Dispersed Ru nanoclusters transformed from a grafted trinuclear Ru complex on SiO2 for selective alcohol oxidation

Dalton Transactions

Volumn 42, Issue 35, 2013, Pages 12611-12619

  Muratsugu, Satoshi ^a,b,c   Lim, Min Hwee ^a,d   Itoh, Takahiro ^a,c   Thumrongpatanaraks, Wipavee ^a,e   Kondo, Mio ^a,c   Masaoka, Shigeyuki ^a,c   Andy Hor, T S ^d,f   Tada, Mizuki ^a,b,c  

^a INSTITUTE FOR MOLECULAR SCIENCE   (Japan)

^b NAGOYA UNIVERSITY   (Japan)

^c GRADUATE UNIVERSITY FOR ADVANCED STUDIES   (Japan)

^d NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE   (Singapore)

^e MAHIDOL UNIVERSITY   (Thailand)

^f INSTITUTE OF MATERIALS RESEARCH AND ENGINEERING   (Singapore)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AVERAGE DIAMETER; BET ANALYSIS; RU COMPLEXES; SELECTIVE ALCOHOL OXIDATIONS; SELECTIVE OXIDATION; SOLID-STATE NMR SPECTROSCOPY; SURFACE DENSITY; X-RAY ABSORPTION FINE STRUCTURE ANALYSIS;

GRAFTING (CHEMICAL); NANOCLUSTERS; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; OXIDATION; PHOTOELECTRONS; PYRIDINE; THERMOGRAVIMETRIC ANALYSIS; TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPY; X RAY DIFFRACTION; X RAY PHOTOELECTRON SPECTROSCOPY;

RUTHENIUM;

ALCOHOL DERIVATIVE; ALDEHYDE; METAL NANOPARTICLE; ORGANOMETALLIC COMPOUND; PYRIDINE; PYRIDINE DERIVATIVE; RUTHENIUM; SILICON DIOXIDE;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; OXIDATION REDUCTION REACTION; PARTICLE SIZE; SURFACE PROPERTY; SYNTHESIS;

ALCOHOLS; ALDEHYDES; METAL NANOPARTICLES; MOLECULAR STRUCTURE; ORGANOMETALLIC COMPOUNDS; OXIDATION-REDUCTION; PARTICLE SIZE; PYRIDINES; RUTHENIUM; SILICON DIOXIDE; SURFACE PROPERTIES;

EID: 84882286343     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3dt51142a     Document Type: Article

References (66)

