • 111
    • 0019971570 scopus 로고
    • For examples of alkyl radical-alkyne cyclizations, see: Clive, D. L. J.; Angoh, A. G.; Bennett, S. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 1339-1342. Curran, D. P.; Chen, M.-H.; Kim, D. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 2489-2490. Okabe, M.; Abe, M.; Tada, M. J. Org. Chem. 1982, 47, 1775-1777. Vinyl radical-alkyne cyclizations: Stork, G.; Mook, R., Jr. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 3720-3722. Aryl radical-alkene cyclizations: Ueno, Y.; Chino, K.; Okawara, M. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2575-2576.
    • (1982) J. Org. Chem. , vol.47 , pp. 1775-1777
    • Okabe, M.1    Abe, M.2    Tada, M.3
  • 112
    • 0000516559 scopus 로고
    • For examples of alkyl radical-alkyne cyclizations, see: Clive, D. L. J.; Angoh, A. G.; Bennett, S. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 1339-1342. Curran, D. P.; Chen, M.-H.; Kim, D. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 2489-2490. Okabe, M.; Abe, M.; Tada, M. J. Org. Chem. 1982, 47, 1775-1777. Vinyl radical-alkyne cyclizations: Stork, G.; Mook, R., Jr. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 3720-3722. Aryl radical-alkene cyclizations: Ueno, Y.; Chino, K.; Okawara, M. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2575-2576.
    • (1983) J. Am. Chem. Soc. , vol.105 , pp. 3720-3722
    • Stork, G.1    Mook Jr., R.2
  • 113
    • 0000186402 scopus 로고
    • For examples of alkyl radical-alkyne cyclizations, see: Clive, D. L. J.; Angoh, A. G.; Bennett, S. M. J. Org. Chem. 1987, 52, 1339-1342. Curran, D. P.; Chen, M.-H.; Kim, D. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 2489-2490. Okabe, M.; Abe, M.; Tada, M. J. Org. Chem. 1982, 47, 1775-1777. Vinyl radical-alkyne cyclizations: Stork, G.; Mook, R., Jr. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 3720-3722. Aryl radical-alkene cyclizations: Ueno, Y.; Chino, K.; Okawara, M. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2575-2576.
    • (1982) Tetrahedron Lett. , vol.23 , pp. 2575-2576
    • Ueno, Y.1    Chino, K.2    Okawara, M.3
  • 114
    • 0024416313 scopus 로고
    • Martin, P. Helv. Chim. Acta 1989, 72, 1554-1582. Martin, P. Helv. Chim. Acta 1984, 67, 1647-1649. Martin, P. Helv. Chim. Acta 1988, 71, 344-347. Martin, P. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1645-1646.
    • (1989) Helv. Chim. Acta , vol.72 , pp. 1554-1582
    • Martin, P.1
  • 115
    • 84986409090 scopus 로고
    • Martin, P. Helv. Chim. Acta 1989, 72, 1554-1582. Martin, P. Helv. Chim. Acta 1984, 67, 1647-1649. Martin, P. Helv. Chim. Acta 1988, 71, 344-347. Martin, P. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1645-1646.
    • (1984) Helv. Chim. Acta , vol.67 , pp. 1647-1649
    • Martin, P.1
  • 116
    • 84986384610 scopus 로고
    • Martin, P. Helv. Chim. Acta 1989, 72, 1554-1582. Martin, P. Helv. Chim. Acta 1984, 67, 1647-1649. Martin, P. Helv. Chim. Acta 1988, 71, 344-347. Martin, P. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1645-1646.
    • (1988) Helv. Chim. Acta , vol.71 , pp. 344-347
    • Martin, P.1
  • 117
    • 8344281198 scopus 로고
    • Martin, P. Helv. Chim. Acta 1989, 72, 1554-1582. Martin, P. Helv. Chim. Acta 1984, 67, 1647-1649. Martin, P. Helv. Chim. Acta 1988, 71, 344-347. Martin, P. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1645-1646.
    • (1987) Tetrahedron Lett. , vol.28 , pp. 1645-1646
    • Martin, P.1
  • 118
    • 8344250561 scopus 로고
    • Toyota, M.; Fukumoto, K. Heterocycles 1990, 31, 1431-1433. Toyota, M.; Fukumoto, K. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1992, 547-552.
    • (1990) Heterocycles , vol.31 , pp. 1431-1433
    • Toyota, M.1    Fukumoto, K.2
  • 122
    • 0028197446 scopus 로고
    • Tietze, L. F.; Buhr, W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 1366-1368. Tietze, L. F.; Grote, T. J. Org. Chem. 1994, 59, 192-196.
