A highly stable and active magnetically separable Pd nanocatalyst in aqueous phase heterogeneously catalyzed couplings

Green Chemistry

Volumn 15, Issue 8, 2013, Pages 2132-2140

  Zolfigol, Mohammad Ali ^a   Khakyzadeh, Vahid ^a   Moosavi Zare, Ahmad Reza ^b   Rostami, Abed ^c   Zare, Abdolkarim ^d   Iranpoor, Nasser ^c   Beyzavi, Mohammad Hassan ^e   Luque, Rafael ^f  

^a BU ALI SINA UNIVERSITY   (Iran)

^b University of Sayyed Jamaleddin Asadabadi   (Iran)

^c SHIRAZ UNIVERSITY   (Iran)

^d PAYAME NOOR UNIVERSITY   (Iran)

^e FREIE UNIVERSITÄT BERLIN   (Germany)

^f UNIVERSITY OF CÓRDOBA   (Spain)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84884173500     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3gc40421h     Document Type: Article

References (85)

1. E. Rafiee S. Eavani Green Chem. 2011 13 2116 2122
2. C.Ó. Dálaigh S. A. Corr Y. Gun'ko S. J. Connon Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4329 4332
3. D. M. Lai L. Deng J. Li B. Liao Q. X. Guo Y. Fu ChemSusChem 2011 4 55 58
4. Y. Zhang C. G. Xia Appl. Catal., A 2009 366 141 147
5. X. X. Zheng S. Z. Luo L. Zhang J. P. Cheng Green Chem. 2009 11 455 458
6. V. Polshettiwar R. S. Varma Green Chem. 2010 12 743 754
7. A.-H. Lu E. L. Salabas F. Schüth Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 1222 1244
8. Y. Zhu L. P. Stubbs F. Ho R. Liu C. P. Ship J. A. Maguire N. S. Hosmane ChemCatChem 2010 2 365 374
9. V. Polshettiwar R. S. Varma Org. Biomol. Chem. 2009 7 37 40
10. R. Abu-Reziq H. Alper D. S. Wang M. L. Post J. Am. Chem. Soc. 2006 128 5279 5282
11. G. Chouhan D. S. Wang H. Alper Chem. Commun. 2007 4809 4811
12. T. Hara T. Kaneta K. Mori T. Mitsudome T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda Green Chem. 2007 9 1246 1251
13. M. J. Jin D. H. Lee Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1119 1122
14. H. Q. Yang Y. Wang Y. Qin Y. Chong Q. Yang G. Li L. Zhang W. Li Green Chem. 2011 13 1352 1361
15. S. E. Garca-Garrido J. Francos V. Cadierno J.-M. Basset V. Polshettiwar ChemSusChem 2011 4 104 111
16. X. Wang P. P. Dou P. Zhao C. M. Zhao Y. Ding P. Xu ChemSusChem 2009 2 947 950
17. J. Lee Y. Lee J. K. Youn H. B. Na T. Yu H. Kim S. M. Lee Y. M. Koo J. H. Kwak H. G. Park H. N. Chang M. Hwang J. G. Park J. Kim T. Hyeon Small 2008 4 143 152
18. S. Wu A. Sun F. Zhai J. Wang W. Xu Q. Zhang A. A. Volinsky Mater. Lett. 2011 65 1882 1884
19. K. S. Lee M. H. Woo H. S. Kim E. Y. Lee I. S. Lee Chem. Commun. 2009 3780 3782
20. V. Polshettiwar Á. Molnár Tetrahedron 2007 63 6949 6976
21. L. M. Rossi I. M. Nangoi N. J. S. Costa Inorg. Chem. 2009 48 4640 4642
22. S. B. Kim C. Cai J. Kim S. Sun D. A. Sweigart Organometallics 2009 28 5341 5348
23. H. Zhang G. Zhu Appl. Surf. Sci. 2012 258 4952 4959
24. M. Ma Q. Zhang D. Yin J. Dou H. Zhang H. Xu Catal. Commun. 2012 17 168 172
25. N. Koukabi E. Kolvari A. Khazaei M. A. Zolfigol B. Shirmardi-Shaghasemi H. R. Khavasi Chem. Commun. 2011 47 9230 9232
26. S. Qu H. Yang D. Ren S. Kan G. Zou D. Li M. Li J. Colloid Interface Sci. 1999 215 190 192
27. V. Polshettiwar R. Luque A. Fihri H. Zhu M. Bouhrara J.-M. Basset Chem. Rev. 2011 111 3036 3075
28. D. Alberico M. E. Scott M. Lautens Chem. Rev. 2007 107 174 238
29. R. Chinchilla C. Najera Chem. Rev. 2007 107 874 922
30. E. M. Beccalli G. Broggini M. Martinelli S. Sottocornola Chem. Rev. 2007 107 5318 5365
31. J. Zhang M. Dakovic Z. Popovic H. Wu Y. Liu Catal. Commun. 2012 17 160 163
32. K. Sonogashira Y. Tohda N. Hagihara Tetrahedron Lett. 1975 16 4467 4470
33. H. A. Dieck F. R. Heck J. Organomet. Chem. 1975 93 259 263
34. L. Cassar J. Organomet. Chem. 1975 93 253 257
35. M. Kotora and T. Takahashi, in Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, ed., E.-I. Negishi, John Wiley & Sons, Inc., New York, USA, 2003
