SPOs as new ligands in Rh(iii) catalyzed enantioselective transfer hydrogenation

Catalysis Science and Technology

Volumn 1, Issue 3, 2011, Pages 401-407

  Castro, Pascal M ^a   Gulyás, Henrik ^a,b   Benet Buchholz, Jordi ^a   Bo, Carles ^a,b   Freixa, Zoraida ^a   Van Leeuwen, Piet W N M ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMICAL RESEARCH OF CATALONIA ICIQ   (Spain)

^b UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI   (Spain)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACETOPHENONES; ASYMMETRIC TRANSFER HYDROGENATION; BIDENTATE CHELATES; CATALYTICALLY ACTIVE SPECIES; DFT CALCULATION; ENANTIOMERIC EXCESS; ENANTIOSELECTIVE; HYDROGEN BONDINGS; ISO-PROPANOLS; ISOPROPANOL DEHYDROGENATION; NMR SPECTROSCOPY; NONLINEAR EFFECT; RHODIUM HYDRIDES; SECONDARY PHOSPHINES; TRANSFER HYDROGENATIONS; TRANSITION STATE; TRIDENTATE LIGANDS;

ACETONE; CATALYSIS; CHELATION; HYDROGEN; HYDROGEN BONDS; HYDROGENATION; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; PHOSPHORUS COMPOUNDS; RHODIUM; RHODIUM COMPOUNDS; SPHERES; X RAY DIFFRACTION;

LIGANDS;

EID: 79957564466     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cy00022a     Document Type: Article

References (52)