    • (1994) J. Org. Chem. , vol.59 , pp. 192-196
    • Tietze, L.F.1    Grote, T.2
  • 123
    • 0027049574 scopus 로고
    • Tidwell, J. H.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 1992, 57, 6380-6382. Tidwell, J. H.; Senn, D. R.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 4685-4686. Tidwell, J. H.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11797-11810.
    • (1992) J. Org. Chem. , vol.57 , pp. 6380-6382
    • Tidwell, J.H.1    Buchwald, S.L.2
  • 124
    • 0001749334 scopus 로고
    • Tidwell, J. H.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 1992, 57, 6380-6382. Tidwell, J. H.; Senn, D. R.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 4685-4686. Tidwell, J. H.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11797-11810.
    • (1991) J. Am. Chem. Soc. , vol.113 , pp. 4685-4686
    • Tidwell, J.H.1    Senn, D.R.2    Buchwald, S.L.3
  • 125
    • 0028600660 scopus 로고
    • Tidwell, J. H.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 1992, 57, 6380-6382. Tidwell, J. H.; Senn, D. R.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 4685-4686. Tidwell, J. H.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11797-11810.
    • (1994) J. Am. Chem. Soc. , vol.116 , pp. 11797-11810
    • Tidwell, J.H.1    Buchwald, S.L.2
  • 128
    • 0000237802 scopus 로고
    • Adams, R. R., Ed.; Wiley: New York
    • Phillips, R. R. Organic Reactions; Adams, R. R., Ed.; Wiley: New York, 1959; Vol. 10, pp 143-178.
    • (1959) Organic Reactions , vol.10 , pp. 143-178
    • Phillips, R.R.1
  • 130
    • 0023273422 scopus 로고
    • Carter, P.; Fitzjohn, S.; Halazy, S.; Magnus, P. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 2711-2717. Carter, P.; Fitzjohn, S.; Magnus, P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986, 15, 1162-1164. Magnus, P.; Halazy, S. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 2985-2988. Halazy, S.; Magnus, P. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1421-1424.
    • (1987) J. Am. Chem. Soc. , vol.109 , pp. 2711-2717
    • Carter, P.1    Fitzjohn, S.2    Halazy, S.3    Magnus, P.4
  • 131
    • 0022869059 scopus 로고
    • Carter, P.; Fitzjohn, S.; Halazy, S.; Magnus, P. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 2711-2717. Carter, P.; Fitzjohn, S.; Magnus, P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986, 15, 1162-1164. Magnus, P.; Halazy, S. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 2985-2988. Halazy, S.; Magnus, P. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1421-1424.
    • (1986) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , vol.15 , pp. 1162-1164
    • Carter, P.1    Fitzjohn, S.2    Magnus, P.3
  • 132
    • 0021837473 scopus 로고
    • Carter, P.; Fitzjohn, S.; Halazy, S.; Magnus, P. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 2711-2717. Carter, P.; Fitzjohn, S.; Magnus, P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986, 15, 1162-1164. Magnus, P.; Halazy, S. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 2985-2988. Halazy, S.; Magnus, P. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1421-1424.
    • (1985) Tetrahedron Lett. , vol.26 , pp. 2985-2988
    • Magnus, P.1    Halazy, S.2
  • 133
    • 0021351374 scopus 로고
    • Carter, P.; Fitzjohn, S.; Halazy, S.; Magnus, P. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 2711-2717. Carter, P.; Fitzjohn, S.; Magnus, P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986, 15, 1162-1164. Magnus, P.; Halazy, S. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 2985-2988. Halazy, S.; Magnus, P. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1421-1424.
    • (1984) Tetrahedron Lett. , vol.25 , pp. 1421-1424
    • Halazy, S.1    Magnus, P.2
  • 139
    • 0001605417 scopus 로고    scopus 로고
    • Boger, D. L. Chemtracts: Org. Chem. 1996, 9, 149-189. Boger, D. L. Bull. Soc. Chim., BeIg. 1990, 99, 599-615. Boger, D. L.; Patel, M. Prog. Heterocycl. Chem. 1989, 1, 30-64. Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781-793. Boger, D. L. Tetrahedron 1983, 39, 2869-2939. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic Press: San Diego, 1987. For a related strategy of 1,2,4,5-tetrazine →1,2-diazine → pyrrole conversion, see: Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Panek, J. S.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1984, 49, 4405-4409.
