Future achemy: Account of the ESYOP experiment;Alchimies futures: Compte rendu de l'expérience ESYOP

Comptes Rendus Chimie

Volumn 9, Issue 1 SPEC. ISS., 2006, Pages 127-140

  Compain, Philippe ^a   Desvergnes, Valérie ^a   Ollivier, Cyril ^b   Robert, Frédéric ^c   Suzenet, Franck ^a   Barboiu, Mihai ^d   Belmont, Philippe ^e   Blériot, Yves ^f   Bolze, Frédéric ^g   Bouquillon, Sandrine ^h   Bourguet, Erika ^h   Braida, Benoît ⁱ   Constantieux, Thierry ^b   Désaubry, Laurent ^j   Dupont, Delphine ^k   Gastaldi, Stéphane ^l   Jérome, François ^m   Legoupy, Stéphanie ⁿ   Marat, Xavier ^o   Migaud, Marie ^p   Moitessier, Nicolas ^q   Papot, Sébastien ^m   Peri, Francesco ^r   Petit, Marc ^s   Py, Sandrine ^t   Schulz, Emmanuelle ^u   Tranoy Opalinski, Isabelle ^m   Vauzeilles, Boris ^u   Vayron, Philippe ^v   Vergnes, Laurent ^w   Vidal, Sébastien ^e   Wilmouth, Serge ^x   more..

^a UNIVERSITÉ D'ORLÉANS   (France)

^b AIX MARSEILLE UNIVERSITY   (France)

^c UNIVERSITÉ DE BORDEAUX   (France)

^d UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER   (France)

^e UNIVERSITÉ LYON 1   (France)

^f Centre National de la Recherche Scientifique   (France)

^g INSTITUT DE PHYSIQUE ET CHIMIE DES MATÉRIAUX DE STRASBOURG   (France)

^h UNIVERSITÉ DE REIMS CHAMPAGNE ARDENNE   (France)

ⁱ LABORATOIRE DE CHIMIE THÉORIQUE   (France)

^j CENTRE DE NEUROCHIMIE   (France)

^k Parfums Christian Dior   (France)

^l Laboratoire de cristallochimie CNRS UMR 6517   (France)

^m UNIVERSITÉ DE POITIERS   (France)

ⁿ UNIVERSITÉ DU MAINE   (France)

^o L'Oréal Recherche Department of Analytical Chemistry   (France)

^p QUEEN'S UNIVERSITY BELFAST   (United Kingdom)

^q MCGILL UNIVERSITY   (Canada)

^r UNIVERSITY OF MILANO BICOCCA   (Italy)

^s UNIVERSITÉ DE NANTES   (France)

^t UNIVERSITÉ JOSEPH FOURIER   (France)

^u UNIVERSITÉ PARIS SUD   (France)

^v SANOFI   (France)

^w INSTITUT DE RECHERCHE PIERRE FABRE   (France)

^x Organon   (France)

more..

Author keywords

Challenges; Future; Futurology; Organic chemistry; Organic synthesis

Indexed keywords

EID: 30744473191     PISSN: 16310748     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/j.crci.2005.09.004     Document Type: Article

References (98)

