Recent advances in manganese(iii) acetate mediated organic synthesis

RSC Advances

Volumn 3, Issue 41, 2013, Pages 18716-18754

  Mondal, Manoj ^a   Bora, Utpal ^a,b  

^a DIBRUGARH UNIVERSITY   (India)

^b TEZPUR UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHEMICAL BONDS; CYCLIZATION; FREE RADICALS; MOLECULES; REACTION KINETICS; SYNTHESIS (CHEMICAL); VOLATILE FATTY ACIDS;

CARBON-OXYGEN BONDS; CARBON-PHOSPHORUS BOND FORMATION REACTIONS; CYCLIZATION REACTIONS; FUNCTIONALIZATIONS; ORGANIC MOLECULES; PHOSPHINOYL RADICALS; REACTION CONDITIONS; TETRAHYDRONAPHTHALENES;

MANGANESE;

EID: 84885024618     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra42480d     Document Type: Review

References (248)

1. A. S. Demir M. Emrullahoglu Curr. Org. Synth. 2007 4 321
2. B. B. Snider Chem. Rev. 1996 96 339
3. G. G. Melikyan Org. React. 1997 49 427
4. X.-Q. Pan J.-P. Zou W. Zhang Mol. Diversity 2009 13 421
5. H. Nishino, in Bioactive Heterocycles I, ed., S. Eguchi, Springer, Berlin, 2006, p. 39
6. M. Mondal Synlett 2013 24 137
7. A. S. Demir O. Reis M. Emrullahoglu J. Org. Chem. 2003 68 10130
8. G.-W. Wang F.-B. Li Org. Biomol. Chem. 2005 3 794
9. B. B. Snider T. Kwon J. Org. Chem. 1990 55 1965
10. J. K. Kochi J. Am. Chem. Soc. 1965 87 1811
11. F.-B. Li T.-X. Liu Y.-S. Huang G.-W. Wang J. Org. Chem. 2009 74 7743
12. M. Zengin F. Sonmez M. Arslan M. Kucukislamoglu Maced. J. Chem. Chem. Eng. 2012 31 55
13. A. Dhakshinamoorthy Synlett 2005 3014
14. F.-B. Li T.-X. Liu X. You G.-W. Wang Org. Lett. 2010 12 3258
15. F.-B. Li X. You G.-W. Wang Org. Lett. 2010 12 4896
16. F.-B. Li T.-X. Liu G.-W. Wang J. Org. Chem. 2008 73 6417
17. J. Iqbal B. Bhatia N. K. Nayyar Chem. Rev. 1994 94 519
18. G.-W. Wang F.-B. Li J. Nanosci. Nanotechnol. 2007 7 1162
19. D. Yang X.-Y. Ye M. Xu K.-W. Pang K.-K. Cheung J. Am. Chem. Soc. 2000 122 1658
20. J.-W. Huang M. Shi J. Org. Chem. 2005 70 3859
21. C.-Y. Lin Y.-C. Cheng A.-I. Tsai C.-P. Chuang Org. Biomol. Chem. 2006 4 1097
22. R. Caliskan M. F. Ali E. Sahin W. H. Watson M. Balci J. Org. Chem. 2007 72 3353
23. K. V. Sajna K. C. K. Swamy J. Org. Chem. 2012 77 8712
24. O. T. Christensen J. Prakt. Chem. 1883 28 1
25. O. T. Christensen Z. Anorg. Chem. 1901 27 321
26. R. F. Weinland G. Fischer Z. Anorg. Allg. Chem. 1921 120 161
27. L. W. Hessel C. Romers Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 2010 88 545
28. J. B. Bush Jr. H. Finkbeiner J. Am. Chem. Soc. 1968 90 5903
29. T. Iwahama S. Sakaguchi Y. Ishii Chem. Commun. 2000 2317
30. T. Kagayama A. Nakano S. Sakaguchi Y. Ishii Org. Lett. 2006 8 407
31. Y. Ishii and S. Sakaguchi, in Modern Oxidation Method, ed., J.-E. Backvall, Wiley-VCH, Weinheim, 2004, pp. 119-164
