Understanding the enemy

Science Translational Medicine

Volumn 3, Issue 98, 2011, Pages

  Velculescu, Victor E ^a   Diaz Jr , Luis A ^a  

^a JOHNS HOPKINS UNIVERSITY   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CRIZOTINIB; IMATINIB; MESSENGER RNA; TRANSCRIPTOME;

ALK GENE; ARID1A GENE; ATRX GENE; CAMTA1 GENE; CANCER CHEMOTHERAPY; CANCER RESEARCH; CHRONIC MYELOID LEUKEMIA; DAXX GENE; DNMT3A GENE; DRUG EFFECT; DRUG EFFICACY; ERG GENE; FOXL2 GENE; FUSION GENE; GENE EXPRESSION REGULATION; GENE IDENTIFICATION; GENE MUTATION; GENE REARRANGEMENT; GENE SEQUENCE; GENE TARGETING; GENETIC ASSOCIATION; GENETIC CODE; GENOME ANALYSIS; HEMANGIOENDOTHELIOMA; HUMAN; ISOCITRATE DEHYDROGENASE 1 GENE; ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 GENE; LUNG CANCER; MLL2 GENE; NEUROBLASTOMA; NOTCH1 GENE; PBRM1 GENE; PPP2R1A GENE; PRIORITY JOURNAL; RECIPROCAL CHROMOSOME TRANSLOCATION; REVIEW; TMPRSS GENE; TUMOR GENE; WWTR1 GENE; GENE FUSION; GENETICS; NOTE;

GENE FUSION; HEMANGIOENDOTHELIOMA, EPITHELIOID; HUMANS;

EID: 80052371084     PISSN: 19466234     EISSN: 19466242     Source Type: Journal    
DOI: 10.1126/scitranslmed.3003001     Document Type: Review

References (37)

1. S. Tzu, The Art of War (written in 6th century B.C.), English translation by Samuel B. Griffith (Oxford Univ. Press, Oxford, 1971).
2. M. R. Tanas, A. Sboner, A. M. Oliveira, M. R. Erickson-Johnson, J. Hespelt, P. J. Hanwright, J. Flanagan, Y. Luo, K. Fenwick, R. Natrajan, C. Mitsopoulos, M. Zvelebil, B. L. Hoch, S. W. Weiss, M. Debiec-Rychter, R. Sciot, R. B. West, A. J. Lazar, A. Ashworth, J. S. Reis-Filho, C. J. Lord, M. B. Gerstein, M. A. Rubin, B. P. Rubin, Identification of a disease-defining gene fusion in epithelioid hemangioendothelioma. Sci. Transl. Med. 3, 98ra82 (2011).
3. D. W. Parsons, S. Jones, X. Zhang, J. C. Lin, R. J. Leary, P. Angenendt, P. Mankoo, H. Carter, I. M. Siu, G. L. Gallia, A. Olivi, R. McLendon, B. A. Rasheed, S. Keir, T. Nikolskaya, Y. Nikolsky, D. A. Busam, H. Tekleab, L. A. Diaz Jr., J. Hartigan, D. R. Smith, R. L. Strausberg, S. K. Marie, S. M. Shinjo, H. Yan, G. J. Riggins, D. D. Bigner, R. Karchin, N. Papadopoulos, G. Parmigiani, B. Vogelstein, V. E. Velculescu, K. W. Kinzler, An integrated genomic analysis of human glioblastoma multiforme. Science 321, 1807-1812 (2008).
4. E. R. Mardis, L. Ding, D. J. Dooling, D. E. Larson, M. D. McLellan, K. Chen, D. C. Koboldt, R. S. Fulton, K. D. Delehaunty, S. D. McGrath, L. A. Fulton, D. P. Locke, V. J. Magrini, R. M. Abbott, T. L. Vickery, J. S. Reed, J. S. Robinson, T. Wylie, S. M. Smith, L. Carmichael, J. M. Eldred, C. C. Harris, J. Walker, J. B. Peck, F. Du, A. F. Dukes, G. E. Sanderson, A. M. Brummett, E. Clark, J. F. McMichael, R. J. Meyer, J. K. Schindler, C. S. Pohl, J. W. Wallis, X. Shi, L. Lin, H. Schmidt, Y. Tang, C. Haipek, M. E. Wiechert, J. V. Ivy, J. Kalicki, G. Elliott, R. E. Ries, J. E. Payton, P. Westervelt, M. H. Tomasson, M. A. Watson, J. Baty, S. Heath, W. D. Shannon, R. Nagarajan, D. C. Link, M. J. Walter, T. A. Graubert, J. F. DiPersio, R. K. Wilson, T. J. Ley, Recurring mutations found by sequencing an acute myeloid leukemia genome. N. Engl. J. Med. 361, 1058-1066 (2009).
