Gold-catalyzed intramolecular diazo coupling: An efficient macrocyclization towards cyclic olefins

Chemical Communications

Volumn 51, Issue 64, 2015, Pages 12768-12770

  Zhu, Chenghao ^a   Xu, Guangyang ^a   Liu, Kai ^a   Qiu, Lin ^a   Peng, Shiyong ^a   Sun, Jiangtao ^a  

^a CHANGZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALKENE; GOLD; PHOSPHORUS; AZO COMPOUND; CYCLOALKANE DERIVATIVE;

ARTICLE; CATALYSIS; CATALYST; CHEMICAL STRUCTURE; CONCENTRATION (PARAMETERS); CYCLIZATION; CYCLOADDITION; DILUTION; DIMERIZATION; ISOMER; LIGAND BINDING; MOLECULAR SIZE; POLYMERIZATION; CHEMISTRY; STEREOISOMERISM;

AZO COMPOUNDS; CATALYSIS; CYCLIZATION; CYCLOPARAFFINS; GOLD; STEREOISOMERISM;

EID: 84938702758     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cc04830c     Document Type: Article

References (53)

1. C. Grundmann Justus Liebigs Ann. Chem. 1938 29 536
2. M. M. Díaz-Requejo T. R. Belderrain M. C. Nicasio F. Prieto P. J. Perez Organometallics 1999 18 2601
3. J. Barluenga L. A. López O. Lober M. Tomas S. Garcia-Granda C. Alvarez-Rua J. Borge Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3392
4. J. Barluenga L. Riesgo L. A. López E. Rubio M. Tomás Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 7569
5. C. Vovard-Le Bray S. Dérien P. H. Dixneuf Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1439
6. I. Rivilla W. M. C. Sameera E. Alvarez M. M. Díaz-Requejo F. Maseras P. J. Pérez Dalton Trans. 2013 42 4132
7. J. Font F. Serratosa J. Valls J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1970 721
8. S. Kulkowit M. A. McKervey J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1978 1069
9. M. P. Doyle W. Hu I. M. Phillips Org. Lett. 2000 2 1777
10. G.-Y. Li C.-M. Che Org. Lett. 2004 6 1621
11. C. L. Chandler B. List J. Am. Chem. Soc. 2008 130 6737
12. Y. Xia Z. Liu Q. Xiao P. Qu R. Ge Y. Zhang J. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 5714
13. A. S. K. Hashmi G. J. Hutchings Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7896
14. A. S. K. Hashmi Chem. Rev. 2007 107 3180
15. Z. Li C. Brouwer C. He Chem. Rev. 2008 108 3239
16. E. Jiménez-Núñez A. M. Echavarren Chem. Rev. 2008 108 3326
17. D. J. Gorin B. D. Sherry F. D. Toste Chem. Rev. 2008 108 3351
18. A. Arcadi Chem. Rev. 2008 108 3266
19. N. Marion S. P. Nolan Chem. Soc. Rev. 2008 37 1776
20. N. D. Shapiro F. D. Toste Synlett 2010 675
21. N. Krause C. Winter Chem. Rev. 2011 111 1994
22. T. C. Boorman I. Larrosa Chem. Soc. Rev. 2011 40 1910
23. C. Obradors A. M. Echavarren Chem. Commun. 2014 50 16
24. M. E. Muratore A. Homs C. Obradors A. M. Echavarren Chem. - Asian J. 2014 9 3066
25. C. Obradors A. M. Echavarren Acc. Chem. Res. 2014 47 902
26. Y.-M. Wang A. D. Lackner F. D. Toste Acc. Chem. Res. 2014 47 889
27. L. Zhang Acc. Chem. Res. 2014 47 877
28. V. V. Pagar R.-S. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 4923
29. B. Ranieri I. Escofet A. M. Echavarren Org. Biomol. Chem. 2015 13 7103
30. M. R. Fructos P. de Frémont S. P. Nolan M. M. Díaz-Requejo P. J. Pérez Organometallics 2006 25 2237
31. A. Prieto M. R. Fructos M. M. Díaz-Requejo P. J. Pérez P. Pérez-Galán N. Delpont A. M. Echavarren Tetrahedron 2009 65 1790
32. I. Rivilla B. P. Gómez-Emeterio M. R. Fructos M. M. Díaz-Requejo P. J. Pérez Organometallics 2011 30 2855
33. V. V. Pagar A. P. Jadhav R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2011 133 20728
34. J. Barluenga G. Lonzi M. Tomás L. A. López Chem. - Eur. J. 2013 19 1573
35. A. M. Jadhav V. V. Pagar R.-S. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 11809
36. S. K. Pawar C.-D. Wang S. Bhunia A. M. Jadhav R.-S. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 7559
37. G. Lonzi L. A. López Adv. Synth. Catal. 2013 355 1948
38. E. López G. Lonzi L. A. López Organometallics 2014 33 5924
39. J. F. Briones H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2012 134 11916
40. J. F. Briones H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2013 135 13314
41. Z. Yu B. Ma M. Chen H.-H. Wu L. Liu J. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2014 136 6904
42. Y. Xi Y. Su Z. Yu B. Dong E. J. McClain Y. Lan X. Shi Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 9817
43. D. Zhang G. Xu D. Ding C. Zhu J. Sun Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 11070
44. G. Xu C. Zhu W. Gu J. Li J. Sun Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 883
45. G. Liu G. Xu J. Li D. Ding J. Sun Org. Biomol. Chem. 2014 12 1387
46. D. Ding G. Liu G. Xu J. Li G. Wang J. Sun Org. Biomol. Chem. 2014 12 2533
47. D. Ding X. Lv J. Li G. Xu B. Ma J. Sun Chem. - Asian J. 2014 9 1539
48. H. Guo D. Zhang C. Zhu J. Li G. Xu J. Sun Org. Lett. 2014 16 3110
49. L. Qiu D. Huang G. Xu Z. Dai J. Sun Org. Lett. 2015 17 1810
50. Z. Wang Y. Wang L. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2014 136 8887
51. C. Obradors D. Leboeuf J. Aydin A. M. Echavarren Org. Lett. 2013 15 1576
52. P. Pérez-Galán N. Delpont E. Herrero-Gómez F. Maseras A. M. Echavarren Chem. - Eur. J. 2010 16 5324
53. A. Homs C. Obradors D. Leboeuf A. M. Echavarren Adv. Synth. Catal. 2014 356 221