    • (1996) Chemtracts: Org. Chem. , vol.9 , pp. 149-189
    • Boger, D.L.1
  • 140
    • 84988080233 scopus 로고
    • Boger, D. L. Chemtracts: Org. Chem. 1996, 9, 149-189. Boger, D. L. Bull. Soc. Chim., BeIg. 1990, 99, 599-615. Boger, D. L.; Patel, M. Prog. Heterocycl. Chem. 1989, 1, 30-64. Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781-793. Boger, D. L. Tetrahedron 1983, 39, 2869-2939. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic Press: San Diego, 1987. For a related strategy of 1,2,4,5-tetrazine →1,2-diazine → pyrrole conversion, see: Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Panek, J. S.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1984, 49, 4405-4409.
    • (1990) Bull. Soc. Chim., BeIg. , vol.99 , pp. 599-615
    • Boger, D.L.1
  • 141
    • 85012738894 scopus 로고
    • Boger, D. L. Chemtracts: Org. Chem. 1996, 9, 149-189. Boger, D. L. Bull. Soc. Chim., BeIg. 1990, 99, 599-615. Boger, D. L.; Patel, M. Prog. Heterocycl. Chem. 1989, 1, 30-64. Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781-793. Boger, D. L. Tetrahedron 1983, 39, 2869-2939. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic Press: San Diego, 1987. For a related strategy of 1,2,4,5-tetrazine →1,2-diazine → pyrrole conversion, see: Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Panek, J. S.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1984, 49, 4405-4409.
    • (1989) Prog. Heterocycl. Chem. , vol.1 , pp. 30-64
    • Boger, D.L.1    Patel, M.2
  • 142
    • 33845376451 scopus 로고
    • Boger, D. L. Chemtracts: Org. Chem. 1996, 9, 149-189. Boger, D. L. Bull. Soc. Chim., BeIg. 1990, 99, 599-615. Boger, D. L.; Patel, M. Prog. Heterocycl. Chem. 1989, 1, 30-64. Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781-793. Boger, D. L. Tetrahedron 1983, 39, 2869-2939. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic Press: San Diego, 1987. For a related strategy of 1,2,4,5-tetrazine →1,2-diazine → pyrrole conversion, see: Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Panek, J. S.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1984, 49, 4405-4409.
    • (1986) Chem. Rev. , vol.86 , pp. 781-793
    • Boger, D.L.1
  • 143
    • 45449097286 scopus 로고
    • Boger, D. L. Chemtracts: Org. Chem. 1996, 9, 149-189. Boger, D. L. Bull. Soc. Chim., BeIg. 1990, 99, 599-615. Boger, D. L.; Patel, M. Prog. Heterocycl. Chem. 1989, 1, 30-64. Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781-793. Boger, D. L. Tetrahedron 1983, 39, 2869-2939. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic Press: San Diego, 1987. For a related strategy of 1,2,4,5-tetrazine →1,2-diazine → pyrrole conversion, see: Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Panek, J. S.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1984, 49, 4405-4409.
    • (1983) Tetrahedron , vol.39 , pp. 2869-2939
    • Boger, D.L.1
  • 144
    • 0001605417 scopus 로고    scopus 로고
    • Academic Press: San Diego
    • Boger, D. L. Chemtracts: Org. Chem. 1996, 9, 149-189. Boger, D. L. Bull. Soc. Chim., BeIg. 1990, 99, 599-615. Boger, D. L.; Patel, M. Prog. Heterocycl. Chem. 1989, 1, 30-64. Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781-793. Boger, D. L. Tetrahedron 1983, 39, 2869-2939. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic Press: San Diego, 1987. For a related strategy of 1,2,4,5-tetrazine →1,2-diazine → pyrrole conversion, see: Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Panek, J. S.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1984, 49, 4405-4409.
    • (1987) Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis
    • Boger, D.L.1    Weinreb, S.M.2
  • 145
    • 0001605417 scopus 로고    scopus 로고
    • Boger, D. L. Chemtracts: Org. Chem. 1996, 9, 149-189. Boger, D. L. Bull. Soc. Chim., BeIg. 1990, 99, 599-615. Boger, D. L.; Patel, M. Prog. Heterocycl. Chem. 1989, 1, 30-64. Boger, D. L. Chem. Rev. 1986, 86, 781-793. Boger, D. L. Tetrahedron 1983, 39, 2869-2939. Boger, D. L.; Weinreb, S. M. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis; Academic Press: San Diego, 1987. For a related strategy of 1,2,4,5-tetrazine →1,2-diazine → pyrrole conversion, see: Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Panek, J. S.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1984, 49, 4405-4409.
