Synthesis and fluorescence properties of isoindoline-benzazole-based boron difluoride complexes

New Journal of Chemistry

Volumn 38, Issue 3, 2014, Pages 1277-1283

  Wang, Xiaoqing ^a   Liu, Hou Ting ^a   Cui, Jichun ^a   Wu, Yanping ^a   Lu, Hua ^b   Lu, Jing ^a   Liu, Zhipeng ^a   He, Weijiang ^c  

^a LIAOCHENG UNIVERSITY   (China)

^b HANGZHOU NORMAL UNIVERSITY   (China)

^c NANJING UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ISOINDOLE DERIVATIVE; ORGANOBORON DERIVATIVE;

ARTICLE; CALCULATION; CHEMICAL ANALYSIS; CRYSTAL STRUCTURE; FLUORESCENCE; PRIORITY JOURNAL; QUANTUM YIELD; SYNTHESIS; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

EID: 84894230119     PISSN: 11440546     EISSN: 13699261     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3nj01361h     Document Type: Article

References (52)

1. A. Kaeser A. P. H. J. Schenning Adv. Mater. 2010 22 2985 2997
2. M. Sameiro T. Goncalves Chem. Rev. 2008 109 190 212
3. J. M. Baumes J. J. Gassensmith J. Giblin J.-J. Lee A. G. White W. J. Culligan W. M. Leevy M. Kuno B. D. Smith Nat. Chem. 2010 2 1025 1030
4. D. Kumaresan R. P. Thummel T. Bura G. Ulrich R. Ziessel Chem.-Eur. J. 2009 15 6335
5. R. P. Haugland, Handbook of Fluorescent Probes and Research Products, Molecular Probes, OR, 9th edn, 2002
6. A. Loudet K. Burgess Chem. Rev. 2007 107 4891 4932
7. R. Ziessel G. Ulrich A. Harriman New J. Chem. 2007 31 496 501
8. G. Ulrich R. Ziessel A. Harriman Angew. Chem. 2008 120 1202 1219 Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1184 1201
9. H. Lu S. Shimizu J. Mack Z. Shen N. Kobayashi Chem.-Asian J. 2011 6 1026 1037
10. N. Boens V. Leen W. Dehaen Chem. Soc. Rev. 2012 41 1130 1172
11. T. Bura N. Leclerc S. Fall P. Lévêque T. Heiser P. Retailleau S. Rihn A. Mirloup R. Ziessel J. Am. Chem. Soc. 2012 134 17404 17407
12. B. C. Popere A. M. D. Pelle S. Thayumanavan Macromolecules 2011 44 4767 4776
13. C. Thivierge A. Loudet K. Burgess Macromolecules 2011 44 4012 4015
14. B. C. Popere A. M. D. Pelle A. Poe G. Balaji S. Thayumanavan Chem. Sci. 2012 3 3093 3102
15. H.-Y. Lin W.-C. Huang Y.-C. Chen H.-H. Chou C.-Y. Hsu J. T. Lin H.-W. Lin Chem. Commun. 2012 48 8913 8915
16. W. Qin T. Rohand M. Baruah A. Stefan M. Van der Auweraer W. Dehaen N. Boens Chem. Phys. Lett. 2006 420 562 568
17. M. Santra H. Moon M.-H. Park T.-W. Lee Y. K. Kim K. H. Ahn Chem.-Eur. J. 2012 18 9886 9893
18. K. Benelhadj J. Massue P. Retailleau G. Ulrich R. Ziessel Org. Lett. 2013 15 2918 2921
19. Y.-Y. Wu Y. Chen G.-Z. Gou W.-H. Mu X.-J. Lv M.-L. Du W.-F. Fu Org. Lett. 2012 14 5226 5229
20. Y. Zhou Y. Xiao S. Chi X. Qian Org. Lett. 2008 10 633 636
21. D. Frath S. Azizi G. Ulrich P. Retailleau R. Ziessel Org. Lett. 2011 13 3414 3417
