Dimeric aluminum-phosphorus compounds as masked frustrated Lewis pairs for small molecule activation

Dalton Transactions

Volumn 41, Issue 30, 2012, Pages 9033-9045

  Roters, Steffi ^a   Appelt, Christian ^a   Westenberg, Hauke ^a   Hepp, Alexander ^a   Slootweg, J Chris ^b   Lammertsma, Koop ^b   Uhl, Werner ^a  

^a UNIVERSITY OF MÜNSTER   (Germany)

^b VU UNIVERSITY AMSTERDAM   (Netherlands)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CARBON DIOXIDE; HYDRIDES; ISOMERS; MOLECULES; PHOSPHORUS COMPOUNDS;

ALKENYL; ALKENYL GROUPS; ALUMINUM HYDRIDES; BOAT CONFORMATIONS; CIS/TRANS ISOMERIZATION; CYCLIC DIMERS; HETEROCYCLES; HYDROALUMINATION; IN-SITU; N-HETEROCYCLES; PHENYL ISOCYANATES; SMALL MOLECULE ACTIVATION; SMALL MOLECULES; TRIETHYLALUMINUM;

ALUMINUM;

EID: 84863905946     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2dt30080j     Document Type: Article

References (86)

1. D. W. Stephan G. Erker Angew. Chem. 2010 122 50 Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 46
2. C. M. Mömming E. Otten G. Kehr R. Fröhlich S. Grimme D. W. Stephan G. Erker Angew. Chem. 2009 121 6770 Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6643
3. S. Grimme H. Kruse L. Goerigk G. Erker Angew. Chem. 2010 122 1444 Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1402
4. M. Ullrich A. J. Lough D. W. Stephan Organometallics 2010 29 3647
5. T. A. Rokob A. Hamza I. Pápai J. Am. Chem. Soc. 2009 131 10701
6. T. A. Rokob A. Hamza A. Stirling T. Soos I. Papai Angew. Chem. 2008 120 2469 Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2435
7. M. A. Dureen D. W. Stephan J. Am. Chem. Soc. 2009 131 8396
8. C. Jiang O. Blacque H. Berke Organometallics 2010 29 125
9. M. A. Dureen C. C. Brown D. W. Stephan Organometallics 2010 29 6594
10. J. S. J. McCahill G. C. Welch D. W. Stephan Angew. Chem. 2007 119 5056 Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4968
11. E. Otten R. C. Neu D. W. Stephan J. Am. Chem. Soc. 2009 131 9918
12. R. C. Neu E. Otten D. W. Stephan Angew. Chem. 2009 121 9889 Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9709
13. C. C. Chase C. C. Jurca D. W. Stephan Chem. Commun. 2008 1701
14. C. C. Chen C. C. Klankermayer Chem. Commun. 2008 2130
15. S. Schwendemann T. A. Tumay K. V. Axenov I. Peuser G. Kehr R. Fröhlich G. Erker Organometallics 2010 29 1067
16. A. J. P. Cardenas B. J. Culotta T. H. Warren S. Grimme A. Stute G. Kehr G. Erker Angew. Chem. 2011 123 7709 Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 7567
17. D. Holschumacher T. Bannenberg C. G. Hrib P. G. Jones M. Tamm Angew. Chem. 2008 120 7538 Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7428
18. S. Kronig E. Theuergarten D. Holschumacher T. Bannenberg C. G. Daniliuc P. G. Jones M. Tamm Inorg. Chem. 2011 50 7344
19. D. Holschumacher T. Bannenberg K. Ibrom C. G. Daniliuc P. G. Jones M. Tamm Dalton Trans. 2010 39 10590
20. V. Sumerin F. Schulz M. Nieger M. Leskelä T. Repo B. Rieger Angew. Chem. 2008 120 6090 Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6001
