Organic synthesis: March of the machines

Angewandte Chemie - International Edition

Volumn 54, Issue 11, 2015, Pages 3449-3464

  Ley, Steven V ^a   Fitzpatrick, Daniel E ^a   Ingham, Richard J ^a   Myers, Rebecca M ^a  

^a UNIVERSITY OF CAMBRIDGE   (United Kingdom)

Author keywords

Analytical tools; Automated optimization; Control systems; Organic methodology; Sustainable chemistry

Indexed keywords

BUDGET CONTROL; CHEMICAL ANALYSIS; CONTROL SYSTEMS; ENVIRONMENTAL IMPACT;

ANALYTICAL TOOL; AUTOMATED OPTIMIZATION; HUMAN RESOURCE IS; MODERN DEVELOPMENT; MULTI-DISCIPLINARY APPROACH; ORGANIC METHODOLOGY; ORGANIC SYNTHESIS; SUSTAINABLE CHEMISTRY;

RESEARCH LABORATORIES;

EID: 85027955443     PISSN: 14337851     EISSN: 15213773     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/anie.201410744     Document Type: Review

References (61)

1. For more information, visit: http://we-create-chemistry.basf.com/en.
2. [a) S. Marre, Y. Roig, C. Aymonier, J. Supercrit. Fluids 2012, 66, 251-264;
3. b) P. Lozano, E. Garcia-Verdugo, S. V. Luis, M. Pucheault, M. Vaultier, Curr. Org. Synth. 2011, 8, 810-823;
4. c) X. Han, M. Poliakoff, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 1428-1436.
5. [a) Y. Su, N. J. W. Straathof, V. Hessel, T. Noël, Chemistry 2014, 20, 10562-10589
6. b) J. P. Knowles, L. D. Elliott, K. I. Booker- Milburn, Beilstein J. Org. Chem. 2012, 8, 2025-2052
7. c) K. Gilmore, P. H. Seeberger, Chem. Rec. 2014, 14, 410-418;
8. d) N. Hoffmann, ChemSusChem 2012, 5, 352-371.
9. a) K. Watts, A. Baker, T. Wirth, J. Flow Chem. 2014, 4, 2-11;
10. b) F. J. del Campo, Electrochem. Commun. 2014, 45, 91-94.
11. T. Razzaq, C. O. Kappe, Chem. Asian J. 2010, 5, 1274-1289.
12. P. Žnidaršič-Plazl, Chim. Oggi Chem. Today 2014, 32, 54-60.
13. R. L. Hartman, Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 870-887.
14. Q. N. N. Nguyen, D. J. Tantillo, Chem. Asian J. 2014, 9, 674-680.
15. a) M. A. Kayala, C.-A. Azencott, J. H. Chen, P. Baldi, J. Chem. Inf. Model. 2011, 51, 2209-2222
16. b) M. A. Kayala, P. Baldi, J. Chem. Inf. Model. 2012, 52, 2526-2540.
17. M. Reutlinger, T. Rodrigues, P. Schneider, G. Schneider, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 582-585
18. Angew. Chem. 2014, 126, 593-596.
19. W. A. Warr, Mol. Inf. 2014, 33, 469-476.
20. a) S. Cai, X. Wang, F.-K. Chiang, Comput. Hum. Behav. 2014, 37, 31-40
21. b) B. Venkataraman, Chem. Educ. Res. Pract. 2009, 10, 62-69.
22. G. McGill, Cell 2008, 133, 1127-1132.
23. B. J. Deadman, C. Battilocchio, E. Sliwinski, S. V. Ley, Green Chem. 2013, 15, 2050-2055.
24. B. Z. Cvetković, O. Lade, L. Marra, V. Arima, R. Rinaldi, P. S. Dittrich, RSC Adv. 2012, 2, 11117-11122.
25. R. L. Hartman, J. R. Naber, S. L. Buchwald, K. F. Jensen, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 899-903;
26. Angew. Chem. 2010, 122, 911-915.
27. M. O'Brien, N. Taylor, A. Polyzos, I. R. Baxendale, S. V. Ley, Chem. Sci. 2011, 2, 1250-1257.
28. M. O'Brien, P. Koos, D. L. Browne, S. V. Ley, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 7031-7036.
29. a) D. X. Hu, M. O'Brien, S. V. Ley, Org. Lett. 2012, 14, 4246-4249
30. b) S. L. Bourne, M. O'Brien, S. Kasinathan, P. Koos, P. Tolstoy, D. X. Hu, R. W. Bates, B. Martin, B. Schenkel, S. V. Ley, ChemCatChem 2013, 5, 159-172.
31. R. J. Ingham, C. Battilocchio, D. E. Fitzpatrick, E. Sliwinski, J. M. Hawkins, S. V. Ley, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, DOI: 10.1002/anie.201409356
32. Angew. Chem. 2014, DOI: 10.1002/ange.201409356.
