One-component bimetallic aluminium(salen)-based catalysts for cyclic carbonate synthesis and their immobilization

Dalton Transactions

Volumn 40, Issue 15, 2011, Pages 3885-3902

  Meléndez, Jaisiel ^a   North, Michael ^a   Villuendas, Pedro ^a   Young, Carl ^a  

^a NEWCASTLE UNIVERSITY   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACTIVE CATALYST; ATMOSPHERE PRESSURE; BATCH REACTIONS; CATALYST LIFETIME; CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS; FLOW REACTIONS; GAS PHASE FLOW; HOMOGENEOUS CATALYST; POWER STATION; PROPYLENE OXIDE; ROOM TEMPERATURE; SULFUR TRIOXIDE; SUPPORT MATERIALS; SYNTHESIS OF CYCLIC CARBONATES; TERMINAL EPOXIDE;

ETHYLENE; FLUE GASES; FLUES; PROPYLENE; SULFUR;

CATALYST DEACTIVATION;

EID: 79952996569     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0dt01196g     Document Type: Article

References (136)

1. R. W. Bentley Energy Policy 2002 30 189 205
2. C. Song Catal. Today 2006 115 2 32
3. H. Arakawa M. Aresta J. N. Armor M. A. Barteau E. J. Beckman A. T. Bell J. E. Bercaw C. Creutz E. Dinjus D. A. Dixon K. Domen D. L. DuBois J. Eckert E. Fujita D. H. Gibson W. A. Goddard D. W. Goodman J. Keller G. J. Kubas H. H. Kung J. E. Lyons L. E. Manzer T. J. Marks K. Morokuma K. M. Nicholas R. Periana L. Que J. Rostrup-Nielson W. M. H. Sachtler L. D. Schmidt A. Sen G. A. Somorjai P. C. Stair B. R. Stults W. Tumas Chem. Rev. 2001 101 953 996
4. M. Aresta A. Dibenedetto Catal. Today 2004 98 455 462
5. K. M. K. Yu I. Curcic J. Gabriel S. C. E. Tsang ChemSusChem 2008 1 893 899
6. A. Baiker Appl. Organomet. Chem. 2000 14 751 762
7. I. Omae Catal. Today 2006 115 33 52
8. T. Sakakura J.-C. Choi H. Yasuda Chem. Rev. 2007 107 2365 2387
9. M. Aresta A. Dibenedetto Dalton Trans. 2007 2975 2992
10. E. E. Benson C. P. Kubiak A. J. Sathrum J. M. Smieja Chem. Soc. Rev. 2009 38 89 99
11. For recent reviews of electrochemical reductions of carbon dioxide which may become viable if nuclear (especially fusion) or renewable energy becomes globally available see
12. J.-M. Savéant Chem. Rev. 2008 108 2348 2378
13. M. R. Dubois D. L. Dubois Acc. Chem. Res. 2009 42 1974 1982
14. J. Lee Y. Kwon R. L. Machunda H. J. Lee Chem.-Asian J. 2009 4 1516 1523
15. G. A. Olah A. Goeppert G. K. S. Prakash J. Org. Chem. 2009 74 487 498
16. A. J. Morris G. J. Meyer E. Fujita Acc. Chem. Res. 2009 42 1983 1994
17. S. Enthaler ChemSusChem 2008 1 801 804
18. S. N. Riduan Y. Zhang Dalton Trans. 2010 39 3347 3357
19. R. Steeneveldt B. Berger T. A. Torp Chem. Eng. Res. Des. 2006 84 9 739 763
20. D. P. Schrag Science 2007 315 812 813
21. A. S. Lindsey H. Jeskey Chem. Rev. 1953 53 583 620
22. B. Claudel E. Brousse G. Shehadeh Thermochim. Acta 1986 102 357 371
23. B. M. Trost Acc. Chem. Res. 2002 35 695 705
24. J. H. Clements Ind. Eng. Chem. Res. 2003 42 663 674
25. M. Yoshida M. Ihara Chem.-Eur. J. 2004 10 2886 2893
26. R. Zevenhoven S. Eloneva S. Teir Catal. Today 2006 115 73 79
27. T. Sakakura K. Kohno Chem. Commun. 2009 1312 1330
28. M. North R. Pasquale C. Young Green Chem. 2010 12 1514 1539
