Synthesis, characterization, electrochemistry and ion-binding studies of ruthenium(II) bipyridine receptor molecules containing calix[4]arene-azacrown as ionophore

Dalton Transactions

Volumn , Issue 40, 2009, Pages 8683-8695

  Patra, Subrata ^a   Paul, Parimal ^a  

^a NATIONAL CHEMICAL LABORATORY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AZACROWNS; BINDING CONSTANT; BIPYRIDINES; CALIX[4]ARENES; CATION-BINDING PROPERTIES; COMPUTER PROGRAM; DIRECT METHOD; ELECTROCHEMICAL RESPONSE; FLUOROIONOPHORES; H NMR SPECTROSCOPY; HYBRID MOLECULES; ION-BINDING; LUMINESCENCE BAND; LUMINESCENCE STUDIES; MOLECULAR RECEPTORS; NMR TITRATION; OXIDATION POTENTIALS; SELECTED METALS;

ABSORPTION SPECTROSCOPY; BINDING ENERGY; CALCIUM; CESIUM; ELECTROCHEMICAL PROPERTIES; ELECTROCHEMISTRY; LUMINESCENCE; MERCURY (METAL); METAL IONS; METALS; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; ORGANIC COMPOUNDS; OXIDATION; RUTHENIUM; STOICHIOMETRY; SYNTHESIS (CHEMICAL); TITRATION; ZINC;

COMPLEXATION;

CALIX(4)ARENE; CALIXARENE; HETEROCYCLIC COMPOUND; ION; ORGANOMETALLIC COMPOUND; PHENOL DERIVATIVE; PYRIDINE DERIVATIVE; RUTHENIUM;

ARTICLE; BINDING SITE; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; ELECTROCHEMISTRY; SYNTHESIS;

AZA COMPOUNDS; BINDING SITES; CALIXARENES; ELECTROCHEMISTRY; IONS; MOLECULAR STRUCTURE; ORGANOMETALLIC COMPOUNDS; PHENOLS; PYRIDINES; RUTHENIUM;

EID: 74249097870     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b905695e     Document Type: Article

References (96)

