An efficient protocol for palladium-catalyzed ligand-free Suzuki-Miyaura coupling in water

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 7, 2012, Pages 1873-1876

  Mondal, Manoj ^a   Bora, Utpal ^a  

^a DIBRUGARH UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84862893466     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc35401b     Document Type: Article

References (48)

1. A. Suzuki Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 6722 6737
2. A. Suzuki Y. Yamamoto Chem. Lett. 2011 40 894 901
3. A. Fihri M. Bouhrara B. Nekoueishahraki J.-M. Basset V. Polshettiwar Chem. Soc. Rev. 2011 40 5181 5203
4. A. Balanta C. Godard C. Claver Chem. Soc. Rev. 2011 40 4973 4985
5. N. Miyaura A. Suzuki Chem. Rev. 1995 95 2457 2483
6. F. A. Littke G. C. Fu Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4176 4211
7. J. Dupont C. S. Consorti J. Spencer Chem. Rev. 2005 105 2527 2572
8. A. V. Gaikwad A. Holuigue M. B. Thathagar J. E. Elshof G. Rothenberg Chem.-Eur. J. 2007 13 6908 6913
9. J. D. Sellars P. G. Steel Chem. Soc. Rev. 2011 40 5170 5180
10. N. Miyaura T. Yanagi A. Suzuki Synth. Commun. 1981 11 513 519
11. F. Bellina A. Carpita R. Rossi Synthesis 2004 15 2419 2440
12. P. Das U. Bora A. Tairai C. Sharma Tetrahedron Lett. 2010 51 1479 1482
13. G. C. Fortman S. P. Nolan Chem. Soc. Rev. 2011 40 5151 5169
14. P. Das C. Sarmah A. Tairai U. Bora Appl. Organomet. Chem. 2011 25 283 288
15. L. Chahen B. Therrien G. Suss-Fink Eur. J. Inorg. Chem. 2007 32 5045 51
16. L. Botella C. Najera Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 179 189
17. L. Botella C. Najera J. Organomet. Chem. 2002 663 46 57
18. U. M. Lindstrom Chem. Rev. 2002 102 2751 2772
19. C. I. Herrerias C. X. Yao Z. Li C. J. Li Chem. Rev. 2007 107 2546 2562
20. S. Minakata M. Komatsu Chem. Rev. 2009 109 711 724
21. M. Lamblin L. Nassar-Hardy J.-C. Hierso E. F F.-X. Felpin Adv. Synth. Catal. 2010 352 33 79
22. R. Franzen Y. Xu Can. J. Chem. 2005 83 266 272
23. K. H. Shaughnessy R. B. DeVasher Curr. Org. Chem. 2005 7 585 604
24. L. Bai J.-X. Wang Curr. Org. Chem. 2005 9 535 553
25. C. Baleizão A. Corma H. García A. Leyva Chem. Commun. 2003 606 607
26. Y. Uozumi Y. Matsu-ura T. Arakawa Y. M. A. Yamada Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 2708 2710
27. C. Liu Q. Ni F. Bao J. Qiu Green Chem. 2011 13 1260 1266
28. C. Liu Q. Ni P. Hu J. Qiu Org. Biomol. Chem. 2011 9 1054 1060
29. A. N. Marziale S. H. Faul T. Reiner S. Schneider J. Eppinger Green Chem. 2010 12 35 38
30. B. Karimi P. F. Akhavan Chem. Commun. 2009 2750 2752
31. N. E. Leadbeater M. Marco J. Org. Chem. 2003 68 888 892
32. A. Cohen M. D. Crozet P. Rathelot P. Vanelle Green Chem. 2009 11 1736 1742
33. K. H. Shaughnessy R. S. Booth Org. Lett. 2001 3 2757 2759
34. D. N. Korolev N. A. Bumagin Tetrahedron Lett. 2006 47 4225 4229
35. B. Karimi P. F. Akhavan Chem. Commun. 2011 47 7686 7688
36. Y.-Y. Peng J. Liu X. Lei Z. Yin Green Chem. 2010 12 1072 1075
37. M. S. Anson A. R. Mirza L. Tonks J. M. J. Williams Tetrahedron Lett. 1999 40 7147 7150
38. Y. Uozumi Y. Nakai Org. Lett. 2002 4 2997 3000
39. K. M. Lawson Daku R. F. Newton S. P. Pearce J. Vile J. M. J. Williams Tetrahedron Lett. 2003 44 5095 5098
40. W. Solodenko U. Schön J. Messinger A. Glinschert A. Kirschning Synlett 2004 1699 1702
41. Y. M. A. Yamada S. M. Sarkar Y. Uozumi J. Am. Chem. Soc. 2012 134 3190 3198
42. C. Baleizão A. Corma H. García A. Leyva J. Org. Chem. 2004 69 439 446
43. Y. M. A. Yamada K. Takeda H. Takahashi S. Ikegami J. Org. Chem. 2003 68 7733 7741
44. F. Cavani J. H. Teles ChemSusChem 2009 2 508 534
45. P. T. Anastas and J. C. Warner, Green Chemistry: Theory and Practice, Oxford University Press, Oxford, 1998
46. Handbook of Green Chemistry and Technology, ed., J. H. Clark, and, D. Macquarrie, Wiley Blackwell, Oxford, 2002
47. G. Fan H. Zhang S. Cheng Z. Ren Z. Hu Z. Wang Aust. J. Chem. 2008 61 610 614
48. S. Cacchi G. Fabrizi Chem. Rev. 2005 105 2873 2920