Erratum: A mild and recyclable nano-sized nickel catalyst for the Stille reaction in water (Catalysis Science and Technology (2012) 2 (707-710) DOI: 10.1039/c2cy00466f);A mild and recyclable nano-sized nickel catalyst for the Stille reaction in water

Catalysis Science and Technology

Volumn 2, Issue 4, 2012, Pages 707-710

  Wu, Lei ^a   Zhang, Xio ^a   Tao, Zhimin ^b  

^a HARBIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (China)

^b TSINGHUA UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

METAL NANOPARTICLES; METAL RECOVERY; NICKEL; PHOSPHORUS COMPOUNDS;

CATALYTIC PROCESS; METAL LEACHING; MOLECULAR COMPLEXES; NANO-SIZED NICKEL CATALYSTS; NICKEL NANOPARTICLES; RECYCLING EXPERIMENTS; STILLE COUPLING REACTION; STILLE REACTIONS;

NANOCATALYSTS;

EID: 84859369568     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/C2CY90052a     Document Type: Erratum

References (90)

1. Organic Synthesis in Water, ed., P. A. Grieco, Blackie, London, 1998
2. C.-J. Li and T.-H. Chan, Comprehensive Organic Reaction in Aqueous Media, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NY, 2007
3. D. C. Rideout R. Breslow J. Am. Chem. Soc. 1980 102 7816 7817
4. C.-J. Li Chem. Rev. 1993 93 2023 2035
5. R. Breslow Acc. Chem. Res. 2004 37 471 478
6. C.-J. Li Chem. Rev. 2005 105 3095 3166
7. C.-J. Li L. Chen Chem. Soc. Rev. 2006 35 68 82
8. A. Chanda V. V. Fokin Chem. Rev. 2009 109 725 748
9. R. N. Butler A. G. Coyne Chem. Rev. 2010 110 6302 6337
10. N. Yan C.-X. Xiao Y. Kou Coord. Chem. Rev. 2010 254 1179 1218
11. M. A. El-Sayed Acc. Chem. Res. 2001 34 257 264
12. R. M. Crooks M. Q. Zhao L. Sun V. Chechik L. K. Yeung Acc. Chem. Res. 2001 34 181 190
13. A. Roucoux J. Schulz H. Patin Chem. Rev. 2002 102 3757 3778
14. A. T. Bell Science 2003 299 1688 1691
15. M. Moreno-Mañas R. Pleixats Acc. Chem. Res. 2003 36 638 643
16. M. Studer H. U. Blaser C. Exner Adv. Synth. Catal. 2003 345 45 65
17. D. Astruc F. Lu J. R. Aranzaes Angew. Chem. 2005 117 8062 7872 Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7852
18. D. Astruc Inorg. Chem. 2007 46 1884 1894
19. D. Astruc Tetrahedron: Asymmetry 2010 21 1041 1054
20. A. Fihri M. Bouhrara B. Nekoueishahraki J.-M. Basset V. Polshettiwar Chem. Soc. Rev. 2011 40 5181 5203
21. V. S. Myers M. G. Weir E. V. Carino D. F. Yancey S. Pande R. M. Crooks Chem. Sci. 2011 2 1632 1646
22. L. M. Bronstein Z. B. Shifrina Chem. Rev. 2011 111 5301 5344
23. I. Favier D. Madec E. Teuma M. Gomez Curr. Org. Chem. 2011 15 3127 3174
24. M. Zahmakiran S. Ozkar Nanoscale 2011 3 3462 3481
25. B. H. Yoon H. Kim C. M. Wai Chem. Commun. 2003 1040 1041
26. S. R. Isaacs E. C. Cutler J. S. Park T. R. Lee Y. S. Shon Langmuir 2005 21 5689 5692
27. L. Strimbu J. Liu A. E. Kaifer Langmuir 2003 19 483 485
28. C. Exner A. Pfaltz M. Studer H. U. Blaser Adv. Synth. Catal. 2003 345 1253 1260
29. F. Lu J. Ruiz D. Astruc Tetrahedron Lett. 2004 45 9443 9445
30. M. Tamura H. Fujihara J. Am. Chem. Soc. 2003 125 15742 15743
31. S. U. Son Y. Jang K. Y. Yoon E. Kang T. Hyeon Nano Lett. 2004 4 1147 1151
32. A. Moores F. Goettmanm C. Sanchez P. L. Floch Chem. Commun. 2004 2842 2843
33. S. Jansat M. Gómez K. Philippot G. Muller E. Guiu C. Claver S. Castillón B. Chaudret J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1592 1593
34. R. Tatumi T. Akita H. Fujihara Chem. Commun. 2006 3349 3351
35. M. Montalti N. Zaccheroni L. Prodi N. O'Reilly S. L. James J. Am. Chem. Soc. 2007 129 2418 2419
36. K. Sawai R. Tatumi T. Nakahodo H. Fujihara Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6917 6919
37. R. Narayanan M. A. El-Sayed J. Am. Chem. Soc. 2003 125 8340 8347
38. B. P. S. Chauhan J. S. Rathore T. Bandoo J. Am. Chem. Soc. 2004 126 8493 8500
39. M. S. Kwon N. Kim S. H. Seo I. S. Park R. K. Cheedrala J. Park Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6913 6915
40. Y. M. A. Yamada Y. Uozumi Org. Lett. 2006 8 1375 1378
41. Y. M. A. Yamada T. Arakawa H. Hocke Y. Uozumi Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 704 706
42. Y. M. A. Yamada T. Arakawa H. Hocke Y. Uozumi Chem.-Asian J. 2009 4 1092 1098
43. K. R. Gopidas J. K. Whitesell M. A. Fox Nano Lett. 2003 3 1757 1760