1. C. D. Gutsche, Calixarenes, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 1989
2. Calixarenes, A Versatile Class of Macrocyclic Compounds, eds., J. Vicens, and, V. Böhmer,), Kluwer, Dordrecht, Netherlands, 1991
3. V. Böhmer Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 713
4. A. Ikeda S. Shinkai Chem. Rev. 1997 97 1713
5. C. D. Gutsche, Calixarene Revisited, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 1998
6. Calixarenes in Action, eds., L. Mandolini, and, R. Ungaro, Imperical College Press, London, 2000
7. F. Arnaud-Neu, M. A. McKervey, and M. J. Schwing-Weill, Calixarenes 2001, ed., Z. Asfari, V. Böhmer, J. Harrowfield, and, J. Vicens,), Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands, 2001
8. A. Casnati, F. Sansone, and R. Ungaro, Advances in Supramolecular Chemistry (ed., G. W. Gokel,), Cerberus Press, Inc, 2003, 9, 165
9. C. D. Gutsche, Calixarenes An Introduction, 2nd Edition, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 2008
10. F. Arnaud-Neu E. M. Collins M. Deasy G. Ferguson S. J. Harris B. Kaitner A. J. Lough M. A. McKervey E. Marques B. L. Ruhl M. J. Schwing-Weill E. M. Seward J. Am. Chem. Soc. 1989 111 8681
11. A. Ikeda S. Shinkai J. Am. Chem. Soc. 1994 116 3102
12. S. Leon D. A. Leigh F. Zerbetto Chem.-Eur. J. 2002 8 4854
13. G. Guillemot E. Solari C. Rizzoli C. Floriani Chem.-Eur. J. 2002 8 2072
14. A. Shivanyuk M. Saadioui F. Broda I. Thondorf M. O. Vysotsky K. Rissanen E. Kolehmainen V. BÖhmer Chem.-Eur. J. 2004 10 2138
15. R. Joseph B. Ramanujam A. Achariya A. Khutia C. P. Rao J. Org. Chem. 2008 73 5745
16. P. L. H. M. Cobben R. J. M. Egberink J. G. Bomer P. Bergveld W. Verboom D. N. Reinhoudt J. Am. Chem. Soc. 1992 114 10573
17. M. H. B. G. Gansey W. Verboom F. C. J. M. van Veggel V. Vetrogon F. Arnaud-Neu M.-J. Schwing-Weill D. N. Reinhoudt J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1998 2351
18. J. Rebek Jr Chem. Commun. 2000 637
19. D. Diamond K. Nolan Anal. Chem. 2001 73 22A
20. A. F. D. Danil de Namor D. Kowalska E. E. Castellano O. E. Piro F. J. S. Velarde J. V. Salas Phys. Chem. Chem. Phys. 2001 3 4010
21. S. E. Matthews P. Schmitt V. Felix M. G. B. Drew P. D. Beer J. Am. Chem. Soc. 2002 124 1341
22. P. R. A. Webber A. Cowley M. G. B. Drew P. D. Beer Chem.-Eur. J. 2003 9 2439
23. G.-K. Li Z.-X. Xu C.-F. Chen Z.-T. Huang Chem. Commun. 2008 1774
24. A. Dhir V. Bhalla M. Kumar Org. Lett. 2008 10 4891
25. E. Ghidini F. Ugozzoli R. Ungaro S. Harkema A. A. El-Fadl D. N. Reinhoudt J. Am. Chem. Soc. 1990 112 6979
26. A. Casnati A. Pochini R. Ungaro F. Ugozzoli F. Arnaud S. Fanni M.-J. Schwing R. J. M. Egberink F. de Jong D. N. Reinhoudt J. Am. Chem. Soc. 1995 117 2767
27. A. Ikeda T. Tsudera S. Shinkai J. Org. Chem. 1997 62 3568
28. J. Guillon J.-M. Leger P. Sonnet C. Jarry M. Robba J. Org. Chem. 2000 65 8283
29. K. Takahashi A. Gunji D. Guillaumont F. Pichierri S. Nakamura Angew. Chem. 2000 39 2925
30. J. S. Kim O. J. Shon J. W. Ko M. H. Cho I. Y. Yu J. Vicens J. Org. Chem. 2000 65 2386
31. H. Zhou K. Surowiec D. W. Purkiss R. A. Bartsch Org. Biomol. Chem. 2005 3 1676
32. J. Luo Q.-Y. Zheng C.-F. Chen Z.-T. Huang Chem.-Eur. J. 2005 11 5917
33. I. Oueslati R. Abidi P. Thuery M. Nierlich Z. Asfari J. Harrowfield J. Vicens Tetrahedron Lett. 2000 41 8263
34. L. Prodi F. Bolletta M. Montalti N. Zaccheroni A. Casnati F. Sansone R. Ungaro New J. Chem. 2000 24 155
35. A. Casnati N. Ca Della F. Sansone F. Ugozzoli R. Ungaro Tetrahedron 2004 60 7869
36. Y. J. Lee J. Kwon C. S. Park J.-E. Lee W. Sim J. S. Kim J. Seo 11. Yoon J. H. Jung S. S. Lee Org. Lett. 2007 9 493
37. M. Yuan W. Zhou X. Liu M. Zhu J. Li X. Yin H. Zheng Z. Zuo C. Ouyang H. Liu Y. Li D. Zhu J. Org. Chem. 2008 73 5008
38. H.-F. Ji R. Dabestani G. M. Brown J. Am. Chem. Soc. 2000 122 9306
39. J. S. Benco H. A. Nienaber K. Dennen W. G. Mcgimpsey J. Photochem. Photobiol., A 2002 152 33
40. J. S. Kim O. J. Shon J. A. Rim S. K. Kim J. Yoon J. Org. Chem. 2002 67 2348
41. J. S. Kim K. H. Noh S. H. Lee S. K. Kim S. K. Kim J. Yoon J. Org. Chem. 2003 68 597
42. S. K. Kim S. H. Lee J. Y. Lee J. Y. Lee R. A. Bartsch J. S. Kim J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16499
43. J. K. Choi S. H. Kim J. Yoon K.-H. Lee R. A. Bartsch J. S. Kim J. Org. Chem. 2006 71 8011
44. J. S. Kim D. T. Quang Chem. Rev. 2007 107 3780
45. J. K. Choi S. H. Kim J. Yoon K.-H. Lee R. A. Barsch J. S. Kim J. Org. Chem. 2006 71 8011
