메뉴 건너뛰기




Volumn , Issue 12, 2000, Pages 2195-2201

Synthesis of the C38-C44 segment of altohyrtin A - with an addendum on the preparation of 8-oxabicyclo[3,2.1]oct-6-en-3-one

Author keywords

8 Oxabicyclo 3.2.1 oct 6 en 3 one; Antitumor agents; Asymmetric synthesis; Natural products; Spongistatins

Indexed keywords

8 OXABICYCLO[3.2.1.]OCT 6 EN ONE; ACETONE; ANTINEOPLASTIC AGENT; BICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVE; FURAN; SPONGISTATIN 1; UNCLASSIFIED DRUG; [10 (4 METHOXYPHENYL) 5 METHYL 4 (TRIISOPROPYLSILYLOXY)HEXAHYDROPYRANO[3,2 D]DIOXIN 6 YL]CARBALDEHYDE;

EID: 0033937198     PISSN: 1434193X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2195::AID-EJOC2195>3.0.CO;2-C     Document Type: Article
Times cited : (53)

References (65)
  • 1
    • 0027155835 scopus 로고
    • G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, J. N. A. Hooper, J. Org. Chem. 1993, 58, 1302; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1166; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, N. D. Christie, F. E. Boettner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1805; G. R. Pettit, C. L. Herald, Z. A. Cichacz, F. Gao, M. R. Boyd, N. D. Christie, J. M. Schmidt, Natural Prod. Lett. 1993, 3, 239; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, F. Gao, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, E. Hamel, R. Bai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1605; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 2795; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1993; N. Fusetani, K. Shinoda, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 3977.
    • (1993) J. Org. Chem. , vol.58 , pp. 1302
    • Pettit, G.R.1    Cichacz, Z.A.2    Gao, F.3    Herald, C.L.4    Boyd, M.R.5    Schmidt, J.M.6    Hooper, J.N.A.7
  • 2
    • 0027171060 scopus 로고
    • G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, J. N. A. Hooper, J. Org. Chem. 1993, 58, 1302; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1166; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, N. D. Christie, F. E. Boettner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1805; G. R. Pettit, C. L. Herald, Z. A. Cichacz, F. Gao, M. R. Boyd, N. D. Christie, J. M. Schmidt, Natural Prod. Lett. 1993, 3, 239; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, F. Gao, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, E. Hamel, R. Bai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1605; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 2795; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1993; N. Fusetani, K. Shinoda, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 3977.
    • (1993) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1166
    • Pettit, G.R.1    Cichacz, Z.A.2    Gao, F.3    Herald, C.L.4    Boyd, M.R.5
  • 3
    • 0027155835 scopus 로고
    • G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, J. N. A. Hooper, J. Org. Chem. 1993, 58, 1302; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1166; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, N. D. Christie, F. E. Boettner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1805; G. R. Pettit, C. L. Herald, Z. A. Cichacz, F. Gao, M. R. Boyd, N. D. Christie, J. M. Schmidt, Natural Prod. Lett. 1993, 3, 239; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, F. Gao, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, E. Hamel, R. Bai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1605; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 2795; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1993; N. Fusetani, K. Shinoda, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 3977.
    • (1993) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1805
    • Pettit, G.R.1    Cichacz, Z.A.2    Gao, F.3    Herald, C.L.4    Boyd, M.R.5    Christie, N.D.6    Boettner, F.E.7
  • 4
    • 0027144798 scopus 로고
    • G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, J. N. A. Hooper, J. Org. Chem. 1993, 58, 1302; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1166; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, N. D. Christie, F. E. Boettner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1805; G. R. Pettit, C. L. Herald, Z. A. Cichacz, F. Gao, M. R. Boyd, N. D. Christie, J. M. Schmidt, Natural Prod. Lett. 1993, 3, 239; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, F. Gao, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, E. Hamel, R. Bai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1605; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 2795; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1993; N. Fusetani, K. Shinoda, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 3977.
