One-pot efficient synthesis of pyrrolylBODIPY dyes from pyrrole and acyl chloride

RSC Advances

Volumn 2, Issue 30, 2012, Pages 11215-11218

  Zhang, Min ^a   Hao, Erhong ^a   Xu, Yajun ^a   Zhang, Shengzhou ^a   Zhu, Hongnian ^a   Wang, Qi ^a   Yu, Changjiang ^a   Jiao, Lijuan ^a  

^a ANHUI NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACID CHLORIDES; ACYL CHLORIDES; DIPYRROMETHENE; EFFICIENT SYNTHESIS; FLUORESCENCE IMAGING; IN-SITU; LIVING CELL; NUCLEOPHILIC SUBSTITUTIONS; ONE POT; ONE-POT SYNTHESIS;

CHLORINE COMPOUNDS;

AROMATIC COMPOUNDS;

EID: 84868092734     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ra22203e     Document Type: Article

References (39)

1. A. Frstner Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 3582
2. J. L. Sessler L. R. Eller W. S. Cho S. Nicolaou A. Aguilar J. T. Lee V. M. Lynch D. J. Magda Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 5989
3. C. Yu L. Jiao X. Tan J. Wang Y. Xu Y. Wu G. Yang Z. Wang E. Hao Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 7688
4. S. R. Chawrai N. R. Williamson T. Mahandiran G. P. C. Salmond F. J. Leeper Chem. Sci. 2012 3 447
5. T. E. Wood A. Thompson Chem. Rev. 2007 107 1831
6. D. T. Gryko D. Gryko C. Lee Chem. Soc. Rev. 2012 41 3780
7. V. S. Thoi J. R. Stork E. T. Niles E. C. Depperman D. L. Tierney S. M. Cohen Inorg. Chem. 2008 47 10533
8. A. Loudet K. Burgess Chem. Rev. 2007 107 4891
9. R. Ziessel G. Ulrich A. Harriman New J. Chem. 2007 31 496
10. G. Ulrich R. Ziessel A. Harriman Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1184
11. N. Boens V. Leen W. Dehaen Chem. Soc. Rev. 2012 41 1130
12. T. Uppal X. Hu F. R. Fronczek S. Maschek P. Bobadova-Parvanova M. G. H. Vicente Chem.-Eur. J. 2012 18 3893
13. A. Martin C. Long R. J. Forster T. E. Keyes Chem. Commun. 2012 48 5617
14. S. L. Niu C. Massif G. Ulrich P.-Y. Renard A. Romieu R. Ziessel Chem.-Eur. J. 2012 18 7229
15. A. B. Descalzo H.-J. Xu Z.-L. Xue K. Hoffmann Z. Shen M. G. Weller X.-Z. You K. Rurack Org. Lett. 2008 10 1581
16. J. Lee S. Lee D. Zhai Y. Ahn H. Y. Yeo Y. L. Tan Y. Chang Chem. Commun. 2011 47 4508
17. M. Zhang Y. Wu S. Zhang H. Zhu Q. Wu L. Jiao E. Hao Chem. Commun. 2012 48 8925
18. C. L. Dale S. J. Hill B. Kellam Med. Chem. Commun. 2012 3 333
19. K. Mizusawa Y. Takaoka I. Hamachi J. Am. Chem. Soc. 2012 134 13386
20. C. Yu Y. Xu L. Jiao J. Zhou Z. Wang E. Hao Chem.-Eur. J. 2012 18 6437
21. S. M. Crawford A. A. Ali T. S. Cameron A. Thompson Inorg. Chem. 2011 50 8207
22. R. P. Haugland and H. C. Kang, U. S. Patent 5,248, 782, 1993
23. H. Rapoport K. G. Holden J. Am. Chem. Soc. 1962 84 635
24. D. L. Boger M. Patel J. Org. Chem. 1988 53 1405
25. H. H. Wasserman A. K. Peterson M. Xia J. Wang Tetrahedron Lett. 1999 40 7587
26. A. Fürstner H. Krause J. Org. Chem. 1999 64 8281
27. R. D'Alessio A. Rossi Synlett 1996 513
28. K. Dairi S. Tripathy G. Attardo J. Lavalle Tetrahedron Lett. 2006 47 2605
29. M. I. Uddin S. Thirumalairajan S. M. Crawford T. S. Cameron A. Thompson Synlett 2010 2561
30. V. Leen V. Zaragozí Gonzalvo W. M. Deborggraeve N. Boens W. Dehaen Chem. Commun. 2010 46 4908
31. V. Leen M. Van der Auweraer N. Boens W. Dehaen Org. Lett. 2011 13 1470
32. B. Verbelen V. Leen L. Wang N. Boens W. Dehaen Chem. Commun. 2012 48 9129
33. M. Zhang E. Hao J. Zhou C. Yu G. Bai F. Wang L. Jiao Org. Biomol. Chem. 2012 10 2139
34. S. R. Halper J. R. Stork S. M. Cohen Dalton Trans. 2007 1067
35. R. K. Gupta R. Pandey S. Sharma D. S. Pandey Dalton Trans 2012 41 8556
36. M. R. Rao M. D. Tiwari J. R. Bellare M. Ravikanth J. Org. Chem. 2011 76 7263
37. H. L. Kee C. Kirmaier L. Yu P. Thamyongkit W. J. Youngblood M. E. Calder L. Ramos B. C. Noll D. F. Bocian R. Scheidt R. R. Birge J. S. Lindsey D. Holten J. Phys. Chem. B 2005 109 20433
38. W. Qin M. Baruah M. Van der Auweraer F. C. De Schryver N. Boens J. Phys. Chem. A 2005 109 7371
39. M. Duca B. Dozza E. Lucarelli S. Santi A. D. Giorgio G. Barbarella Chem. Comm. 2010 46 7948