Oxindole synthesis by palladium-catalysed aromatic C-H alkenylation

Chemical Communications

Volumn 46, Issue 14, 2010, Pages 2462-2464

  Ueda, Satoshi ^a   Okada, Takahiro ^a   Nagasawa, Hideko ^a  

^a GIFU PHARMACEUTICAL UNIVERSITY   (Japan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACETIC ACID DERIVATIVE; ANILINE DERIVATIVE; CARBON; HYDROGEN; N CINNAMOYLANILINE DERIVATIVE; OXIDIZING AGENT; OXINDOLE; PALLADIUM; PALLADIUM DICHLORIDE ACETONITRILE; SILVER TRIFLUOROACETATE; UNCLASSIFIED DRUG;

ALKENYLATION; ARTICLE; CATALYSIS; CATALYST; CHEMICAL REACTION; REACTION ANALYSIS; SYNTHESIS;

EID: 77949789607     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b926560k     Document Type: Article

References (40)

1. L. Sun N. Tran F. Tang H. App P. Hirth G. McMahon C. Tang J. Med. Chem. 1998 41 2588
2. E. R. Wood L. Kuyper K. G. Petrov R. N. Hunter III P. A. Harris K. Lackey Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004 14 953
3. H. Masamune J. B. Cheng K. Cooper J. F. Eggier A. Marfat S. C. Marshall J. T. Shirley J. E. Tickner J. P. Umland E. Vazquez Bioorg. Med. Chem. Lett. 1995 5 1965
4. R. P. Robinson L. A. Reiter W. E. Barth A. M. Campeta K. Cooper B. J. Cronin R. Destito K. M. Donahue F. C. Falkner E. F. Fiese D. L. Johnson A. V. Kuperman T. E. Liston D. Malloy J. J. Martin D. Y. Mitchell F. W. Rusek S. L. Shamblin C. F. Wright J. Med. Chem. 1996 39 10
5. A. Millemaggi A. Perry A. C. Whitwood R. J. K. Taylor Eur. J. Org. Chem. 2009 2947
6. R. T. Ruck M. A. Huffman M. M. Kim M. Shevlin W. V. Kandur I. W. Daries Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4711
7. Y.-X. Jia J. M. Hillgren E. L. Watson S. P. Marsden E. P. Kündig Chem. Commun. 2008 4040
8. S. Tang Q.-F. Yu P. Peng J.-H. Li P. Zhong R.-Y. Tang Org. Lett. 2007 9 3413
9. B. Lu D. Ma Org. Lett. 2006 8 6115
10. D. Tomita K. Yamatsugu M. Kanai M. Shibasaki J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6946
11. E. P. Kündig T. M. Seidel Y.-X. Jia G. Bernardinelli Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 8484
12. Y. Yasui H. Kamisaki Y. Takemoto Org. Lett. 2008 10 3303
13. T. Miura T. Toyoshima Y. Takahashi M. Murakami Org. Lett. 2009 11 2141
14. R. R. Poondra N. J. Turner Org. Lett. 2005 7 863
15. T. Miura T. Toyoshima Y. Takahashi M. Murakami Org. Lett. 2008 10 4887
16. S. P. Marsden E. L. Watson S. A. Raw Org. Lett. 2008 10 2905
17. F.-X. Felpin O. Ibarguren L. Nassar-Hardy E. Fouquet J. Org. Chem. 2009 74 1349
18. J. M. Hillgren S. P. Marsden J. Org. Chem. 2008 73 6459
19. X. Chen K. M. Engle D.-H. Wang J.-Q. Yu Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 5094
20. J.-Q. Yu R. Giri X. Chen Org. Biomol. Chem. 2006 4 4041
21. Y.-X. Jia E. P. Kündig Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1636
22. A. Perry R. J. K. Taylor Chem. Commun. 2009 3249
23. E. J. Hennessy S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12084
24. T. S. Jiang R. Y. Tang X. G. Zhang X. H. Li J. H. Li J. Org. Chem. 2009 74 8834
25. A. Pinto L. Neuville J. Zhu Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3291
26. A. Pinto L. Neuville P. Retailleau J. Zhu Org. Lett. 2006 8 4927
27. P. Peng B.-X. Tang S.-F. Pi Y. Liang J.-H. Li J. Org. Chem. 2009 74 3569
28. S. Tang P. Peng Z.-Q. Wang B.-X. Tang C.-L. Deng J.-H. Li P. Zhong N.-X. Wang Org. Lett. 2008 10 1875
29. D.-J. Tang B.-X. Tang J.-H. Li J. Org. Chem. 2009 74 6749
30. M. wasa J.-Q. Yu J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14058
31. T. Miura Y. Ito M. Murakami Chem. Lett. 2009 38 328
32. S. Ueda H. Nagasawa Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6411
33. S. Ueda H. Nagasawa J. Org. Chem. 2009 74 4272
34. S. Ueda H. Nagasawa J. Am. Chem. Soc. 2009 131 15080
35. E. M. Ferreira B. M. Stoltz J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9578
36. H. Zhang E. M. Ferreira B. M. Stoltz Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6144
37. E. M. Ferreira H. Zhang B. M. Stoltz Tetrahedron 2008 64 5987
38. A. J. Bingham L. K. Dyall R. O. C. Norman C. B. Thomas J. Chem. Soc. C 1970 1879
39. C. Zhou R. C. Larock J. Am. Chem. Soc. 2004 126 2302
40. C. Jia W. Lu J. Oyamada T. Kitamura K. Matsuda M. Irie Y. Fujiwara J. Am. Chem. Soc. 2000 122 7252