    • (1993) Natural Prod. Lett. , vol.3 , pp. 239
    • Pettit, G.R.1    Herald, C.L.2    Cichacz, Z.A.3    Gao, F.4    Boyd, M.R.5    Christie, N.D.6    Schmidt, J.M.7
  • 5
    • 0028279351 scopus 로고
    • G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, J. N. A. Hooper, J. Org. Chem. 1993, 58, 1302; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1166; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, N. D. Christie, F. E. Boettner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1805; G. R. Pettit, C. L. Herald, Z. A. Cichacz, F. Gao, M. R. Boyd, N. D. Christie, J. M. Schmidt, Natural Prod. Lett. 1993, 3, 239; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, F. Gao, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, E. Hamel, R. Bai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1605; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 2795; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1993; N. Fusetani, K. Shinoda, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 3977.
    • (1994) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1605
    • Pettit, G.R.1    Cichacz, Z.A.2    Herald, C.L.3    Gao, F.4    Boyd, M.R.5    Schmidt, J.M.6    Hamel, E.7    Bai, R.8
  • 6
    • 0027243738 scopus 로고
    • G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, J. N. A. Hooper, J. Org. Chem. 1993, 58, 1302; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1166; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, N. D. Christie, F. E. Boettner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1805; G. R. Pettit, C. L. Herald, Z. A. Cichacz, F. Gao, M. R. Boyd, N. D. Christie, J. M. Schmidt, Natural Prod. Lett. 1993, 3, 239; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, F. Gao, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, E. Hamel, R. Bai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1605; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 2795; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1993; N. Fusetani, K. Shinoda, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 3977.
    • (1993) Tetrahedron Lett. , vol.34 , pp. 2795
    • Kobayashi, M.1    Aoki, S.2    Sakai, H.3    Kawazoe, K.4    Kihara, N.5    Sasaki, T.6    Kitagawa, I.7
  • 7
    • 0027155835 scopus 로고
    • G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, J. N. A. Hooper, J. Org. Chem. 1993, 58, 1302; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1166; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, N. D. Christie, F. E. Boettner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1805; G. R. Pettit, C. L. Herald, Z. A. Cichacz, F. Gao, M. R. Boyd, N. D. Christie, J. M. Schmidt, Natural Prod. Lett. 1993, 3, 239; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, F. Gao, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, E. Hamel, R. Bai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1605; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 2795; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1993; N. Fusetani, K. Shinoda, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 3977.
    • (1993) Chem. Pharm. Bull. , vol.41 , pp. 1993
    • Kobayashi, M.1    Aoki, S.2    Sakai, H.3    Kawazoe, K.4    Kihara, N.5    Sasaki, T.6    Kitagawa, I.7
  • 8
    • 0027244662 scopus 로고
    • G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, J. N. A. Hooper, J. Org. Chem. 1993, 58, 1302; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1166; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, F. Gao, C. L. Herald, M. R. Boyd, N. D. Christie, F. E. Boettner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1805; G. R. Pettit, C. L. Herald, Z. A. Cichacz, F. Gao, M. R. Boyd, N. D. Christie, J. M. Schmidt, Natural Prod. Lett. 1993, 3, 239; G. R. Pettit, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, F. Gao, M. R. Boyd, J. M. Schmidt, E. Hamel, R. Bai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 1605; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 2795; M. Kobayashi, S. Aoki, H. Sakai, K. Kawazoe, N. Kihara, T. Sasaki, I. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1993; N. Fusetani, K. Shinoda, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 3977.
