Magnetic nanoparticle supported ionic liquid catalysts for CO2 cycloaddition reactions

Green Chemistry

Volumn 11, Issue 4, 2009, Pages 455-45

  Zheng, Xiaoxi ^a   Luo, Sanzhong ^a   Zhang, Long ^b   Cheng, Jin Pei ^b  

^a INSTITUTE OF CHEMISTRY   (China)

^b NANKAI UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 64549141586     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b823123k     Document Type: Article

References (66)

1. For examples, see: H. Zhao S. V. Malhotra Aldrichim. Acta 2002 35 75.
2. R. Sheldon Chem. Commun. 2001 2399.
3. P. Wasserscheid W. Keim Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3772.
4. T. Welton Chem. Rev. 1999 99 2071.
5. C. C. Tzschucke C. Markert W. Bannwarth S. Roller A. Hebel R. Haag Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 3964.
6. J. Dupont R. F. de Souza P. A. Z. Suarez Chem. Rev 2002 102 3667.
7. P. Wasserscheid and T. Welton, Ionic Liquids in Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2003.
8. Ionic Liquids: Industrial Applications to Green Chemistry, ed R. D. Rogers and K. R. Seddon, American Chemical Society, Washington, DC, 2002, (ACS Symposium Series 818).
9. For examples, see: J. A. Boon J. A. Levinsky J. L. Pflug J. S. Wilkes J. Org. Chem., 1986 51 480.
10. V. V. Namboodiri R. S. Varma Chem. Commun. 2002 342.
11. T. Welton Coord Chem. Rev. 2004 248 2459.
12. J. M. Xu B. K. Liu W. B. Wu C. Qian Q. Wu X. F. Lin J. Org. Chem. 2006 71 3991.
13. S. Z. Luo X. L. Mi L. Zhang S. Liu H. Xu J.-P. Cheng Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3093.
14. For example, see: R. T. Carlin J. Fuller Chem. Commun. 1997 1345.
15. T. H. Cho J. Fuller R. T. Carlin High Temp. Mater. Proc. 1998 2 543.
16. M. H. Valkenburg C. DeCastro W. F. Hölderich Green Chem. 2002 4 88.
17. M. H. Valkenburg C. DeCastro W. F. Hölderich Appl. Catal., A 2001 215 185.
18. C. DeCastro E. Sauvage M. H. Valkenburg W. F. Hölderich J. Catal. 2000 196 86.
19. C. P. Mehnert E. J. Mozeleski R. A. Cook Chem. Commun. 2002 3010.
20. A. Riisager K. M. Eriksen P. Wasserschied R. Fehrmann Catal. Lett. 2003 90 149.
21. C. P. Mehnert R. A. Cook N. C. Dispenziere M. Afeworki J. Am. Chem. Soc. 2002 124 12932.
22. T. Welton Coord. Chem. Rev. 2004 248 2459.
23. R. Sebesta I. Kmentova S. Toma Green Chem., 2008 10 484.
24. D. Q. Xu S. P. Luo Y. F. Wang A. B. Xia H. D. Yue L. P. Wang Z. Y. Xu Chem. Commun. 2007 4393-4395.
25. D.-Q. Xu L.-P. Wang S.-P. Luo Y.-F. Wang S. Zhang Z.-Y. Xu Eur. J. Org. Chem. 2008 1049-1053.
26. P. Li L. Wang Y. Zhang G. Wang Tetrahedron 2008 64 7633.
27. P. Li L. Wang Y. C. Zhang Eur. J. Org. Chem. 2008 1157.
28. H.-L. Shim M.-K. Lee K.-H. Kim D.-W. Park S.-W. Park Polym. Adv. Technol. 2008 19 1436.
29. For examples, see: T.-J. Yoon W. Lee Y.-S. Oh J.-K. Lee New J. Chem. 2003 27 227.
30. A.-H. Lu W. Schmidt N. Matoussevitch H. Bönnemann B. Spliethoff B. Tesche E. Bill W. Kiefer F. Schüth Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 4303.
