Synthesis, X-ray crystal structures, and spectroscopic, electrochemical, and theoretical studies of MnIII complexes of pyridoxal schiff bases with two diamines

European Journal of Inorganic Chemistry

Volumn , Issue 18, 2013, Pages 3249-3260

  Naskar, Sumita ^a   Naskar, Subhendu ^b   Butcher, Ray J ^c   Corbella, Montserrat ^d   Espinosa Ferao, Arturo ^e   Chattopadhyay, Shyamal Kumar ^a  

^a INDIAN INSTITUTE OF ENGINEERING SCIENCE AND TECHNOLOGY   (India)

^b BIRLA INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (India)

^c HOWARD UNIVERSITY   (United States)

^d UNIVERSITY OF BARCELONA   (Spain)

^e UNIVERSITY OF MURCIA   (Spain)

Author keywords

Density functional calculations; Electrochemistry; Manganese; Phenoxyl radicals; Schiff bases

Indexed keywords

AMINO ACIDS; DENSITY FUNCTIONAL THEORY; ELECTROCHEMISTRY; LIGANDS; MANGANESE COMPOUNDS; METAL IONS; REDOX REACTIONS; SINGLE CRYSTALS; SYNTHESIS (CHEMICAL); X RAY DIFFRACTION;

AG/AGCL; DENSITY-FUNCTIONAL CALCULATIONS; DFT CALCULATION; ETHYLENE DIAMINE; METALS IONS; OXIDATION STATE; PHENOXYL RADICAL; SCHIFF-BASE; SPECTROSCOPIC STUDIES; X RAY CRYSTAL STRUCTURES;

OXIDATION;

EID: 84961980509     PISSN: 14341948     EISSN: 10990682     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejic.201300047     Document Type: Article

References (87)