    • (1993) J. Am. Chem. Soc. , vol.115 , pp. 3977
    • Fusetani, N.1    Shinoda, K.2    Matsunaga, S.3
  • 9
    • 0027482896 scopus 로고
    • R. Bai, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, G. R. Pettit, E. Hamel, Mol. Pharmacol. 1993, 44, 757; R. Bai, G. F. Taylor, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, J. A. Kepler, G. R. Pettit, E. Hamel, Biochemistry 1995, 34, 9714; G. R. Pettit, R. K. Pettit, S. McAllister, J. M. Johnson, Z. A. Cichacz, Int. J. Antimicrob. Agents 1997, 9, 147; J. Pietruszka, Angew. Chem. 1998, 110, 2773; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2629.
    • (1993) Mol. Pharmacol. , vol.44 , pp. 757
    • Bai, R.1    Cichacz, Z.A.2    Herald, C.L.3    Pettit, G.R.4    Hamel, E.5
  • 10
    • 0029133540 scopus 로고
    • R. Bai, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, G. R. Pettit, E. Hamel, Mol. Pharmacol. 1993, 44, 757; R. Bai, G. F. Taylor, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, J. A. Kepler, G. R. Pettit, E. Hamel, Biochemistry 1995, 34, 9714; G. R. Pettit, R. K. Pettit, S. McAllister, J. M. Johnson, Z. A. Cichacz, Int. J. Antimicrob. Agents 1997, 9, 147; J. Pietruszka, Angew. Chem. 1998, 110, 2773; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2629.
    • (1995) Biochemistry , vol.34 , pp. 9714
    • Bai, R.1    Taylor, G.F.2    Cichacz, Z.A.3    Herald, C.L.4    Kepler, J.A.5    Pettit, G.R.6    Hamel, E.7
  • 11
    • 0031881651 scopus 로고    scopus 로고
    • R. Bai, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, G. R. Pettit, E. Hamel, Mol. Pharmacol. 1993, 44, 757; R. Bai, G. F. Taylor, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, J. A. Kepler, G. R. Pettit, E. Hamel, Biochemistry 1995, 34, 9714; G. R. Pettit, R. K. Pettit, S. McAllister, J. M. Johnson, Z. A. Cichacz, Int. J. Antimicrob. Agents 1997, 9, 147; J. Pietruszka, Angew. Chem. 1998, 110, 2773; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2629.
    • (1997) Int. J. Antimicrob. Agents , vol.9 , pp. 147
    • Pettit, G.R.1    Pettit, R.K.2    McAllister, S.3    Johnson, J.M.4    Cichacz, Z.A.5
  • 12
    • 0000460397 scopus 로고    scopus 로고
    • R. Bai, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, G. R. Pettit, E. Hamel, Mol. Pharmacol. 1993, 44, 757; R. Bai, G. F. Taylor, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, J. A. Kepler, G. R. Pettit, E. Hamel, Biochemistry 1995, 34, 9714; G. R. Pettit, R. K. Pettit, S. McAllister, J. M. Johnson, Z. A. Cichacz, Int. J. Antimicrob. Agents 1997, 9, 147; J. Pietruszka, Angew. Chem. 1998, 110, 2773; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2629.
    • (1998) Angew. Chem. , vol.110 , pp. 2773
    • Pietruszka, J.1
  • 13
    • 0032538472 scopus 로고    scopus 로고
    • R. Bai, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, G. R. Pettit, E. Hamel, Mol. Pharmacol. 1993, 44, 757; R. Bai, G. F. Taylor, Z. A. Cichacz, C. L. Herald, J. A. Kepler, G. R. Pettit, E. Hamel, Biochemistry 1995, 34, 9714; G. R. Pettit, R. K. Pettit, S. McAllister, J. M. Johnson, Z. A. Cichacz, Int. J. Antimicrob. Agents 1997, 9, 147; J. Pietruszka, Angew. Chem. 1998, 110, 2773; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2629.
    • (1998) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.37 , pp. 2629
  • 15
    • 0033575415 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1999) Tetrahedron , vol.55 , pp. 8671
    • Evans, D.A.1    Trotter, B.W.2    Coleman, P.J.3    Côté, B.4    Dias, L.C.5    Rajapakse, H.A.6    Tyler, A.N.7
  • 16
    • 0000178501 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1998) Angew. Chem. , vol.110 , pp. 198
    • Guo, J.1    Duffy, K.J.2    Stevens, K.L.3    Dalko, P.I.4    Roth, R.M.5    Hayward, M.M.6    Kishi, Y.7
  • 17
    • 0031906655 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1998) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.37 , pp. 187
  • 18
    • 0002631082 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1998) Angew. Chem. , vol.110 , pp. 202
    • Hayward, M.M.1    Roth, R.M.2    Duffy, K.J.3    Dalko, P.I.4    Stevens, K.L.5    Guo, J.6    Kishi, Y.7
  • 19
    • 0001625890 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1998) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.37 , pp. 190