1. «L'homme est une machine à produire son futur», Paul Valéry.
2. (a) B. Bensaude-Vincent, I. Stengers, Histoire de la chimie, La Découverte, Paris, 1993.
3. (b) B. Bensaude-Vincent, Faut-il avoir peur de la chimie? Les empe○cheurs de penser en rond, Paris, 2005
4. G. Minois Histoire de l'avenir, des prophètes à la prospective 1996 Fayard Paris
5. (a) B.M. Trost, Science 254 (1991) 1471.
6. (b) B.M. Trost, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 34 (1995) 259.
7. P. Compain Act Chim. 4-5 2003 129
8. Voir par exemple les travaux de D. Seebach et al. sur la cyclosporine A : D. Seebach, T. Kimmerlin, R. Šebesta, M.A. Campo, A.K. Beck, Tetrahedron 60 (2004) 7455.
9. La devise d'un tel programme pourrait être À bas le ! » (T.W. Greene, P.G.M. Wuts, Protective groups in organic synthesis, Third edition, John Wiley & Sons Inc., 1999).
10. Pour un exemple de synthèse totale sans groupements protecteurs voir: U.M. Lindström, R. Ding, O. Hidestal, Chem. Commun. (2005) 1773
11. Voir par exemple : (a) F. Kakiuchi, N. Chatani, Adv. Synth. Catal. 345 (2003) 1077.
12. (b) S. Thibaudeau, A. Martin-Mingot, M.-P. Jouannetaud, J.-C. Jacquesy, Tetrahedron 58 (2002) 6643.
13. (a) R.F. Moreira, P.M. When, D. Sames, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 39 (2000) 1618.
14. (b) C.G. Espino, P.M. Wehn, J. Chow, J. Du Bois, J. Am. Chem. Soc. 123 (2001) 6935.
15. "If a synthesis of a target, regardless of its complexity, cannot be successfully executed in 15 steps or less, then either the proposed plan or the applied technique must be replaced", T. Hudlicky, Chem. Rev. 96 (1996) 3.
16. A.B. Northrup D.W.C. MacMillan Science 305 2004 1752
17. Voir par exemple: (a) I. Huc, J.-M. Lehn, Proc. Natl Acad. Sci. USA 94 (1997) 2106.
18. (b) V.P. Mocharla, B. Colasson, L.V. Lee, S. Röper, K. B. Sharpless, C.-H. Wong, H.C. Kolb, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 44 (2005) 116.
19. J.-M. Lehn Proc. Natl Acad. Sci. USA 99 2002 4763
20. (a) T. Brixner, G. Gerber, ChemPhysChem 4 (2003) 418.
21. (b) D. Bingemann, M.P. Gorman, A.M. King, F.F. Crim, J. Chem. Phys. 107 (1997) 661.
22. (c) K. Hoki, L. Gonzalez, M.F. Shibl, Y. Fujimura, J. Phys. Chem. A 108 (2004) 6455.
23. V. Bermudez N. Capron T. Gase F.G. Gatti F. Kajzar D.A. Leigh F. Zerbetto S. Zhang Nature 406 2000 608
24. U.E. Steiner T. Ulrich Chem. Rev. 89 1989 51
25. (a) Évoqué pour la première fois par Pasteur en 1860 à propos de l'origine de l'homochiralité du vivant, dans: L. Pasteur (Hachette, Paris), Leçons de chimie professées en 1860 par Pasteur, Cahours, Wurtz, Bertholot, Sainte-Claire Devile, Barral et Dumas, 1861, réimprimé dans: Sur la dissymétrie moléculaire (Éd. C. Bourgeois), Collection Epistème, Paris, 1986: « Si les principes immédiats de la vie immédiate sont dissymétriques, c'est que, à leur élaboration, président des forces cosmiques dissymétriques; c'est là, suivant moi, un des liens entre la vie à la surface de la terre et le cosmos, c'est-à-dire l'ensemble des forces répandues dans l'univers».
26. (b) B.L. Feringa, R.A. van Delden, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 38 (1999) 3418.
27. K. Mikami M. Yamanaka Chem. Rev. 103 2003 3369
28. (a) L.D. Barron, J. Am. Chem. Soc. 108 (1986) 5539.
29. (b) M. Avalos, R. Babiano, P. Cintas, J.L. Jimenez, J.C. Palacios, L.D. Barron, Chem. Rev. 98 (1998) 2391.
30. T. Kawasaki M. Sato S. Ishiguro T. Saito Y. Morishita I. Sato H. Nishino Y. Inoue K. Soai J. Am. Chem. Soc. 127 2005 3274
31. C. Girard H. Kagan Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 37 1998 2922
32. G.L.J.A. Rikken E. Raupach Nature 405 2000 932
33. A. Fürstner Chem. Eng. News 79 2001 180
34. L.E. Orgel F.H. Crick C. Sapienza D.N.A. Selfish Nature 288 1980 645
35. (a) D.H. Charych, J. Nagy, Chemtech 26 (1996) 24;
