Robust 1D open rack-like architecture in coordination polymers of Anderson POMs [{Na4(H2O)14}{Cu(gly)}2] [TeMo6O24] and [{Cu(en)2}3{TeW 6O24}]: Synthesis, characterization and heterogeneous catalytic epoxidation of olefines

Dalton Transactions

Volumn 39, Issue 48, 2010, Pages 11551-11559

  Dutta, Daipayan ^a   Jana, Atish D ^b   Debnath, Mainak ^a   Bhaumik, Asim ^c   Marek, Jaromir ^d   Ali, Mahammad ^a  

^a JADAVPUR UNIVERSITY   (India)

^b Sripat Singh College   (India)

^c DEPARTMENT OF MATERIALS SCIENCE   (India)

^d MASARYK UNIVERSITY   (Czech Republic)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1D COORDINATION POLYMER; ANDERSONS; CATALYTIC EFFICIENCIES; CATALYTIC EPOXIDATION; COORDINATION POLYMERS; COPPER CENTERS; COPPER IONS; CYCLOHEXENES; DTA CURVES; ENDOTHERMIC PEAKS; EXOTHERMIC PEAKS; EXPERIMENTAL CONDITIONS; HETERO-POLYOXOMETALATES; HETEROGENEOUS CATALYSIS; HIGHER TEMPERATURES; ORGANIC COMPLEX; ORGANIC-INORGANIC HYBRID; STRUCTURAL FEATURE; STRUCTURAL UNIT; THERMAL ANALYSIS; TRANSITION REACTIONS; UNPAIRED ELECTRONS; VOLTAMMETRIC STUDIES;

AMINO ACIDS; ARCHITECTURE; CATALYSIS; MAGNETIC MOMENTS; OLEFINS; PHASE TRANSITIONS; POLYMERS; STYRENE; SYNTHESIS (CHEMICAL); THERMOANALYSIS; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

COPPER COMPOUNDS;

ALKENE; COORDINATION COMPOUND; COPPER; MOLYBDENUM; ORGANOMETALLIC COMPOUND; POLYMER; TELLURIUM;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMISTRY; CONFORMATION; ELECTRON SPIN RESONANCE; OXIDATION REDUCTION REACTION; SYNTHESIS; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

ALKENES; CATALYSIS; COORDINATION COMPLEXES; COPPER; CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY; ELECTRON SPIN RESONANCE SPECTROSCOPY; MOLECULAR CONFORMATION; MOLYBDENUM; ORGANOMETALLIC COMPOUNDS; OXIDATION-REDUCTION; POLYMERS; TELLURIUM;

EID: 78649697524     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0dt00426j     Document Type: Article

References (97)