  • 20
    • 0001374694 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1997) Angew. Chem. , vol.109 , pp. 2951
    • Evans, D.A.1    Coleman, P.J.2    Dias, L.C.3
  • 21
    • 0032491776 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1997) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.36 , pp. 2737
  • 22
    • 0001400482 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1997) Angew. Chem. , vol.109 , pp. 2954
    • Evans, D.A.1    Trotter, B.W.2    Côté, B.3    Coleman, P.J.4
  • 23
    • 0032491812 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1997) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.36 , pp. 2741
  • 24
    • 0001289742 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1997) Angew. Chem. , vol.109 , pp. 2957
    • Evans, D.A.1    Trotter, B.W.2    Côté, B.3    Coleman, P.J.4    Dias, L.C.5    Tyler, A.N.6
  • 25
    • 0032491845 scopus 로고    scopus 로고
    • Total syntheses: D. A. Evans, B. W. Trotter, P. J. Coleman, B. Côté, L. C. Dias, H. A. Rajapakse, A. N. Tyler, Tetrahedron 1999, 55, 8671; J. Guo, K. J. Duffy, K. L. Stevens, P. I. Dalko, R. M. Roth, M. M. Hayward, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 198; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 187; M. M. Hayward, R. M. Roth, K. J. Duffy, P. I. Dalko, K. L. Stevens, J. Guo, Y. Kishi, Angew. Chem. 1998, 110, 202; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 190; D. A. Evans, P. J. Coleman, L. C. Dias, Angew. Chem. 1997, 109, 2951; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2737; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, Angew. Chem. 1997, 109, 2954; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2741; D. A. Evans, B. W. Trotter, B. Côté, P. J. Coleman, L. C. Dias, A. N. Tyler, Angew. Chem. 1997, 109, 2957; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2744.
    • (1997) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.36 , pp. 2744
  • 26
    • 0030921976 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1997) J. Org. Chem. , vol.62 , pp. 2678
    • Hayes, C.J.1    Heathcock, C.H.2
  • 27
    • 0000200913 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1998) Synlett , pp. 991
    • Fernandez-Meeia, E.1    Gourlaouen, N.2    Ley, S.V.3    Rowlands, G.H.4
  • 28
    • 0032482491 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1998) Tetrahedron Lett. , vol.39 , pp. 3895
    • Zemribo, R.1    Mead, K.T.2
  • 29
    • 0032575188 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1998) Tetrahedron Lett. , vol.39 , pp. 3795
    • Terauchi, T.1    Nakata, M.2
  • 30
    • 0032554964 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1998) Tetrahedron Lett. , vol.39 , pp. 3567
    • Hermitage, S.A.1    Roberts, S.M.2    Watson, D.J.3
  • 31
    • 0032510296 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1998) Tetrahedron Lett. , vol.39 , pp. 1345
    • Lemaire-Audoire, S.1    Vogel, P.2
  • 32
    • 0029847588 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1996) J. Org. Chem. , vol.61 , pp. 7646
    • Claffey, M.M.1    Heathcock, C.H.2
  • 33
    • 16144363676 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1996) Tetrahedron Lett. , vol.37 , pp. 8581
    • Paterson, I.1    Oballa, R.M.2    Norcross, R.D.3
  • 34
    • 0030703550 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 8241
    • Paterson, I.1    Oballa, R.M.2
  • 35
    • 0030733069 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 8911
    • Paterson, I.1    Wallace, R.D.J.2    Gibson, K.R.3
  • 36
    • 0030873529 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 5727
    • Paterson, I.1    Keown, L.E.2
  • 37
    • 0030741324 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 5115
    • Paquette, L.A.1    Zuev, D.2
  • 38
    • 0030788366 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 5119
    • Paquette, L.A.1    Brown, A.2
  • 39
    • 0030734910 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 8667
    • Smith III, A.B.1    Zhuang, L.2    Brook, C.S.3    Boldi, A.M.4    McBriar, M.D.5    Moser, W.H.6    Murase, N.7    Nakayama, K.8    Verhoest, P.R.9    Lin, R.10
  • 40
    • 0030784540 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 8671
    • Smith III, A.B.1    Zhuang, L.2    Brook, C.S.3    Lin, Q.4    Moser, W.H.5    Dee Tront, R.E.6    Boldi, A.M.7
  • 41
