Boosting ADCC and CDC activity by Fc engineering and evaluation of antibody effector functions

Methods

Volumn 65, Issue 1, 2014, Pages 105-113

  Kellner, Christian ^a   Derer, Stefanie ^a   Valerius, Thomas ^a   Peipp, Matthias ^a  

^a UNIVERSITY OF KIEL   (Germany)

Author keywords

ADCC; Antibody engineering; Antibody glycosylation; Antibody therapy; CDC; Fc modification

Indexed keywords

FC RECEPTOR; FUCOSE; GALACTOSE; MANNOSE; MONOCLONAL ANTIBODY; SIALIC ACID;

ANTIBODY DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY; ANTIBODY ENGINEERING; ANTIBODY PRODUCTION; ARTICLE; CARBOHYDRATE ANALYSIS; CARBOHYDRATE SYNTHESIS; COMPLEMENT DEPENDENT CYTOTOXICITY; EVALUATION STUDY; GLYCOSYLATION; HUMAN; IN VITRO STUDY; IN VIVO STUDY; NONHUMAN; PRIORITY JOURNAL; PROCESS OPTIMIZATION; PROTEIN ENGINEERING; PROTEIN MODIFICATION;

ANIMALIA;

ADCC; ANTIBODY ENGINEERING; ANTIBODY GLYCOSYLATION; ANTIBODY THERAPY; CDC; FC MODIFICATION;

ANIMALS; ANTIBODY-DEPENDENT CELL CYTOTOXICITY; COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS; DRUG EVALUATION, PRECLINICAL; GLYCOSYLATION; HUMANS; IMMUNOGLOBULIN FC FRAGMENTS; PROTEIN ENGINEERING; PROTEIN PROCESSING, POST-TRANSLATIONAL;

EID: 84891633304     PISSN: 10462023     EISSN: 10959130     Source Type: Journal    
DOI: 10.1016/j.ymeth.2013.06.036     Document Type: Article

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