Recent advances in employing homoenolates generated by N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis in carbon-carbon bond-forming reactions

Chemical Society Reviews

Volumn 44, Issue 15, 2015, Pages 5040-5052

  Menon, Rajeev S ^a   Biju, Akkattu T ^b   Nair, Vijay ^c  

^a INDIAN INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY   (India)

^b NATIONAL CHEMICAL LABORATORY   (India)

^c REGIONAL RESEARCH LABORATORY CSIR   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALCOHOL DERIVATIVE; ALKENE; CARBENE; CARBON; HETEROCYCLIC COMPOUND; METHANE;

ANALOGS AND DERIVATIVES; CHEMISTRY; ORGANIC CHEMISTRY; STEREOISOMERISM;

ALCOHOLS; ALKENES; CARBON; CHEMISTRY, ORGANIC; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; METHANE; STEREOISOMERISM;

EID: 84937510956     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cs00162e     Document Type: Article

References (61)

1. G. Stork A. Brizzolara H. Landesman J. Szmuszkovicz R. Terrell J. Am. Chem. Soc. 1963 85 207
2. I. Kuwajima and E. Nakamura, in Comprehensive Organic Synthesis, ed., B. M. Trost, and, I. Fleming, Pergamon, New York, 1991, vol. 2, p. 441
3. A. Nickon J. L. Lambert J. Am. Chem. Soc. 1962 84 4604
4. R. Breslow J. Am. Chem. Soc. 1958 80 3719
5. V. Nair S. Bindu V. Sreekumar N. P. Rath Org. Lett. 2003 5 665
6. A. Berkessel V. R. Yatham S. Elfert J.-M. Neudörfl Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 11158
7. C. Burstein F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6205
8. S. S. Sohn E. L. Rosen J. W. Bode J. Am. Chem. Soc. 2004 126 14370
9. V. Nair S. Vellalath M. Poonoth E. Suresh J. Am. Chem. Soc. 2006 128 8736
10. V. Nair S. Vellalath B. P. Babu Chem. Soc. Rev. 2008 37 2691
11. V. Nair R. S. Menon A. T. Biju C. R. Sinu R. R. Paul A. Jose V. Sreekumar Chem. Soc. Rev. 2011 40 5336
12. J. Douglas G. Churchill A. D. Smith Synthesis 2012 2295
13. J. Mahatthananchai J. W. Bode Acc. Chem. Res. 2014 47 696
14. A. Grossmann D. Enders Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 314
15. X. Bugaut F. Glorius Chem. Soc. Rev. 2012 41 3511
16. S. J. Ryan L. Candish D. W. Lupton Chem. Soc. Rev. 2013 42 4906
17. S. D. Sarkar A. Biswas R. C. Samanta A. Studer Chem. - Eur. J. 2013 19 4664
18. J. Izquierdo G. E. Hutson D. T. Cohen K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 11686
19. H. U. Vora P. Wheeler T. Rovis Adv. Synth. Catal. 2012 354 1617
20. V. Nair V. Varghese B. P. Babu C. R. Sinu E. Suresh Org. Biomol. Chem. 2010 8 761
21. V. Nair S. Vellalath M. Poonoth R. Mohan E. Suresh Org. Lett. 2006 8 507
22. V. Nair S. Vellalath M. Poonoth E. Suresh S. Viji Synthesis 2007 3195
23. K. C. S. Lakshmi R. R. Paul E. Suresh V. Nair Synlett 2014 853
24. Z.-D. Wang F. Wang X. Li J.-P. Cheng Org. Biomol. Chem. 2013 11 5634
25. J. Dugal-Tessier E. A. O'Bryan T. B. H. Schroeder D. T. Cohen K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 4963
26. L.-H. Sun L.-T. Shen S. Ye Chem. Commun. 2011 47 10136
