Base-free hydrogenation of CO2 to formic acid in water with an iridium complex bearing a: N, N ′-diimine ligand

Green Chemistry

Volumn 18, Issue 16, 2016, Pages 4553-4558

  Lu, Sheng Mei ^a   Wang, Zhijun ^a,b,c   Li, Jun ^a   Xiao, Jianliang ^b   Li, Can ^a  

^a DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS   (China)

^b UNIVERSITY OF LIVERPOOL   (United Kingdom)

^c UNIVERSITY OF CHINESE ACADEMY OF SCIENCES   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84981549526     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c6gc00856a     Document Type: Article

References (51)

1. P. N. Pearson M. R. Palmer Nature 2000 406 695 699
2. G. Centi S. Perathoner Catal. Today 2009 148 191 205
3. G. Centi E. A. Quadrelli S. Perathoner Energy Environ. Sci. 2013 6 1711 1731
4. M. He Y. Sun B. Han Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 9620 9633
5. E. A. Quadrelli G. Centi J.-L. Duplan S. Perathoner ChemSusChem 2011 4 1194 1215
6. M. Peters B. Köhler W. Kuckshinrichs W. Leitner P. Markewitz T. E. Müller ChemSusChem 2011 4 1216 1240
7. A. M. Appel J. E. Bercaw A. B. Bocarsly H. Dobbek D. L. DuBois M. Dupuis J. G. Ferry E. Fujita R. Hille P. J. A. Kenis C. A. Kerfeld R. H. Morris C. H. F. Peden A. R. Portis S. W. Ragsdale T. B. Rauchfuss J. N. H. Reek L. C. Seefeldt R. K. Thauer G. L. Waldrop Chem. Rev. 2013 113 6621 6658
8. P. G. Jessop T. Ikariya R. Noyori Chem. Rev. 1995 95 259 271
9. W. Leitner Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 2207 2221
10. X.-M. Liu G. Q. Lu Z.-F. Yan J. Beltramini Ind. Eng. Chem. Res. 2003 42 6518 6530
11. P. G. Jessop F. Joo C.-C. Tai Coord. Chem. Rev. 2004 248 2425 2442
12. W. Wang S. Wang X. Ma J. Gong Chem. Soc. Rev. 2011 40 3703 3727
13. N. A. M. Razali K. T. Lee S. Bhatia A. R. Mohamed Renewable Sustainable Energy Rev. 2012 16 4951 4964
14. H. Ahouari A. Soualah A. L. Valant L. Pinard P. Magnoux Y. Pouilloux React. Kinet., Mech. Catal. 2013 110 131 145
15. S. Inoue H. R. Koinuma Rev. Inorg. Chem. 1984 6 291
16. Y. Himeda Eur. J. Inorg. Chem. 2007 3927 3941
17. P. G. Jessop, in The Handbook of Heterogeneous Hydrogenation, Homogeneous Hydrogenation of Carbon Dioxide, Part III, ed., J. G. de Vries, and, C. J. Elsevier, Wiley-VCH, Weinheim, 2008, ch. 17
18. E. Fujita J. T. Muckerman Y. Himeda Biochim. Biophys. Acta, Bioenerg. 2013 1827 1031 1038
19. W.-H. Wang Y. Himeda J. T. Muckerman G. F. Manbeck E. Fujita Chem. Rev. 2015 115 12936 12973
20. P. Makowski A. Thomas P. Kuhn F. Goettmann Energy Environ. Sci. 2009 2 480 490
21. H. L. Jiang S. K. Singh J. M. Yan X. B. Zhang Q. Xu ChemSusChem 2010 3 541 549
22. A. F. Dalebrook W. Gan M. Grasemann S. Moret G. Laurenczy Chem. Commun. 2013 8735 8751
23. M. Yadav Q. Xu Energy Environ. Sci. 2012 5 9698 9725