32. A. J. Bellamy Acta Chem. Scand., Ser. B 1979 33b 208
33. A. Guvenc A. T. Pekel O. M. Kockar Chem. Eng. J. 2004 99 257
34. E. I. Heiba R. M. Dessau W. J. Koehl Jr. J. Am. Chem. Soc. 1968 90 5905
35. M. G. Vinogradov S. P. Verenchikov G. I. Nikishin Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.) 1972 21 1626
36. E. I. Heiba R. M. Dessau J. Org. Chem. 1974 39 3456
37. W. E. Fristad J. R. Peterson J. Org. Chem. 1985 50 10
38. W. E. Fristad J. R. Peterson A. B. Ernst J. Org. Chem. 1985 50 3143
39. W. E. Fristad S. S. Hershberger J. Org. Chem. 1985 50 1026
40. B. B. Snider Chemtracts: Org. Chem. 1991 4 403
41. A. S. Demir A. Jeganathan Synthesis 1992 235
42. G. G. Melikyan Synthesis 1993 833
43. W. E. Fristad J. R. Peterson A. B. Ernst G. B. Urbi Tetrahedron 1986 42 3429
44. B. B. Snider J. J. Patricia S. A. Kates J. Org. Chem. 1988 53 2137
45. E. J. Corey A. W. Gross Tetrahedron Lett. 1985 26 4291
46. Y.-F. Wang S. Chiba J. Am. Chem. Soc. 2009 131 12570
47. Y.-F. Wang K. K. Toh S. Chiba K. Narasaka Org. Lett. 2008 10 5019
48. Y.-F. Wang K. K. Toh E. P. J. Ng S. Chiba J. Am. Chem. Soc. 2011 133 6411
49. E. I. Heiba R. M. Dessau J. Am. Chem. Soc. 1971 93 524
50. E. I. Heiba R. M. Dessau J. Am. Chem. Soc. 1972 94 2888
51. E. I. Heiba R. M. Dessau P. G. Rodewald J. Am. Chem. Soc. 1974 96 7977
52. W. J. de Klein, in Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds, ed., W. J. Mijs, and, C. R. H. de Jonge, Plenum, New York, 1986, pp. 261-314
53. E. J. Corey M.-C. Kang J. Am. Chem. Soc. 1984 106 5384
54. B. B. Snider R. Mohan S. A. Kates J. Org. Chem. 1985 50 3659
55. A. B. Ernst W. E. Fristad Tetrahedron Lett. 1985 26 3761
56. R. Caliskan T. Pekel W. H. Watson M. Balci Tetrahedron Lett. 2005 46 6227
57. C. Dengiz R. Caliskan M. Balci Tetrahedron Lett. 2012 53 550
58. C.-Y. Qian H. Nishino K. Kurosawa J. Heterocycl. Chem. 1993 30 209
59. K. Asahi H. Nishino Synthesis 2009 3 409
60. J. M. Anderson J. K. Kochi J. Am. Chem. Soc. 1970 92 2450
61. A. S. Demir H. Findik N. Saygili N. T. Subasi Tetrahedron 2010 66 1308
62. A. S. Demir O. Reis E. O. Karaaslan J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2001 3042
63. A. S. Demir C. Tanyeli E. Altinel Tetrahedron Lett. 1997 38 7267
64. F. M. Dean, in Advances in Heterocyclic Chemistry, ed., A. R. Katritzky, Academic, New York, 1981, vol. 30, p. 167
65. F. M. Dean and M. V. Sargent, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, ed., C. W. Bird, and, G. W. H. Cheeseman, Pergamon, New York, 1984, vol. 4, part 3, pp. 531-598
66. B. H. Lipshutz Chem. Rev. 1986 86 795
67. J. Lee J.-H. Li S. Oya J. K. Snyder J. Org. Chem. 1992 57 5301
68. P. A. Jacobi H. G. Selnick J. Org. Chem. 1990 55 202