27. D. T. Cohen C. C. Eichman E. M. Phillips E. R. Zarefsky K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 7309
28. D. T. Cohen R. C. Johnston N. T. Rosson P. H. Cheong K. A. Scheidt Chem. Commun. 2015 51 2690
29. C. G. Goodman M. M. Walker J. S. Johnson J. Am. Chem. Soc. 2015 137 122
30. A. M. ElSohly D. A. Wespe T. J. Poore S. A. Snyder Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 5789
31. J. Qi X. Xie R. Han D. Ma J. Yang X. She Chem. - Eur. J. 2013 19 4146
32. A. Lee K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 7594
33. K. P. Jang G. E. Hutson R. C. Johnston E. O. McCusker P. H.-Y. Cheong K. A. Scheidt J. Am. Chem. Soc. 2014 136 76
34. J.-L. Li B. Sahoo C.-G. Daniliuc F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 10515
35. H. Lv B. Tiwari J. Mo C. Xing Y. R. Chi Org. Lett. 2012 14 5412
36. B. Zhang P. Feng L.-H. Sun Y. Cui S. Ye N. Jiao Chem. - Eur. J. 2012 18 9198
37. X. Zhao D. A. DiRocco T. Rovis J. Am. Chem. Soc. 2011 133 12466
38. W.-Y. Xu R. Iwaki Y.-M. Jia W. Zhang A. Kato C.-Y. Yu Org. Biomol. Chem. 2013 11 4622
39. V. Nair C. R. Sinu B. P. Babu V. Varghese A. Jose E. Suresh Org. Lett. 2009 11 5570
40. B. Maji L. Ji S. Wang S. Vedachalam R. Ganguly X.-W. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 8276
41. N. A. White D. A. DiRocco T. Rovis J. Am. Chem. Soc. 2013 135 8504
42. K. Jiang B. Tiwari Y. R. Chi Org. Lett. 2012 14 2382
43. C. Guo M. Schedler C. G. Daniliuc F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 10232
44. M. Wang Z.-Q. Rong Y. Zhao Chem. Commun. 2014 50 15309
45. K. C. S. Lakshmi J. Krishnan C. R. Sinu S. Varughese V. Nair Org. Lett. 2014 16 6374
46. K. C. S. Lakshmi C. R. Sinu D. V. M. Padmaja A. Gopinathan E. Suresh V. Nair Org. Lett. 2014 16 5532
47. J. Izquierdo A. Orue K. A. Scheidt J. Am. Chem. Soc. 2013 135 10634
48. H. Lv W.-Q. Jia L.-H. Sun S. Ye Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 8607
49. E. O. McCusker K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 13616
50. K. Liu M. T. Hovey K. A. Scheidt Chem. Sci. 2014 5 4026
51. X. Fang K. Jiang C. Xing L. Hao Y. R. Chi Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 1910
52. X.-W. Fan Y. Cheng Org. Biomol. Chem. 2014 12 123
53. Z.-T. Wang Y. Zhao Z.-Y. Wang Y. Cheng J. Org. Chem. 2015 80 1727
54. A. Bhunia A. Patra V. G. Puranik A. T. Biju Org. Lett. 2013 15 1756
55. V. Nair C. R. Sinu R. Rejithamol K. C. S. Lakshmi E. Suresh Org. Biomol. Chem. 2011 9 5511
56. C. R. Sinu D. V. M. Padmaja U. P. Ranjini K. C. S. Lakshmi E. Suresh V. Nair Org. Lett. 2013 15 68
57. C. R. Sinu E. Suresh V. Nair Org. Lett. 2013 15 6230
58. A. K. Singh R. Chawla A. Rai L. D. S. Yadav Chem. Commun. 2012 48 3766
59. Z. Fu J. Xu T. Zhu W. W. Y. Leong Y. R. Chi Nat. Chem. 2013 5 835
60. Z. Fu K. Jiang T. Zhu J. Torres Y. R. Chi Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 6506
61. Z. Jin S. Chen Y. Wang P. Zheng S. Yang Y. R. Chi Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 13506