Magnetite nanoparticles coated with ruthenium via SePh layer as a magnetically retrievable catalyst for the selective synthesis of primary amides in an aqueous medium

Dalton Transactions

Volumn 43, Issue 32, 2014, Pages 12365-12372

  Joshi, Hemant ^a   Sharma, Kamal Nayan ^a   Sharma, Alpesh K ^a   Prakash, Om ^a   Kumar, Arvind ^b   Singh, Ajai Kumar ^a  

^a INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY DELHI   (India)

^b CSIR INDIAN INSTITUTE OF PETROLEUM   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALDEHYDES; AROMATIC COMPOUNDS; CATALYSTS; CHLORINE COMPOUNDS; CYANIDES; NANOMAGNETICS;

AQUEOUS MEDIUM; BENZONITRILES; EFFICIENT CATALYSTS; MAGNETIC OXIDES; NANO-STRUCTURED; NANOPARTICLE (NPS); PRIMARY AMIDES; SELECTIVE SYNTHESIS;

AMIDES;

AMIDE; MAGNETITE NANOPARTICLE; RUTHENIUM; SELENIUM DERIVATIVE;

CATALYSIS; CHEMISTRY; MAGNETISM; POWDER DIFFRACTION; SCANNING ELECTRON MICROSCOPY; SYNTHESIS; TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPY; X RAY DIFFRACTION;

AMIDES; CATALYSIS; MAGNETIC PHENOMENA; MAGNETITE NANOPARTICLES; MICROSCOPY, ELECTRON, SCANNING; MICROSCOPY, ELECTRON, TRANSMISSION; POWDER DIFFRACTION; RUTHENIUM; SELENIUM COMPOUNDS; X-RAY DIFFRACTION;

EID: 84904366160     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4dt01189a     Document Type: Article

References (57)