69. K. Nakanishi, in Natural Products Chemistry, Kodansha, Tokyo, 1974
70. G. Vernin, in The Chemistry of Heterocyclic Flavoring and Aroma Compounds, Ellis Horwood, Chichester, 1982
71. I. Kubo Y.-W. Lee V. Balogh-Nair K. Nakanishi A. Chapya J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976 949
72. G. Schulte P. J. Scheuer O. J. McConnell Helv. Chim. Acta 1980 63 2159
73. E. Logoglu M. Yilmaz H. Katircioglu M. Yakut S. Mercan Med. Chem. Res. 2009 19 490
74. E. Bicer M. Yilmaz M. Karatas A. T. Pekel Helv. Chim. Acta 2012 95 795
75. E. V. Burgaz M. Yilmaz A. T. Pekel A. Oktemer Tetrahedron 2007 63 7229
76. M. Yilmaz N. Uzunalioglu M. Yakut A. T. Pekel Turk. J. Chem. 2008 32 411
77. M. Yilmaz A. T. Pekel J. Fluorine Chem. 2011 132 628
78. M. Yilmaz Tetrahedron 2011 67 8255
79. M. Yilmaz E. V. B. Yilmaz A. T. Pekel Helv. Chim. Acta 2011 94 2027
80. M. K. Deliomeroglu C. Dengiz R. Caliskan M. Balci Tetrahedron 2012 68 5838
81. C. Curti M. D. Crozet P. Vanelle Tetrahedron 2009 65 200
82. A. Bouhlel C. Curti C. Tabele P. Vanelle Molecules 2013 18 4293
83. W. Yuan Y. Wei M. Shi Tetrahedron 2011 67 7139
84. M. B. Sudemen M. Zengin H. Genc M. Balci Turk. J. Chem. 2011 35 1
85. Y. Ito T. Yoshinaga H. Nishino Tetrahedron 2010 66 2683
86. G. Illuminati L. Mandolini Acc. Chem. Res. 1981 14 95
87. M. A. Casadei C. Galli L. Mandolini J. Am. Chem. Soc. 1984 106 1051
88. N. A. Porter V. H.-T. Chang J. Am. Chem. Soc. 1987 109 4976
89. C. J. Roxburgh Tetrahedron 1993 49 10749
90. L. Yet Tetrahedron 1999 55 9349
91. L. Yet Chem. Rev. 2000 100 2963
92. Y. Ito S. Jogo N. Fukuda R. Okumura H. Nishino Synthesis 2011 9 1365
93. Y. Ito Y. Tomiyasu T. Kawanabe K. Uemura Y. Ushimizu H. Nishino Org. Biomol. Chem. 2011 9 1491
94. J. Cossy A. Bouzide C. Leblanc J. Org. Chem. 2000 65 7257
95. D. Yang M. Xu M.-Y. Bian Org. Lett. 2001 3 111
96. B. B. Snider J. R. Duvall Org. Lett. 2004 6 1265
97. G. Bar A. F. Parsons C. B. Thomas Chem. Commun. 2001 1350
98. T.-H. Zhang P. Lu F. Wang G.-W. Wang Org. Biomol. Chem. 2003 1 4403
99. G.-W. Wang T.-H. Zhang X. Cheng F. Wang Org. Biomol. Chem. 2004 2 1160
100. A. S. Demir O. Reis A. C. Igdir Tetrahedron 2004 60 3427
101. X.-J. Mu J.-P. Zou Q.-F. Qian W. Zhang Tetrahedron Lett. 2006 47 2323
102. Z. Zhang G.-W. Wang C.-B. Miao Y.-W. Dong Y.-B. Shen Chem. Commun. 2004 1832
103. X. Cheng G.-W. Wang Y. Murata K. Komatsu Chin. Chem. Lett. 2005 16 1327
104. G.-W. Wang Y.-W. Dong P. Wu T.-T. Yuan Y.-B. Shen J. Org. Chem. 2008 73 7088
105. F. Garzino A. Meou P. Brun Tetrahedron Lett. 2000 41 9803
106. F. Garzino A. Meou P. Brun Helv. Chim. Acta 2002 85 1989
107. F. Garzino A. Meou P. Brun Eur. J. Org. Chem. 2003 1410
