Fluorophenyl-substituted Fe-only hydrogenases active site ADT models: Different electrocatalytic process for proton reduction in HOAc and HBF 4/Et2O

Dalton Transactions

Volumn , Issue 15, 2009, Pages 2712-2720

  Wang, Wen Guang ^a   Wang, Hong Yan ^a   Si, Gang ^a   Tung, Chen Ho ^a   Wu, Li Zhu ^a  

^a TECHNICAL INSTITUTE OF PHYSICS AND CHEMISTRY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACTIVE SITES; ELECTROCATALYTIC PROCESS; ELECTROCHEMICAL STUDIES; ELECTRON-TRANSFER STEPS; HYDROGENASE; HYDROGENASES; ONE-ELECTRON REDUCTIONS; PROTON REDUCTIONS; PROTON SOURCES; PROTONATED; STRENGTH OF ACIDS; STRONG ACIDS;

ACIDS; ATOMS; ELECTROCATALYSIS; HYDROGEN; HYDROGEN PRODUCTION; PROTONS;

REDUCTION;

ACETIC ACID; BORIC ACID; ETHER; FLUOROBORIC ACID; FLUSALAN; HYDROGENASE; IRON HYDROGENASE; IRON SULFUR PROTEIN; PROTON; SALICYLANILIDE DERIVATIVE;

ARTICLE; BIOCATALYSIS; CHEMICAL MODEL; CHEMISTRY; ELECTROCHEMISTRY; ENZYME ACTIVE SITE; METABOLISM; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; OXIDATION REDUCTION REACTION;

ACETIC ACID; BIOCATALYSIS; BORATES; CATALYTIC DOMAIN; ELECTROCHEMISTRY; ETHER, ETHYL; HYDROGENASE; IRON-SULFUR PROTEINS; MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; MODELS, CHEMICAL; OXIDATION-REDUCTION; PROTONS; SALICYLANILIDES;

EID: 63549127958     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b818012a     Document Type: Article

References (67)

