메뉴 건너뛰기




Volumn 14, Issue 36, 2008, Pages 11500-11511

Toluene dioxygenase-catalyzed synthesis of cis-dihydrodiol metabolites from 2-substituted naphthalene substrates: Assignments of absolute configurations and conformations from circular dichroism and optical rotation measurements

Author keywords

Absolute configuration; Bacterial metabolites; Circular dichroism; Diols; Optical rotation

Indexed keywords

ATOMIC SPECTROSCOPY; BACTERIOLOGY; BENZENE; BIOMOLECULES; CHROMOPHORES; DICHROISM; METABOLITES; NAPHTHALENE; OPERATING ROOMS; OPTICAL ROTATION; ROTATION; STEREOSELECTIVITY; STYRENE; SUBSTRATES; TOLUENE;

EID: 57649219778     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.200801686     Document Type: Article
Times cited : (22)

References (70)
  • 4
    • 20544478494 scopus 로고
    • Eds, A.N. Collins, G.N. Sheldrake, J. Crosby, Wiley, New York, Chapter 6, pp
    • G. N. Sheldrake in Chirality in Industry (Eds.: A.N. Collins, G.N. Sheldrake, J. Crosby), Wiley, New York, 1992, Chapter 6, pp. 128-166.
    • (1992) Chirality in Industry , pp. 128-166
    • Sheldrake, G.N.1
  • 20
    • 14544281479 scopus 로고    scopus 로고
    • Selected articles: a D. Marchesan, S. Coriani, C. Forzato, P. Nitti, G. Pitacco, K. Ruud, J. Phys. Chem. A 2005, 109, 1449-1453;
    • Selected articles: a) D. Marchesan, S. Coriani, C. Forzato, P. Nitti, G. Pitacco, K. Ruud, J. Phys. Chem. A 2005, 109, 1449-1453;
  • 30
    • 43249110090 scopus 로고    scopus 로고
    • See for example: a
    • See for example: a) P. L. Polavarapu, Chirality 2008, 20, 664-672;
    • (2008) Chirality , vol.20 , pp. 664-672
    • Polavarapu, P.L.1
  • 54
    • 33749666028 scopus 로고    scopus 로고
    • T. Schwabe, S. Grimme, Phys. Chem. Chem. Phys. 2006, 8, 43984401.
    • T. Schwabe, S. Grimme, Phys. Chem. Chem. Phys. 2006, 8, 43984401.
  • 68
    • 57649146647 scopus 로고    scopus 로고
    • Gaussian 03 Revision D.O, M. A. Robb, J.R. Cheeseman, J.A. Montgomery, Jr, T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Kiene, X. Li, XE. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R.Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W
    • Gaussian 03 (Revision D.O), M. A. Robb, J.R. Cheeseman, J.A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Kiene, X. Li, XE. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R.Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez, J. A. Pople, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.