5. H. Yan, D. W. Parsons, G. Jin, R. McLendon, B. A. Rasheed, W. Yuan, I. Kos, I. Batinic-Haberle, S. Jones, G. J. Riggins, H. Friedman, A. Friedman, D. Reardon, J. Herndon, K. W. Kinzler, V. E. Velculescu, B. Vogelstein, D. D. Bigner, IDH1 and IDH2 mutations in gliomas. N. Engl. J. Med. 360, 765-773 (2009).
6. S. A. Tomlins, D. R. Rhodes, S. Perner, S. M. Dhanasekaran, R. Mehra, X. W. Sun, S. Varambally, X. Cao, J. Tchinda, R. Kuefer, C. Lee, J. E. Montie, R. B. Shah, K. J. Pienta, M. A. Rubin, A. M. Chinnaiyan, Recurrent fusion of TMPRSS2 and ETS transcription factor genes in prostate cancer. Science 310, 644-648 (2005).
7. S. Jones, T. L. Wang, I.-M. Shih, T. L. Mao, K. Nakayama, R. Roden, R. Glas, D. Slamon, L. A. Diaz Jr., B. Vogelstein, K. W. Kinzler, V. E. Velculescu, N. Papadopoulos, Frequent mutations of chromatin remodeling gene ARID1A in ovarian clear cell carcinoma. Science 330, 228-231 (2010).
8. K. C. Wiegand, S. P. Shah, O. M. Al-Agha, Y. Zhao, K. Tse, T. Zeng, J. Senz, M. K. McConechy, M. S. Anglesio, S. E. Kalloger, W. Yang, A. Heravi-Moussavi, R. Giuliany, C. Chow, J. Fee, A. Zayed, L. Prentice, N. Melnyk, G. Turashvili, A. D. Delaney, J. Madore, S. Yip, A. W. McPherson, G. Ha, L. Bell, S. Fereday, A. Tam, L. Galletta, P. N. Tonin, D. Provencher, D. Miller, S. J. Jones, R. A. Moore, G. B. Morin, A. Oloumi, N. Boyd, S. A. Aparicio, I.-M. Shih, A. M. Mes-Masson, D. D. Bowtell, M. Hirst, B. Gilks, M. A. Marra, D. G. Huntsman, ARID1A mutations in endometriosis-associated ovarian carcinomas. N. Engl. J. Med. 363, 1532-1543 (2010).
9. Y. Jiao, C. Shi, B. H. Edil, R. F. de Wilde, D. S. Klimstra, A. Maitra, R. D. Schulick, L. H. Tang, C. L. Wolfgang, M. A. Choti, V. E. Velculescu, L. A. Diaz Jr., B. Vogelstein, K. W. Kinzler, R. H. Hruban, N. Papadopoulos, DAXX/ATRX, MEN1, and mTOR pathway genes are frequently altered in pancreatic neuroendocrine tumors. Science 331, 1199-1203 (2011).
10. I. Varela, P. Tarpey, K. Raine, D. Huang, C. K. Ong, P. Stephens, H. Davies, D. Jones, M. L. Lin, J. Teague, G. Bignell, A. Butler, J. Cho, G. L. Dalgliesh, D. Galappaththige, C. Greenman, C. Hardy, M. Jia, C. Latimer, K. W. Lau, J. Marshall, S. McLaren, A. Menzies, L. Mudie, L. Stebbings, D. A. Largaespada, L. F. Wessels, S. Richard, R. J. Kahnoski, J. Anema, D. A. Tuveson, P. A. Perez-Mancera, V. Mustonen, A. Fischer, D. J. Adams, A. Rust, W. Chan-on, C. Subimerb, K. Dykema, K. Furge, P. J. Campbell, B. T. Teh, M. R. Stratton, P. A. Futreal, Exome sequencing identifies frequent mutation of the SWI/SNF complex gene PBRM1 in renal carcinoma. Nature 469, 539-542 (2011).