21. V. Sumerin F. Schulz M. Atsumi C. Wang M. Nieger M. Leskelä T. Repo P. Pyykkö B. Rieger J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14117
22. S. J. Geier D. W. Stephan J. Am. Chem. Soc. 2009 131 3476
23. S. J. Geier A. L. Gille T. M. Gilbert D. W. Stephan Inorg. Chem. 2009 48 10466
24. P. A. Chase G. C. Welch T. Jurca D. W. Stephan Angew. Chem. 2007 119 9283 Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 8050
25. P. A. Chase D. W. Stephan Angew. Chem. 2008 120 7543 Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7433
26. M. Alcarazo C. Gomez S. Holle R. Goddard Angew. Chem. 2010 122 5924 Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 5788
27. S. Schwendemann R. Fröhlich G. Kehr G. Erker Chem. Sci. 2011 2 1842
28. A. Stute G. Kehr R. Fröhlich G. Erker Chem. Commun. 2011 47 4288
29. S. Moebs-Sanchez G. Bouhadir N. Saffon L. Maron D. Bourissou Chem. Commun. 2008 3435
30. M. W. P. Bebbington S. Bontemps G. Bouhadir D. Bourissou Angew. Chem. 2007 119 3397 Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3333
31. C. M. Mömming G. Kehr B. Wibbeling R. Fröhlich G. Erker Dalton Trans. 2010 39 7556
32. F. Bertini V. Lyaskovskyy B. J. J. Timmer F. J. J. de Kanter M. Lutz A. W. Ehlers J. C. Slootweg K. Lammertsma J. Am. Chem. Soc. 2012 134 201 204
33. C. M. Mömming E. Otten G. Kehr R. Fröhlich S. Grimme D. W. Stephan G. Erker Angew. Chem. 2009 121 6770 Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6643
34. A. Berkefeld W. E. Piers M. Parvez J. Am. Chem. Soc. 2010 132 10660
35. A. E. Ashley A. L. Thompson D. O'Hare Angew. Chem. 2009 121 10023 Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9839
36. G. Ménard D. W. Stephan Angew. Chem. 2011 123 8546 Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8396
37. G. Ménard D. W. Stephan J. Am. Chem. Soc. 2010 132 1796
38. Y. Zhang G. M. Miyake E. Y.-X. Chen Angew. Chem. 2010 122 10356 Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 10158
39. J. Boudreau M.-A. Courtemanche F.-G. Fontaine Chem. Commun. 2011 47 11131
40. A. M. Chapman M. F. Haddow D. F. Wass J. Am. Chem. Soc. 2011 133 18463
41. C. Appelt H. Westenberg F. Bertini A. W. Ehlers J. C. Slootweg K. Lammertsma W. Uhl Angew. Chem. 2011 123 4011 Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3925
42. E. Theuergarten D. Schlüns J. Grunenberg C. G. Daniliuc P. G. Jones M. Tamm Chem. Commun. 2010 46 8561
43. H. Westenberg J. C. Slootweg A. Hepp J. Kösters S. Roters A. W. Ehlers K. Lammertsma W. Uhl Organometallics 2010 29 1323
44. W. Uhl Coord. Chem. Rev. 2008 252 1540
45. W. Uhl D. Heller Z. Anorg. Allg. Chem. 2010 636 581
46. W. Uhl M. Rohling J. Kösters New J. Chem. 2010 34 1630
47. W. Uhl M. Rohling E.-U. Würthwein N. Ghavtadze K. Bergander Organometallics 2010 29 5236
48. W. Uhl D. Heller M. Rohling J. Kösters Inorg. Chim. Acta 2011 374 359
49. W. Uhl D. Heller J. Kösters E.-U. Würthwein N. Ghavtadze Eur. J. Inorg. Chem. 10.1002/ejic.201100890
50. W. Uhl J. Bohnemann D. Heller A. Hepp M. Layh Z. Anorg. Allg. Chem. 2012 638 68
51. W. Uhl H. R. Bock M. Claesener M. Layh I. Tiesmeyer E.-U. Würthwein Chem.-Eur. J. 2008 14 11557