108. S. Martinet A. Meou P. Brun Magn. Reson. Chem. 2007 45 182
109. Z. Liu G.-P. Fan G.-W. Wang Chem. Commun. 2012 48 11665
110. A. J. Pihko A. M. P. Koskinen Tetrahedron 2005 61 8769
111. K. Asahi H. Nishino Tetrahedron 2008 64 1620
112. Z. Li H. Jung M. Park M. S. Lah S. Koo Adv. Synth. Catal. 2011 353 1913
113. C. Wang Z. Li Y. Ju S. Koo Eur. J. Org. Chem. 2012 6976
114. T. Tsubusaki H. Nishino Tetrahedron 2009 65 3745
115. H. Nishino Bull. Chem. Soc. Jpn. 1986 59 1733
116. H. Nishino S. Tategami T. Yamada J. D. Korp K. Kurosawa Bull. Chem. Soc. Jpn. 1991 64 1800
117. A. S. Demir S. Tural ARKIVOC 2008 2008 72
118. F.-B. Li S.-E. Zhu G.-W. Wang Chin. Sci. Bull. 2010 55 2909
119. M. T. Rahman M. A. Haque H. Igarashi H. Nishino Molecules 2011 16 9562
120. C.-Y. Qian H. Nishino K. Kurosawa J. D. Korp J. Org. Chem. 1993 58 4448
121. M. T. Rahman H. Nishino C.-Y. Qian Tetrahedron Lett. 2003 44 5225
122. M. T. Rahman H. Nishino Tetrahedron 2003 59 8383
123. R. Kumabe H. Nishino Tetrahedron Lett. 2004 45 703
124. M. T. Rahman H. Nishino Org. Lett. 2003 5 2887
125. M. A. Haque H. Nishino Synth. Commun. 2012 42 608
126. M. A. Haque H. Nishino Heterocycles 2011 83 1783
127. L. Curry M. S. Hallside L. H. Powell S. J. Sprague J. W. Burton Tetrahedron 2009 65 10882
128. L. H. Powell P. H. Docherty D. G. Hulcoop P. D. Kemmitt J. W. Burton Chem. Commun. 2008 2559
129. D. G. Hulcoop J. W. Burton Chem. Commun. 2005 4687
130. A. W. J. Logan J. S. Parker M. S. Hallside J. W. Burton Org. Lett. 2012 14 2940
131. Y. Maemura Y. Tanoue H. Nishino Heterocycles 2012 85 2491
132. S. K. Yousuf D. Mukherjee L. Mallikharjunrao S. C. Taneja Org. Lett. 2011 13 576
133. J.-L. Luche C. Einhorn J. Einhorn J. V. Sinisterra-Gago Tetrahedron Lett. 1990 31 4125
134. M. J. Dickens J.-L. Luche Tetrahedron Lett. 1991 32 4709
135. I. Prokes S. Toma J.-L. Luche Tetrahedron Lett. 1995 36 3849
136. T. Ando T. Kimura M. Fujita J.-M. Leveque J.-L. Luche Tetrahedron Lett. 2001 42 6865
137. T. Hori, M. Horiguchi and A. Hayashi, Japanese Association for Research on the Biosynthesis of C-P Compounds, in Biochemistry of Natural C-P Compounds, Maruzen, Kyoto, 1984
138. X. Yu Q. Ding J. Wu J. Comb. Chem. 2010 12 743
139. D. Hendlin E. O. Stapley M. Jackson H. Wallick A. K. Miller F. J. Wolf T. W. Miller L. Chaiet F. M. Kahan E. L. Foltz H. B. Woodruff J. M. Mata S. Hernandez S. Mochales Science 1969 166 122
140. Y. Ogawa T. Tsuruoka S. Inouye T. Niida Sci. Rep. Meiji Seika Kaisha 1973 13 42
141. N. Miyaura A. Suzuki Chem. Rev. 1995 95 2457
142. M. D. Charles P. Schultz S. L. Buchwald Org. Lett. 2005 7 3965
143. A. Sato H. Yorimitsu K. Oshima Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1694