    • 0032539886 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1998) Bioorg. Med. Chem. Lett. , vol.8 , pp. 567
    • Smith III, A.B.1    Lin, Q.2
  • 42
    • 0033613984 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1999) Tetrahedron: Asymmetry , vol.10 , pp. 213
    • Kary, P.D.1    Roberts, S.M.2    Watson, D.J.3
  • 43
    • 0033597387 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1999) Tetrahedron: Asymmetry , vol.10 , pp. 1539
    • Dunkel, R.1    Treu, J.2    Hoffmann, H.M.R.3
  • 44
    • 0033600842 scopus 로고    scopus 로고
    • C. J. Hayes, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1997, 62, 2678; E. Fernandez-Meeia, N. Gourlaouen, S. V. Ley, G. H. Rowlands, Synlett, 1998, 991; R. Zemribo, K. T. Mead, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3895; T. Terauchi, M. Nakata, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3795; S. A. Hermitage, S. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3567; S. Lemaire-Audoire, P. Vogel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1345; M. M. Claffey, C. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1996, 61, 7646; I. Paterson, R. M. Oballa, R. D. Norcross, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8581; I. Paterson, R. M. Oballa, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8241; I. Paterson, R. D. J. Wallace, K. R. Gibson, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8911; I. Paterson, L. E. Keown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5727; L. A. Paquette, D. Zuev, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5115; L. A. Paquette, A. Brown, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5119; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, A. M. Boldi, M. D. McBriar, W. H. Moser, N. Murase, K. Nakayama, P. R. Verhoest, R. Lin, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8667; A. B. Smith, III, L. Zhuang, C. S. Brook, Q. Lin, W. H. Moser, R. E. dee Tront, A. M. Boldi, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8671; A. B. Smith, III, Q. Lin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 567; P. D. Kary, St. M. Roberts, D. J. Watson, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 213; R. Dunkel, J. Treu, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1539; for the most recent synthesis of the F-segment see J. C. Anderson, B. P. McDermott, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7135.
    • (1999) Tetrahedron Lett. , vol.40 , pp. 7135
    • Anderson, J.C.1    McDermott, B.P.2
  • 48
    • 0001002255 scopus 로고    scopus 로고
    • unpublished work
    • A. E. Hill, G. Greenwood, H. M. R. Hoffmann, J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 1338. On scale-up a 51% yield was realized: U. Eggert, H. M. R. Hoffmann, unpublished work.
    • Eggert, U.1    Hoffmann, H.M.R.2
  • 50
  • 51
  • 54
    • 0033538622 scopus 로고    scopus 로고
    • [9e] R. Dunkel, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron 1999, 55, 8385; O. Gaertzen, A. M. Misske, P. Wolbers, H. M. R. Hoffmann, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 6359.
    • (1999) Tetrahedron , vol.55 , pp. 8385
    • Dunkel, R.1    Hoffmann, H.M.R.2
  • 57
    • 0002108811 scopus 로고
    • H. M. R. Hoffmann, Angew. Chem. 1984, 96, 29; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 96, 1-19.
    • (1984) Angew. Chem. , vol.96 , pp. 29
    • Hoffmann, H.M.R.1
  • 58
    • 0002108811 scopus 로고
    • H. M. R. Hoffmann, Angew. Chem. 1984, 96, 29; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 96, 1-19.
    • (1984) Angew. Chem. Int. Ed. Engl. , vol.96 , pp. 1-19
  • 60
  • 61
    • 0000400239 scopus 로고
    • [11c] See also: R. Noyori, Y. Hayakawa, Org. React. 1983, 29, 163. B. Föhlisch, R. Herter, Synthesis 1982, 976.
    • (1983) Org. React. , vol.29 , pp. 163
    • Noyori, R.1    Hayakawa, Y.2
  • 62
    • 0001824385 scopus 로고
    • [11c] See also: R. Noyori, Y. Hayakawa, Org. React. 1983, 29, 163. B. Föhlisch, R. Herter, Synthesis 1982, 976.
    • (1982) Synthesis , pp. 976
    • Föhlisch, B.1    Herter, R.2
  • 64
    • 0000889160 scopus 로고    scopus 로고
    • [13a] J. H. Rigby, C. Pigge, Org. React. 1997, 51, 351, 374. [13b] M. F. Ansell, J. S. Mason, M. P. L. Caton, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1984, 1061.
    • (1997) Org. React. , vol.51 , pp. 351
    • Rigby, J.H.1    Pigge, C.2


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.