36. (b) D.H. Charych, J. Nagy, W. Spevak, J. Ager, M.D. Bedmarski, Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 330 (1994) 295.
37. (c) D.H. Charych, J. Nagy, W. Spevak, M.D. Bedmarski, Science 261 (1993) 585.
38. (c) G. Favero, L. Campanella, S. Cavallo, A. D'Annibale, M. Perella, E. Mattei, T. Ferri, J. Am. Chem. Soc. 127 (2005) 8103.
39. (d) M. Nishihara, F. Perret, T. Takeuchi, S. Futaki, A.N. Lazar, A.W. Coleman, N. Sakai, S. Matile, Org. Biomol. Chem. 3 (2005) 1659.
40. a) H.C. Kolb, C. Hartmuth, M.G. Finn, K.B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 40 (2001) 2004.
41. (b) A. Krasinski, Z.R. RadicManetsch, J. Raushel, P. Taylor, K.B. Sharpless, H.C. Kolb, J. Am. Chem. Soc. 127 (2005) 6686.
42. (b) A. Krasinski, Z.R. RadicManetsch, J. Raushel, P. Taylor, K.B. Sharpless, H.C. Kolb, J. Am. Chem. Soc. 127 (2005) 6686.
43. Des travaux ont demontré la faisabilité de réactions en milieu micellaire, voir par exemple: M. Munoz, M. Del Mar Graciani, A. Rodriguez, M.L. Moya, Int. J. Kin. 36 (2004) 634.
44. (a) I.A. Kozlov, L.E. Orgel, Mol. Biol. 34 (2000) 781.
45. (b) L.E. Orgel, J. Mol. Evol. 12 (1978) 91.
46. (c) E.A. Wintner, M.M. Conn, J. Rebek, Jr., Acc. Chem. Res. 27 (1994) 198.
47. (d) D.H. Lee, K. Severin, M.R. Ghadiri, Curr. Opin. Chem. Biol. 1 (1997) 491.
48. Y. Zhou D. Yan Chem. Int. 44 2005 3223 (Ed.)
49. P. Levi, Le système périodique, Albin Michel, Paris, 1987.
50. H. Arakawa M. Aresta J.N. Armor M.A. Barteau E.J. Beckman A.T. Bell J.E. Berkaw C. Creutz E. Dinjus D.A. Dixon K. Domen D.L. Dubois J. Eckert E. Fujita D.H. Gibson W.A. Goddard D.W. Goodman J. Keller G.J. Kubas H.H. Kung J.E. Lyons L.E. Manzer T.J. Marks K. Morokuma K.M. Nicholas R. Periana L. Que J. Rostrup-Nielson W.M.H. Sachtler L.D. Schmidt et al. Chem. Rev. 101 2001 953
51. (a) G.A. Olah, Angew. Chem. Int. Ed. 44 (2005) 2636.
52. (b) D.M. Rudkevich, H. Xu, Chem. Commun. (2005) 2651.
53. (c) M. Yoshida, M. Ihara, Chem. Eur. J. 10 (2004) 2886.
54. (a) E.M. Hampe, D.M. Rudkevich, Tetrahedron 59 (2003) 9619 et références citées.
55. (b) Postnote, Parliamentary Office of Science and Technology, March 2005, Number 238, Carbon capture and storage.
56. C.-C. Tai T. Chang B. Roller P.G. Jessop Inorg. Chem. 42 2003 7340
57. Voir par exemple: D.A. Morgenstern, R.E. Wittrig, P.E. Fanwick, C.P. Kubiak, J. Am. Chem. Soc. 115 (1993) 6470.
58. P. Erlich Proc. R. Soc. Lond. 66 1900 424
59. M. Rooseboom J.N.M. Commandeur N.P.E. Vermeulen Pharmacol. Rev. 56 2004 53
60. (a) J. A. Ibers, R. H. Holm, Science 209 (1980) 223.
61. (b) H. Bregman, D.S. Williams, E. Meggers, Synthesis (2005) 1521 et references citeés.
62. (a) B. Rosenberg, L. Van Camp, J. E. Trosko, V.H. Mansour, Nature 222 (1969) 385.
63. (b) B. Rosenberg, in: A. Sigel (Ed.), Metal Ions in Biological Systems, Marcel Dekker, New York, 1980, vol. 11, p. 127.
64. (c) P.C. Hyde, in: M.P. Hacker, E.B. Douple, I.H. Krakoff (Eds.), Platinum Coordination Complexes in Cancer Chemotherapy, Nijhoff Boston, 1984, p. 216.
65. (d) E. Wong, C. M. Giandomenico, Chem. Rev. 99 (1999) 2451.
66. Dans le concept d'ante-drogue, l'espèce active se désactive une fois arrivée dans la circulation et dans le processus d'excrétion. Voir par exemple: H.J. Lee, J.S. Cooperwood, Y. Zhengqing, K. Dong-Hoon, Arch. Pharm. Res. 25 (2002) 111.
67. S. Papot I. Tranoy F. Tillequin J.-C. Florent J.-P. Gesson Curr. Med. Chem. Anti-Canc. Agents 2 2002 155
68. K. Haba M. Popkov M. Shamis R.A. Lerner C.F. Barbas III D. Shabat Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 44 2005 716
69. A. Gopin N. Pessah M. Shamis C. Rader D. Shabat Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 42 2003 327
70. Voir par exemple: A. M. Beale, A. M. J. Van der Eerden, K. Kervinen, M. A. Newton, B. M. Weckhuysen, Chem. Commun. 24 (2005) 3015 et références citées.
