Facile formation of iodocyclobutenes by a ruthenium-catalyzed enyne cycloisomerization

Chemical Communications

Volumn , Issue 41, 2007, Pages 4277-4279

  Fürstner, Alois ^a   Schlecker, Andreas ^a   Lehmann, Christian W ^a  

^a MAX PLANCK INSTITUT FÜR KOHLENFORSCHUNG   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BUTANE; IODOBROMOCYCLOBUTENE; RUTHENIUM; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CATALYSIS; CHROMATOGRAPHY; CYCLIZATION; ELIMINATION REACTION; ISOMERIZATION; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; OXIDATION REDUCTION REACTION;

EID: 35349025015     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b708903a     Document Type: Article

References (65)

1. A. Fürstner H. Szillat B. Gabor R. Mynott J. Am. Chem. Soc. 1998 120 8305
2. A. Fürstner H. Szillat F. Stelzer J. Am. Chem. Soc. 2000 122 6785
3. A. Fürstner F. Stelzer H. Szillat J. Am. Chem. Soc. 2001 123 11863
4. A. Fürstner V. Mamane J. Org. Chem. 2002 67 6264
5. A. Fürstner V. Mamane Chem. Commun. 2003 2112
6. V. Mamane T. Gress H. Krause A. Fürstner J. Am. Chem. Soc. 2004 126 8654
7. V. Mamane P. Hannen A. Fürstner Chem. Eur. J. 2004 10 4556
8. A. Fürstner P. Hannen Chem. Commun. 2004 2546
9. A. Fürstner P. W. Davies J. Am. Chem. Soc. 2005 127 15024
10. A. Fürstner P. Hannen Chem. Eur. J. 2006 12 3006
11. A. Fürstner J. W. J. Kennedy Chem. Eur. J. 2006 12 7398
12. A. Fürstner E. K. Heilmann P. W. Davies Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4760
13. A. Fürstner R. Martin K. Majima J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12236
14. G. B. Bajracharya I. Nakamura Y. Yamamoto J. Org. Chem. 2005 70 892
15. A. Fürstner P. W. Davies T. Gress J. Am. Chem. Soc. 2005 127 8244
16. A. Fürstner C. Aïssa J. Am. Chem. Soc. 2006 128 6306
17. A. Fürstner P. W. Davies Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3410
18. C. Nieto-Oberhuber S. López E. Jiménez-Núñez A. M. Echavarren Chem. Eur. J. 2006 12 5916
19. C. Bruneau Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 2328
20. G. C. Lloyd-Jones Org. Biomol. Chem. 2003 1 215
21. A. S. K. Hashmi G. J. Hutchings Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7896
22. M. Méndez V. Mamane A. Fürstner Chemtracts 2003 16 397
23. D. J. Gorin F. D. Toste Nature 2007 446 395
24. B. M. Trost F. D. Toste A. B. Pinkerton Chem. Rev. 2001 101 2067
25. Ruthenium Catalysts and Fine Chemistry, Topics in Organometallic Chemistry, ed., C. Bruneau, and, P. H. Dixneuf,, Springer, Berlin, 2004, vol. 11
26. B. M. Trost F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2002 124 5025
27. B. M. Trost J.-P. Surivet F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15592
28. H. Chen S. Li Organometallics 2005 24 872
29. C. Aubert O. Buisine M. Malacria Chem. Rev. 2002 102 813
30. M. Lautens W. Klute W. Tam Chem. Rev. 1996 96 49
31. T. Mitsudo Y. Hori Y. Watanabe J. Organomet. Chem. 1987 334 157
32. T. Mitsudo K. Kokuryo T. Shinsugi Y. Nakagawa Y. Watanabe Y. Takegami J. Org. Chem. 1979 44 4492
33. T. Mitsudo H. Naruse T. Kondo Y. Ozaki Y. Watanabe Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 580
34. R. W. Jordan K. Villeneuve W. Tam J. Org. Chem. 2006 71 5830
35. R. W. Jordan P. R. Khoury J. D. Goddard W. Tam J. Org. Chem. 2004 69 8467
36. K. Villeneuve W. Tam Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 610
37. N. Riddell W. Tam J. Org. Chem. 2006 71 1934
38. K. Villeneuve W. Tam Organometallics 2006 25 843
39. A. Tenaglia L. Giordano Synlett 2003 2333
40. P. Alvarez J. Gimeno E. Lastra S. Garcia-Grande J. F. van der Maelen M. Bassetti Organometallics 2001 20 3762
41. C. S. Yi D. W. Lee Y. Chen Organometallics 1999 18 2043
42. A. Fürstner K. Radkowski Chem. Commun. 2002 2182
43. F. Lacombe K. Radkowski G. Seidel A. Fürstner Tetrahedron 2004 60 7315
44. T. P. Gill K. R. Mann Organometallics 1982 1 485
45. B. Steinmetz W. A. Schenk Organometallics 1999 18 943
46. Carbocyclic Three- and Four-membered Ring Compounds, ed., A. de Meijere,, Methods of Organic Chemistry (Houben-Weyl), Thieme, Stuttgart, 1997, vol. E17f
47. K. Sonogashira, in Metal-catalyzed Cross-coupling Reactions, ed., F. Diederich, and, P. J. Stang,, Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 203
48. N. Miyaura A. Suzuki Chem. Rev. 1995 95 2457
49. A. Suzuki J. Organomet. Chem. 1999 576 147
50. A. Fürstner G. Seidel Tetrahedron 1995 51 11165
51. J. A. Soderquist K. Matos A. Rane J. Ramos Tetrahedron Lett. 1995 36 2401
52. A. Fürstner E. Kattnig O. Lepage J. Am. Chem. Soc. 2006 128 9194
53. A. Fürstner M. M. Domostoj B. Scheiper J. Am. Chem. Soc. 2006 128 8087
54. A. Fürstner L. Turet Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3462
55. O. Lepage E. Kattnig A. Fürstner J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15970
56. A. Fürstner D. De Souza L. Turet M. D. B. Fenster L. Parra-Rapado C. Wirtz R. Mynott C. W. Lehmann Chem. Eur. J. 2007 13 115
57. A. Fürstner R. Martin Chem. Lett. 2005 34 624
58. J. K. Kochi Acc. Chem. Res. 1974 7 351
59. G. Cahiez H. Avedissian Synthesis 1998 1199
60. A. Fürstner A. Leitner M. Méndez H. Krause J. Am. Chem. Soc. 2002 124 13856
61. A. Fürstner A. Leitner Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 609
62. B. Scheiper M. Bonnekessel H. Krause A. Fürstner J. Org. Chem. 2004 69 3943
63. G. Seidel D. Laurich A. Fürstner J. Org. Chem. 2004 69 3950
64. R. Martin A. Fürstner Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 3955
65. A. Fürstner H. Krause C. W. Lehmann Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 440