29. J. Sun S.-i. Fujita M. Arai J. Organomet. Chem. 2005 690 3490 3497
30. W.-L. Dai S.-L. Luo S.-F. Yin C.-T. Au Appl. Catal., A 2009 366 2 12
31. Calculated using standard heats of formation given in reference 6d and 'Matheson gas data book 7th Edition' Ed. C. L. Yawes and W. Braker, McGraw-Hill, 2001, p374
32. R. Srivastava T. H. Bennur D. Srinivas J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 226 199 205
33. W. H. Meyer Adv. Mater. 1998 10 439 448
34. M. T. Reetz G. Lohmer Chem. Commun. 1996 1921 1922
35. A. Behr F. Naendrup D. Obst Adv. Synth. Catal. 2002 344 1142 1145
36. A. Behr F. Naendrup D. Obst Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2002 104 161 166
37. J. Bayardon J. Holz B. Schäffner V. Andrushko S. Verevkin A. Preetz A. Börner Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 5971 5974
38. A. Preetz H.-J. Drexler C. Fischer Z. Dai A. Börner W. Baumann A. Spannenberg R. Thede D. Heller Chem.-Eur. J. 2008 14 1445 1451
39. B. Schnäffner J. Holz S. P. Verevkin A. Börner Tetrahedron Lett. 2008 49 768 771
40. B. Schnäffner J. Holz S. P. Verevkin A. Börner ChemSusChem 2008 1 249 253
41. B. Schäffner V. Andrushko J. Holz S. P. Verevkin A. Börner ChemSusChem 2008 1 934 940
42. M. North F. Pizzato P. Villuendas ChemSusChem 2009 2 862 865
43. M. North M. Omedes-Pujol Tetrahedron Lett. 2009 50 4452 4454
44. M. North P. Villuendas Org. Lett. 2010 12 2378 2381
45. W. Clegg R. W. Harrington M. North F. Pizzato P. Villuendas Tetrahedron: Asymmetry 2010 21 1262 1271
46. B. Schäffner F. Schäffner S. P. Verevkin A. Börner Chem. Rev. 2010 110 4554 4581
47. Y. Ono Catal. Today 1997 35 15 25
48. P. Tundo M. Selva Acc. Chem. Res. 2002 35 706 716
49. M. A. Pacheco C. L. Marshall Energy Fuels 1997 11 2 29
50. G. W. Coates D. R. Moore Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6618 6639
51. D. J. Darensbourg R. M. Mackiewicz A. L. Phelps D. R. Billodeaux Acc. Chem. Res. 2004 37 836 844
52. H. Sugimoto S. Inoue J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2004 42 5561 5573
53. D. J. Darensbourg Chem. Rev. 2007 107 2388 2410
54. S. S. J. K. Min J. E. Seong S. J. Na B. Y. Lee Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7306 7309
55. S. J. Na S. S. A. Cyriac B. E. Kim J. Yoo Y. K. Kang S. J. Han C. Lee B. Y. Lee Inorg. Chem. 2009 48 10455 10465
56. J. Yoo S. J. Na H. C. Park A. Cyriac B. Y. Lee Dalton Trans. 2010 39 2622 2630
57. K. Nakano T. Kamada K. Nozaki Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7274 7277
58. E. K. Noh S. J. Na S. Sujith S.-W. Kim B. Y. Lee J. Am. Chem. Soc. 2007 129 8082 8083
59. W.-M. Ren Z.-W. Liu Y.-Q. Wen R. Zhang X.-B. Lu J. Am. Chem. Soc. 2009 131 11509 11518
60. A. Tullo Chem. Eng. News 2008 86 June 23 21
61. H. Kisch R. Millini I.-J. Wang Chem. Ber. 1986 119 1090 1094
62. Y. M. Shen W. L. Duan M. Shi Eur. J. Org. Chem. 2004 3080 3089
63. X.-B. Lu X.-J. Feng R. He Appl. Catal., A 2002 234 25 34
64. X.-B. Lu R. He C.-X. Bai J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 186 1 11
65. X.-B. Lu Y.-J. Zhang B. Liang X. Li H. Wang J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 210 31 34