71. A.H. Zewail Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 39 2000 2586
72. (a) H. Ihee, V.A. Lobastov, U.M. Gomez, B. M. Goodson, R. Srinivasan, C.-Y. Ruan, A.H. Zewail, Science 291 (2001) 458.
73. (b) B.J. Siwick, J.R. Dwyer, R.E. Jordan, R.J.D. Miller, Science 302 (2003) 1382.
74. (a) H. Stapelfeldt, Nature 432 (2004) 809.
75. (b) J. Itatani, J. Levesque, D. Zeidler, H. Niikura, H. Pepin, J.C. Kieffer, P.B. Corkum, D.M. Villeneuve, Nature 432 (2004) 867.
76. a) J.-M. Nuzillard, G. Massiot, Anal. Chim. Acta 242 (1991) 37.
77. (b) J.-M. Nuzillard, G. Massiot, Tetrahedron 47 (1991) 3655.
78. (c) J.-M. Nuzillard, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 34 (1994) 723.
79. Développé par la société Brüker: http://www.bruker.fr/FR/rmnspectro.php?PAGEID=398.
80. A. Williams Curr. Opin. Drug Disc. Dev. 3 2000 298
81. C. Benzi O. Crescenzi M. Pavone V. Barone Magn. Reson. Chem. 42 2004 S57
82. Il existe des méthodes d'analyse de mélanges de produits par RMN 2D fondée par exemples sur la différence de diffusion des produits dans un solvant donné. Ce sont des séquences de type DOSY-2D. Voir par exemple: (a) C.S. Johnson Jr, Progr. Nucl. Magn. Res. Spectrosc. 34 (1999) 203.
83. (b) M.J. Shapiro; J.S. Gounarides, NMR methods utilized in combinatorial chemistry research, Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 35 (1999) 153.
84. LHASA est apparemment le pionnier de cette série et a été développé à l'université de Harvard: http://lhasa.harvard.edu.
85. PROTECT est un programme initié par le Pr E.J. Corey dans les années 1980 (E. J. Corey, A. K. Long, T.W. Greene, J.W. Miller, Computer-assisted synthetic analysis. Selection of protective groups for multistep organic syntheses, J. Org. Chem. 50 (1985) 1920).
86. C'est une base de données de groupements protecteurs et de conditions réactionnelles qui représente donc un complément au programme LHASA. Ce logiciel est aussi en lien étroit avec un fameux livre sur les groupements protecteurs: T.W. Greene, P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, N.Y. 1991.
87. SystematiChem est un logiciel développé par la compagnie SysChem qui a pour avantage d'utiliser un plus large panel de réactions pour obtenir des voies de synthèse plus variéxes: http://www.syschem.com/retrosynthesis_software.html.
88. SynGen est un programme de rétrosynthèse, créé à partir des travaux du Pr J.B. Hendrickson, qui vise les voies de synthèse les plus courtes et les plus économiques: http://syngen2.chem.brandeis.edu/syngen.html.
89. Chiron est un programme créé à partir des travaux du Pr. S. Hanessian qui relie une structure complexe à des précurseurs chiraux ou achiraux plus simples. Voir: S. Hanessian, M. Botta, B. Larouche, A. Boyaroglu, J. Comput. Chem. Inf. Sci. 32 (1992) 718.
90. M.A. Sierra M.C. de la Torre Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 39 2000 1538
91. Chembank met en relation le chimiste qui conçoit de nouvelles molécules et le biologiste qui désire identifier une molécule qui peut agir sur un phénomène biologique donné: http://chembank.broad.harvard.edu.
92. B. Bensaude-Vincent H. Arribart Y. Bouligand C. Sanchez N. J. Chem. 26 2002 1
93. Pour d'autres approches du futur de la chimie organique, voir, par exemple: (a) G.M. Whitesides, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 43 (2004) 3632.
94. (b) « Quoi de neuf en synthèse organique et demain ? », Actu. Chem. (405) (numéro spécial) (2003).
95. (c) D. Seebach, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 29 (1990) 1320.
96. (d) P.W. Erhardt, Pure Appl. Chem. 74 (2002) 703.
97. 35: http://esyop.site.voila.fr/Index.html.
98. « Il faut faire aujourd'hui ce que tout le monde fera demain », J. Cocteau.