Synthesis and characterization of chiral recyclable dimeric copper(ii)-salen complexes and their catalytic application in asymmetric nitroaldol (Henry) reaction

Catalysis Science and Technology

Volumn 4, Issue 2, 2014, Pages 411-418

  Das, Anjan ^a   Kureshy, Rukhsana I ^a   Subramanian, P S ^a   Khan, Noor Ul H ^a   Abdi, Sayed H R ^a   Bajaj, Hari C ^a  

^a CSIR CENTRAL SALT AND MARINE CHEMICALS RESEARCH INSTITUTE   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COPPER; COPPER COMPOUNDS; ENANTIOSELECTIVITY; LIGANDS; MASS SPECTROMETRY; METAL COMPLEXES; METAL IONS; SPECTROSCOPIC ANALYSIS; ZINC COMPOUNDS;

ALIPHATIC ALDEHYDES; CATALYTIC APPLICATIONS; CHIRAL METAL COMPLEX; MODEL SUBSTRATES; REACTION CONDITIONS; RETENTION OF ACTIVITIES; SPECTROSCOPIC METHOD; SYNTHESIS AND CHARACTERIZATIONS;

SYNTHESIS (CHEMICAL);

EID: 84892592406     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3cy00638g     Document Type: Article

References (62)

1. C. Palomo M. Oiarbide A. Laso Eur. J. Org. Chem. 2007 2561
2. L. C. R. Henry C. R. Hebd. Seances Acad. Sci. 1895 120 1265
3. E. J. Corey F. U. Zhang Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1931
4. K. Y. Spangler C. Wolf Org. Lett. 2009 11 4724
5. M. Bandini F. Piccinelli S. Tommasi A. Umani-Ronchi C. Ventrici Chem. Commun. 2007 616
6. N. Ono, The Nitro Group in Organic Synthesis, Wiley-VCH, New, York, 2001
7. J. Park K. Lang K. A. Abboud S. Hong J. Am. Chem. Soc. 2008 130 16484
8. B. M. Choudary K. V. S. Ranganath U. Pal M. L. Kantam B. Sreedhar J. Am. Chem. Soc. 2005 127 13167
9. B. M. Trost V. S. C. Yeh Angew. Chem. 2002 114 889
10. B. M. Trost V. S. C. Yeh H. Ito N. Bremeyer Org. Lett. 2002 4 2621
11. A. Bulut A. Aslan Ö. Dogan J. Org. Chem. 2008 73 7373
12. R. Kowalczyk Ł. Sidorowicz J. Skarzewski Tetrahedron: Asymmetry 2007 18 2581
13. V. J. Mayani S. H. R. Abdi R. I. Kureshy N. H. Khan A. Das H. C. Bajaj J. Org. Chem. 2010 75 6191
14. A. Noole K. Lippur A. Metsala M. Lopp T. Kanger J. Org. Chem. 2010 75 1313
15. M. Steurer C. Bolm J. Org. Chem. 2010 75 3301
16. G. Blay V. Hernández-Olmos J. R. Pedro Chem. Commun. 2008 4840
17. T. Arai M. Watanabe A. Yanagisawa Org. Lett. 2007 9 3595
18. R. Kowalczyk J. Skarżewski Tetrahedron: Asymmetry 2009 20 2467
19. N. Sanjeevkumar M. Periasamy Tetrahedron: Asymmetry 2009 20 1842
20. S. Jammi M. A. Ali S. Sakthivel L. Rout T. Punniyamurthy Chem.-Asian J. 2008 4 314
21. S. Jammi P. Saha S. Sanyashi T. Punniyamurthy Tetrahedron 2008 64 11724
22. B. Quin X. Xiao X. Liu J. Huang Y. Wen X. Feng J. Org. Chem. 2007 72 9323
23. M. Breuning D. Hein M. Steiner V. H. Gessner C. Strohmann Chem.-Eur. J. 2009 15 12764
24. M. Bandini S. Cabiddu E. Cadoni P. Olivelli R. Sinisi A. Umani-Ronchi M. Usai Chirality 2009 21 239
25. I. Panov P. Drabina Z. PadÄlková P. Šimůnek M. Sedlák J. Org. Chem. 2011 76 4787
26. Y. Zhou J. Dong F. Zhang Y. Gong J. Org. Chem. 2011 76 588
