Catalyst-free direct arylsulfonylation of N-arylacrylamides with sulfinic acids: A convenient and efficient route to sulfonated oxindoles

Green Chemistry

Volumn 16, Issue 6, 2014, Pages 2988-2991

  Wei, Wei ^a   Wen, Jiangwei ^a   Yang, Daoshan ^a   Du, Juan ^a   You, Jinmao ^a   Wang, Hua ^a  

^a QUFU NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84901596182     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4gc00231h     Document Type: Article

References (61)

1. H. Lin S. J. Danishefsky Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 36
2. C. Marti E. M. Carreira Eur. J. Org. Chem. 2003 2209
3. C. V. Galliford K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 8748
4. R. Dalpozzo G. Bartoli G. Bencivenni Chem. Soc. Rev. 2012 41 7247
5. G. S. Singh Z. Y. Desta Chem. Rev. 2012 112 6104
6. K. Shen X. Liu L. Lin X. Feng Chem. Sci. 2012 3 327
7. N. R. Ball-Jones J. J. Badillo A. K. Franz Org. Biomol. Chem. 2012 10 5165
8. L. Hong R. Wang Adv. Synth. Catal. 2013 355 1023
9. J. E. M. N. Klein R. J. K. Taylor Eur. J. Org. Chem. 2011 6821
10. A. Millemaggi R. J. K. Taylor Eur. J. Org. Chem. 2010 4527
11. F. Zhou Y.-L. Liu J. Zhou Adv. Synth. Catal. 2010 352 1381
12. B. M. Trost M. K. Brennan Synthesis 2009 3003
13. C. V. Galliford K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 8748
14. E. J. Hennessy S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12084
15. Y.-X. Jia E. P. Kündig Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1636
16. S. Ueda T. Okada H. Nagasawa Chem. Commun. 2010 46 2462
17. A. Beyer J. Buendia C. Bolm Org. Lett. 2012 14 3948
18. T. Piou L. Neuville J. Zhu Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 11561
19. T. Wu X. Mu G. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 12578
20. M.-B. Zhou R.-J. Song X.-H. Ouyang Y. Liu W.-T. Wei G.-B. Deng J.-H. Li Chem. Sci. 2013 4 2690
21. H. Wang L-N. Guo X-H. Duan Adv. Synth. Catal. 2013 355 2222
22. L.-N. Guo H. Wang X.-H. Duan Chem. Commun. 2013 49 7540
23. Y.-M. Li M. Sun H.-L. Wang Q.-P. Tia S.-D. Yang Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 3972
24. X. Mu T. Wu H. Y. Wang Y. L. Guo G. S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2012 134 878
25. H. Egami R. Shimizu S. Kawamura M. Sodeoka Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 4000
26. P. Xu J. Xie Q. C. Xue C. D. Pan Y. X. Cheng C. J. Zhu Chem.-Eur. J. 2013 19 14039
27. W. Kong M. Casimiro E. Merino C. Nevado J. Am. Chem. Soc. 2013 135 14480
28. W. Kong M. Casimiro N. Fuentes E. Merino C. Nevado Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 13086
29. X. H. Wei Y. M. Li A. X. Zhou T. T. Yang S. D. Yang Org. Lett. 2013 15 4158
30. Y.-M. Li X.-H. Wei X.-A. Li S.-D. Yang Chem. Commun. 2013 49 11701
31. T. Shen Y. Z. Yuan N. Jiao Chem. Commun. 2014 50 554
32. W. M. Wolf J. Mol. Struct. 1999 474 113
33. K. G. Petrov Y. Zhang M. Carter G. S. Cockerill S. Dickerson C. A. Gauthier Y. Guo R. A. Mook D. W. Rusnak A. L. Walker E. R. Wood K. E. Lackey Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 4686
34. R. Ettari E. Nizi M. E. Di Francesco M.-A. Dude G. Pradel R. Vicik T. Schirmeister N. Micale S. Grasso M. Zappala J. Med. Chem. 2008 51 988
35. S. Kotha A. S. Chavan J. Org. Chem. 2010 75 4319
36. N. S. Simpkins, Sulfones in Organic Synthesis, Pergamon Press, Oxford, 1993
37. C. Cassani L. Bernardi F. Fini A. Ricci Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 5694
38. V. Sikervar J. C. Fleet P. L. Fuchs Chem. Commun. 2012 48 9077
39. V. Sikervar J. C. Fleet P. L. Fuchs J. Org. Chem. 2012 77 5132
40. E. A. Rodkey D. C. McLeod C. R. Bethel K. M. Smith Y. Xu W. Chai T. Che P. R. Carey R. A. Bonomo F. Akker J. D. Buynak J. Am. Chem. Soc. 2013 135 18358
41. E. J. Emmett B. R. Hayter M. C. Willis Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 12679
42. R. P. Nair T. H. Kim B. J. Frost Organometallics 2009 28 4681
43. V. Nair A. Augustine T. G. George L. G. Nair Tetrahedron Lett. 2001 42 6763
44. V. Nair A. Augustine T. D. Suja Synthesis 2002 2259
45. V. Nair A. Augustine S. B. Panicker T. D. Suja S. Mathai Res. Chem. Intermed. 2003 29 213
46. H. Qian X. Huang Synlett 2001 1913
47. N. Taniguchi Synlett 2012 1245
48. R.-J. Song Y. Liu Y.-Y. Liu J.-H. Li J. Org. Chem. 2011 76 1001
49. L. R. Reddy B. Hu M. Prashad K. Prasad Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 172
50. H.-H. Li D.-J. Dong Y.-H. Jin S.-K. Tian J. Org. Chem. 2009 74 9501
51. M. Yoshimatsu M. Hayashi G. Tanabe O. Muraoka Tetrahedron Lett. 1996 37 4161
52. J.-M. Fang M.-Y. Chen Tetrahedron Lett. 1987 28 2853
53. N. Mantrand P. Renaud Tetrahedron 2008 64 11860
54. X. Li X. Xu Y. Tang Org. Biomol. Chem. 2013 11 1739
55. Q. Lu J. Zhang G. Zhao Y. Qi H. Wang A. W. Lei J. Am. Chem. Soc. 2013 135 11481
56. Q. Lu J. Zhang F. Wei Y. Qi H. Wang Z. Liu A. W. Lei Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 7156
57. W. Wei J. Li D. Yang J. Wen Y. Jiao J. You H. Wang Org. Biomol. Chem. 2014 12 1861
58. X. Li X. Xu P. Hu X. Xiao C. Zhou J. Org. Chem. 2013 78 7343
59. W. Wei C. Liu D. Yang J. Wen J. You Y. Suo H. Wang Chem. Commun. 2013 49 10239
60. I. B. Seiple S. Su R. A. Rodriguez R. Gianatassio Y. Fujiwara A. L. Sobel P. S. Baran J. Am. Chem. Soc. 2010 132 13194
61. Y. Wei J. Tang X. Cong X. Zeng Green Chem. 2013 15 3165