1. The Chemistry of Amides, ed., J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970
2. The Amide Linkage: Structural Significance in Chemistry, Biochemistry and Materials Science, ed., A. Greenberg, C. M. Breneman, and, J. F. Liebman, John Wiley & Sons, New York, 2000
3. Polyesters and Polyamides, ed., B. L. Deopura, R. Alagirusami, M. Joshi, and, B. Gupta, CRC Press, Boca Raton, 2008
4. J. S. Carey D. Laffan C. Thomson M. T. Williams Org. Biomol. Chem. 2006 4 2337
5. R. W. Dugger J. A. Ragan D. H. B. Ripin Org. Process Res. Dev. 2005 9 253
6. D. J. C. Constable P. J. Dunn J. D. Hayler G. R. Humphrey J. L. Leazer Jr. R. J. Linderman K. Lorenz J. Manley B. A. Pearlman A. Wells A. Zaks T. Y. Zhang Green Chem. 2007 9 411
7. C. L. Allen J. M. J. Williams Chem. Soc. Rev. 2011 40 3405
8. V. R. Pattabiraman J. W. Bode Nature 2011 480 471
9. K. Thalluri K. C. Nadimpally A. Paul B. Mandal RSC Adv. 2012 2 6838
10. J. H. Kim J. Britten J. Chin J. Am. Chem. Soc. 1993 115 3618
11. R. Breslow R. Fairweather J. Keana J. Am. Chem. Soc. 1967 89 2135
12. A. Goto K. Endo S. Saito Angew. Chem., Int. Ed. 2008 120 3663
13. V. Y. Kukushkin A. J. L. Pombeiro Chem. Rev. 2002 102 1771
14. T. Hirano K. Uehara K. Kamata N. Mizuno J. Am. Chem. Soc. 2012 134 6425
15. K. Shimizu T. Kubo A. Satsuma T. Kamachi K. Yoshizawa ACS Catal. 2012 2 2467
16. A. Y. Kim H. S. Bae S. Park S. Park K. H. Park Catal. Lett. 2011 141 685
17. T. Mitsudome Y. Mikami H. Mori S. Arita T. Mizugaki K. Jitsukawa K. Kaneda Chem. Commun. 2009 3258
18. M. L. Buil V. Cadierno M. A. Esteruelas J. Gimeno J. Herrero S. Izquierdo E. Oñate Organometallics 2012 31 6861
19. R. S. Ramon N. Marion S. P. Nolan Chem.-Eur. J. 2009 15 8695
20. R. S. Ramon S. Gaillard A. Poater L. Cavallo A. M. Z. Slawin S. P. Nolan Chem.-Eur. J. 2011 17 1238
21. M. Tamura H. Wakasugi K. Shimizu A. Satsuma Chem.-Eur. J. 2011 17 11428
22. C. Battilocchio J. M. Hawkins S. V. Ley Org. Lett. 2014 16 1060
23. T. Subramanian K. Pitchumani Catal. Commun. 2012 29 109
24. C. P. Wilgus S. Downing E. Molitor S. Bains R. M. Pagni G. W. Kabalka Tetrahedron Lett. 1995 36 3469
25. C. G. Rao Synth. Commun. 1982 12 177
26. K. T. Li M. H. Shih H. W. Huang C. J. Hu Synthesis 1988 715
27. K. Yamaguchi M. Matsushita N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2004 116 1602
28. M. Kotani T. Koike K. Yamaguchi N. Mizuno Green Chem. 2006 8 735
29. A. M. Asencio M. Yus D. J. Ramon Tetrahedron 2012 68 3948
30. N. C. Ganguly S. Roy P. Mondal Tetrahedron Lett. 2012 53 1413
31. C. L. Allen C. Burel J. M. J. Williams Tetrahedron Lett. 2010 51 2724
32. B. K. Allam K. N. Singh Tetrahedron Lett. 2011 52 5851
33. H. Fujiwara Y. Ogasawara K. Yamaguchi N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 5202
34. A. Hu G. T. Yee W. Lin J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12486
35. N. T. S. Phan C. S. Gill J. V. Nguyen Z. J. Zhang C. W. Jones Angew. Chem., Int. Ed. 2006 118 2267
36. R. Abu-Reziq H. Alper D. Wang M. L. Post J. Am. Chem. Soc. 2006 128 5279
37. C. O. Dalaigh S. A. Corr Y. Gunko S. J. Connon Angew. Chem., Int. Ed. 2007 119 4407
38. A. H. Latham M. E. Williams Acc. Chem. Res. 2008 41 411
39. V. Polshettiwar M. N. Nadagouda R. S. Varma Chem. Commun. 2008 6318
40. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Chem. Commun. 2009 1837
41. R. B. N. Baig R. S. Varma Chem. Commun. 2012 48 2582
42. R. B. N. Baig R. S. Varma Chem. Commun. 2012 48 6220
43. Y. Deng D. Qi C. Deng X. Zhang D. Zhao J. Am. Chem. Soc. 2008 130 28
44. A. Schatz M. Hager O. Reiser Adv. Funct. Mater. 2009 19 2109
45. H. Joshi K. N. Sharma A. K. Sharma O. Prakash A. K. Singh Chem. Commun. 2013 49 7483
46. K. N. Sharma H. Joshi V. V. Singh P. Singh A. K. Singh Dalton Trans. 2013 42 3908
47. K. N. Sharma H. Joshi A. K. Sharma O. Prakash A. K. Singh Organometallics 2013 32 2443
48. H. Joshi K. N. Sharma A. K. Sharma A. K. Singh Nanoscale 2014 6 4588
49. B. S. Furniss, A. J. Hannaford, P. W. G. Smith and A. R. Tatchell, Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry, ELBS, Longman Group U K Ltd., 5th edn, 1989
50. M. B. Gawande A. Velhinho I. D. Nogueira C. A. A. Ghumman O. M. N. D. Teodoro P. S. Branco RSC Adv. 2012 2 6144
51. M. A. Zolfigol V. Khakyzadeh A. R. Moosavi-Zare A. Rostami A. Zare N. Iranpoor M. H. Beyzavi R. Luque Green Chem. 2013 15 2132
52. J. Lu Y. Xie F. Xu L. Zhu J. Mater. Chem. 2002 12 2755
53. C. Dwivedi C. P. Shah K. Singh M. Kumar P. N. Bajaj J. Nanotechnol. 2011 651971
54. L. H. Ali A. Cox T. J. Kemp J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1973 1468
55. R. Zhang Z. Wang Y. Wu H. Fu J. Yao Org. Lett. 2008 10 3065
56. O. Prakash K. N. Sharma H. Joshi P. L. Gupta A. K. Singh Dalton Trans. 2013 42 8736
57. F. Saleem G. K. Rao A. Kumar G. Mukherjee A. K. Singh Organometallics 2013 32 3595