144. E. F. Jason E. K. Fields J. Org. Chem. 1962 27 1402
145. H. Ohmori S. Nakai M. Masui J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1979 2023
146. H. Kottman J. Skarzewski F. Effenberger Synthesis 1987 797
147. F. Effenberger H. Kottmann Tetrahedron 1985 41 4171
148. R. Obrycki C. E. Griffin J. Org. Chem. 1968 33 632
149. J. F. Bunnet X. Creary J. Org. Chem. 1974 39 3612
150. A. Michaelis R. Kaehne Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1898 31 1048
151. A. E. Arbuzov J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1906 38 687
152. P. Gellespie F. Ramierz I. Ugi D. Marquarding Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1973 12 91
153. D. J. Burton R. M. Flymn Synthesis 1979 615
154. L. M. Harwood M. Julia Synthesis 1980 456
155. S. Battagia J. S. Vyle Tetrahedron Lett. 2003 44 861
156. O. Tayama A. Nakano T. Iwahama S. Sakaguchi Y. Ishii J. Org. Chem. 2004 69 5494
157. K. Y. Qiu Y. F. Yang X. D. Feng Chin. J. Polym. Sci. 1989 5 593
158. T. Sumiyoshi W. Schnabel A. Henne P. Lechtken Polymer 1985 26 141
159. T. Sumiyoshi W. Schnabel Makromol. Chem. 1985 186 1811
160. X.-Q. Pan J.-P. Zou G.-L. Zhang W. Zhang Chem. Commun. 2010 46 1721
161. D. Leca L. Fensterbank E. Lacote M. Malacria Chem. Soc. Rev. 2005 34 858
162. J. Zhou G.-L. Zhang J.-P. Zou W. Zhang Eur. J. Org. Chem. 2011 3412
163. P. Zhou Y.-J. Jiang J.-P. Zou W. Zhang Synthesis 2012 44 1043
164. S. V. der Jeught C. V. Stevens Chem. Rev. 2009 109 2672
165. E. Budzisz E. Brzezinska U. Krajewska M. Rozalski Eur. J. Med. Chem. 2003 38 597
166. W. Xu J.-P. Zou W. Zhang Tetrahedron Lett. 2010 51 2639
167. S. H. Kim S. H. Kim C. H. Lim J. N. Kim Tetrahedron Lett. 2013 54 1697
168. G.-W. Wang C.-Z. Wang S.-E. Zhu Y. Murata Chem. Commun. 2011 47 6111
169. G.-W. Wang C.-Z. Wang J.-P. Zou J. Org. Chem. 2011 76 6088
170. X.-Q. Pan L. Wang J.-P. Zou W. Zhang Chem. Commun. 2011 47 7875
171. Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, ed., A. de Meijere, and, F. Diederich, Wiley-VCH, Weinheim, 2nd edn, 2004, vol. 1
172. Transition Metals for Organic Synthesis, ed., M. Beller, and, C. Bolm, Wiley-VCH, Weinheim, 2nd edn, 2004
173. M. Mondal U. Bora Green Chem. 2012 14 1873
174. L. Ackermann R. Vicente A. R. Kapdi Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9792
175. S. Kotha K. Lahiri D. Kashinath Tetrahedron 2002 58 9633
176. K. C. Nicolaou D. J. Edmonds P. G. Bulger Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7134
177. F. Monnier M. Taillefer Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6954
178. A. S. Demir O. Reis M. Emrullahoglu Tetrahedron 2002 58 8055
179. A. S. Demir O. Reis M. Emrullahoglu J. Org. Chem. 2003 68 578