    • (1984) J. Org. Chem. , vol.49 , pp. 4405-4409
    • Boger, D.L.1    Coleman, R.S.2    Panek, J.S.3    Yohannes, D.4
  • 146
    • 0000215352 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Coleman, R. S. J. Org. Chem. 1984, 49, 2240-2245. Boger, D. L.; Sakya, S. M. J. Org. Chem. 1988, 53, 1415-1423.
    • (1984) J. Org. Chem. , vol.49 , pp. 2240-2245
    • Boger, D.L.1    Coleman, R.S.2
  • 147
    • 33845280522 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Coleman, R. S. J. Org. Chem. 1984, 49, 2240-2245. Boger, D. L.; Sakya, S. M. J. Org. Chem. 1988, 53, 1415-1423.
    • (1988) J. Org. Chem. , vol.53 , pp. 1415-1423
    • Boger, D.L.1    Sakya, S.M.2
  • 148
    • 0001100363 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Coleman, R. S. J. Org. Chem. 1986, 51, 5436-5439. Boger, D. L.; Coleman, R. S. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1027-1030. Boger, D. L.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1987, 52, 5283-5286.
    • (1986) J. Org. Chem. , vol.51 , pp. 5436-5439
    • Boger, D.L.1    Coleman, R.S.2
  • 149
    • 0005781784 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Coleman, R. S. J. Org. Chem. 1986, 51, 5436-5439. Boger, D. L.; Coleman, R. S. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1027-1030. Boger, D. L.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1987, 52, 5283-5286.
    • (1987) Tetrahedron Lett. , vol.28 , pp. 1027-1030
    • Boger, D.L.1    Coleman, R.S.2
  • 150
    • 0023258357 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Coleman, R. S. J. Org. Chem. 1986, 51, 5436-5439. Boger, D. L.; Coleman, R. S. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1027-1030. Boger, D. L.; Yohannes, D. J. Org. Chem. 1987, 52, 5283-5286.
    • (1987) J. Org. Chem. , vol.52 , pp. 5283-5286
    • Boger, D.L.1    Yohannes, D.2
  • 152
    • 0347152635 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Panek, J. S.; Huber, F. X.; Sauer, J. J. Org. Chem. 1985, 50, 5377-5379. Boger, D. L.; Panek, J. S.; Patel, M. Org. Synth. 1991, 70, 79-92.
    • (1991) Org. Synth. , vol.70 , pp. 79-92
    • Boger, D.L.1    Panek, J.S.2    Patel, M.3
  • 155
    • 33847088576 scopus 로고
    • Gassman, P. G.; Hodgson, P. K. G.; Balchunis, R. J. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 1275-1276. Gassman, P. G.; Schenk, W. N. J. Org. Chem. 1977, 42, 918-920.
    • (1977) J. Org. Chem. , vol.42 , pp. 918-920
    • Gassman, P.G.1    Schenk, W.N.2
  • 158
    • 0001358704 scopus 로고
    • Ireland, R. E.; Brown, F. R., Jr. J. Org. Chem. 1980, 45, 1868-1880. Roth, M.; Dubs, P.; Götschi, E.; Eschenmoser, A. Helv. Chem. Acta. 1971, 54, 710-734.
    • (1980) J. Org. Chem. , vol.45 , pp. 1868-1880
    • Ireland, R.E.1    Brown Jr., F.R.2
  • 161
    • 0028933810 scopus 로고
    • Castedo, L.; Marcos, C. F.; Tojo, G. Synth. Commun. 1995, 25, 1717-1727; 1729-1739. Castedo, L.; Marcos, C. F.; Ruiz, M.; Tojo, G. Heterocycles 1990, 31, 37-45.
    • (1995) Synth. Commun. , vol.25 , pp. 1717-1727
    • Castedo, L.1    Marcos, C.F.2    Tojo, G.3
  • 162
  • 163
    • 33947549092 scopus 로고
    • Boschan, R.; Merrow, R. T.; van Dolah, R. W. Chem. Rev. 1955, 55, 485-510. Feber, H. The Chemistry of Functional Groups. Supplement F: The Chemistry of Amino, Nitroso and Nitro Compounds and Their Derivatives; Patai, S., Ed.; Wiley: New York, NY, 1982; pp 806-848.
