Enantioselective synthesis of 2-substituted pyrrolidines via domino cross metathesis/intramolecular aza-Michael addition

RSC Advances

Volumn 3, Issue 6, 2013, Pages 1666-1668

  Liu, Hanbin ^a   Zeng, Chuanqi ^a   Guo, Jiajia ^a   Zhang, Mengyao ^a   Yu, Shouyun ^a  

^a NANJING UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AZA-MICHAEL ADDITION; CROSS METATHESIS; ENANTIOSELECTIVE; ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS; HETEROCYCLES; PYRROLIDINES;

ENANTIOSELECTIVITY;

ADDITION REACTIONS;

EID: 84872349773     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ra22374k     Document Type: Article

References (45)

1. Y. Zhang W. Wang Catal. Sci. Technol. 2012 2 42
2. S. B. Tsogoeva Eur. J. Org. Chem. 2007 1701
3. D. Almasi D. A. Alonso C. Najera Tetrahedron: Asymmetry 2007 18 299
4. H. C. Guo J. A. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 354
5. T. Hayashi K. Yamasaki Chem. Rev. 2003 103 2829
6. A. Alexakis C. Benhaim Eur. J. Org. Chem. 2002 3221
7. N. Krause A. Hoffmann-Röder Synthesis 2001 171
8. M. P. Sibi S. Manyem Tetrahedron 2000 56 8033
9. J. Wang P. F. Li P. Y. Choy A. S. C. Chan F. Y. Kwong ChemCatChem 2012 4 917
10. A. Y. Rulev Russ. Chem. Rev. 2011 80 197
11. D. Enders C. Wang J. X. Liebich Chem.-Eur. J. 2009 15 11058
12. P. R. Krishma A. Sreeshailam R. Srinivas Tetrahedron 2009 65 9657
13. J. L. Vicario D. Badía L. Carrillo Synthesis 2007 2065
14. J. L. Vicario D. Badía L. Carrillo J. Etxebarria E. Reyes N. Ruiz Org. Prep. Proced. Int. 2005 37 513
15. L. W. Xu C. G. Xia Eur. J. Org. Chem. 2005 633
16. M. Liu M. P. Sibi Tetrahedron 2002 58 7991
17. S. Fustero M. Sánchez-Roselló C. del Pozo Pure Appl. Chem. 2010 82 669
18. Y. K. Chen M. Yoshida D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2006 128 9328
19. K. Takasu S. Maiti M. Ihara Heterocycles 2003 59 51
20. S. Fustero D. Jiménez J. Moscardó S. Catalán C. del Pozo Org. Lett. 2007 9 5283
21. E. C. Carlon L. K. Rathbone H. Yang N. D. Collett R. G. Carter J. Org. Chem. 2008 73 5155
22. S. Fustero J. Moscardó D. Jiménez M. D. Pérez-Carrión M. Sánchez-Roselló C. del Pozo Chem.-Eur. J. 2008 14 9868
23. J.-D. Liu Y.-C. Chen G.-B. Zhang Z.-Q. Li P. Chen J.-Y. Du Y.-Q. Tu C.-A. Fan Adv. Synth. Catal. 2011 353 2721
24. S. Fustero C. del Pozo C. Mulet R. Lazaro M. Sánchez- Roselló Chem.-Eur. J. 2011 17 14267
25. F.-X. Felpin J. Lebreton Eur. J. Org. Chem. 2003 3693
26. C. V. Galliford K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 8748
27. C. Zeng H. Liu M. Zhang J. Guo S. Jiang S. Yu Synlett 2012 23 2251
28. M. Terada Synthesis 2010 1929
29. X. H. Yu W. Wang Chem.-Asian J. 2008 3 516
30. M. Terada Chem. Commun. 2008 4097
31. A. G. Doyle E. N. Jacobsen Chem. Rev. 2007 107 5713
32. T. Akiyama Chem. Rev. 2007 107 5744
33. M. S. Taylor E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1520
34. T. Akiyama J. Itoh K. Fuchibe Adv. Synth. Catal. 2006 348 999
35. G. Adair S. Mukherjee B. List Aldrichimica Acta 2008 41 31
36. R. I. Storer D. E. Carrera Y. Ni D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2006 128 84
37. J. Itoh K. Fuchibe T. Akiyama Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4016
38. H. Pellissier Adv. Synth. Catal. 2012 354 237
39. C. Grondal M. Jeanty D. Enders Nat. Chem. 2010 2 167
40. C. J. Chapman C. G. Frost Synthesis 2007 1
41. L. F. Tietze Chem. Rev. 1996 96 115
42. L. F. Tietze U. Beifuss Angew. Chem., Int. Ed. 1993 32 131
43. S. Fustero D. Jiménez M. Sánchez-Roselló C. del Pozo J. Am. Chem. Soc. 2007 129 6700
44. S. Fustero C. Báez M. Sánchez-Roselló A. Asensio J. Miro C. del Pozo Synthesis 2012 44 1863
45. Q. Cai C. Zheng S.-L. You Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 8666