1. Comprehensive Coordination Chemistry II (Eds.:, J. A. McCleverty, T. J. Meyer), Elsevier, Amsterdam, 2005, chapters 1.19, 1.32, 4.4, 4.6, 5.1, 5.4, 6.1, 6.3, 7.9, 8.20, 9.4, and 9.9.
2. Manganese Redox Enzymes (Ed.:, V. L. Pecoraro), VCH Publishers, New York, 1992.
3. G. Christou, Acc. Chem. Res. 1989, 22, 328-335.
4. K. Wieghardt, Angew. Chem. 1989, 101, 1179;
5. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1989, 28, 1153-1172.
6. L. Que, A. E. True, Prog. Inorg. Chem. 1990, 38, 97-200.
7. Y. Kono, I. Fridovich, J. Biol. Chem. 1983, 258, 6015-6019.
8. W. F. Beyer Jr., I. Fridovich, Biochemistry 1985, 24, 6460-6467.
9. V. V. Barynin, P. D. Hempstead, A. A. Vagin, S. V. Antonyuk, W. R. Melik-Adamyan, V. S. Lamzin, P. M. Harrison, P. J. Artymyuk, J. Inorg. Biochem. 1997, 67, 196.
10. G. S. Allgood, J. J. Perry, J. Bacteriol. 1986, 168, 563-567.
11. J. W. Whittaker, in: Manganese and its Role in Biological Processes (Eds.:, A. Sigel, H. Sigel), Marcel Dekker Inc., New York, 2000, vol. 37, p. 587-611.
12. C. Tommos, G. T. Babcock, Acc. Chem. Res. 1998, 31, 18-25.
13. A. Zouni, H. T. Witt, J. Kern, P. Formme, N. Kraub, W. Saenger, P. Orth, Nature 2001, 409, 739-743.
14. D. Salvemini, Z.-Q. Wang, J. L. Zweier, A. Samouilov, H. Macarthur, T. P. Misko, M. G. Currie, S. Cuzzocrea, J. A. Sikorski, D. P. Riley, Science 1999, 286, 304-306.
15. A. Gelasco, V. L. Pecoraro, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 7928-7929.
16. L. Stryer in Biochemistry, 4th ed., 1995, p. 631.
17. M. H. Lima, P. Ponka, H. M. Schulman, Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj. 2000, 1523, 154-160.
18. A. Q. Maurício, G. K. B. Lopes, C. S. Gomes, R. G. Oliveira, A. Alonso, M. H. Lima, Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj. 2003, 1620, 15-24.
19. I. Correia, J. C. Pessoa, M. T. Duarte, R. T. Henriques, M. F. M. Piedade, L. F. Veiros, T. Jakusch, T. Kiss, A. Dörnyei, M. M. C. A. Castro, C. F. G. C. Geraldes, F. Avecilla, Chem. Eur. J. 2004, 10, 2301-2317.
20. M. R. Maurya, S. Agarwal, C. Bader, D. Rehder, Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 147-157.
21. T. C. Delgado, A. I. Tomaz, I. Correia, J. Costa Pessoa, J. G. Jones, C. F. G. C. Geraldes, M. M. Castro, J. Inorg. Biochem. 2005, 99, 2328-2339.
22. D. F. Back, G. M. Oliveira, E. S. Lang, J. P. Vargas, Polyhedron 2008, 27, 2551-2556.
23. P. Adão, M. R. Maurya, U. Kumar, F. Avecilla, R. T. Henriques, M. L. Kusnetsov, J. C. Pessoa, I. Correia, Pure Appl. Chem. 2009, 81, 1279-1296.
24. M. R. Maurya, P. Saini, A. Kumar, J. Costa Pessoa, Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 4846-4861.
25. M. R. Maurya, P. Saini, C. Haldar, F. Avecilla, Polyhedron 2012, 31, 710-720.
26. T. Mukherjee, J. C. Pessoa, A. Kumar, A. R. Sarkar, Dalton Trans. 2012, 41, 5260-5271.
27. T. Rosu, E. Pahontu, M. Reka-Stefana, D. C. Ilies, R. Georgescu, S. Shova, A. Gulea, Polyhedron 2012, 31, 352-360.
28. S. Naskar, S. Naskar, R. J. Butcher, S. K. Chattopadhyay, Inorg. Chim. Acta 2010, 363, 404-411.
29. S. Naskar, S. Naskar, H. M. Figgie, W. S. Sheldrick, S. K. Chattopadhyay, Polyhedron 2010, 29, 493-499.
30. S. Naskar, S. Naskar, H. M. Figgie, W. S. Sheldrick, S. K. Chattopadhyay, Polyhedron 2011, 30, 529-534.
31. S. C. Quay, S. M. Rocklage, US 4935518, 1990.
32. F. Benetollo, V. Peruzzo, S. Tamburini, P. A. Vigato, Inorg. Chem. Commun. 2012, 15, 84-87.
33. N. Aurangzeb, C. E. Hulme, C. A. McAuliffe, R. G. Pritchard, M. Watkinson, M. R. Bermejo, A. Garcia-Deibe, M. Rey, J. Sanmartin, A. Sousa, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1153-1155.
34. M. R. Bermejo, A. Castineiras, J. C. Garcia-Monteagudo, M. Rey, A. Sousa, M. Watkinson, C. A. McAuliffe, R. G. Pritchard, R. L. Beddoes, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996, 2935-2944.
35. K. Mitra, S. Biswas, C. R. Lucas, B. Adhikary, Inorg. Chim. Acta 2006, 359, 1997-2003.
36. F. Takahasi, F. Sakamoto, M. Sato, Y. Nakano, X. S. Tan, Y. Fujii, Chem. Commun. 1998, 1391-1392.
37. J. W. Gohdes, W. A. Armstrong, Inorg. Chem. 1992, 31, 368-373.
38. M. Maneiro, M. R. Bermejo, A. Sousa, M. Fondo, A. M. González, A. Sousa-Pedrares, C. A. McAuliffe, Polyhedron 2000, 19, 47-54.
39. M. R. Bermejo, M. Fondo, A. Garcia-Deibe, M. Rey, J. Sanmartin, A. Sousa, M. Watkinson, C. A. McAuliffe, R. G. Pritchard, Polyhedron 1996, 15, 4185-4194.
40. E. J. Larson, V. L. Pecoraro, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 3810-3818.
41. J. Stein, J. P. Fackler, G. J. McClure, J. A. Tee, L. T. Chan, Inorg. Chem. 1979, 18, 3511-3519.
42. B. R. Stults, R. S. Marianelli, V. W. Day, Inorg. Chem. 1975, 14, 722-730.