180. T. Varea M. E. Gonzales-Nunez J. Rodrigo-Chiner G. Asensio Tetrahedron Lett. 1989 30 4709
181. Z. Cong T. Miki O. Urakawa H. Nishino J. Org. Chem. 2009 74 3978
182. Y. Tamura C. Mukai M. Ikeda Heterocycles 1979 12 1179
183. Y. Tamura C. Mukai N. Nakajima M. Ikeda M. Kido J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1981 212
184. T. Tsubusaki H. Nishino Tetrahedron 2009 65 9448
185. V. Bhat J. A. MacKay V. H. Rawal Org. Lett. 2011 13 3214
186. J. W. Tucker J. M. R. Narayanam S. W. Krabbe C. R. J. Stephenson Org. Lett. 2010 12 368
187. M. Tanaka M. Ubukata T. Matsuo K. Yasue K. Matsumoto Y. Kajimoto T. Ogo T. Inaba Org. Lett. 2007 9 3331
188. J. Cao M. Miao W. Chen L. Wu X. Huang J. Org. Chem. 2011 76 9329
189. B.-T. Guan Y. Wang B.-J. Li D.-G. Yu Z.-J. Shi J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14468
190. D. P. Curran Synthesis 1988 489
191. C. P. Jasperse D. P. Curran Chem. Rev. 1991 91 1237
192. B. Giese, in Radicals in Organic Synthesis: Formation of Carbon-Carbon Bonds, Pergamon Press, Oxford, 1986
193. V. Nair J. Mathew P. P. Kanakamma S. B. Panicker V. Sheeba S. Zeena G. K. Eigendorf Tetrahedron Lett. 1997 38 2191
194. V. Nair V. Sheeba S. B. Panicker T. G. George R. Rajan L. Balagopal M. Vairamoni S. Prabhakar Tetrahedron 2000 56 2461
195. H. Zhou X. Huang W. Chen J. Org. Chem. 2004 69 5471
196. G.-W. Wang F.-B. Li Curr. Org. Chem. 2012 16 1109
197. T.-X. Liu F.-B. Li G.-W. Wang Org. Lett. 2011 13 6130
198. H. A. Keane W. Hess J. W. Burton Chem. Commun. 2012 48 6496
199. Z. Cong H. Nishino Synthesis 2008 2686
200. W. Wu J. Xu S. Huang W. Su Chem. Commun. 2011 47 9660
201. N. Sawatari T. Yokota S. Sakaguchi Y. Ishii J. Org. Chem. 2001 66 7889
202. E. M. Ferreira B. M. Stoltz J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9578
203. W. E. Fristad T. A. Brandvold J. R. Peterson S. R. Thompson J. Org. Chem. 1985 50 3647
204. B. B. Snider H. Lin Synth. Commun. 1998 28 1913
205. J. Tang S. Nayak J. S. Costa A. Robertazzi R. Pievo I. Mutikainen O. Roubeau S. J. Teat P. Gamez J. Reedijk Dalton Trans. 2010 39 1361
206. V.-H. Nguyen H. Nishino S. Kajikawa K. Kurosawa Tetrahedron 1998 54 11445
207. X.-J. Mu J.-P. Zou R.-S. Zeng J.-C. Wu Tetrahedron Lett. 2005 46 4345
208. D. F. Taber K. Kanai Richard Pina J. Am. Chem. Soc. 1999 121 7773
209. A. Sharma B. P. Joshi N. P. Singh A. K. Sinha Tetrahedron 2006 62 847
210. G. V. M. Sharma B. Lavanya A. K. Mahalingam P. R. Krishna Tetrahedron Lett. 2000 41 10323
211. C. C. Cosner P. J. Cabrera K. M. Byrd A. M. A. Thomas P. Helquist Org. Lett. 2011 13 2071
212. S. Shenvi G. C. Reddy Chem. Nat. Compd. 2013 48 1008
213. X. Liu L. Wang J. Zou Chin. J. Chem. 2011 29 2097
