β-Cyclodextrin catalysed C-C bond formation via C(sp3)-H functionalization of 2-methyl azaarenes with diones in aqueous medium

Green Chemistry

Volumn 17, Issue 2, 2015, Pages 848-851

  Kumar, Atul ^a,b   Dutt Shukla, Ratnakar ^a  

^a CENTRAL DRUG RESEARCH INSTITUTE   (India)

^b ACADEMY OF SCIENTIFIC AND INNOVATIVE RESEARCH ACSIR   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84922791500     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4gc02287d     Document Type: Article

References (65)

1. Z. Li L. Cao C.-J. Li Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 6505 6507
2. J. A. Labinger J. E. Bercaw Nature 2002 417 507 514
3. R. G. Bergman Nature 2007 446 391 393
4. J. Yamaguchi A. D. Yamaguchi K. Itami Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 8960 9009
5. W. R. Gutekunst P. S. Baran Chem. Soc. Rev. 2011 40 1976 1991
6. R. Jazzar J. Hitce A. Renaudat J. S. -Kreutzer O. Baudoin Chem.-Eur. J. 2010 16 2654 2672
7. T. W. Lyons M. S. Sanford Chem. Rev. 2010 110 1147 1169
8. Y. J. Park J.-W. Park C.-H. Jun Acc. Chem. Res. 2008 41 222 234
9. G. L. Hamilton F. D. Toste Nature 2009 459 917 918
10. K. Godula D. Sames Science 2006 312 67 72
11. C. Chen X.-H. Xu B. Yang F.-L. Qing Org. Lett. 2014 16 3372 3375
12. Z. Li D. S. Bohle C.-J. Li Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2006 103 8928
13. T. Newhouse P. S. Baran Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3362 3374
14. H. M. L. Davies J. D. Bois J.-Q. Yu Chem. Soc. Rev. 2011 40 1855 1856
15. L. McMurray F. O'Hara M. J. Gaunt Chem. Soc. Rev. 2011 40 1885 1898
16. S. Y. Zhang F. M. Zhang Y. Q. Tu Chem. Soc. Rev. 2011 40 1937 1949
17. J. S. Carey D. Laffan C. Thomsons M. T. Williams Org. Biomol. Chem. 2006 4 2337 2347
18. R. W. Dugger J. A. Ragan D. H. B. Ripin Org. Process Res. Dev. 2005 9 253 258
19. B. Qian S. Guo J. Shao Q. Zhu L. Yang C. Xia H. Huang J. Am. Chem. Soc. 2010 132 3650 3651
20. T. Niwa H. Yorimitsu K. Oshima Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2643 2645
21. J.-Y. Liu H.-Y. Niu S. Wu G.-R. Qu H.-M. Guo Chem. Commun. 2012 48 9723 9725
22. B. Qian D. J. Shi L. Yang H. Huang Adv. Synth. Catal. 2012 354 2146 2150
23. B. Qian P. Xie Y. Xie H. Huang Org. Lett. 2011 13 2580 2583
24. M. Rueping N. Tolstoluzhsky Org. Lett. 2011 13 1095 1097
25. H. Komai T. Yoshino S. Matsunaga M. Kanai Org. Lett. 2011 13 1706 1709
26. J.-J. Jin H.-Y. Niu G.-R. Qu H.-M. Guo J. S. Fossey RSC Adv. 2012 2 5968 5971
27. B. Qian L. Yang H. Huang Tetrahedron Lett. 2013 54 711 7142
28. B. Qian S. Guo C. Xia H. Huang Adv. Synth. Catal. 2010 352 3195 3200
29. A. Kumar G. Gupta S. Srivastava Org. Lett. 2011 13 6366 6369
30. R. Niu J. Xiao T. Liang X. Li Org. Lett. 2012 14 676 679
31. K. Kumari B. K. Allam K. N. Singh RSC Adv. 2014 4 19789 19793
32. J.-J. Jin H.-Y. Niu G.-R. Qu H.-M. Guo J. S. Fossey RSC Adv. 2012 2 5968 5971
33. S. A. R. Mulla M. Y. Pathan S. S. Chavan RSC Adv. 2013 3 20281 20286
34. F.-F. Wang C.-P. Luo Y. Wang G. Deng L. Yang Org. Biomol. Chem. 2012 10 8605 8608
35. J.-J. Jin D.-C. Wang H.-Y. Niu S. Wu G.-R. Qu Z.-B. Zhang H.-M. Guo Tetrahedron 2013 69 6579 6584
36. V. B. Graves A. Shaikh Tetrahedron Lett. 2013 54 695 698
37. N. N. Rao H. M. Meshram Tetrahedron Lett. 2013 54 5087 5090
38. C.-J. Li Acc. Chem. Res. 2010 43 581 590
39. C. I. Herrerías X. Yao Z. Li C.-J. Li Chem. Rev. 2007 107 2546 2562
40. C.-J. Li L. Chen Chem. Soc. Rev. 2006 5 68
41. C. J. Li Chem. Rev. 2005 105 3095
42. A. K. Nezhad F. Panahi Green Chem. 2011 13 2408 2415
43. A. Modak J. Mondal M. Sasidharan A. Bhaumik Green Chem. 2011 13 1317 1331
44. S.-L. Mao Y. Sun G.-A. Yu C. Zhao Z.-J. Han J. Yuan X. Zhu Q. Yang S.-H. Liu Org. Biomol. Chem. 2012 10 9410 9417
45. K. Manabe S. Iimura X. M. Sun S. Kobayashi J. Am. Chem. Soc. 2002 124 11971 11978
46. T. Tsukinoki S. Nagashima Y. Mitoma M. Tashiro Green Chem. 2000 2 117 119
47. F. Bigi M. L. Conforti R. Maggi A. Piccinno G. Sartori Green Chem. 2000 2 101 103
48. Z. Jia F. Zhou M. Liu X. Li A. S. C. Chan C.-J. Li Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 11871 11874
49. N. Shapiro A. Vigalok Angew. Chem., Int. Ed. 2008 120 2891
50. C. M. Wei C.-J. Li J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9584 9585
51. J. McNulty C. Zepeda-Velázquez D. McLeod Green Chem. 2013 15 3146 3149
52. J. Song H. Fan J. Ma B. Han Green Chem. 2013 15 2619 2635
53. M. Osada K. Kikuta K. Yoshida K. Totani M. Ogatab T. Usuic Green Chem. 2013 15 2960 2966
54. P.-H. Elchinger P.-A. Faugeras C. Zerrouki D. Montplaisir F. Brouillette R. Zerrouki Green Chem. 2012 14 3126 3131
55. J. G-Álvarez J. Díez C. Vidal Green Chem. 2012 14 3190 3196
56. M. B. Gawande P. S. Branco Green Chem. 2011 13 3355 3359
57. K. Sato M. Aoki R. Noyori Science 1998 281 1646 1647
58. A. Kumar V. D. Tripathi P. Kumar Green Chem. 2011 13 51
59. R. Breslow S. D. Dong Chem. Rev. 1998 98 1997 2011
60. J. Szejtli Chem. Rev. 1998 98 1743 1753
61. G. Chen M. Jiang Chem. Soc. Rev. 2011 40 2254 2266
62. K. Takahashi Chem. Rev. 1998 98 2013
63. T. Kida T. Iwamoto Y. Fujino N. Tohnai M. Miyata M. Akashi Org. Lett. 2011 13 4570 4573
64. G. Wenz Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 803
65. H. Dodziuk, Cyclodextrins and Their Complexes, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2006