11. D. W. Parsons, M. Li, X. Zhang, S. Jones, R. J. Leary, J. C. Lin, S. M. Boca, H. Carter, J. Samayoa, C. Bettegowda, G. L. Gallia, G. I. Jallo, Z. A. Binder, Y. Nikolsky, J. Hartigan, D. R. Smith, D. S. Gerhard, D. W. Fults, S. VandenBerg, M. S. Berger, S. K. Marie, S. M. Shinjo, C. Clara, P. C. Phillips, J. E. Minturn, J. A. Biegel, A. R. Judkins, A. C. Resnick, P. B. Storm, T. Curran, Y. He, B. A. Rasheed, H. S. Friedman, S. T. Keir, R. McLendon, P. A. Northcott, M. D. Taylor, P. C. Burger, G. J. Riggins, R. Karchin, G. Parmigiani, D. D. Bigner, H. Yan, N. Papadopoulos, B. Vogelstein, K. W. Kinzler, V. E. Velculescu, The genetic landscape of the childhood cancer medulloblastoma. Science 331, 435-439 (2011).
12. R. D. Morin, M. Mendez-Lago, A. J. Mungall, R. Goya, K. L. Mungall, R. D. Corbett, N. A. Johnson, T. M. Severson, R. Chiu, M. Field, S. Jackman, M. Krzywinski, D. W. Scott, D. L. Trinh, J. Tamura-Wells, S. Li, M. R. Firme, S. Rogic, M. Griffith, S. Chan, O. Yakovenko, I. M. Meyer, E. Y. Zhao, D. Smailus, M. Moksa, S. Chittaranjan, L. Rimsza, A. Brooks- Wilson, J. J. Spinelli, S. Ben-Neriah, B. Meissner, B. Woolcock, M. Boyle, H. McDonald, A. Tam, Y. Zhao, A. Delaney, T. Zeng, K. Tse, Y. Butterfield, I. Birol, R. Holt, J. Schein, D. E. Horsman, R. Moore, S. J. Jones, J. M. Connors, M. Hirst, R. D. Gascoyne, M. A. Marra, Frequent mutation of histonemodifying genes in non-Hodgkin lymphoma. Nature 476, 298-303 (2011).
13. R. S. Mani, S. A. Tomlins, K. Callahan, A. Ghosh, M. K. Nyati, S. Varambally, N. Palanisamy, A. M. Chinnaiyan, Induced chromosomal proximity and gene fusions in prostate cancer. Science 326, 1230 (2009).
14. T. J. Ley, L. Ding, M. J. Walter, M. D. McLellan, T. Lamprecht, D. E. Larson, C. Kandoth, J. E. Payton, J. Baty, J. Welch, C. C. Harris, C. F. Lichti, R. R. Townsend, R. S. Fulton, D. J. Dooling, D. C. Koboldt, H. Schmidt, Q. Zhang, J. R. Osborne, L. Lin, M. O'Laughlin, J. F. McMichael, K. D. Delehaunty, S. D. McGrath, L. A. Fulton, V. J. Magrini, T. L. Vickery, J. Hundal, L. L. Cook, J. J. Conyers, G. W. Swift, J. P. Reed, P. A. Alldredge, T. Wylie, J. Walker, J. Kalicki, M. A. Watson, S. Heath, W. D. Shannon, N. Varghese, R. Nagarajan, P. Westervelt, M. H. Tomasson, D. C. Link, T. A. Graubert, J. F. DiPersio, E. R. Mardis, R. K. Wilson, DNMT3A mutations in acute myeloid leukemia. N. Engl. J. Med. 363, 2424-2433 (2010).
15. P. Paschka, R. F. Schlenk, V. I. Gaidzik, M. Habdank, J. Krönke, L. Bullinger, D. Späth, S. Kayser, M. Zucknick, K. Götze, H. A. Horst, U. Germing, H. Döhner, K. Döhner, IDH1 and IDH2 mutations are frequent genetic alterations in acute myeloid leukemia and confer adverse prognosis in cytogenetically normal acute myeloid leukemia with NPM1 mutation without FLT3 internal tandem duplication. J. Clin. Oncol. 28, 3636-3643 (2010).