24. P. G. Jessop T. Ikarlya R. Noyori Nature 1994 368 231 233
25. P. Munshi A. D. Main J. C. Linehan C.-C. Tai P. G. Jessop J. Am. Chem. Soc. 2002 124 7963 7971
26. S. Wesselbaum U. Hintermair W. Leitner Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 8585 8588
27. R. Tanaka M. Yamashita K. Nozaki J. Am. Chem. Soc. 2009 131 14168 14169
28. J. F. Hull Y. Himeda W. H. Wang B. Hashiguchi R. Periana D. J. Szalda J. T. Muckerman E. Fujita Nat. Chem. 2012 4 383 388
29. Y. Himeda N. Onozawa-Komatsuzaki H. Sugihara K. Kasuga J. Am. Chem. Soc. 2005 127 13118 13119
30. C. Federsel A. Boddien R. Jackstell R. Jennerjahn P. J. Dyson R. Scopelliti G. Laurenczy M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 9777 9780
31. R. Langer Y. Diskin-Posner G. Leitus L. J. W. Shimon Y. Ben-David D. Milstein Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 9948 9952
32. G. Laurenczy F. Joo L. Nadasdi Inorg. Chem. 2000 39 5083 5088
33. Y. Maenaka T. Suenobu S. Fukuzumi Energy Environ. Sci. 2012 5 7360 7367
34. M. S. Jeletic M. T. Mock A. M. Appel J. C. Linehan J. Am. Chem. Soc. 2013 135 11533 11536
35. A. M. Lilio M. H. Reineke C. E. Moore A. L. Rheingold M. K. Takase C. P. Kubiak J. Am. Chem. Soc. 2015 137 8251 8260
36. Y. Zhang A. D. MacIntosh J. L. Wong E. A. Bielinski P. G. Williard B. Q. Mercado N. Hazari W. H. Bernskoetter Chem. Sci. 2015 6 4291 4299
37. G. A. Filonenko R. V. Putten E. N. Schulpen M. E. J. Hensen E. A. Pidko ChemCatChem 2014 6 1526 1530
38. N. Onishi S. Xu Y. Manaka Y. Suna W.-H. Wang J. T. Muckerman E. Fujita Y. Himeda Inorg. Chem. 2015 54 5114 5123
39. J.-C. Tsai K. M. Nicholas J. Am. Chem. Soc. 1992 114 5117 5124
40. S. Ogo H. Hayashi S. Fukuzumi Chem. Commun. 2004 2714 2715
41. S. Ogo R. Kabe H. Hayashi R. Harada S. Fukuzumi Dalton Trans. 2006 4657 4663
42. S. Moret P. J. Dyson G. Laurenczy Nat. Commun. 2014 10.1038/ncomms5017
43. Z. Wang S.-M. Lu J. Li J. Wang C. Li Chem.-Eur. J. 2015 21 12592 12595
44. 2 using an iridium catalyst bearing 2,2′-biimidizoline ligand in the presence of a base and they also found the low heat endurance of this iridium complex
45. S. Xu N. Onishi A. Tsurusaki Y. Manaka W.-H. Wang J. T. Muckerman E. Fujita Y. Himeda Eur. J. Inorg. Chem. 2015 5591 5594
46. Y. Yasaka C. Wakai N. Matubayasi M. Nakahara J. Phys. Chem. A 2010 114 3510 3515
47. Z. Liu P. J. Sadler Acc. Chem. Res. 2014 47 1174 1185
48. T. Poth H. Paulus H. Elias C. Dücker-Benfer R. van Eldik Eur. J. Inorg. Chem. 2001 5 1361 1369
49. J. A. Hangasky E. Saban M. J. Knapp Biochemistry 2013 52 1594 1602
50. S. C. Flagg N. Giri S. Pektas M. J. Maroney M. J. Knapp Biochemistry 2012 51 6654 6666
51. Bipyridine derived iridium hydride can be observed, see ref. 7 b. Iridium hydride of 1 can be observed in basic water solution