Co/Mn-mediated oxidative cross-coupling of indoles with β-keto esters via dioxygen activation: An efficient access to ketonization-olefination of indoles

Chemical Communications

Volumn 47, Issue 34, 2011, Pages 9660-9662

  Wu, Wenliang ^a   Xu, Jing ^a   Huang, Shijun ^a   Su, Weiping ^a  

^a FUJIAN INSTITUTE OF RESEARCH ON THE STRUCTURE OF MATTER   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COBALT; INDOLE DERIVATIVE; MANGANESE; OXYGEN;

ARTICLE; CHEMICAL MODIFICATION; CHEMICAL REACTION; CHEMICAL STRUCTURE; OLEFINATION;

EID: 79961146580     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cc10545k     Document Type: Article

References (40)

1. S. Cacchi G. Fabrizi Chem. Rev. 2005 105 2873
2. G. R. Humphrey J. T. Kuethe Chem. Rev. 2006 106 2875
3. L. Ackermann Synlett 2007 507
4. J. R. Fuchs R. L. Funk J. Am. Chem. Soc. 2004 126 5068
5. L. Shen M. Zhang Y. Wu Y. Qin Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3618
6. T. Newhouse P. S. Baran J. Am. Chem. Soc. 2008 130 10886
7. S. Kirchberg R. Fröhlich A. Studer Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 4235
8. S. Beaumont V. Pons P. Retailleau R. H. Dodd P. Dauban Angew. Chem. Int. Ed. 2010 49 1634
9. B. Gabriele L. Veltri G. Salerno R. Mancuso M. Costa Adv. Synth. Catal. 2010 352 3355
10. B. Gabriele P. Plastina G. Salerno R. Mancuso M. Costa Org. Lett. 2007 9 3319
11. B. Gabriele G. Salerno M. Costa Synlett 2004 2468
12. N. R. Deprez D. Kalyani A. Krause M. S. Sanford J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4972
13. P. S. Baran J. M. Richter J. Am. Chem. Soc. 2004 126 7450
14. E. M. Ferreira B. M. Stoltz J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9578
15. D. R. Stuart K. Fagnou Science 2007 316 1172
16. N. P. Grimster C. Gauntlett C. R. A. Godfrey M. J. Gaunt Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3125
17. S.-D. Yang C.-L. Sun Z. Fang B.-J. Li Y.-Z. Li Z.-J. Shi Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1473
18. T. Punniyamurthy S. Velusamy J. Iqbal Chem. Rev. 2005 105 2329
19. W. Nam, ed. Acc. Chem. Res. 2007 40 465
20. J. M. Bollinger C. Jr., Krebs Curr. Opin. Chem. Biol. 2007 11 151
21. S. S. Stahl Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 3400
22. M. Chen X. Zheng W. Li J. He A. Lei J. Am. Chem. Soc. 2010 132 4101
23. C. Zhang N. Jiao J. Am. Chem. Soc. 2010 132 28
24. Y. Wei H. Zhao J. Kan W. Su M. Hong J. Am. Chem. Soc. 2010 132 2522
25. M. Sono M. P. Roach E. D. Coulter J. H. Dawson Chem. Rev. 1996 96 2841
26. K. Szabo-Pusztay L. Szabo Synthesis 1979 276
27. T. Hino M. Nakagawa Heterocycles 1977 8 743
28. A.-I. Tsai C.-H. Lin C.-P. Chuang Heterocycles 2005 65 2381
29. J.-Y. Mérour L. Chichereau E. Desarbre P. Gadonneix Synthesis 1996 519
30. Y. Davion B. Joseph V. Bénéteau J.-M. Léger C. Jarry J.-Y. Mérour Helv. Chim. Acta 2003 86 2687
31. E. Desarbre J.-Y. Mérour Synthesis 1997 73
32. F. Campagna F. Palluotto M. P. Mascia E. Maciocco C. Marra A. Carotti A. Carrieri Farmaco 2003 58 129
33. V. S. Velezheva P. J. Brennan V. Y. Marshakov D. V. Gusev I. N. Lisichkina A. S. Peregudov L. N. Tchernousova T. G. Smirnova S. N. Andreevskaya A. E. Medvedev J. Med. Chem. 2004 47 3455
34. N. Sawatari T. Yokota S. Sakaguchi Y. Ishii J. Org. Chem. 2001 66 7889
35. Y. Tashiro T. Iwahama S. Sakaguchi Y. Ishii Adv. Synth. Catal. 2001 343 220
36. W. Partenheimer Catal. Today 1995 23 69
37. B. B. Snider Chem. Rev. 1996 96 339
38. Y. Ishii and S. Sakaguchi, in Modern Oxidation Method, ed., J.-E. Bäckvall, Wiley-VCH, Weinheim, 2004, pp. 119-164
39. K. Kato T. Yamada T. Takai S. Inoki S. Isayama Bull. Chem. Soc. Jpn. 1990 63 179
40. T. Hara T. Iwahama S. Sakaguchi Y. Ishii J. Org. Chem. 2001 66 6425