16. K. Rikova, A. Guo, Q. Zeng, A. Possemato, J. Yu, H. Haack, J. Nardone, K. Lee, C. Reeves, Y. Li, Y. Hu, Z. Tan, M. Stokes, L. Sullivan, J. Mitchell, R. Wetzel, J. Macneill, J. M. Ren, J. Yuan, C. E. Bakalarski, J. Villen, J. M. Kornhauser, B. Smith, D. Li, X. Zhou, S. P. Gygi, T. L. Gu, R. D. Polakiewicz, J. Rush, M. J. Comb, Global survey of phosphotyrosine signaling identifies oncogenic kinases in lung cancer. Cell 131, 1190-1203 (2007).
17. M. Soda, Y. L. Choi, M. Enomoto, S. Takada, Y. Yamashita, S. Ishikawa, S. Fujiwara, H. Watanabe, K. Kurashina, H. Hatanaka, M. Bando, S. Ohno, Y. Ishikawa, H. Aburatani, T. Niki, Y. Sohara, Y. Sugiyama, H. Mano, Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer. Nature 448, 561-566 (2007).
18. R. E. George, T. Sanda, M. Hanna, S. Fröhling, W. Luther, 2nd, J. Zhang, Y. Ahn, W. Zhou, W. B. London, P. McGrady, L. Xue, S. Zozulya, V. E. Gregor, T. R. Webb, N. S. Gray, D. G. Gilliland, L. Diller, H. Greulich, S. W. Morris, M. Meyerson, A. T. Look, Activating mutations in ALK provide a therapeutic target in neuroblastoma. Nature 455, 975-978 (2008).
19. Y. Chen, J. Takita, Y. L. Choi, M. Kato, M. Ohira, M. Sanada, L. Wang, M. Soda, A. Kikuchi, T. Igarashi, A. Nakagawara, Y. Hayashi, H. Mano, S. Ogawa, Oncogenic mutations of ALK kinase in neuroblastoma. Nature 455, 971-974 (2008).
20. I. Janoueix-Lerosey, D. Lequin, L. Brugières, A. Ribeiro, L. de Pontual, V. Combaret, V. Raynal, A. Puisieux, G. Schleiermacher, G. Pierron, D. Valteau-Couanet, T. Frebourg, J. Michon, S. Lyonnet, J. Amiel, O. Delattre, Somatic and germline activating mutations of the ALK kinase receptor in neuroblastoma. Nature 455, 967-970 (2008).
21. Y. P. Mossé, M. Laudenslager, L. Longo, K. A. Cole, A. Wood, E. F. Attiyeh, M. J. Laquaglia, R. Sennett, J. E. Lynch, P. Perri, G. Laureys, F. Speleman, C. Kim, C. Hou, H. Hakonarson, A. Torkamani, N. J. Schork, G. M. Brodeur, G. P. Tonini, E. Rappaport, M. Devoto, J. M. Maris, Identification of ALK as a major familial neuroblastoma predisposition gene. Nature 455, 930-935 (2008).
22. E. L. Kwak, Y. J. Bang, D. R. Camidge, A. T. Shaw, B. Solomon, R. G. Maki, S. H. Ou, B. J. Dezube, P. A. Jänne, D. B. Costa, M. Varella-Garcia, W. H. Kim, T. J. Lynch, P. Fidias, H. Stubbs, J. A. Engelman, L. V. Sequist, W. Tan, L. Gandhi, M. Mino-Kenudson, G. C. Wei, S. M. Shreeve, M. J. Ratain, J. Settleman, J. G. Christensen, D. A. Haber, K. Wilner, R. Salgia, G. I. Shapiro, J. W. Clark, A. J. Iafrate, Anaplastic lymphoma kinase inhibition in non-small-cell lung cancer. N. Engl. J. Med. 363, 1693-1703 (2010).
23. L. Dang, D. W. White, S. Gross, B. D. Bennett, M. A. Bittinger, E. M. Driggers, V. R. Fantin, H. G. Jang, S. Jin, M. C. Keenan, K. M. Marks, R. M. Prins, P. S. Ward, K. E. Yen, L. M. Liau, J. D. Rabinowitz, L. C. Cantley, C. B. Thompson, M. G. Vander Heiden, S. M. Su, Cancer-associated IDH1 mutations produce 2-hydroxyglutarate. Nature 462, 739-744 (2009).
24. K. E. Yen, M. A. Bittinger, S. M. Su, V. R. Fantin, Cancerassociated IDH mutations: Biomarker and therapeutic opportunities. Oncogene 29, 6409-6417 (2010).