66. X.-B. Lu Y.-J. Zhang K. Jin L.-M. Luo H. Wang J. Catal. 2004 227 537 541
67. M. Alvaro C. Baleizao E. Carbonell M. El Ghoul H. García B. Gigante Tetrahedron 2005 61 12131 12139
68. G. A. Luinstra G. R. Haas F. Molnar V. Bernhart R. Eberhardt B. Rieger Chem.-Eur. J. 2005 11 6298 6314
69. H. Zhou W.-Z. Zhang C.-H. Liu J.-P. Qu X.-B. Lu J. Org. Chem. 2008 73 8039 8044
70. Y.-M. Shen W.-L. Duan M. Shi J. Org. Chem. 2003 68 1559 1562
71. X.-B. Lu J.-H. Xiu R. He K. Jin L.-M. Luo X.-J. Feng Appl. Catal., A 2004 275 73 78
72. R. L. Paddock S. T. Nguyen Chem. Commun. 2004 1622 1623
73. X.-B. Lu B. Liang Y.-J. Zhang Y.-Z. Tian Y.-M. Wang C.-X. Bai H. Wang R. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3732 3733
74. X.-B. Lu Y. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 3574 3577
75. T. Chang H. Jing L. Jin W. Qiu J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 264 241 247
76. C.-X. Miao J.-Q. Wang Y. Wu Y. Du L.-N. He ChemSusChem 2008 1 236 241
77. A. Berkessel M. Brandenburg Org. Lett. 2006 8 4401 4404
78. S.-W. Chen R. B. Kawthekar G.-J. Kim Tetrahedron Lett. 2007 48 297 300
79. L. Jin Y. Huang H. Jing T. Chang P. Yan Tetrahedron: Asymmetry 2008 19 1947 1953
80. P. Yan H. Jing Adv. Synth. Catal. 2009 351 1325 1332
81. S. Zhang Y. Huang H. Jing W. Yao P. Yan Green Chem. 2009 11 935 938
82. T. Chang L. Jin H. Jing ChemCatChem 2009 1 379 383
83. S. Zhang Y. Song H. Jing P. Yan Q. Cai Chin. J. Catal. 2009 30 1255 1260
84. R. L. Paddock S. T. Nguyen J. Am. Chem. Soc. 2001 123 11498 11499
85. D. J. Darensbourg J. C. Yarbrough C. Ortiz C. C. Fang J. Am. Chem. Soc. 2003 125 7586 7591
86. M. Alvaro C. Baleizao D. Das E. Carbonell H. García J. Catal. 2004 228 254 258
87. D. J. Darensbourg C. C. Fang J. L. Rodgers Organometallics 2004 23 924 927
88. M. Ramin F. Jutz J.-D. Grunwaldt A. Baiker J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 242 32 39
89. D. J. Darensbourg P. Bottarelli J. R. Andreatta Macromolecules 2007 40 7727 7729
90. X. Zhang Y.-B. Jia X.-B. Lu B. Li H. Wang L.-C. Sun Tetrahedron Lett. 2008 49 6589 6592
91. H. Jing S. K. Edulji J. M. Gibbs C. L. Stern H. Zhou S. T. Nguyen Inorg. Chem. 2004 43 4315 4327
92. F. Jutz J.-D. Grunwaldt A. Baiker J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 279 94 103
93. F. Jutz J.-D. Grunwaldt A. Baiker J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 297 63 72
94. H. Jing T. Chang L. Jin M. Wu W. Qiu Catal. Commun. 2007 8 1630 1634
95. T. R. J. Achard L. A. Clutterbuck M. North Synlett 2005 1828 1847
96. M. North D. L. Usanov C. Young Chem. Rev. 2008 108 5146 5226
97. J. Meléndez M. North R. Pasquale Eur. J. Inorg. Chem. 2007 3323 3326
98. W. Clegg R. W. Harrington M. North R. Pasquale Chem.-Eur. J. 2010 16 6828 6843
99. M. S. Taylor E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2003 125 11204 11205
100. I. T. Raheem S. N. Goodman E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2004 126 706 707
101. G. M. Sammis H. Danjo E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2004 126 9928 9929