    • (1955) Chem. Rev. , vol.55 , pp. 485-510
    • Boschan, R.1    Merrow, R.T.2    Van Dolah, R.W.3
  • 165
    • 0023243692 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Coleman, R. S.; Invergo, B. J. J. Org. Chem. 1987, 52, 1521-1530. Boger, D. L.; Invergo, B. J.; Coleman, R. S.; Zarrinmayeh, H.; Kitos, P. A.; Thompson, S. C.; Leong, T.; McLaughlin, L. W. Chem.-Biol. Interact. 1990, 73, 29-52.
    • (1987) J. Org. Chem. , vol.52 , pp. 1521-1530
    • Boger, D.L.1    Coleman, R.S.2    Invergo, B.J.3
  • 172
    • 0000585204 scopus 로고
    • Warpehoski, M. A.; Braford, V. S. Tetrahedron Lett. 1986, 27, 2735-2738. Warpehoski, M. A. Tetrahedron Lett. 1986, 27, 4103-4106.
    • (1986) Tetrahedron Lett. , vol.27 , pp. 4103-4106
    • Warpehoski, M.A.1
  • 175
    • 0027067027 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Machiya, K. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 10056-10058. Boger, D. L.; Machiya, K.; Hertzog, D. L.; Kitos, P. A.; Holmes, D. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 9025-9036.
    • (1992) J. Am. Chem. Soc. , vol.114 , pp. 10056-10058
    • Boger, D.L.1    Machiya, K.2
  • 177
    • 1842279867 scopus 로고
    • Moody, C. J., Ed.; JAI Press: Greenwich, CT
    • Review: Boger, D. L. In Advances in Nitrogen Heterocycles; Moody, C. J., Ed.; JAI Press: Greenwich, CT, 1995; Vol. 1, pp 229-247.
    • (1995) Advances in Nitrogen Heterocycles , vol.1 , pp. 229-247
    • Boger, D.L.1
  • 182
    • 0030041728 scopus 로고    scopus 로고
    • Murake, H.; Abe, I.; Natsume, M. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 67-79. For a recently described alternative synthesis, see: Muratake, H.; Tonegawa, M.; Natsume, M. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 1631-1633.
    • (1996) Chem. Pharm. Bull. , vol.44 , pp. 67-79
    • Murake, H.1    Abe, I.2    Natsume, M.3
  • 183
    • 0029760961 scopus 로고    scopus 로고
    • Murake, H.; Abe, I.; Natsume, M. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 67-79. For a recently described alternative synthesis, see: Muratake, H.; Tonegawa, M.; Natsume, M. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 1631-1633.
    • (1996) Chem. Pharm. Bull. , vol.44 , pp. 1631-1633
    • Muratake, H.1    Tonegawa, M.2    Natsume, M.3
  • 188
  • 191
    • 0028229962 scopus 로고
    • Fukuda, Y.; Nakatani, K.; Terashima, S. Tetrahedron 1994, 50, 2809-2820. Fukuda, Y.; Nakatani, K.; Terashima, S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1992, 2, 755-758.
    • (1994) Tetrahedron , vol.50 , pp. 2809-2820
    • Fukuda, Y.1    Nakatani, K.2    Terashima, S.3
  • 199
    • 0025900895 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Munk, S. A.; Zarrinmayeh, H. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 3980-3983. Boger, D. L.; Zarrinmayeh, H.; Munk, S. A.; Kitos, P. A.; Suntornwat, O. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1991, 88, 1431-1435.
    • (1991) J. Am. Chem. Soc. , vol.113 , pp. 3980-3983
    • Boger, D.L.1    Munk, S.A.2    Zarrinmayeh, H.3
  • 201
    • 0024559965 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Wysocki, R. J., Jr. J. Org. Chem. 1989, 54, 1238-1240. Boger, D. L.; Wysocki, R. J., Jr.; Ishizaki, T. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 5230-5240.
    • (1989) J. Org. Chem. , vol.54 , pp. 1238-1240
    • Boger, D.L.1    Wysocki Jr., R.J.2
  • 205
    • 84989434835 scopus 로고
    • Tietze, L. F.; Grote, T. Chem. Ber. 1993, 126, 2733-2737. For recent studies, see: Tietze, L. F.; Hannemann, R.; Buhr, W.; Logers, M.; Menningen, P.; Lieb, M.; Starck, D.; Grote, T.; Doring, A.; Schuberth, I. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996, 35, 2674-2677.
    • (1993) Chem. Ber. , vol.126 , pp. 2733-2737
    • Tietze, L.F.1    Grote, T.2
  • 210
    • 0003232143 scopus 로고
    • Wang, Y.; Gupta, R.; Huang, L.; Lown, J. W. J. Med. Chem. 1993, 36, 4172-4182. Wang, Y.; Lown, J. W. Heterocycles 1993, 36, 1399-1410.