22. Z. Zhang H. Bi Y. Zhang D. Yao H. Gao Y. Fan H. Zhang Y. Wang Y. Wang Z. Chen D. Ma Inorg. Chem. 2009 48 7230 7236
23. D. Li H. Zhang C. Wang S. Huang J. Guo Y. Wang J. Mater. Chem. 2012 22 4319 4328
24. Y. Kubota S. Tanaka K. Funabiki M. Matsui Org. Lett. 2012 14 4682 4685
25. Y. Kubota H. Hara S. Tanaka K. Funabiki M. Matsui Org. Lett. 2011 13 6544 6547
26. R. S. Singh M. Yadav R. K. Gupta R. Pandey D. S. Pandey Dalton Trans. 2013 42 1696 1707
27. D. Frath A. Poirel G. Ulrich A. D. Nicola R. Ziessel Chem. Commun. 2013 49 4908 4910
28. S. Shimizu T. Lino Y. Araki N. Kobayashi Chem. Commun. 2013 49 1621 1623
29. J. F. Araneda W. E. Piers B. Heyne M. Parvez R. McDonald Angew. Chem. 2011 123 12422 12425 Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 12214 12217
30. Y. Ni W. Zeng K.-W. Huang J. Wu Chem. Commun. 2013 49 1217 1219
31. Y. Zhou Y. Xiao D. Li M. Fu X. Qian J. Org. Chem. 2008 73 1571 1574
32. L. Wu K. Burgess J. Am. Chem. Soc. 2008 130 4089 4096
33. K. Perumal J. A. Garg O. Blacque R. Saiganesh S. Kabilan K. K. Balasubramanian K. Venkatesan Chem.-Asian J. 2012 7 2670 2677
34. J. Yoshino A. Furuta T. Kambe H. Itoi N. Kano T. Kawashima Y. Ito M. Asashima Chem.-Eur. J. 2010 16 5026 5035
35. Y.-L. Rao S. Wang Inorg. Chem. 2011 50 12263 12274
36. Y. Yang X. Su C. N. Carroll I. Aprahamian Chem. Sci. 2012 3 610 613
37. W. Li W. Lin J. Wang X. Guan Org. Lett. 2013 15 1768 1771
38. Z. Liu C. Zhang W. He F. Qian X. Yang X. Gao Z. Guo New J. Chem. 2010 34 656 660
39. K. Rurack A. Koval'chuck J. L. Bricks J. L. Slominskii J. Am. Chem. Soc. 2001 123 6205 6206
40. V. Lhiaubet-Vallet J. Trzcionka S. Encinas M. A. Miranda N. Chouini-Lalanne Photochem. Photobiol. 2003 77 487 491
41. J. Kranz Chem. Ber. 1967 100 2261 2273
42. V. Franqois A. L'Eplattenier C. Frey G. Rihs Helv. Chim. Acta 1977 60 697 709
43. M. S. Pavan K. D. Prasad T. N. G. Row Chem. Commun. 2013 49 7558 7560
44. T. V. Rybalova Y. Bagryanskaya J. Struct. Chem. 2009 50 741 753
45. T. Y. Gopalakrishna J. S. Reddy V. G. Anand Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 1763 1767
46. P. Politzer J. S. Murray ChemPhysChem 2013 14 278 294
47. R. E. Rosenfield R. Parthasarathy J. D. Dunitz J. Am. Chem. Soc. 1977 99 4860 4862
48. M. Shimizu Y. Takeda M. Higashi T. Hiyama Angew. Chem. 2009 121 3707 3710 Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 3653 3656
49. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, Gaussian 03, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004
50. S. I. Gorelsky, SWizard program, University of Ottawa, Ottawa, Canada, 2013, http://www.sg-chem.net/
51. S. I. Gorelsky A. B. P. Lever J. Organomet. Chem. 2001 635 187 196
52. G. M. Sheldrick, SHELX-97, Program for the Refinement of Crystal Structure, University of Götingen, Götingen, Germany, 1997