43. A. Avdeef, J. A. Costamagna, J. P. Fackler, Inorg. Chem. 1974, 13, 1854-1863.
44. Y. Shimazaki, N. Arai, T. J. Dunn, T. Yajima, F. Tani, C. F. Ramogida, T. Storr, Dalton Trans. 2011, 40, 2469-2479.
45. S. Sailaja, K. R. Reddy, M. V. Rajsekharan, C. Huereau, E. Riviere, J. Cano, J.-J. Girerd, Inorg. Chem. 2003, 42, 180-186.
46. S. Biswas, K. Mitra, C. H. Schwalbe, C. R. Lucas, S. K. Chattopadhyay, B. Adhikary, Inorg. Chim. Acta 2005, 358, 2473-2481.
47. S. Di Bella, I. Fragalà, I. Ledoux, M. A. Diaz-Garcia, T. J. Marks, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 9550-9557.
48. L. J. Boucher, C. G. Coe, Inorg. Chem. 1975, 14, 1289-1294.
49. R. K. Boggess, J. W. Hughes, W. M. Coleman, L. T. Taylor, Inorg. Chim. Acta 1980, 38, 183-189.
50. S. Naskar, S. Biswas, D. Mishra, B. Adhikary, L. R. Falvello, T. Soler, C. H. Schwalbe, S. K. Chattopadhyay, Inorg. Chim. Acta 2004, 357, 4257-4264.
51. M. Maneiro, M. R. Bermejo, M. I. Fernández, E. G. Fõrneas, A. M. González-Noya, A. M. Tyryshkin, New J. Chem. 2003, 27, 727-733.
52. B. Lange, M. Lovoric̈, F. Scholz, J. Electroanal. Chem. 1996, 418, 21-28.
53. R. C. Pratt, T. D. P. Stack, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8716-8717.
54. T. Kurahashi, Y. Kobayashi, S. Nagatomo, T. Tosha, T. Kitagawa, H. Fujii, Inorg. Chem. 2005, 44, 8156-8166.
55. O. Rotthaus, F. Thomas, O. Jarjayes, C. Philouze, E. S. Aman, J. L. Pierre, Chem. Eur. J. 2006, 12, 6953-6962.
56. O. Rotthaus, O. Jarjayes, C. P. D. Valle, C. Philouze, F. Thomas, Chem. Commun. 2007, 4462-4464.
57. Y. Shimazaki, O. Yamauchi, Ind. J. Chem. A 2011, 50, 383-394.
58. T. Kurahashi, A. Kikuchi, T. Tosha, Y. Shira, T. Kitagawa, H. Fuji, Inorg. Chem. 2008, 47, 1674-1686.
59. WINEPR simfonia program, Bruker.
60. F. N. Penkert, T. Weyhermüller, E. Bill, P. Hilderbrandt, S. Lecomte, K. Wieghardt, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9663-9673.
61. V. L. Pecoraro, W. Y. Hsieh, Inorg. Chem. 2008, 47, 1765-1778.
62. R. Boca, Coord. Chem. Rev. 2004, 248, 757-815.
63. S. Hazra, S. Naskar, D. Mishra, S. I. Gorelsky, H. M. Figgie, W. S. Sheldrick, S. K. Chattopadhyay, Dalton Trans. 2007, 4143-4148.
64. S. Trasatti, Pure Appl. Chem. 1986, 58, 955-966.
65. E. I. Solomon, R. K. Szilagyi, D. George, L. Basumallick, Chem. Rev. 2004, 104, 419-458.
66. G. M. Sheldrick, SHELX 97, Programs for Crystal Structure Solution and Refinement, release 97-2, University of Göttingen, Germany, 1998.
67. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J. A. Montgomery Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, N. J. Millam, M. Klene, J. E. Knox, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A. D. Daniels, Ö. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski, D. J. Fox, Gaussian 09, revision A.02, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009.
68. A. D. Becke, Phys. Rev. A 1988, 38, 3098-3100.
69. J. P. Perdew, Phys. Rev. B 1986, 33, 8822-8824.
70. F. Weigend, R. Ahlrichs, Phys. Chem. Chem. Phys. 2005, 7, 3297-3305.
71. A. D. Becke, J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648-5652.
72. C. T. Lee, W. T. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B 1988, 37, 785-789.
73. V. Barone, M. Cossi, J. Phys. Chem. A 1998, 102, 1995-2001.
74. M. Cossi, N. Rega, G. Scalmani, V. Barone, J. Comput. Chem. 2003, 24, 669-681.
75. S. Miertus, E. Scrocco, J. Tomasi, Chem. Phys. 1981, 55, 117-129.
76. R. Cammi, B. Mennucci, J. Tomasi, J. Phys. Chem. A 2000, 104, 5631-5637.
77. A. Schäfer, C. Huber, R. Ahlrichs, J. Chem. Phys. 1994, 100, 5829-5835.
78. basis sets may be obtained from the Basis Set Exchange (BSE) software and the EMSL Basis Set Library: https://bse.pnl.gov/bse/portal.
79. D. Feller, J. Comput. Chem. 1996, 17, 1571-1586.
80. Computed by the counterpoise method, see:, S. F. Boys, F. Bernardi, Mol. Phys. 1970, 19, 553-566.
81. K. Wiberg, Tetrahedron 1968, 24, 1083-1096.
82. Calculated by using the NBO 5.9 code interfaced to Gaussian09, E. D. Glendening, J. K. Badenhoop, A. E. Reed, J. E. Carpenter, J. A. Bohmann, C. M. Morales, F. Weinhold, Theoretical Chemistry Institute, University of Wisconsin, Madison, 2001.
83. AIM 2000, v. 2.0, F. Biegler-König, J. Schönbohm, 2002, http://www.aim2000.de/.
84. F. Biegler-König, J. Schönbohm, D. Bayles, J. Comput. Chem. 2001, 22, 545-559.
85. F. Biegler-König, J. Schönbohm, J. Comput. Chem. 2002, 23, 1489-1494.
86. VMD-Visual Molecular Dynamics, see:, W. Humphrey, A. Dalke, K. Schulten, J. Molec. Graphics 1996, 14, 33-38.
87. http://www.ks.uiuc.edu/Research/vmd/. Innovació Tecnològica de la Generalitat de Catalunya