A simple and efficient oxidation of alcohols with ruthenium on carbon

Chemical Communications

Volumn , Issue 34, 2009, Pages 5159-5161

  Mori, Shigeki ^a   Takubo, Masato ^a   Makida, Kazuya ^a   Yanase, Takayoshi ^a   Aoyagi, Satoka ^a   Maegawa, Tomohiro ^a   Monguchi, Yasunari ^a   Sajiki, Hironao ^a  

^a GIFU PHARMACEUTICAL UNIVERSITY   (Japan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALCOHOL; CARBON; RUTHENIUM;

ALCOHOL OXIDATION; ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; TEMPERATURE SENSITIVITY;

EID: 69249153346     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b908451g     Document Type: Article

References (33)

1. R. A. Sheldon and J. K. Kochi, Metal-Catalyzed Oxidations of Organic Compounds, Academic Press, New York, 1981
2. W. J. Mijs and C. R. H. De Jonge, Organic Synthesis by Oxidation with Metal Compounds, Plenum Press, New York, 1986
3. B. M. Trost, I. Fleming and S. V. Ley, Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon, Oxford, 1991, vol. 7
4. T. Mallat A. Baiker Chem. Rev. 2004 104 3037 3058
5. T. Matsumoto M. Ueno N. Wang S. Kobayashi Chem.-Asian J. 2008 3 196 214
6. H. Miyamura R. Matsubara Y. Miyazaki S. Kobayashi Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4151 4154
7. Y. M. A. Yamada T. Arakawa H. Hocke Y. Uozumi Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 704 706
8. Y. Yamaguchi N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4538 4542
9. K. Mori K. Yamaguchi T. Hara T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda J. Am. Chem. Soc. 2002 124 11572 11573
10. K. Mori T. Hara T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda J. Am. Chem. Soc. 2004 126 10657 10666
11. D. I. Enache J. K. Edwards P. Landon B. Solsona-Espriu A. F. Carley A. A. Herzing M. Watanabe C. J. Kiely D. W. Knight G. J. Hutchings Science 2006 311 362 365
12. T. Matsumoto M. Ueno N. Wang S. Kobayashi Chem.-Asian J. 2008 3 239 243
13. M. Hronec Z. Cvengrosova J. Kizlink J. Mol. Catal. 1993 83 75 82
14. T. Mallat A. Baiker Catal. Today 1994 19 247 283
15. G. An M. Lim K.-S. Chun H. Rhee Synlett 2007 95 98
16. C. Bronnimann Z. Bodnar R. Aeschimann T. Mallat A. Baiker J. Catal. 1996 161 720 729
17. T. Mallat C. Bronnimann A. Baiker Appl. Catal., A 1997 149 103 112
18. P. Korovchenko C. Donze P. Gallezot M. Besson Catal. Today 2007 121 13 21
19. C. Donze P. Korovchenko P. Gallezot M. Besson Appl. Catal., B 2007 70 621 629
20. I. Reile A. Paju M. Eek T. Pehk M. Lopp Synlett 2008 347 350
21. Y. H. Ng S. Ikeda T. Harada Y. Morita M. Matsumura Chem. Commun. 2008 3181 3183
22. S. Carrettin P. McMorn P. Johnston K. Griffin G. J. Hutchings Chem. Commun. 2002 696 697
23. L. Prati F. Porta Appl. Catal., A 2005 291 199 203
24. M. Comotti C. D. Pina R. Matarrese M. Rossi A. Siani Appl. Catal., A 2005 291 204 209
25. N. Dimitratos J. A. Lopez-Sanchez D. Lennon F. Porta L. Prati A. Villa Catal. Lett. 2006 108 147 153
26. G. J. Hutchings S. Carrettin P. Landon J. K. Edwards D. Enache D. W. Knight Y.-J. Xu A. F. Carley Top. Catal. 2006 38 223 230
27. A. H. Begli, C. Baatz, N. Decker, U. Pruesse and K.-D. Vorlop, PCT Int. Appl., WO2008095629, 2008
28. Y. Onal S. Schimpf P. Claus J. Catal. 2004 223 122 133
29. M. Matsumoto S. Ito Synth. Commun. 1984 14 697 700
30. S.-I. Murahashi Y. Oda N. Komiya T. Naota Tetrahedron Lett. 1994 35 7953 7956
31. N. Komiya T. Nakae H. Sato T. Naota Chem. Commun. 2006 4829 4831
32. E. Choi C. Lee Y. Na S. Chang Org. Lett. 2002 4 2369 2371
33. J. A. Mueller M. S. Sigman J. Am. Chem. Soc. 2003 125 7005 7013