102. C. D. Vanderwal E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2004 126 14724 14725
103. M. S. Taylor D. N. Zaltan A. M. Lerchner E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2005 127 1313 1317
104. M. Gandelman E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 2393 2397
105. E. P. Balskus E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2006 128 6810 6812
106. T. Yue M.-X. Wang D.-X. Wang J. Zhu Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 9454 9457
107. M. North C. Williamson Tetrahedron Lett. 2009 50 3249 3252
108. M. North P. Villuendas C. Williamson Tetrahedron 2010 66 1915 1924
109. M. North P. Villuendas Synlett 2010 623 627
110. W. Clegg R. W. Harrington M. North P. Villuendas J. Org. Chem. 2010 75 6201 6207
111. M. North R. Pasquale Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 2946 2948
112. I. S. Metcalfe M. North R. Pasquale A. Thursfield Energy Environ. Sci. 2010 3 212 215
113. J. Meléndez M. North P. Villuendas Chem. Commun. 2009 2577 2579
114. M. North P. Villuendas C. Young Chem.-Eur. J. 2009 15 11454 11457
115. S. J. Angyal P. J. Morris J. R. Tetaz J. G. Wilson J. Chem. Soc. 1950 2141 2145
116. F. Minutolo D. Pini A. Petri P. Salvadori Tetrahedron: Asymmetry 1996 7 2293 2302
117. C. Baleizao H. Garcia Chem. Rev. 2006 106 3987 4043
118. T. Soundiressane S. Selvakumar S. Menage O. Hamelin M. Fontecave A. P. Singh J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 270 132 143
119. L.-L Lou K. Yu F. Deng X. Peng M. Dong C. Zhang S. Liu J. Catal. 2007 249 102 110
120. A. W. Hofman Proc. Royal. Soc. London 1860 10 594 596
121. N. Collie S. B. Schryver J. Chem. Soc. 1890 767 782
122. A. Zaki H. Fahim J. Chem. Soc. 1942 270 272
123. J. E. Gordon J. Org. Chem. 1965 30 2760 2763
124. T. Sako T. Fukai R. Sahashi M Sone M. Matsuno Ind. Eng. Chem. Res. 2002 41 5353 5358
125. T. Takahashi T. Watahiki S. Kitazume H. Yasuda T. Sakakura Chem. Commun. 2006 1664 1666
126. 'Industrial Applications of Chemistry in Power Plant Flue Gas Cleaning' presented by C. Satterley (E.ON Engineering Ltd.) at the 'Catalysis for a Sustainable Future symposium' during the 42nd IUPAC Congress, Glasgow, 2009
127. S. Fukuoka M. Kawamura K. Komiya M. Tojo H. Hachiya K. Hasegawa M. Aminaka H. Okamoto I. Fukawa S. Konno Green Chem. 2003 5 497 507
128. R. G. Asperger C. F. Liu Inorg. Chem. 1965 4 1492 1494
129. J.-W. Huang M. Shi J. Org. Chem. 2003 68 6705 6709
130. Y.-M. Shen W.-L. Duan M. Shi Adv. Synth. Catal. 2003 345 337 340
131. A. G. M. Barrett P. A. Prokopiou D. H. R. Barton J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1981 1510 1515
132. M. Suzuki T. Sugai Bull. Chem. Soc. Jpn. 2004 77 1217 1227
133. H. Aoyama M. Tokunaga S.-i. Hiraiwa Y. Shirogane Y. Obora Y. Tsuji Org. Lett. 2004 6 509 512
134. Y. Patel J. George S. M. Pillaic P. Munshi Green Chem. 2009 11 1056 1060
135. T. Iwasaki N. Kihara T. Endo Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000 73 713 719
136. T. Barlow A. Dipple Chem. Res. Toxicol. 1998 11 44 53