46. M. H. Lee D. T. Quang H. S. Jung J. Yoon C.-H. Lee J. S. Kim J. Org. Chem. 2007 72 4242
47. Z. Xu S. Kim H. N. Kim S. J. Han C. Lee J. S. Kim X. Qian J. Yoon Tetrahedron Lett. 2007 48 9151
48. N. M. Buie V. S. Talanov R. J. Butcher G. G. Talanova Inorg. Chem. 2008 47 3549
49. M. Chiba K. Ogawa K. Tsuge M. Abe H.-B. Kim Y. Sasaki N. Kitamura Chem. Lett. 2001 692
50. M. Chiba H.-B. Kim N. Kitamura Anal. Sci. 2002 18 461
51. B. D. Muegge M. M. Richter Anal. Chem. 2002 74 547
52. L. J. Charbonnière R. F. Ziessel C. A. Sams A. Harriman Inorg. Chem. 2003 42 3466
53. T. Lazarides T. A. Miller J. C. Jeffery T. K. Ronson H. Adams M. D. Ward Dalton Trans. 2005 528
54. M. Schmittel H.-W. Lin E. Thiel A. J. Meixner H. Ammon Dalton Trans. 2006 4020
55. M. Schmittel H.-W. Lin Angew. Chem. 2007 119 911
56. M.-J. Li B. W.-K. Chu N. Zhu V. W.-W. Yam Inorg. Chem. 2007 46 720
57. M.-J. Li Z. Chen N. Zhu V. W.-W. Yam Y. Zu Inorg. Chem. 2008 47 1218
58. R. Grigg J. M. Holmes S. K. Jones W. D. J. A. Norbet J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994 185
59. M. Hissler A. Harriman P. Jost G. Wipff R. Ziessel Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 3249
60. P. D. Beer V. Timoshenko M. Maestri P. Passaniti V. Balzani Chem. Commun. 1999 1755
61. J. B. Cooper M. G. B. Drew P. D. Beer J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001 392
62. R. Dorta L. J. W. Shimon H. Rozenberg Y. Ben-David D. Milstein Inorg. Chem. 2003 42 3160
63. P. D. Beer F. Szemes P. Passaniti M. Maestri Inorg. Chem. 2004 43 3965
64. P. Agnihotri E. Suresh P. Paul P. K. Ghosh Eur. J. Inorg. Chem. 2006 3369
65. S. Patra E. Suresh P. Paul Polyhedron 2007 26 4971
66. V. P. Boricha S. Patra Y. S. Chouhan P. Sanavada E. Suresh P. Paul Eur. J. Inorg. Chem. 2009 1256
67. J. S. Kim W. K. Lee W. Sim J. W. Ko M. H. Cho D. Y. Ra J. W. Kim J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2000 37 359
68. J. S. Kim W. K. Lee K. No Z. Asfari J. Vicens Tetrahedron Lett. 2000 41 3345
69. J. S. Kim W. K. Lee H. Suh J. G. Kim J. Yoon J. H. Lee J. Org. Chem. 2000 65 7215
70. S. K. Kim J. K. Lee S. H. Lee M. S. Lim S. W. Lee W. Sim J. S. Kim J. Org. Chem. 2004 69 2877
71. J. S. Kim O. J. Shon S. H. Yang J. Y. Kim M. J. Kim J. Org. Chem. 2002 67 6514
72. S. H. Lee J. Y. Kim J. Ko J. Y. Lee J. S. Kim J. Org. Chem. 2004 69 2902
73. J. H. Bok H. J. Kim J. W. Lee S. K. Kim J. K. Choi J. Vicens J. S. Kim Tetrahedron Lett. 2006 47 1237
74. A. K. Bilakhiya B. Tyagi P. Paul P. Natarajan Inorg. Chem. 2002 41 3830
75. F. R. Keene Coord. Chem. Rev. 1997 166 121
76. P. Paul B. Tyagi A. K. Bilakhiya P. Dastidar E. Suresh Inorg. Chem. 2000 39 14
77. A. Juris V. Balzani F. Barigelletti S. Campagna P. Belser A. Von Zelewsky Coord. Chem. Rev. 1988 84 85
78. A. C. Tedesco D. M. Oliveria Z. J. M. Lacava R. B. Azevedo E. C. D. Lima P. C. Morais J. Magn. Magn. Mater. 2004 272-276 2404
79. S. S. Lehrer G. D. Fashman Biochem. Biophys. Res. Commun. 1966 23 2 133
80. D. M. Chipman V. Grisaro N. Shanon J. Biol. Chem 1967 242 4388
81. E. Suresh P. Agnihotri B. Ganguly P. Bhatt P. S. Subramanian P. Paul P. K. Ghosh Eur. J. Inorg. Chem. 2005 11 2198
82. P. Agnihotri S. Patra E. Suresh P. Paul P. K. Ghosh Eur. J. Inorg. Chem. 2006 23 4938
83. M. R. Nasarbadi F. Ahmadi S. M. Pourmortazavi M. R. Ganjali K. Alizadeh J. Mol. Liquid 2009 144 97
84. P. D. J. Grootenhuis P. A. Kollman L. C. Groenen D. N. Reinhoudt G. J. V. Hummel F. Ugozzoli G. D. Andreeti J. Am. Chem. Soc. 1990 112 4165
85. T. Harada J. M. Rudzinski S. Shinkai J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1992 2109
86. T. Harada F. Ohseto S. Shinkai Tetrahedron 1994 50 13377
87. K. N. Koh K. Araki S. Shinkai Z. Asfari J. Vicens Tetrahedron Lett. 1995 36 6095
88. K. Hirose J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2001 39 193
89. P. D. Beer S. W. Dent N. C. Fletcher T. J. Wear Polyhedron 1996 15 2983
90. D. D. Perrin, W. L. F. Armarego, and D. R. Perrin, Purification of Laboratory Chemicals, 2nd Ed, Pergamon, Press, Oxford, 1980
91. M. Ouchi Y. Inoue T. Kanzaki T. Hakushi J. Org. Chem. 1984 49 1408
92. C. D. Gutsche M. Iqbal Organic Syntheses 1990 68 234
93. C. D. Gutsche J. A. Levine P. K. Sujeeth J. Org. Chem. 1985 50 5802
94. B. P. Sullivan D. J. Salmon T. J. Meyer Inorg. Chem. 1978 17 3334
95. G. F. Strouse J. R. Schoonover R. Duesing S. Boyde Inorg. Chem. 1995 34 473
96. M. Li J. Liu C. Zhao L. Sun J. Organomet. Chem. 2006 691 4189