1. R. A. Sheldon M. Wallau I. W. C. E. Arends U. Schuchardt Acc. Chem. Res. 1998 31 485 493
2. P. McMorn G. J. Hutchings Chem. Soc. Rev. 2004 33 108 122
3. J. M. Thomas R. Raja D. W. Lewis Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6456 6482
4. J. M. Notestein A. Katz Chem.-Eur. J. 2006 12 3954 3965
5. A. Corma H. Garcia Adv. Synth. Catal. 2006 348 1391 1412
6. M. Tada Y. Iwasawa Chem. Commun. 2006 2833 2844
7. C. Copéret J.-M. Basset Adv. Synth. Catal. 2007 349 78 92
8. S. L. Wegener T. J. Marks P. C. Stair Acc. Chem. Res. 2012 45 206 214
9. M. Tada M. Shimamoto T. Sasaki Y. Iwasawa Chem. Commun. 2004 2562 2563
10. K. Yamaguchi C. Yoshida S. Uchida N. Mizuno J. Am. Chem. Soc. 2005 127 530 531
11. E. Le Roux M. Chabanas A. Baudouin A. de Mallmann C. Copéret E. A. Quadrelli J. Thivolle-Cazat J.-M. Basset W. Lukens A. Lesage L. Emsley G. J. Sunley J. Am. Chem. Soc. 2004 126 13391 13399
12. N. Rendón R. Berthoud F. Blanc D. Gajan T. Maishal J.-M. Basset C. Copéret A. Lesage L. Emsley S. C. Marinescu R. Singh R. R. Schrock Chem.-Eur. J. 2009 15 5083 5089
13. S. Muratsugu Z. Weng H. Nakai K. Isobe Y. Kushida T. Sasaki M. Tada Phys. Chem. Chem. Phys. 2012 14 16023 16031
14. M. Tada R. Coquet J. Yoshida M. Kinoshita Y. Iwasawa Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7220 7223
15. M. Tada S. Muratsugu M. Kinoshita T. Sasaki Y. Iwasawa J. Am. Chem. Soc. 2010 132 713 724
16. S. Muratsugu M. Tada Acc. Chem. Res. 2013 46 300 311
17. T. J. Terry T. D. P. Stack J. Am. Chem. Soc. 2008 130 4945 4953
18. N. J. Schoenfeldt A. W. Korinda J. M. Notestein Chem. Commun. 2010 46 1640 1642
19. N. J. Schoenfeldt Z. Ni A. W. Korinda R. J. Meyer J. M. Notestein J. Am. Chem. Soc. 2011 133 18684 18695
20. N. J. Schoenfeldt J. M. Notestein ACS Catal. 2011 1 1691 1701
21. C. Bilgrien S. Davis R. S. Drago J. Am. Chem. Soc. 1987 109 3786 3787
22. A. Spencer G. Wilkinson J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1972 5 1570 1577
23. J. A. Baumann D. J. Salmon S. T. Wilson T. J. Meyer W. E. Hatfield Inorg. Chem. 1978 17 3342 3350
24. J. A. Baumann D. J. Salmon S. T. Wilson T. J. Meyer Inorg. Chem. 1979 18 2472 2479
25. J. A. Baumann S. T. Wilson D. J. Salmon P. L. Hood T. J. Meyer J. Am. Chem. Soc. 1979 101 2916 2920
26. Y. Sasaki A. Tokiwa T. Ito J. Am. Chem. Soc. 1987 109 6341 6347
27. M. Abe Y. Sasaki Y. Yamada K. Tsukahara S. Yano T. Yamaguchi M. Tominaga I. Taniguchi T. Ito Inorg. Chem. 1996 35 6724 6734
28. T. Ito T. Hamaguchi H. Nagino T. Yamaguchi J. Washington C. P. Kubiak Science 1997 277 660 663
29. M. Abe T. Masuda T. Kondo K. Uosaki Y. Sasaki Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 416 419
30. B. J. Lear S. D. Glover J. C. Salsman C. H. Londergan C. P. Kubiak J. Am. Chem. Soc. 2007 129 12772 12779
31. A. Inatomi M. Abe Y. Hisaeda Aust. J. Chem. 2012 65 1599 1607
32. K. Yamaguchi K. Mori T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda J. Am. Chem. Soc. 2000 122 7144 7145
33. K. Yamaguchi N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4538 4542
34. K. Yamaguchi N. Mizuno Chem.-Eur. J. 2003 9 4353 4361
35. K. Yamaguchi J. W. Kim J. He N. Mizuno J. Catal. 2009 268 343 349
36. S. Venkatesan A. S. Kumar J.-F. Lee T.-S. Chan J.-M. Zen Chem. Commun. 2009 1912 1914
37. M. Newville B. Ravel D. Haskel J. J. Rehr E. A. Stern Y. Yacoby Physica B 1995 208-209 154 156
38. B. Ravel M. Newville J. Synchrotron Radiat. 2005 12 537 541
39. A. L. Ankudinov B. Ravel J. J. Rehr S. D. Conradson Phys. Rev. B: Condens. Matter 1998 58 7565 7576
40. G. Powell D. T. Richens A. Bino Inorg. Chem. Acta 1995 232 167 170
41. K. Yamaguchi T. Koike J. W. Kim Y. Ogasawara N. Mizuno Chem.-Eur. J. 2008 14 11480 11487
42. T. Komanoya H. Kobayashi K. Hara W.-J. Chun A. Fukuoka Appl. Catal., A 2011 407 188 194
43. Modern Oxidation Methods, ed., J.-E. Bäckvall, Wiley-VCH, Weinheim, 2004, ch. 4, and references therein
44. Ruthenium in Organic Synthesis, ed., S.-I. Murahashi, Wiley-VCH, Weinheim, 2004, ch. 3, and references therein
45. T. Mallat A. Baiker Chem. Rev. 2004 104 3037 3058
46. T. Matsumoto M. Ueno N. Wang S. Kobayashi Chem.-Asian. J. 2008 3 196 214
47. P. A. Shapley N. Zhang J. L. Allen D. H. Pool H.-C. Liang J. Am. Chem. Soc. 2000 122 1079 1091
48. A. Dijksman A. Marino-González A. M. I. Payeras I. W. C. E. Arends R. A. Sheldon J. Am. Chem. Soc. 2001 123 6826 6833
49. N. Komiya T. Nakae H. Sato T. Naota Chem. Commun. 2006 4829 4831
50. B.-Z. Zhan M. A. White T.-K. Sham J. A. Pincock R. J. Doucet K. V. R. Rao K. N. Robertson T. S. Cameron J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2195 2199
51. M. Musawir P. N. Davey G. Kelly I. V. Kozhevnikov Chem. Commun. 2003 1414 1415
52. T. L. Stuchinskaya M. Musawir E. F. Kozhevnikova I. V. Kozhevnikov J. Catal. 2005 231 41 47
53. Z. Opre J.-D. Grunwaldt M. Maciejewski D. Ferri T. Mallat A. Baiker J. Catal. 2005 230 406 419
54. Z. Opre D. Ferri F. Krumeich T. Mallat A. Baiker J. Catal. 2006 241 287 295
55. K. Ebitani K. Motokura T. Mizugaki K. Kaneda Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3423 3426
56. D. V. Bavykin A. A. Lapkin P. K. Plucinski J. M. Friedrich F. C. Walsh J. Catal. 2005 235 10 17
57. J. Liu F. Wang K. Sun X. Xu Adv. Synth. Catal. 2007 349 2439 2444
58. M. L. Kantam U. Pal B. Sreedhar S. Bhargava Y. Iwasawa M. Tada B. M. Choudary Adv. Synth. Catal. 2008 350 1225 1229
59. S. Mori M. Takubo K. Makida T. Yanase S. Aoyagi T. Maegawa Y. Monguchi H. Sajiki Chem. Commun. 2009 5159 5161
60. V. V. Costa M. J. Jacinto L. M. Rossi R. Landers E. V. Gusevskaya J. Catal. 2011 282 209 214
61. Y. Zhang J. Wang J. Yin K. Zhao C. Jin Y. Huang Z. Jiang T. Zhang J. Phys. Chem. C. 2010 114 16443 16450
62. Y. Zhang J. Wang T. Zhang Chem. Commun. 2011 47 5307 5309
63. Y. Y. Gorbanev S. Kegnæs C. W. Hanning T. W. Hansen A. Riisager ACS Catal. 2012 2 604 612
64. S. Kobayashi H. Miyamura R. Akiyama T. Ishida J. Am. Chem. Soc. 2005 127 9251 9254
65. T. Matsumoto M. Ueno J. Kobayashi H. Miyamura Y. Mori S. Kobayashi Adv. Synth. Catal. 2007 349 531 534
66. T. Matsumoto M. Ueno N. Wang S. Kobayashi Chem.-Asian J. 2008 3 239 243