25. G. Bollag, P. Hirth, J. Tsai, J. Zhang, P. N. Ibrahim, H. Cho, W. Spevak, C. Zhang, Y. Zhang, G. Habets, E. A. Burton, B. Wong, G. Tsang, B. L. West, B. Powell, R. Shellooe, A. Marimuthu, H. Nguyen, K. Y. Zhang, D. R. Artis, J. Schlessinger, F. Su, B. Higgins, R. Iyer, K. D'Andrea, A. Koehler, M. Stumm, P. S. Lin, R. J. Lee, J. Grippo, I. Puzanov, K. B. Kim, A. Ribas, G. A. McArthur, J. A. Sosman, P. B. Chapman, K. T. Flaherty, X. Xu, K. L. Nathanson, K. Nolop, Clinical efficacy of a RAF inhibitor needs broad target blockade in BRAFmutant melanoma. Nature 467, 596-599 (2010).
26. P. B. Chapman, A. Hauschild, C. Robert, J. B. Haanen, P. Ascierto, J. Larkin, R. Dummer, C. Garbe, A. Testori, M. Maio, D. Hogg, P. Lorigan, C. Lebbe, T. Jouary, D. Schadendorf, A. Ribas, S. J. O'Day, J. A. Sosman, J. M. Kirkwood, A. M. Eggermont, B. Dreno, K. Nolop, J. Li, B. Nelson, J. Hou, R. J. Lee, K. T. Flaherty, A. G. McArthur, BRIM-3 Study Group, Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. N. Engl. J. Med. 364, 2507-2516 (2011).
27. T. Hughes, M. Deininger, A. Hochhaus, S. Branford, J. Radich, J. Kaeda, M. Baccarani, J. Cortes, N. C. Cross, B. J. Druker, J. Gabert, D. Grimwade, R. Hehlmann, S. Kamel-Reid, J. H. Lipton, J. Longtine, G. Martinelli, G. Saglio, S. Soverini, W. Stock, J. M. Goldman, Monitoring CML patients responding to treatment with tyrosine kinase inhibitors: Review and recommendations for harmonizing current methodology for detecting BCR-ABL transcripts and kinase domain mutations and for expressing results. Blood 108, 28-37 (2006).
28. F. Diehl, K. Schmidt, M. A. Choti, K. Romans, S. Goodman, M. Li, K. Thornton, N. Agrawal, L. Sokoll, S. A. Szabo, K. W. Kinzler, B. Vogelstein, L. A. Diaz Jr., Circulating mutant DNA to assess tumor dynamics. Nat. Med. 14, 985-990 (2008).
29. R. J. Leary, I. Kinde, F. Diehl, K. Schmidt, C. Clouser, C. Duncan, A. Antipova, C. Lee, K. McKernan, F. M. De La Vega, K. W. Kinzler, B. Vogelstein, L. A. Diaz Jr., V. E. Velculescu, Development of personalized tumor biomarkers using massively parallel sequencing. Sci. Transl. Med. 2, 20ra14 (2010).
30. D. J. McBride, A. K. Orpana, C. Sotiriou, H. Joensuu, P. J. Stephens, L. J. Mudie, E. Hämäläinen, L. A. Stebbings, L. C. Andersson, A. M. Flanagan, V. Durbecq, M. Ignatiadis, O. Kallioniemi, C. A. Heckman, K. Alitalo, H. Edgren, P. A. Futreal, M. R. Stratton, P. J. Campbell, Use of cancer-specific genomic rearrangements to quantify disease burden in plasma from patients with solid tumors. Genes Chromosomes Cancer 49, 1062-1069 (2010).
31. S. F. Kingsmore, C. J. Saunders, Deep sequencing of patient genomes for disease diagnosis: When will it become routine? Sci. Transl. Med. 3, 87ps23 (2011).
32. S. P. Shah, M. Köbel, J. Senz, R. D. Morin, B. A. Clarke, K. C. Wiegand, G. Leung, A. Zayed, E. Mehl, S. E. Kalloger, M. Sun, R. Giuliany, E. Yorida, S. Jones, R. Varhol, K. D. Swenerton, D. Miller, P. B. Clement, C. Crane, J. Madore, D. Provencher, P. Leung, A. DeFazio, J. Khattra, G. Turashvili, Y. Zhao, T. Zeng, J. N. Glover, B. Vanderhyden, C. Zhao, C. A. Parkinson, M. Jimenez-Linan, D. D. Bowtell, A. M. Mes-Masson, J. D. Brenton, S. A. Aparicio, N. Boyd, M. Hirst, C. B. Gilks, M. Marra, D. G. Huntsman, Mutation of FOXL2 in granulosa-cell tumors of the ovary. N. Engl. J. Med. 360, 2719-2729 (2009).