1. M. W. W. Adams E. I. Stiefel Science 1998 282 1842 1843
2. R. Cammack Nature 1999 397 214 215
3. M. Frey ChemBioChem. 2002 3 153 160
4. Y. Nicolet C. Piras P. C. Legrand E. Hatchikian J. C. Fontecilla-Camps Structure 1999 7 13 23
5. J. W. Peters W. N. Lanzilotta B. J. Lemon L. C. Seefeldt Science 1998 282 1853 1858
6. M. Y. Darensbourg E. J. Lyon J. J. Smee Coord. Chem. Rev. 2000 206-207 533 561
7. D. J. Evans C. J. Pickett Chem. Soc. Rev. 2003 32 268 275
8. L. Sun B. Åkermark S. Ott Coord. Chem. Rev. 2005 249 1653 1663
9. X. Liu S. K. Ibrahim C. Tard C. J. Pickett Coord. Chem. Rev. 2005 249 1641 1652
10. A. S. Pandey T. V. Harris L. J. Giles J. W. Peters R. K. Szilagyi J. Am. Chem. Soc. 2008 130 4533 4540
11. J.-F. Capon F. Gloaguen P. Schollhammer J. Talarmin Coord. Chem. Rev. 2005 249 1664 1676
12. L.-C. Song Acc. Chem. Res. 2005 38 21 28
13. A. L. De Lacey V. M. Fernandez M. Rousset R. Cammack Chem. Rev. 2007 107 4304 4330
14. W. Lubitz E. Reijerse M. van Gastel Chem. Rev. 2007 107 4331 4365
15. L.-C. Song Z.-Y. Yang H.-Z. Bian Y. Liu H.-T. Wang X.-F. Liu Q.-M. Hu Organometallics 2005 24 6126 6135
16. E. J. Lyon I. P. Georgakaki J. H. Reibenspies M. Y. Darensbourg Angew. Chem. Int. Ed. 1999 38 3178 3180
17. X. Zhao I. P. Georgakaki M. L. Miller J. C. Yarbrough M. Y. Darensbourg J. Am. Chem. Soc. 2001 123 9710 9711
18. X. Zhao I. P. Georgakaki M. L. Miller R. Mejia-Rodriguez C.-Y. Chiang M. Y. Darensbourg Inorg. Chem. 2002 41 3917 3928
19. D. Chong I. P. Georgakaki R. Mejia-Rodriguez J. Sanabria-Chinchilla M. P. Soriaga M. Y. Darensbourg Dalton Trans. 2003 4158 4163
20. I. P. Georgakaki M. L. Miller M. Y. Darensbourg Inorg. Chem. 2003 42 2489 2494
21. R. Mejia-Rodriguez D. Chong J. H. Reibenspies M. P. Soriaga M. Y. Darensbourg J. Am. Chem. Soc. 2004 126 12004 12014
22. C. M. Thomas O. Rüdiger T. Liu C. E. Carson M. B. Hall M. Y. Darensbourg Organometallics 2007 26 3976 3984
23. M. Schmidt S. M. Contakes T. B. Rauchfuss J. Am. Chem. Soc. 1999 121 9736 9737
24. F. Gloaguen J. D. Lawrence T. B. Rauchfuss J. Am. Chem. Soc. 2001 123 9476 9477
25. F. Gloaguen J. D. Lawrence M. Schmidt S. R. Wilson T. B. Rauchfuss J. Am. Chem. Soc. 2001 123 12518 12527
26. J. D. Lawrence H. Li T. B. Rauchfuss M. Benard M.-M. Rohmer Angew. Chem. Int. Ed. 2001 40 1768 1771
27. F. Gloaguen J. D. Lawrence T. B. Rauchfuss M. Bénard M.-M. Rohmer Inorg. Chem. 2002 41 6573 6582
28. C. A. Boyke T. B. Rauchfuss S. R. Wilson M.-M. Rohmer M. Bénard J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15151 15160
29. A. K. Justice G. Zampella L. De Gioia T. B. Rauchfuss J. I. van der Vlugt S. R. Wilson Inorg. Chem. 2007 46 1655 1664
30. E. J. Lyon I. P. Georgakaki J. H. Reibenspies M. Y. Darensbourg J. Am. Chem. Soc. 2001 123 3268 3278
31. G. N. Felton A. K. Vannucci J. Chen L. Tori Lockett N. Okumura B. J. Petro U. I. Zakai D. H. Evans R. S. Glass D. L. Lichtenberger J. Am. Chem. Soc. 2007 129 12521 12530
32. C. Greco G. Zampella L. Bertini M. Bruschi P. Fantucci L. De Gioia Inorg. Chem. 2007 46 108 116
33. M. Razavet S. C. Davies D. L. Hughes C. J. Pickett Chem. Commun. 2001 847 848
34. M. Razavet S. C. Davies D. L. Hughes J. Elaine Barclay D. J. Evans S. A. Fairhurst X. Liu C. J. Pickett Dalton. Trans. 2003 586 595