    • (1993) Heterocycles , vol.36 , pp. 1399-1410
    • Wang, Y.1    Lown, J.W.2
  • 213
    • 0028100406 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Munk, S. A.; Ishizaki, T. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 2779-2780. Boger, D. L.; Yun, W. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 5523-5524.
    • (1994) J. Am. Chem. Soc. , vol.116 , pp. 5523-5524
    • Boger, D.L.1    Yun, W.2
  • 214
    • 84994476837 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Munk, S. A. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 5487-5496. Boger, D. L.; Ishizaki, T.; Zarrinmayeh, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1991, 1, 55-58.
    • (1992) J. Am. Chem. Soc. , vol.114 , pp. 5487-5496
    • Boger, D.L.1    Munk, S.A.2
  • 216
    • 0028024034 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Mésini, P.; Tarby, C. M. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 6461-6462. Boger, D. L.; Mésini, P. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11335-11348. Boger, D. L.; Goldberg, J.; McKie, J. A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 1955-1960.
    • (1994) J. Am. Chem. Soc. , vol.116 , pp. 6461-6462
    • Boger, D.L.1    Mésini, P.2    Tarby, C.M.3
  • 217
    • 0028592579 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Mésini, P.; Tarby, C. M. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 6461-6462. Boger, D. L.; Mésini, P. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11335-11348. Boger, D. L.; Goldberg, J.; McKie, J. A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 1955-1960.
    • (1994) J. Am. Chem. Soc. , vol.116 , pp. 11335-11348
    • Boger, D.L.1    Mésini, P.2
  • 218
    • 0030594978 scopus 로고    scopus 로고
    • Boger, D. L.; Mésini, P.; Tarby, C. M. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 6461-6462. Boger, D. L.; Mésini, P. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 11335-11348. Boger, D. L.; Goldberg, J.; McKie, J. A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 1955-1960.
    • (1996) Bioorg. Med. Chem. Lett. , vol.6 , pp. 1955-1960
    • Boger, D.L.1    Goldberg, J.2    McKie, J.A.3
  • 220
    • 0025119357 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Ishizaki, T.; Wysocki, R. J., Jr.; Munk, S. A.; Kitos, P. A.; Suntornwat, O. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6461-6463. Boger, D. L.; Ishizaki, T.; Kitos, P. A.; Suntornwat, O. J. Org. Chem. 1990, 55, 5823-5832.
    • (1990) J. Org. Chem. , vol.55 , pp. 5823-5832
    • Boger, D.L.1    Ishizaki, T.2    Kitos, P.A.3    Suntornwat, O.4
  • 230
  • 231
    • 0026677093 scopus 로고
    • Aristoff, P. A.; Johnson, P. D.; Sun, D. J. Med. Chem. 1993, 36, 1956-1963. Aristoff, P. A.; Johnson, P. D. J. Org. Chem. 1992, 57, 6234-6239.
    • (1992) J. Org. Chem. , vol.57 , pp. 6234-6239
    • Aristoff, P.A.1    Johnson, P.D.2
  • 238
    • 35848945419 scopus 로고
    • Shioiri, T.; Ninomiya, K.; Yamada, S. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6203-6205. Ninomiya, K.; Shioiri, T.; Yamada, S. Tetrahedron 1974, 30, 2151-2157.
    • (1974) Tetrahedron , vol.30 , pp. 2151-2157
    • Ninomiya, K.1    Shioiri, T.2    Yamada, S.3
  • 241
    • 0027102184 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Palanki, M. S. S. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9318-9327. Boger, D. L.; Johnson, D. S.; Palanki, M. S. S.; Kitos, P. A.; Chang, J.; Dowell, P. Bioorg. Med. Chem. 1993, 1, 27-38.
    • (1992) J. Am. Chem. Soc. , vol.114 , pp. 9318-9327
    • Boger, D.L.1    Palanki, M.S.S.2
  • 250
    • 33947476532 scopus 로고
    • Baker, R. H.; Tinsley, S. W.; Butler, D.; Riegel, B. J. Am. Chem. Soc. 1950, 72, 393-395. Tinsley, S. W. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 4175-4176.
    • (1955) J. Am. Chem. Soc. , vol.77 , pp. 4175-4176
    • Tinsley, S.W.1
  • 252
    • 85033307223 scopus 로고
    • Eur. Pat. Appl. (A) EP 406749
    • Saito, H. et al. Eur. Pat. Appl. (A) EP 406749; Chem. Abstr. 1991, 115, 8427h. (b) EP 468400; Chem. Abstr. 1992, 116, 194292d.