27. M. Zielińska-Błajet J. Skarżewski Tetrahedron: Asymmetry 2009 20 1992
28. R. Boobalan G.-H. Lee C. Chena Adv. Synth. Catal. 2012 354 2511
29. T. Arai Y. M. A. Yamada N. Yamamoto H. Sasai M. Shibasaki Chem.-Eur. J. 1996 2 1368
30. M. Shibasaki N. Yoshikawa Chem. Rev. 2002 102 2187
31. H. Sasai S. Watanabe T. Suzuki M. Shibasaki Org. Synth. 2004 10 571
32. T. Purkarthofer K. Gruber M. Gruber-Khadjawi K. Waich W. Skranc D. Mink H. Griengl Angew. Chem. 2006 118 3532
33. E. J. Corey F.-Y. Zhang Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1931
34. T. Ooi K. Doda K. Maruoka J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2054
35. H. Li B. Wang L. Deng J. Am. Chem. Soc. 2006 128 732
36. T. Marcelli R. N. S. Van der Haas J. H. Van Maarseveen H. Hiemstra Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 929
37. T. Nitabaru N. Kumagai M. Shibasaki Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 1644
38. T. Mandal S. Samanta C.-G. Zhao Org. Lett. 2007 9 943
39. D. A. Evans D. Seidel M. Rueping H. W. Lam J. T. Shaw C. W. Downey J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12692
40. D.-M. Du S.-F. Lu T. Fang J. Xu J. Org. Chem. 2005 70 3712
41. G. Blay E. Climent I. Fernández V. Hernández-Olmos J. R. Pedro Tetrahedron: Asymmetry 2006 17 2046
42. S. Liu C. Wolf Org. Lett. 2008 10 1831
43. H. Y. Kim K. Oh Org. Lett. 2009 11 5682
44. M. Çolak T. Aral H. Hoşgören N. Demirel Tetrahedron: Asymmetry 2007 18 1129
45. Y. Zhang L. Xiang Q. Wang X.-F. Duan G. Zi Inorg. Chim. Acta 2008 361 1246
46. C. Palomo M. Oiarbide A. Mielgo Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5442
47. T. M. Suzuki M. Yamamoto K. Fukumoto Y. Akimoto K. Yano J. Catal. 2007 251 249
48. Y. Xiong F. Wang X. Huang Y. Wen X. Feng Chem.-Eur. J. 2007 13 829
49. A. Das R. I. Kureshy K. J. Prathap M. K. Choudhary G. V. S. Rao N. H. Khan S. H. R. Abdi H. C. Bajaj Appl. Catal., A 2013 459 97
50. R. I. Kureshy K. J. Prathap S. Agrawal N. H. Khan S. H. R. Abdi R. V. Jasra Eur. J. Org. Chem. 2008 3118
51. M. Kumar R. I. Kureshy D. Ghosh N. H. Khan S. H. R. Abdi H. C. Bajaj ChemCatChem 2013 5 1
52. R. I. Kureshy K. J. Prathap P. K. Bera N. H. Khan S. H. R. Abdi H. C. Bajaj Tetrahedron 2011 67 8300
53. S. Patra P. Paul Dalton Trans. 2009 8683
54. J. Crassous Chem. Commun. 2012 48 9684
55. E. B. Bauer Chem. Soc. Rev. 2012 41 3153
56. P. Mosae Selvakumar E. Suresh P. S. Subramanian Polyhedron 2009 28 245
57. L.-S. Long J.-W. Cai Y.-P. Ren Y.-X. Tong X.-M. Chen L.-N. Ji R.-B. Huang L.-S. Zheng J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001 845
58. S. Khatua T. Harada R. Kuroda M. Battacharjee Chem. Commun. 2007 3927
59. H. Miyasaka S. Okamura T. Nakashima N. Matsumoto Inorg. Chem. 1997 36 4329
60. U. Knof A. V. Zelewsky Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 302
61. D. F. Evans J. Chem. Soc. 2003 1959
62. P. S. Subramanian E. Suresh R. S. Shukla Inorg. Chim. Acta 2005 358 2651