44. M. Zhao L. Sun R. M. Crooks J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4877 4878
45. L. Balogh D. A. Tomalia J. Am. Chem. Soc. 1998 120 7355 7356
46. M. Zhao R. M. Crooks Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 364 366
47. M. Pittelkow T. Brock-Nannestad K. Moth-Poulsen J. B. Christensen Chem. Commun. 2008 2358 2360
48. J. C. Garcia-Martinez R. M. Crooks J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16170 16178
49. E. Boisselier A. K. Diallo L. Salmon J. Ruiz D. Astruc Chem. Commun. 2008 4819 4821
50. M. Stemmler F. D. Stefani S. Bernhardt R. E. Bauer M. Kreiter K. Mullen W. Knoll Langmuir 2009 25 12425 12428
51. J. Han Y. Liu R. Guo J. Am. Chem. Soc. 2009 131 2060 2061
52. W. Y. Huang J. N. Kuhn C. K. Tsung Y. W. Zhang S. E. Hasbas P. D. Yang G. A. Somorjai Nano Lett. 2008 8 2027 2034
53. I. Nakamula Y. Yamanoi T. Yonezawa T. Imaoka K. Yamamoto H. Nishihara Chem. Commun. 2008 5716 5718
54. A. Siani O. S. Alexeev D. S. Deutsch J. R. Monnier P. T. Fanson H. Hirata S. Matsumoto C. T. Williams M. D. Amiridis J. Catal. 2009 266 331 342
55. K. Esumi R. Isono T. Yoshimura Langmuir 2004 20 237 243
56. M. Kavitha M. R. Parida E. Prasad C. Vijayan P. C. Deshmukh Macromol. Chem. Phys. 2009 210 1310 1318
57. M. R. Knecht J. C. Garcia-Martinez R. M. Crooks Chem. Mater. 2006 18 5039 5044
58. L. Wu J. Ling Z.-Q. Wu Adv. Synth. Catal. 2011 353 1452 1456
59. L. K. Yeung R. M. Crooks Nano Lett. 2001 1 14 17
60. M. Ooe M. Murata T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda Nano Lett. 2002 2 999 1002
61. K. R. Gopidas J. K. Whitesell M. A. Fox J. Am. Chem. Soc. 2003 125 14168 14180
62. S. Hecht J. M. J. Fréchet J. Am. Chem. Soc. 2001 123 6959 6960
63. P. Espinet A. M. Echavarren Angew. Chem. Int. Ed. 2004 43 4704 4734
64. W. Su S. Urgaonkar J. G. Verkade Org. Lett. 2004 6 1421 1424
65. W. Su S. Urgaonkar P. A. McLaughlin J. G. Verkade J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16433 16439
66. S. P. H. Mee V. Lee J. E. Baldwin Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1132
67. E. Fouquet A. L. Rodriguez Synlett 1998 12 1323 1136
68. E. Fouquet M. Pereyre A. L. Rodriguez J. Org. Chem. 1997 62 5242 5243
69. A. G. Martínez J. O. Barcina A. de F. Cerezo L. R. Subramanian Synlett 1994 12 1047 1048
70. L. Wu B.-L. Li Y.-Y. Huang H.-F. Zhou Y.-M. He Q.-H. Fan Org. Lett. 2006 8 3605 3608
71. L. Wu Z.-W. Li F. Zhang Y.-M. He Q. -H. Fan Adv. Synth. Catal. 2008 350 846 862
72. L. Wu Y.-M. He Q.-H. Fan Adv. Synth. Catal. 2011 353 2915 2919
73. J. C. Gacia-Martinez R. Lezutekong R. M. Crooks J. Am. Chem. Soc. 2005 127 5097 5103
74. V. Calò A. Nacci A. Monopoli F. Montingelli J. Org. Chem. 2005 70 6040 6044
75. J.-H. Li B.-X. Tang L.-M. Tao Y.-X. Xie Y. Liang M.-B. Zhang J. Org. Chem. 2006 71 7448 7490
76. R. Umeda H. Awaji T. Nakahodo H. Fujihara J. Am. Chem. Soc. 2008 130 3240 3241
77. M. Bernechea E. de Jesu's C. López-Mardoming P. Terreros Inorg. Chem. 2009 48 4491 4496
78. S. Sawoo D. Srimani P. Dutta R. Lahiri A. Sarkar Tetrahedron 2009 65 4367 4374
79. D. B. Pacardo M. Sethi S. E. Jones R. R. Naik M. R. Knecht ACS Nano 2009 3 1288 1296
80. A. F. Littke L. Schwarz G. C. Fu J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6343 6348
81. M. T. Reetz E. Westermann Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 165 168
82. R. G. Finke S. Özkar Coord. Chem. Rev. 2004 248 135 146
83. C. C. Cassol A. P. Umpierre G. Machado S. I. Wolke J. Dupont J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3298 3299
84. S. P. Andrews A. F. Stepan H. Tanaka S. V. Ley M. D. Smitha Adv. Synth. Catal. 2005 347 647 654
85. N. T. S. Phan M. Van Der Sluys C. W. Jones Adv. Synth. Catal. 2006 348 609 679
86. M. B. Thathagar J. E. ten Elshof G. Rothenberg Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 2886 2890
87. A. V. Gaikwad A. Holuigue M. B. Thathagar J. E. ten Elshof G. Rothenberg Chem.-Eur. J. 2007 13 6343 6348
88. M. Diéguez O. Pàmies Y. Mata E. Teuma M. Gómez F. Ribaudo P. W. N. M. van Leeuwen Adv. Synth. Catal. 2008 350 2583 2598
89. S. Roy M. A. Pericàs Org. Biomol. Chem. 2009 7 2669 2677
90. A. Schätz O. Reiser W. J. Stark Chem.-Eur. J. 2010 16 8950 8967