    • (1991) Chem. Abstr. , vol.115
    • Saito, H.1
  • 253
    • 85022773085 scopus 로고
    • (b) EP 468400
    • Saito, H. et al. Eur. Pat. Appl. (A) EP 406749; Chem. Abstr. 1991, 115, 8427h. (b) EP 468400; Chem. Abstr. 1992, 116, 194292d.
    • (1992) Chem. Abstr. , vol.116
  • 254
    • 0028937557 scopus 로고
    • Yasuzawa, T.; Muroi, K.; Ichimura, M.; Takahashi, I.; Ogawa, T.; Takahashi, K.; Sano, H.; Saitoh, Y. Chem. Pharm. Bull. 1995, 43, 378-391. Nagamura, S.; Asai, A.; Kanda, Y.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 1723-1730. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. 1996, 4, 1379-1391. Asai, A.; Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 1215-1220. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 2147-2150.
    • (1995) Chem. Pharm. Bull. , vol.43 , pp. 378-391
    • Yasuzawa, T.1    Muroi, K.2    Ichimura, M.3    Takahashi, I.4    Ogawa, T.5    Takahashi, K.6    Sano, H.7    Saitoh, Y.8
  • 255
    • 0029827268 scopus 로고    scopus 로고
    • Yasuzawa, T.; Muroi, K.; Ichimura, M.; Takahashi, I.; Ogawa, T.; Takahashi, K.; Sano, H.; Saitoh, Y. Chem. Pharm. Bull. 1995, 43, 378-391. Nagamura, S.; Asai, A.; Kanda, Y.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 1723-1730. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. 1996, 4, 1379-1391. Asai, A.; Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 1215-1220. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 2147-2150.
    • (1996) Chem. Pharm. Bull. , vol.44 , pp. 1723-1730
    • Nagamura, S.1    Asai, A.2    Kanda, Y.3    Kobayashi, E.4    Gomi, K.5    Saito, H.6
  • 256
    • 0030221405 scopus 로고    scopus 로고
    • Yasuzawa, T.; Muroi, K.; Ichimura, M.; Takahashi, I.; Ogawa, T.; Takahashi, K.; Sano, H.; Saitoh, Y. Chem. Pharm. Bull. 1995, 43, 378-391. Nagamura, S.; Asai, A.; Kanda, Y.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 1723-1730. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. 1996, 4, 1379-1391. Asai, A.; Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 1215-1220. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 2147-2150.
    • (1996) Bioorg. Med. Chem. , vol.4 , pp. 1379-1391
    • Nagamura, S.1    Kobayashi, E.2    Gomi, K.3    Saito, H.4
  • 257
    • 0029953236 scopus 로고    scopus 로고
    • Yasuzawa, T.; Muroi, K.; Ichimura, M.; Takahashi, I.; Ogawa, T.; Takahashi, K.; Sano, H.; Saitoh, Y. Chem. Pharm. Bull. 1995, 43, 378-391. Nagamura, S.; Asai, A.; Kanda, Y.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 1723-1730. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. 1996, 4, 1379-1391. Asai, A.; Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 1215-1220. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 2147-2150.
    • (1996) Bioorg. Med. Chem. Lett. , vol.6 , pp. 1215-1220
    • Asai, A.1    Nagamura, S.2    Kobayashi, E.3    Gomi, K.4    Saito, H.5
  • 258
    • 0030567868 scopus 로고    scopus 로고
    • Yasuzawa, T.; Muroi, K.; Ichimura, M.; Takahashi, I.; Ogawa, T.; Takahashi, K.; Sano, H.; Saitoh, Y. Chem. Pharm. Bull. 1995, 43, 378-391. Nagamura, S.; Asai, A.; Kanda, Y.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 1723-1730. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. 1996, 4, 1379-1391. Asai, A.; Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 1215-1220. Nagamura, S.; Kobayashi, E.; Gomi, K.; Saito, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 2147-2150.
    • (1996) Bioorg. Med. Chem. Lett. , vol.6 , pp. 2147-2150
    • Nagamura, S.1    Kobayashi, E.2    Gomi, K.3    Saito, H.4
  • 260
    • 0007575990 scopus 로고
    • Bryson, T. A.; Roth, G. A. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 2167-2170. Bryson, T. A.; Roth, G. A.; Jing-hav, L. Tetrahedron Lett. 1986, 27, 3685-3688. Bryson, T. A.; Roth, G. A. Tetrahedron Lett. 1986, 3689-3692.