1. J. Chatt B. T. Heaton J. Chem. Soc. A 1968 2745
2. K. R. Dixon A. D. Rattray Can. J. Chem. 1971 49 3397
3. D. M. Roundhill R. P. Sperline W. B. Beaulieu Coord. Chem. Rev. 1978 26 263
4. J. A. S. Duncan D. Hedden D. M. Roundhill T. A. Stephenson M. D. Walkinshaw Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982 21 452
5. J. A. S. Duncan T. A. Stephenson W. B. Beaulieu D. M. Roundhill J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1983 1755
6. J. A. S. Duncan T. A. Stephenson M. D. Walkinshaw D. Heden D. M. Roundhill J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1984 801
7. B. Patel S. J. A. Pope G. Reid Polyhedron 1998 17 2345
8. C. Waloch J. Wieland M. Keller B. Breit Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3037
9. B. Breit, in Supramolecular Catalysis, ed., P. W. N. M van Leeuwen,, Wiley-VCH Verlag, GmbH Weinheim, Germany, 2008, pp. 29-55
10. J. Meeuwissen R. J. Detz A. J. Sandee B. de Bruin J. N. H. Reek Dalton Trans. 2010 39 1929
11. A. J. Fanelli, G. M. Blank and F. C. Rauch, (to American Cyanamid Co., USA) U.S. Patent, 1974, US 3801639 Chem. Abstr., 1974, 80, 45478
12. X.-B. Jiang A. J. Minnaard B. L. Feringa J. G. de Vries J. Org. Chem. 2004 69 2327 2331
13. P. W. N. M. van Leeuwen and C. F. Roobeek, Eur. Pat. Appl., EP 82576, 1983 Chem. Abstr., 1983, 99, 121813
14. P. W. N. M. van Leeuwen C. F. Roobeek R. L. Wife J. H. G. Frijns J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986 31
15. P. W. N. M. van Leeuwen C. F. Roobeek J. H. G. Frijns A. G. Orpen Organometallics 1990 9 1211
16. P. W. N. M. van Leeuwen C. F. Roobeek New J. Chem. 1990 14 487
17. P. W. N. M. van Leeuwen and C. F. Roobeek, Advances in Chemistry Series, 1992, vol. 230, Homogeneous Transition Met. Catal. React., p. 367
18. P. W. N. M. van Leeuwen C. F. Roobeek A. G. Orpen Organometallics 1990 9 2179
19. Yu. A. Ustynyuk Yu. V. Babin V. G. Savchenko E. M. Myshakin A. V. Gavrikov Russ. Chem. Bull. 2010 59 686
20. L. Ackermann Synthesis 2006 1557
21. M. T. Reetz O. Bondarev Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4523
22. L. Ackermann R. Vicente N. Hofmann Org. Lett. 2009 11 4274
23. T. Nemoto M. Kanematsu S. Tamura Y. Hamada Adv. Synth. Catal. 2009 351 1773
24. C. P. Casey J. B. Johnson S. W. Singer Q. Cui J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3100
25. Y. Blum D. Reshef Y. Shvo Tetrahedron Lett. 1981 22 1541
26. R. Karvembu R. Prabhakaran K. Natarajan Coord. Chem. Rev. 2005 249 911
27. C. P. Casey T. B. Clark I. A. Guzei J. Am. Chem. Soc. 2007 129 11821
28. B. L. Conley M. K. Pennington-Boggio E. Boz T. J. Williams Chem. Rev. 2010 110 2294
29. R. Noyori S. Hashiguchi Acc. Chem. Res. 1997 30 97
30. O. Pamiés J.-E. Bäckvall Chem.-Eur. J. 2001 7 5052
31. D. G. I. Petra J. N. H. Reek J.-W. Handgraaf E.-J. Meijer P. Dierkes P. C. J. Kamer J. Brussee H. E. Schoemaker P. W. N. M. van Leeuwen Chem.-Eur. J. 2000 6 2818
32. Z. Chen Y. Chen Y. Tang M. Lei Dalton Trans. 2010 39 2036 2043
33. P. Mastrorilli M. Latronico V. Gallo F. Polini N. Re A. Marrone R. Gobetto S. Ellena J. Am. Chem. Soc. 2010 132 4752
34. N. V. Dubrovina A. Börner Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5883
35. F. W. Patureau S. de Boer M. Kuil J. Meeuwissen P. A. R. Breuil M. A. Siegler A. L. Spek A. J. Sandee B. de Bruin J. N. H. Reek J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6683
36. M. J. Wilkinson P. W. N. M. van Leeuwen J. N. H. Reek Org. Biomol. Chem. 2005 3 2371
37. B. Breit Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6816
38. A. J. Sandee J. N. H. Reek Dalton Trans. 2006 3385
39. V. F. Slagt P. W. N. M. van Leeuwen J. N. H. Reek Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5619
40. H. Gulyas J. Benet-Buchholz E. C. Escudero-Adan Z. Freixa P. W. N. M. van Leeuwen Chem.-Eur. J. 2007 13 3424
41. M. T. Reetz T. Sell A. Meiswinkel G. Mehler Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 790
42. A. Duursma R. Hoen J. Schuppan R. Hulst A. J. Minnaard B. L. Feringa Org. Lett. 2003 5 3111
43. J. C. Peters J. D. Feldman T. D. Tilley J. Am. Chem. Soc. 1999 121 9871
44. C. Girard H. B. Kagan Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 2922
45. S. Gladiali A. Dore D. Fabbri O. De Lucchi M. Manassero Tetrahedron: Asymmetry 1994 5 511
46. D. Regnat, (to Hoechst A.-G., Germany), Eur. Pat. Appl., 1996, EP 703240 Chem. Abstr., 1996, 125, 11132
47. A. Comas-Vives G. Ujaque A. Lledós THEOCHEM 2009 903 123
48. A. Comas-Vives G. Ujaque A. Lledós Organometallics 2007 26 4135
49. T. C. H. Lam W.-L. Mak W.-L. Wong H.-L. Kwong H. H. Y. Sung S. M. F. Lo I. D. Williams W.-H. Leung Organometallics 2004 23 1247
50. H. Klein R. Jackstell K.-D. Wiese C. Borgmann M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3408 3411
51. G. T. Velde F. M. Bickelhaupt E. J. Baerends C. F. Guerra S. J. A. Van Gisbergen J. G. Snijders T. Ziegler J. Comput. Chem. 2001 22 931
52. A. Klamt G. Schuurmann J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1993 799 805