2-Carbomethoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide as a novel ligand for the copper-catalyzed coupling reaction of phenols and aryl halides

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 11, Issue 9, 2013, Pages 1502-1510

  Qiu, Yatao ^a,b   Jia, Weijun ^a   Yao, Zhiyi ^a   Wu, Fanhong ^a   Jiang, Sheng ^b  

^a SHANGHAI INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (China)

^b GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COPPER; LIGANDS; METAL HALIDES; PHENOLS;

ARYL HALIDES; CATALYTIC SYSTEM; COPPER-CATALYZED COUPLINGS; NOVEL LIGANDS;

CATALYSIS;

EID: 84875831053     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob26556g     Document Type: Article

References (41)

1. K. C. Nicolaou C. N. C. Boddy S. Bräse N. Winssinger Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2096 2152
2. J. Blankenstein J. Zhu Eur. J. Org. Chem. 2005 1949 1964
3. R. Frlan D. Kikelj Synthesis 2006 2271 2285
4. F. Theil Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2345 2347
5. K. C. Nicolaou C. N. C. Boddy J. Am. Chem. Soc. 2002 124 10451 10455
6. H. Deng J.-K. Jung T. Liu K. W. Kuntz M. L. Snapper A. H. Hoveyda J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9032 9034
7. C. Fotsch D. J. Sonnenberg N. Chen C. Hale W. Karbon M. H. Norman J. Med. Chem. 2001 44 2344 2356
8. D. L. Boger M. A. Patane J. Zhou J. Am. Chem. Soc. 1994 116 8544 8556
9. D. C. Atkinson K. E. Godfrey P. L. Myers N. C. Philips M. R. Stillings A. P. Welbourn J. Med. Chem. 1983 26 1361 1364
10. A. W. Thomas S. V. Ley Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5400 5449
11. K. Kunz U. Scholz D. Ganzer Synlett 2003 2428 2439
12. I. P. Beletskaya A. V. Cheprakov Coord. Chem. Rev. 2004 248 2337 2364
13. J.-P. Corbert G. Mignani Chem. Rev. 2006 106 2651 2710
14. J. F. Hartwig Synlett 2006 1283 1294
15. F. Monnier M. Taillefer Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3096 3099
16. G. Evano N. Blanchard M. Toumi Chem. Rev. 2008 108 3054 3131
17. N. Kataoka Q. Shelby J. P. Stambuli J. F. Hartwig J. Org. Chem. 2002 67 5553 5556
18. D. Prim J.-M. Campagne D. Joseph B. Andrioletti Tetrahedron 2002 58 2041 2075
19. A. V. Vorogushin X. Huang S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2005 127 8146 8149
20. C. H. Burgos T. E. Barder X. Huang S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4321 4326
21. J.-F. Marcoux S. Doye S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1997 119 10539 10540
22. P. J. Fagan E. Hauptman R. Shapiro A. Casalnuovo J. Am. Chem. Soc. 2000 122 5043 5051
23. R. K. Gujadhur C. G. Bates D. Venkataraman Org. Lett. 2001 3 4315 4317
24. M. Wolter G. Nordmann G. E. Job S. L. Buchwald Org. Lett. 2002 4 973 976
25. E. Buck Z. J. Song D. Tschaen P. G. Dormer R. P. Volante P. J. Reider Org. Lett. 2002 4 1623 1626
26. D. Ma Q. Cai H. Zhang Org. Lett. 2003 5 3799 3802
27. H. J. Cristau P. P. Cellier S. Hamada J. F. Spindler M. Tailefer Org. Lett. 2004 6 913 916
28. A. Ouali J.-F. Spindler H.-J. Cristau M. Taillefer Adv. Synth. Catal. 2006 348 499 505
29. Q. Cai B. Zou D. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1276 1279
30. H. Rao Y. Jin H. Fu Y. Jiang Y. Zhao Chem.-Eur. J. 2006 12 3636 3646
31. Y. Chen H. Chen Org. Lett. 2006 8 5609 5612
32. X. Lv W. Bao J. Org. Chem. 2007 72 3863 3867
33. Y. Zhao Y. Wang H. Sun L. Li H. Zhang Chem. Commun. 2007 3186 3188
34. J. Niu H. Zhou Z. Li J. Xu S. Hu J. Org. Chem. 2008 73 7814 7817
35. J. Zhang Z. Zhang Y. Wang X. Zheng Z. Wang Eur. J. Org. Chem. 2008 5112 5116
36. A. B. Naidu O. R. Raghunath D. J. C. Prasad G. Sekar Tetrahedron Lett. 2008 49 1057 1061
37. A. B. Naidu E. A. Jaseer G. Sekar J. Org. Chem. 2009 74 3675 3679
38. N. R. Jogdand B. B. Shingate M. S. Shingare Tetrahedron Lett. 2009 50 4019 4021
39. Q. Zhang D. Wang X. Wang K. Ding J. Org. Chem. 2009 74 7187 7190
40. O. Bistri A. Correa C. Bolm Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 586 588
41. N. Xia M. Taillefer Chem.-Eur. J. 2008 14 6037 6039