1. M. T. Pope, Heteropoly and Isopoly Oxometalates, Springer, Berlin, 1983
2. M. T. Pope A. Muller Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1991 30 34
3. Y. Izumi, K. Urabe and M. Onaka, Zeolites, Clay and Heteropoly Acid in Organic Reactions, Kodanshal, Tokyo, 1992
4. C. L. Hill C. M. Prosser-McCartha Coord. Chem. Rev. 1995 143 407
5. T. Okumara N. Mizuno M. Misono Adv. Catal. 1996 41 113
6. A. Muller F. Peters M. T. Pope D. Gatteschi Chem. Rev. 1998 98 239
7. S. Reinoso P. Vitoria L. Lezama A. Luque J. M. Gutie'rrez-Zorrilla Inorg. Chem. 2003 42 3709
8. H. Zhang L. Y. Duan Y. Lan E. B. Wang C. W. Hu Inorg. Chem. 2003 42 8053
9. J. M. Galan-Mascaros C. Gimenez-Saiz S. Triki C. J. Gomez-Garcia E. Coronado L. Ouahab Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 1460
10. A. Muller M. Koop P. Schiffels H. Bögge Chem. Commun. 1997 1715
11. S. Bareyt S. Piligkos B. Hasenknopf P. Gouzerh E. Lacote S. Serge Thorimbert M. Malacria Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 3404
12. X. L. Wang Y. Q. Guo Y. G. Li E. B. Wang C. W. Hu N. H. Hu Inorg. Chem. 2003 42 4135
13. Y. G. Li N. Hao E. B. Wang M. Yuan C. W. Hu N. H. Hu H. Q. Jia Inorg. Chem. 2003 42 2729
14. L. Xu M. Lu B. B. Xu Y. G. Wei Z. H. Peng D. R. Powell Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4129
15. C. Gimenez- Saiz J. M. Galan- Mascaros S. Triki E. Coronado L. Ouahab Inorg. Chem. 1995 34 524
16. T. Yamase H. Naruke J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1991 285
17. S.-W. Zhang Y.-G. Wei Q. Yu M. C. Shao Y.-Q. Tang J. Am. Chem. Soc. 1997 119 6440
18. G. Liu Y.-G. Wei Q. Yu Q. Liu S.-W. Zhang Inorg. Chem. Commun. 1999 2 434
19. A. Perloff Inorg. Chem. 1970 9 2228
20. S. Manikumari V. Shivaiah S. K. Das Inorg. Chem. 2002 41 6953
21. H. Y. An Y. Lan Y. G. Li E. B. Wang N. Hao D. R. Xiao L. Y. Duan L. Xu Inorg. Chem. Commun. 2004 7 356
22. H. Y. An Y. Q. Guo Y. G. Li E. B. Wang J. Lu L. Xu C. W. Hu Inorg. Chem. Commun. 2004 7 521
23. D. Drewes E. M. Limanski B. Krebs J. Chem. Soc. Dalton. Trans. 2004 2087
24. D. Drewes E. M. Limanski B. Krebs Eur. J. Inorg. Chem. 2004 4849
25. H. Y. An D. R. Xiao E. B. Wang Y. G. Li X. L. Wang L. Xu Eur. J. Inorg. Chem. 2005 854
26. H. Y. An D. R. Xiao E. B. Wang Y. G. Li L. Xu New J. Chem. 2005 29 667
27. H. Y. An D. R. Xiao E. B. Wang C. Y. Sun L. Xu J. Mol. Struct. 2005 743 117
28. V. Shivaiah S. K. Das Inorg. Chem. 2005 44 8846
29. M. Ali D. Dutta S. Biswas J. Marek A. D. Jana CrystEngComm 2009 11 2608
30. Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry, 2006, 36, p. 687
31. Z-h. Xu P-x. Xi F-j. Chen Z-z. Zeng Transition Met. Chem. 2008 33 237
32. S. Chang Y. Qi E. Wang Y. Li H. Jin J. Cluster Sci. 2007 18 781
33. Z. Zhang Y. Li W. Chen E. Wang X. Wang Inorg. Chem. Commun. 2008 11 879
34. L-Z. Zhang W. Gu Z. Dong X. Liu B. Li CrystEngComm 2008 10 1318
35. D. Drewes E. M. Limanski B. Krebs Eur. J. Inorg. Chem. 2004 4849
36. D. Drewes E. M. Limanski B. Krebs Dalton Trans. 2004 2087
37. V. Shivaiah P. V. N. Reddy L. Cronin S. K. Das J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002 3781
38. V. Shivaiah M. Nagaraju S. K. Das Inorg. Chem. 2003 42 6604
39. S. Himeno S. Murata K. Eda Dalton Trans. 2009 6114
40. C. L. Hill, (editor), J. Mol. Catal. A: Chem., 1996, 114, 1, special issue on POMs
41. C. L. Hill, (editor), Chem. Rev., 1998, 98, 1, special issue on POMs
42. C. L. Hill C. M. Prosser-McCartha Coord. Chem. Rev. 1995 143 407
43. T. Okuhara N. Mizuno M. Misono Adv. Catal. 1996 41 113
44. C. L. Hill J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 262 2
45. N. Nojiri M. Misono Appl. Catal., A 1993 93 103
46. M. Misono Chem. Commun. 2001 1141
47. U. Kortz S. S. Hamzeh N. A. Nasser Chem.-Eur. J. 2003 9 2945
48. J. M. Clemente-Juan E. Coronado A. Gaita-Arino C. Gimenez-Saiz H.-U. Gudel A. Sieber R. Bircher H. Mutka Inorg. Chem. 2005 44 3389
49. C. Zhang R. C. Howell Q.-H. Luo H. L. Fieselmann L. J. Todaro L. C. Francesconi Inorg. Chem. 2005 44 3569
50. S. C. Xiang X. T. Wu J. J. Zhang R. B. Fu S. M. Hu X. D. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2005 127 16352
51. S. Nellutla J. van Tol N. S. Dalal L.-H. Bi U. Kortz B. Keita L. Nadjo G. A. Khitrov A. G. Marshall Inorg. Chem. 2005 44 9795
52. H. Y An E. B. Wang D. R. Xiao Y. G. Li Z. M. Su L. Xu Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 904