33. A. Adamo, P. L. Heider, N. Weeranoppanant, K. F. Jensen, Ind. Eng. Chem. Res. 2013, 52, 10802-10808.
34. T. A. Hamlin, G. M. L. Lazarus, C. B. Kelly, N. E. Leadbeater, Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 1253-1258.
35. C. Battilocchio, B. J. Deadman, N. Nikbin, M. O. Kitching, I. R. Baxendale, S. V. Ley, Chem. Eur. J. 2013, 19, 7917-7930.
36. C. H. Hornung, M. R. Mackley, I. R. Baxendale, S. V. Ley, Org. Process Res. Dev. 2007, 11, 399-405.
37. S. Newton, C. F. Carter, C. M. Pearson, L. de C. Alves, H. Lange, P. Thansandote, S. V. Ley, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 4915-4920
38. Angew. Chem. 2014, 126, 5015-5020.
39. S. M. Colegate, D. R. Gardner, J. M. Betz, K. E. Panter, Phytochem. Anal. 2014, 25, 429-438.
40. A. G. O'Brien, Z. Horváth, F. Levesque, J. W. Lee, A. Seidel- Morgenstern, P. H. Seeberger, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 7028-7030
41. Angew. Chem. 2012, 124, 7134-7137.
42. H. Zhang, R. Lakerveld, P. L. Heider, M. Tao, M. Su, C. J. Testa, A. N. D'Antonio, P. I. Barton, R. D. Braatz, B. L. Trout, A. S. Myerson, K. F. Jensen, J. M. B. Evans, Cryst. Growth Des. 2014, 14, 2148-2157.
43. [S. Mascia, P. L. Heider, H. Zhang, R. Lakerveld, B. Benyahia, P. I. Barton, R. D. Braatz, C. L. Cooney, J. M. B. Evans, T. F. Jamison, K. F. Jensen, A. S. Myerson, B. L. Trout, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12359-12363
44. Angew. Chem. 2013, 125, 12585-12589.
45. S. Jezierski, V. Tehsmer, S. Nagl, D. Belder, Chem. Commun. 2013, 49, 11644-11646.
46. C. F. Carter, H. Lange, S. V. Ley, I. R. Baxendale, B. Wittkamp, J. G. Goode, N. L. Gaunt, Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 393-404.
47. Z. Qian, I. R. Baxendale, S. V. Ley, Chemistry 2010, 16, 12342-12348.
48. H. Lange, C. F. C. Carter, M. D. M. Hopkin, A. Burke, J. G. Goode, I. R. Baxendale, S. V. Ley, Chem. Sci. 2011, 2, 765-769.
49. For more information refer to: http://www.ni.com.
50. A. E. Cervera-Padrell, J. P. Nielsen, M. J. Pedersen, K. M. Christensen, A. R. Mortensen, T. Skovby, K. Dam-Johansen, S. Kiil, K. V. Gernaey, Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 901-914.
51. J. S. Moore, K. F. Jensen, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 470-473
52. Angew. Chem. 2014, 126, 480-483.
53. D. L. Browne, S. Wright, B. J. Deadman, S. Dunnage, I. R. Baxendale, R. M. Turner, S. V. Ley, Rapid Commun. Mass Spectrom. 2012, 26, 1999-2010.
54. D. Ban, T. M. Sabo, C. Griesinger, D. Lee, Molecules 2013, 18, 11904-11937.
55. J. Bart, A. J. Kolkman, A. J. Oosthoek-de Vries, K. Koch, P. J. Nieuwland, H. J. W. G. Janssen, J. P. J. M. van Bentum, K. A. M. Ampt, F. P. J. T. Rutjes, S. S. Wijmenga, H. J. G. E. Gardeniers, A. P. M. Kentgens, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5014-5015.
56. M. V. Gomez, H. H. J. Verputten, A. Díaz-Ortíz, A. Moreno, A. de La Hoz, A. H. Velders, Chem. Commun. 2010, 46, 4514-4516.
57. T. A. Hamlin, N. E. Leadbeater, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 1843-1852.
58. a) R. J. Ingham, C. Battilocchio, J. M. Hawkins, S. V. Ley, Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 641-652
59. b) L. Guetzoyan, R. J. Ingham, N. Nikbin, J. Rossignol, M. Wolling, M. Baumert, N. A. Burgess-Brown, C. M. Strain-Damerell, L. Shrestha, P. E. Brennan, O. Fedorov, S. Knapp, S. V. Ley, MedChemComm 2014, 5, 540-546.
60. W. Wongwilai, S. Lapanantnoppakhun, S. Grudpan, K. Grudpan, Talanta 2010, 81, 1137-1141.
61. S. V. Ley, R. J. Ingham, M. O'Brien, D. L. Browne, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 1051-1072