52. W. Uhl M. Claesener S. Haddadpour B. Jasper I. Tiesmeyer S. Zemke Z. Anorg. Allg. Chem. 2008 634 2889
53. H. H. Karsch A. Appelt F. H. Köhler G. Müller Organometallics 1985 4 231
54. H. H. Karsch K. Zellner J. Lachmann G. Müller J. Organomet. Chem. 1991 409 109
55. F.-G. Fontaine D. Zargarian J. Am. Chem. Soc. 2004 126 8786
56. M.-H. Thibault J. Boudreau S. Mathiotte F. Drouin O. Sigouin A. Michaud F. G. Fontaine Organometallics 2007 26 3807
57. J. Boudreau F.-G. Fontaine Organometallics 2011 30 511
58. F.-G. Fontaine J. Boudreau M.-H. Thibault Eur. J. Inorg. Chem. 2008 5439
59. G. Bouhadir A. Amgoune D. Bourissou Adv. Organomet. Chem. 2010 58 1
60. J. March, Advanced Organic Chemistry, 3rd edn, Wiley, New York, 1985, p. 19
61. W. Uhl F. Breher S. Haddadpour R. Koch M. Matar Z. Anorg. Allg. Chem. 2004 630 1839
62. W. Uhl E. Er O. Hübner H.-J. Himmel Z. Anorg. Allg. Chem. 2008 634 2133
63. G. Märkl S. Reitinger Tetrahedron Lett. 1988 29 463
64. G. Märkl U. Herold Tetrahedron Lett. 1988 29 2935
65. G. Märkl P. Kreitmeier H. Nöth K. Polborn Angew. Chem. 1990 102 958 Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1990 29 927
66. M. Yoshifuji K. Toyota K. Shibayama N. Inamoto Tetrahedron Lett. 1984 25 1809
67. R. Appel P. Fölling B. Josten M. Siray V. Winkhaus F. Knoch Angew. Chem. 1984 96 621 Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1984 23 619
68. R. Appel V. Winkhaus F. Knoch Chem. Ber. 1986 119 2466
69. J.-C. Guillemin T. Janati J.-M. Denis P. Guenot P. Savignac Tetrahedron Lett. 1994 35 245
70. R. Appel F. Knoll Adv. Inorg. Chem. 1989 33 259
71. E. Niecke, A. Ruban and M. Raab, Science of Synthesis, ed., A. Padwa, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 2004, vol. 27, p. 937
72. M. T. Nguyen A. F. Hegarty J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1985 1999
73. W.-C. Shih C.-H. Wang Y.-T. Chang G. P. A. Yap T.-G. Ong Organometallics 2009 28 1060
74. Y. Lee B. Li A. H. Hoveyda J. Am. Chem. Soc. 2009 131 11625
75. C.-F. Tsai H.-J. Chen J.-C. Chang C.-H. Hung C.-C. Lai C.-H. Hu J.-H. Huang Inorg. Chem. 2004 43 2183
76. J. L. Atwood W. E. Hunter K. D. Crissinger J. Organomet. Chem. 1977 127 403
77. J. Chey H.-S. Choe Y.-M. Chook E. Jensen P. R. Seida M. M. Francl Organometallics 1990 9 2430
78. J. W. Bundens M. M. Francl Organometallics 1993 12 1608
79. O. Gropen A. Haaland Acta Chem. Scand., Ser. A 1982 36a 435
80. J. W. Bundens J. Yudenfreund M. M. Francl Organometallics 1999 18 3913
81. H. Lehmkuhl and K. Ziegler, in Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl), 4th edn, Thieme, Stuttgart, Germany, 1970, vol. XIII/4
82. W. Uhl L. Cuypers R. Graupner J. Molter A. Vester B. Neumüller Z. Anorg. Allg. Chem. 2001 627 607
83. P. J. J. Low J. Cluster Sci. 2008 19 5
84. G. Märkl D. Mattes A. Donabaur H. Baier Tetrahedron Lett. 1975 16 3171
85. SHELXTL-Plus, REL. 4.1, Siemens Analytical X-RAY Instruments Inc., Madison, WI, 1990
86. G. M. Sheldrick, SHELXL-97, Program for refinement of crystal structures, University of Göttingen, Germany, 1997