33. N. Agrawal, M. J. Frederick, C. R. Pickering, C. Bettegowda, K. Chang, R. J. Li, C. Fakhry, T.-X. Xie, J. Zhang, J. Wang, N. Zhang, A. K. El-Naggar, S. A. Jasser, J. N. Weinstein, L. Treviño, J. A. Drummond, D. M. Muzny, Y. Wu, L. D. Wood, R. H. Hruban, W. H. Westra, W. M. Koch, J. A. Califano, R. A. Gibbs, D. Sidransky, B. Vogelstein, V. E. Velculescu, N. Papadopoulos, D. A. Wheeler, K. W. Kinzler, J. N. Myers, Exome sequencing of head and neck squamous cell carcinoma reveals inactivating mutations in NOTCH1. Science 333, 1154-1157 (2011).
34. N. Stransky, A. M. Egloff , A. D. Tward, A. D. Kostic, K. Cibulskis, A. Sivachenko, G. V. Kryukov, M. S. Lawrence, C. Sougnez, A. McKenna, E. Shefler, A. H. Ramos, P. Stojanov, S. L. Carter, D. Voet, M. L. Cortés, D. Auclair, M. F. Berger, G. Saksena, C. Guiducci, R. C. Onofrio, M. Parkin, M. Romkes, J. L. Weissfeld, R. R. Seethala, L. Wang, C. Rangel-Escareño, J. C. Fernandez-Lopez, A. Hidalgo-Miranda, J. Melendez-Zajgla, W. Winckler, K. Ardlie, S. B. Gabriel, M. Meyerson, E. S. Lander, G. Getz, T. R. Golub, L. A. Garraway, J. R. Grandis, The mutational landscape of head and neck squamous cell carcinoma. Science 333, 1157-1160 (2011).
35. X. S. Puente, M. Pinyol, V. Quesada, L. Conde, G. R. Ordóñ ez, N. Villamor, G. Escaramis, P. Jares, S. Beà, M. González- Díaz, L. Bassaganyas, T. Baumann, M. Juan, M. López-Guerra, D. Colomer, J. M. Tubío, C. López, A. Navarro, C. Tornador, M. Aymerich, M. Rozman, J. M. Hernández, D. A. Puente, J. M. Freije, G. Velasco, A. Gutiérrez- Fernández, D. Costa, A. Carrió, S. Guijarro, A. Enjuanes, L. Hernández, J. Yagüe, P. Nicolás, C. M. Romeo-Casabona, H. Himmelbauer, E. Castillo, J. C. Dohm, S. de Sanjosé, M. A. Piris, E. de Alava, J. San Miguel, R. Royo, J. L. Gelpí, D. Torrents, M. Orozco, D. G. Pisano, A. Valencia, R. Guigó, M. Bayés, S. Heath, M. Gut, P. Klatt, J. Marshall, K. Raine, L. A. Stebbings, P. A. Futreal, M. R. Stratton, P. J. Campbell, I. Gut, A. López-Guillermo, X. Estivill, E. Montserrat, C. López- Otín, E. Campo, Whole-genome sequencing identifies recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia. Nature 475, 101-105 (2011).
36. M. K. McConechy, M. S. Anglesio, S. E. Kalloger, W. Yang, J. Senz, C. Chow, A. Heravi-Moussavi, G. B. Morin, A. M. Mes-Masson, M. S. Carey, J. N. McAlpine, J. S. Kwon, L. M. Prentice, N. Boyd, S. P. Shah, C. B. Gilks, D. G. Huntsman, Subtype-specific mutation of PPP2R1A in endometrial and ovarian carcinomas. J. Pathol. 223, 567-573 (2011).
37. Funding: This work was supported by grants CA121113 and CA129825 from the U.S. National Institutes of Health, the Virginia and D. K. Ludwig Fund for Cancer Research, the AACR Stand Up To Cancer-Dream Team Translational Cancer Research Grant, and Swim Across America. Competing interests: V.E.V. and L.D. are cofounders of Personal Genome Diagnostics and Inostics, are members of their Scientific Advisory Boards, and own Personal Genome Diagnostics and Inostics stock, which is subject to certain restrictions under Johns Hopkins University policy.