    • (1988) Tetrahedron Lett. , vol.29 , pp. 2167-2170
    • Bryson, T.A.1    Roth, G.A.2
  • 261
    • 0007532301 scopus 로고
    • Bryson, T. A.; Roth, G. A. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 2167-2170. Bryson, T. A.; Roth, G. A.; Jing-hav, L. Tetrahedron Lett. 1986, 27, 3685-3688. Bryson, T. A.; Roth, G. A. Tetrahedron Lett. 1986, 3689-3692.
    • (1986) Tetrahedron Lett. , vol.27 , pp. 3685-3688
    • Bryson, T.A.1    Roth, G.A.2    Jing-hav, L.3
  • 262
    • 0005629964 scopus 로고
    • Bryson, T. A.; Roth, G. A. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 2167-2170. Bryson, T. A.; Roth, G. A.; Jing-hav, L. Tetrahedron Lett. 1986, 27, 3685-3688. Bryson, T. A.; Roth, G. A. Tetrahedron Lett. 1986, 3689-3692.
    • (1986) Tetrahedron Lett. , pp. 3689-3692
    • Bryson, T.A.1    Roth, G.A.2
  • 277
    • 0027199861 scopus 로고
    • Boger, D. L.; Zhou, J.; Cai, H. Bioorg. Med. Chem. 1996, 4, 859-868. Boger, D. L.; Zhou, J J. Org. Chem. 1993, 58, 3018-3024.
    • (1993) J. Org. Chem. , vol.58 , pp. 3018-3024
    • Boger, D.L.1    Zhou, J.2
  • 278
    • 0029340735 scopus 로고
    • Lukhtanov, E. A.; Kutyavin, I. V.; Gamper, H. B.; Meyer, R. B., Jr. Bioconjugate Chem. 1995, 6, 418-426. Afonina, I.; Kutyavin, I.; Lukhtanov, E.; Meyer, R. B.; Gamper, H. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1996, 93, 3199-3204. Lukhtanov, E. A.; Kutyavin, I. V.; Meyer, R. B. Bioconjugate Chem. 1996, 7, 564-567.
    • (1995) Bioconjugate Chem. , vol.6 , pp. 418-426
    • Lukhtanov, E.A.1    Kutyavin, I.V.2    Gamper, H.B.3    Meyer Jr., R.B.4
  • 279
    • 0029915739 scopus 로고    scopus 로고
    • Lukhtanov, E. A.; Kutyavin, I. V.; Gamper, H. B.; Meyer, R. B., Jr. Bioconjugate Chem. 1995, 6, 418-426. Afonina, I.; Kutyavin, I.; Lukhtanov, E.; Meyer, R. B.; Gamper, H. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1996, 93, 3199-3204. Lukhtanov, E. A.; Kutyavin, I. V.; Meyer, R. B. Bioconjugate Chem. 1996, 7, 564-567.
    • (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. , vol.93 , pp. 3199-3204
    • Afonina, I.1    Kutyavin, I.2    Lukhtanov, E.3    Meyer, R.B.4    Gamper, H.5
  • 280
    • 0030250935 scopus 로고    scopus 로고
    • Lukhtanov, E. A.; Kutyavin, I. V.; Gamper, H. B.; Meyer, R. B., Jr. Bioconjugate Chem. 1995, 6, 418-426. Afonina, I.; Kutyavin, I.; Lukhtanov, E.; Meyer, R. B.; Gamper, H. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1996, 93, 3199-3204. Lukhtanov, E. A.; Kutyavin, I. V.; Meyer, R. B. Bioconjugate Chem. 1996, 7, 564-567.
    • (1996) Bioconjugate Chem. , vol.7 , pp. 564-567
    • Lukhtanov, E.A.1    Kutyavin, I.V.2    Meyer, R.B.3
  • 293
    • 0024413839 scopus 로고
    • Mitchell, M. A.; Kelly, R. C.; Wicnienski, A.; Hatzenbuhler, N. T.; Williams, M. G.; Petzold, G. L.; Slightom, J. L.; Siemieniak, D. R. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 8994-8995. Mitchell, M. A.; Johnson, P. D.; Williams, M. G.; Aristoff, P. A. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6428-6429.
    • (1989) J. Am. Chem. Soc. , vol.111 , pp. 6428-6429
    • Mitchell, M.A.1    Johnson, P.D.2    Williams, M.G.3    Aristoff, P.A.4

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.