31. H. M. R. Gardimalla D. Mandal P. D. Stevens M. Yen Y. Gao Chem. Commun. 2005 4432.
32. P. D. Stevens J. Fan H. M. R. Gardimalla M. Yen Y. Gao Org. Lett. 2005 7 2085.
33. Y. Zheng P. D. Stevens Y. Gao J. Org. Chem. 2006 71 537.
34. D. Lee J. Lee H. Lee S. Jin T. Hyeon B. M. Kim Adv. Synth. Catal. 2006 348 41.
35. R. Abu-Reziq H. Alper D. Wang M. L. Post J. Am. Chem. Soc 2006 128 5279.
36. N. T. S. Phan C. S. Gill J. V. Nguyen Z. J. Zhang C. W. Jones Angew. Chem., Int. Ed 2006 45 2209-2212.
37. N. T. S. Phan C. W. Jones J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 253 123-131.
38. A. Hu G. T. Yee W. Lin J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12486.
39. M. Kawamura K. Sato Chem. Commun. 2006 4718.
40. C. Ó. Dálaigh S. A. Corr Y. Gun'ko S. J. Connon Angew. Chem. Int. Ed. 2007 46 4329.
41. M. Kawamura K. Sato Chem. Commun. 2007 3404.
42. S. Z. Luo X. X. Zheng H. Xu X. L. Mi L. Zhang J.-P. Cheng Adv. Synth. Catal. 2007 349 2431.
43. S. Z. Luo X. X. Zheng J.-P. Cheng Chem. Commun. 2008 5719.
44. For magnetic ionic liquids, see: J.-Y. Kim J.-T. Kim E.-A. Song Y.-K. Min H. Hamaguchi Macromolecules 2008 41 2886-2889.
45. K. Naka A. Narita H. Tanaka Y. Chujo M. Morita T. Inubushi I. Nishimura J. Hiruta H. Shibayama M. Koga S. Ishibashi J. Seki S. Kizaka-Kondoh M. Hiraoka Polym. Adv. Technol. 2008 19 1421-1429.
46. T.-J. Yoon J. S. K. B. G. Kim K. N. Yu M.-H. Cho J.-K. Lee Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1068.
47. M. Shokouhimehr Y. Piao J. Kim Y. Jang T. Hyeon Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7039.
48. For recent examples, see: N. Kihara N. Hara T. Endo J. Org. Chem 1993 58 6198.
49. H. Kawanami Y. Ikushima Chem. Commun. 2000 2089.
50. H. Yasuda L. N. He T. Sakakura J. Catal. 2002 209 547.
51. M. Tu R. J. Davis J. Catal. 2001 199 85.
52. R. Srivastava D. Srinivas P. Ratnasamy Catal. Lett. 2003 91 133.
53. B. M. Bhanage S. Fujita Y. Ikushima K. Torii M. Arai Green Chem. 2003 5 71.
54. R. L. Paddock S. T. Nguyen J. Am. Chem. Soc. 2001 123 11498.
55. H. S. Kim J. J. Kim B. G. Lee O. S. Jung H. G. Jang S. O. Kang Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 4096.
56. A. G. Shaikh Chem. Rev. 1996 96 951.
57. J. H. Clements Ind. Eng. Chem. Res. 2000 25 663.
58. For recent examples, see: J. J. Peng Y. Q. Deng New J. Chem. 2001 25 639.
59. H. Yang Y. Gu Y. Deng F. Shi Chem. Commun. 2002 274-275.
60. Y. J. Kim R. S. Varma J. Org. Chem. 2005 70 7882.
61. V. Calo A. Nacci A. Monopoli A. Fanizzi Org. Lett. 2002 4 2561.
62. H. Kawanami A. Sasaki K. Matsuia Y. Ikushima Chem. Commun. 2003 896.
63. N. Eghbali C. J. Li Green Chem. 2007 9 213.
64. J. Sun S. Fujita M. Arai J. Organomet. Chem. 2005 690 3490.
65. J. Q. Wang X. D. Yue F. Cai L. N. He Catal. Commun. 2007 8 167.
66. Y. Xie Z. Zhang T. Jiang J. He B. Han T. Wu K. Ding Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7255.