35. S. J. Borg T. Behrsing S. P. Best M. Razavet X. Liu C. J. Pickett J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16988 16999
36. C. Tard X. Liu S. K. Ibrahim M. Bruschi L. De Gioia S. C. Davies X. Yang L.-S. Wang G. Sawers C. J. Pickett Nature 2005 433 610 613
37. F. Xu C. Tard X. Wang S. K. Ibrahim D. L. Hughes W. Zhong X. Zeng Q. Luo X. Liu C. J. Pickett Chem. Commun. 2008 606 608
38. J. D. Lawrence H. Li T. B. Rauchfuss Chem. Commun. 2001 1482 1483
39. H. Li T. B. Rauchfuss J. Am. Chem. Soc. 2002 124 726 727
40. J. L. Stanley Z. M. Heiden T. B. Rauchfuss S. R. Wilson L. De Gioia G. Zampella Organometallics 2008 27 119 125
41. Y. Nicolet A. L. De Lacey X. Vernede V. M. Fernandez E. C. Hatchikian J. C. Fontecilla-Camps J. Am. Chem. Soc. 2001 123 1596 1602
42. H.-J. Fan M. B. Hall J. Am. Chem. Soc. 2001 123 3828 3829
43. S. Ott M. Borgström M. Kritikos R. Lomoth J. Bergquist B. Åkermark L. Hammarström L. Sun Inorg. Chem. 2004 43 4683 4692
44. S. Ott M. Kritikos B. Ekermark L. Sun Angew. Chem. Int. Ed. 2003 42 3285 3288
45. T. Liu M. Wang Z. Shi H. Cui W. Dong J. Chen B. Åkermark L. Sun Chem. Eur. J. 2004 10 4474 4479
46. S. Ott M. Kritikos B. Åkermark L. Sun R. Lomoth Angew. Chem. Int. Ed 2004 43 1006 1009
47. F. Wang M. Wang X. Liu K. Jin W. Dong G. Li B. Åkermark L. Sun Chem. Commun. 2005 3221 3223
48. W. Gao J. Ekström J. Liu C. Chen L. Eriksson L. Weng B. Åkermark L. Sun Inorg. Chem. 2007 46 1981 1991
49. S. Jiang J. Liu Y. Shi Z. Wang B. Åkermark L. Sun Dalton Trans. 2007 896 902
50. J. Hou X. Peng J. Liu Y. Gao X. Zhao S. Gao K. Han Eur. J. Inorg. Chem. 2006 4679 4686
51. L. Schwartz G. Eliers L. Eriksson A. Gogoll R. Lomoth S. Ott Chem. Commun. 2006 520 522
52. F. Wang M. Wang X. Liu K. Jin W. Dong G. Li L. Sun Dalton. Trans. 2007 3812 3819
53. G. Eilers L. Schwartz M. Stein G. Zampella L. De Gioia S. Ott R. Lomoth Chem. Eur. J. 2007 13 7075 7084
54. S. Ezzaher J.-F. Capon F. Gloaguen F. Y. Pétillon P. Schollhammer J. Talarmin Inorg. Chem. 2007 46 3426 3428
55. J.-F. Capon S. Ezzaher F. Gloaguen F. Y. Pétillon P. Schollhammer J. Talarmin T. J. Davin J. E. McGrady K. W. Muir New J. Chem. 2007 31 2052 2064
56. J.-F. Capon S. Ezzaher F. Gloaguen F. Y. Pétillon P. Schollhammer J. Talarmin Chem. Eur. J. 2008 14 1954 1964
57. S. Ezzaher P.-Y. Orain J.-F. Capon F. Gloaguen F. Y. Pétillon T. Roisnel P. Schollhammer J. Talarmin Chem. Commun. 2008 2547 2549
58. L.-C. Song J.-H. Ge X.-G. Zhang Y. Liu Q.-M. Hu Eur. J. Inorg. Chem. 2006 45 3204 3210
59. G. Si L.-Z. Wu W.-G. Wang J. Ding X.-F. Shan Y.-P. Zhao C.-H. Tung M. Xu Tetrahedron Lett. 2007 48 4775 4779
60. G. Si W.-G. Wang H.-Y. Wang C.-H. Tung L.-Z. Wu Inorg. Chem. 2008 47 8101 8111
61. L.-C. Song B.-S. Yin Y.-L. Li L.-Q. Zhao J.-H. Ge Z.-Y. Yang Q.-M. Hu Organometallics 2007 26 4921 4929
62. L.-C. Song M.-Y. Tang F.-H. Su Q.-M. Hu Angew. Chem. Int. Ed. 2006 45 1130 1133
63. S. Gao J. Fan S. Sun X. Peng X. Zhao J. Hou Dalton Trans. 2008 2128 2135
64. L.-X. Cheng C.-B. Ma M.-Q. Hu C.-N. Cheng Q.-T. Liu Chinese J. Struct. Chem. 2007 26 113 117
65. D. Seyferth R. S. Henderson L.-C. Song Organometallics 1982 1 125 133
66. D. Seyferth R. S. Henderson J. Organomet. Chem. 1981 218 C34 C36
67. K. Izutzu, Acid-Base Dissociation Constants in Dipolar Aprotic Solvents, IUPAC Chemical Data series No. 35, Black well Scientific Publications, Oxford, 1990