36. P. Siemsen R. C. Livingston F. Diederich Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2632 2657
37. D. Gelman S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5993 5996
38. J. Liu J. Chen C. Xia J. Catal. 2008 253 50 56
39. A. Corma H. García A. Primo J. Catal. 2006 241 123 131
40. A. Corma H. García A. Leyva J. Catal. 2006 240 87 99
41. H. Huang H. Liu H. Jiang K. Chen J. Org. Chem. 2008 73 6037 6040
42. Y. Liang Y.-X. Xie J.-H. Li J. Org. Chem. 2006 71 379 381
43. M. Pagliaro V. Pandarus R. Ciriminna F. Beland P. D. Cara ChemCatChem 2012 4 432 435
44. M. Schilz H. Plenio J. Org. Chem. 2012 77 2798 2807
45. R. Chinchilla C. Najera Chem. Soc. Rev. 2011 40 5084 5121
46. R. Chinchilla C. Najera Chem. Rev. 2007 107 874 922
47. F. Ullmann Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1904 37 853 854
48. F. Theil Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2345 2347
49. J. S. Sawyer Tetrahedron 2000 56 5045 5065
50. A. W. Thomas S. V. Ley Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5400 5449
51. E. S. Tan M. Miyakawa J. R. Bunzow D. K. Grandy T. S. Scanlan J. Med. Chem. 2007 50 2787 2798
52. K. C. Nicolaou C. N. C. Boddy S. Brase N. Winssinger Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2097 2152
53. J.-F. Marcoux S. Doye S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1997 119 10539 10540
54. P. J. Fagan E. Hauptman R. Shapiro A. Casalnuovo J. Am. Chem. Soc. 2000 122 5043 5051
55. R. K. Gujadhur C. G. Bates D. Venkataraman Org. Lett. 2001 3 4315 4317
56. E. Buck Z. J. Song D. Tschaen P. G. Dormer R. P. Volante P. J. Reider Org. Lett. 2002 4 1623 1626
57. D. Ma Q. Cai H. Zhang Org. Lett. 2003 5 3799 3802
58. A. Ouali J.-F. Spindler H.-J. Cristau M. Taillefer Adv. Synth. Catal. 2006 348 499 505
59. Q. Cai B. Zou D. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1276 1279
60. H. J. Cristau P. P. Cellier S. Hamada J. F. Spindler M. Tailefer Org. Lett. 2004 6 913 916
61. X. Lv W. Bao J. Org. Chem. 2007 72 3863 3867
62. Y. Chen H. Chen Org. Lett. 2006 8 5609 5612
63. J. Niu H. Zhou Z. Li J. Xu S. Hu J. Org. Chem. 2008 73 7814 7817
64. A. B. Naidu E. A. Jaseer G. Sekar J. Org. Chem. 2009 74 3675 3679
65. J.-P. Finet A. Y. Fedorov S. Combes G. Boyer Curr. Org. Chem. 2002 6 597 626
66. T. D. Quach R. A. Batey Org. Lett. 2003 5 1381 1384
67. P. Y. S. Lam C. G. Clark S. Saubern J. Adams M. P. Winters D. M. T. Chan A. Combs Tetrahedron Lett. 1998 39 2941 2944
68. S. V. Ley A. W. Thomas Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5400 5449
69. R. Frlan D. Kikelj Synthesis 2006 2271 2285
70. J. S. Sawyer Tetrahedron 2000 56 5045 5065
71. G. Evano N. Blanchard M. Toumi Chem. Rev. 2008 108 3054 3131
72. I. P. Beletskaya A. V. Cheprakov Coord. Chem. Rev. 2004 248 2337 2364
73. J. Lindley Tetrahedron 1984 40 1433 1456
74. N. Xia M. Taillefer Chem.-Eur. J. 2008 14 6037 6039
75. H. Rao Y. Jin H. Fu Y. Jiang Y. Zhao Chem.-Eur. J. 2006 12 3636 3646
76. J. Zhang Z. Zhang Y. Wang X. Zheng Z. Wang Eur. J. Org. Chem. 2008 5112 5116
77. M.-J. Jin P.-H. Lee Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1119 1122
78. P. Li L. Wang L. Zhang G. W. Wang Adv. Synth. Catal. 2012 354 1307 1318
79. R. Arundhathi D. Damodara P. R. Likhar M. Lakshmi Kantam P. Saravanan T. Magdaleno S. H. Kwon Adv. Synth. Catal. 2011 353 1591 1600
80. A. Komaromi Z. Novak Chem. Commun. 2008 4968 4970
81. M. Dams L. Drijkoningen B. Pauwels G. Van Tendeloo D. E. De Vos P. A. Jacobs J. Catal. 2002 209 225 236
82. A. Khalafi-Nezhad F. Panahi Green Chem. 2011 13 2408 2415
83. L. Yin J. Liebscher Chem. Rev. 2007 107 133 173
84. Y.-H. Deng C.-C. Wang J.-H. Hu W.-L. Yang S.-K. Fu Colloids Surf., A 2005 262 87 93
85. N. Iranpoor H. Firouzabadi S. Motevalli J. Mol. Catal. A: Chem. 2012 355 69 74