214. K. D. Donnelly W. E. Fristad B. J. Gellerman J. R. Peterson B. J. Selle Tetrahedron Lett. 1984 25 607
215. X.-Q. Pan M.-Y. Lei J.-P. Zou W. Zhang Tetrahedron Lett. 2009 50 347
216. A. S. Demir C. Tanyeli H. Akgun Z. Caliskan E. Ozgul Bull. Chem. Soc. Fr. 1995 132 423
217. A. S. Demir Z. Gercek N. Duygu A. C. Igdir O. Reis Can. J. Chem. 1999 77 1336
218. D. Yang X.-Y. Ye M. Xu J. Org. Chem. 2000 65 2208
219. D. Yang X.-Y. Ye S. Gu M. Xu J. Am. Chem. Soc. 1999 121 5579
220. D. Yang X.-Y. Ye M. Xu K.-W. Pang K.-K. Cheung J. Am. Chem. Soc. 2000 122 1658
221. M. A. Gonzalez S. Molina-Navarro J. Org. Chem. 2007 72 7462
222. M. Brasholz H.-U. Reissig Synlett 2007 1294
223. G. Bar A. F. Parsons C. B. Thomas Tetrahedron 2001 57 4719
224. E. Lee J. W. Lim C. H. Yoon Y. Sung Y. K. Kim M. Yun S. Kim J. Am. Chem. Soc. 1997 119 8391
225. H. P. Pepper H. C. Lam W. M. Bloch J. H. George Org. Lett. 2012 14 5162
226. O. Thoison D. D. Cuong A. Gramain A. Chiaroni N. V. Hung T. Sevenet Tetrahedron 2005 61 8529
227. J. J. Davies T. M. Krulle J. W. Burton Org. Lett. 2010 12 2738
228. K. L. Rinehart Pure Appl. Chem. 1989 61 525
229. J. Kobayashi H. Tsuda T. Murayama H. Nakamura Y. Ohizumi M. Ishibashi M. Iwamura T. Ohta S. Nozoe Tetrahedron 1990 46 5579
230. X. Wang Z. Ma J. Lu X. Tan C. Chen J. Am. Chem. Soc. 2011 133 15350
231. X. Wang X. Wang X. Tan J. Lu K. W. Cormier Z. Ma C. Chen J. Am. Chem. Soc. 2012 134 18834
232. Z. Ma J. Lu X. Wang C. Chen Chem. Commun. 2011 47 427
233. N. S. Simpkins M. D. Weller Tetrahedron Lett. 2010 51 4823
234. J. H. Jang Y. Asami J.-P. Jang S.-O. Kim D. O. Moon K.-S. Shin D. Hashizume M. Muroi T. Saito H. Oh B. Y. Kim H. Osada J. S. Ahn J. Am. Chem. Soc. 2011 133 6865
235. J. Yin C. Wang L. Kong S. Cai S. Gao Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 7786
236. S. Yamashita N. Suda Y. Hayashi M. Hirama Tetrahedron Lett. 2013 54 1389
237. J. Magolan M. A. Kerr Org. Lett. 2006 8 4561
238. R. Hofs M. Walker A. Zeeck Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3258
239. J. Toueg J. Prunet Org. Lett. 2008 10 45
240. J. Magolan C. A. Carson M. A. Kerr Org. Lett. 2008 10 1437
241. E. M. Phillips J. M. Roberts K. A. Scheidt Org. Lett. 2010 12 2830
242. L. F. Silva Synthesis 2001 671
243. T. J. Brocksom U. Brocksom M. G. Constantino Quim. Nova 2008 31 937
244. G. R. Jamieson E. H. Reid B. P. Turner A. T. Jamieson Phytochemistry 1976 15 1713
245. K. Kano K. Hayashi H. Mitsuhashi Chem. Pharm. Bull. 1982 30 1198
246. S. Yamashita A. Naruko T. Yamada Y. Hayashi M. Hirama Chem. Lett. 2013 42 220
247. D.-S. Hsu B.-C. Juo Tetrahedron Lett. 2013 54 1751
248. J. E. Villamizar C. Gamez A. Alcala F. Salazar E. Tropper A. Angarita N. Canudas Synth. Commun. 2011 41 1733