53. D. L. Long P. Kögerler A. D. C. Parenty J. Fielden L. Cronin Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4798
54. D. Hagrman P. J. Hagrman J. Zubieta Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3165
55. I. Bar-Nahum R. Neumann Chem. Commun. 2003 2690
56. Y. Kikukawa S. Yamaguchi K. Tsuchida Y. Nakagawa K. Uehara K. Yamaguchi N. Mizuno J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5472
57. J. Lu E. H. Shen M. Yuan Y. G. Li E. B. Wang C. W. Hu L. Xu J. Peng Inorg. Chem. 2003 42 6956
58. H. Zhang L. Y. Duan Y. Lan E. B. Wang C. W. Hu Inorg. Chem. 2003 42 8053
59. Y. Ishii Y. Takenaka K. Konishi Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2702
60. P. J. Hagrman D. Hagrman J. Zubieta Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2639
61. C. M. Liu D. Q. Zhang M. Xiong D. B. Zhu Chem. Commun. 2002 1416
62. A. Dolbecq P. Mialane L. Lisnard J. Marrot F. Scheresse Chem.-Eur. J. 2003 9 2914
63. B. Z. Lin Y. M. Chen P. D. Liu Dalton Trans. 2003 2474
64. C. Lei J. G. Mao Y. Q. Sun J. L. Song Inorg. Chem. 2004 43 1964
65. M. Sadakane M. H. Dickman M. T. Pope Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2914
66. E. Burkholder V. Golub C. J. O'Connor J. Zubieta Chem. Commun. 2003 2128
67. E. F. Wilson H. Abbas B. J. Duncombe C. Streb D.-L. Long L. Cronin J. Am. Chem. Soc. 2008 130 13876
68. J. Macht M. J. Janik M. Neurock E. Iglesia J. Am. Chem. Soc. 2008 130 10369
69. M. A. AlDamen J. M. Clemente-Juan E. Coronado C. Marti-Gastaldo A. Gaita-Arino J. Am. Chem. Soc. 2008 130 8874
70. S.-T. Zheng J. Zhang G.-Y. Yang Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3909
71. D. L. Long Y. F. Song E. F. Wilson P. Kogerler S. X. Guo A. M. Bond J. S. J. Hargreaves L. Cronin Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4384
72. C.-Y. Sun S.-X. Liu D.-D. Liang K.-Z. Shao Y.-H Ren Z.-M Su J. Am. Chem. Soc. 2009 131 1883
73. V. Mirkhani M. Moghadam S. Tangestaninejad I. Mohammadpoor- Baltork N. Rasouli Catal. Commun. 2008 9 2411
74. N. M. Okun T. M. Anderson C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 2003 125 3194
75. B. Botar Y. V. Geletii P. Kögerler D. G. Musaev K. Morokuma I. A. Weinstock C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 2006 128 11268
76. Y. Nishiyama Y. Nakagawa N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3639
77. N. M. Okun T. M. Anderson K. I. Hardcastle C. L. Hill Inorg. Chem. 2003 42 6610
78. Y. V. Geletii B. Botar P. Kögerler D. A. Hillesheim D. G. Musaev C. L. Hill Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3896
79. J. W. Han C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 2007 129 15094
80. Z. Luo P. Kögerler R. Cao C. L. Hill Inorg. Chem. 2009 48 7812
81. S. Uchida S. Hikichi T. Akatsuka T. Tanaka R. Kawamoto A. Lesbani Y. Nakagawa K. Uehara N. Mizuno Chem. Mater. 2007 19 4694
82. V. M. Russel M. L. Scudder I. G. Dance J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001 789
83. R. C. Clark J. S. Reid Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 1995 51 887 897
84. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008 64 112 122
85. S. Samanta N. K. Mal A. Bhaumik J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 236 7
86. P. Porta G. Minelli I. Pettiti L. I. Botto H. J. Thomas J. Mater. Chem. 1997 7 311
87. P. Stevene J. M. Waldeck J. Strohl R. Nakon J. Am. Chem. Soc. 1978 100 3632
88. X. Ribas J. C. Dias J. Morgado K. Wurst E. Molins E. Ruiz M. Almeida J. Veciana C. Roviva Chem.-Eur. J. 2004 10 1691
89. F. C. Anson T. J. Collins T. G. Richmond B. D. Santarsiero J. E. Toth B. G. R. T. Treco J. Am. Chem. Soc. 1987 109 2974
90. C. Krebs T. Glaser E. Bill T. Weyhermüller W. Meyer-Klaucke K. Wieghardt Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 359
91. W. E. Keyes J. B. R. Dunn T. M. Loehr J. Am. Chem. Soc. 1977 99 4527
92. S. Itoh M. Taki H. Nakao P. L. Holland W. B. Tolman L. Que jr. S. Fukuzumi Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 398
93. P. Gamez I. A. Koval J. Reedijk J. Chem. Soc. Dalton Trans 2004 4079
94. W. Levason M. D. Spicer Coord. Chem. Rev. 1987 76 45
95. F. P. Bossu K. L. Chellappa D. W. Margerum J. Am. Chem. Soc. 1977 99 2195
96. R. Greef, L. Peat, M. Peter, D. Pletcher and J. Robinson, Instrumental Methods in Electrochemistry, John Wiley & Sons, New York, 1985, 188
97. R. Drissi-Daoudi A. Irhzo A. Drachen J. Appl. Electrochem. 2003 33 339