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Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 14, Issue 24, 2016, Pages 5494-5499

Rawal's catalyst as an effective stimulant for the highly asymmetric Michael addition of β-keto esters to functionally rich nitro-olefins

(4) Suresh Kumar, A a Prabhakar Reddy, T a Madhavachary, R a Ramachary, Dhevalapally B a

a UNIVERSITY OF HYDERABAD (India)

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ADDITION REACTIONS;

AMINO GROUP; ASYMMETRIC SYNTHESIS; CATALYTIC AMOUNTS; KETO ESTER; MICHAEL ADDITIONS; NITROOLEFINS;

ESTERS;

EID: 84975263237 PISSN: 14770520 EISSN: None Source Type: Journal
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- Dai, L.¹ Wang, S.-X.² Chen, F.-E.³

71
- 77649277121
- J. W. Lee T. H. Ryu J. S. Oh H. Y. Bae H. B. Jang C. E. Song Chem. Commun. 2009 7224
- (2009) Chem. Commun. , pp. 7224
- Lee, J.W.¹ Ryu, T.H.² Oh, J.S.³ Bae, H.Y.⁴ Jang, H.B.⁵ Song, C.E.⁶

72
- 57749085320
- P. Kotame B.-C. Hong J.-H. Liao Tetrahedron Lett. 2009 50 704 707
- (2009) Tetrahedron Lett. , vol.50 , pp. 704-707
- Kotame, P.¹ Hong, B.-C.² Liao, J.-H.³

73
- 64349108310
- L. Zu S. Zhang H. Xie W. Wang Org. Lett. 2009 11 1627 1630
- (2009) Org. Lett. , vol.11 , pp. 1627-1630
- Zu, L.¹ Zhang, S.² Xie, H.³ Wang, W.⁴

74
- 69449107335
- A. E. Nibbs A.-L. Baize R. M. Herter K. A. Scheidt Org. Lett. 2009 11 4010 4013
- (2009) Org. Lett. , vol.11 , pp. 4010-4013
- Nibbs, A.E.¹ Baize, A.-L.² Herter, R.M.³ Scheidt, K.A.⁴

75
- 72149087428
- H. Lv L. You S. Ye Adv. Synth. Catal. 2009 351 2822 2826
- (2009) Adv. Synth. Catal. , vol.351 , pp. 2822-2826
- Lv, H.¹ You, L.² Ye, S.³

76
- 65349193802
- D. B. Ramachary R. Sakthidevi Chem.- Eur. J. 2009 15 4516 4522
- (2009) Chem.- Eur. J. , vol.15 , pp. 4516-4522
- Ramachary, D.B.¹ Sakthidevi, R.²

77
- 76849107394
- B.-C. Hong P. Kotame C.-W. Tsai J.-H. Liao Org. Lett. 2010 12 776 779
- (2010) Org. Lett. , vol.12 , pp. 776-779
- Hong, B.-C.¹ Kotame, P.² Tsai, C.-W.³ Liao, J.-H.⁴

78
- 77950350920
- J.-L. Li S.-L. Zhou B. Han L. Wu Y.-C. Chen Chem. Commun. 2010 46 2665 2667
- (2010) Chem. Commun. , vol.46 , pp. 2665-2667
- Li, J.-L.¹ Zhou, S.-L.² Han, B.³ Wu, L.⁴ Chen, Y.-C.⁵

79
- 77956225442
- K.-S. Choi S.-G. Kim Tetrahedron Lett. 2010 51 5203 5206
- (2010) Tetrahedron Lett. , vol.51 , pp. 5203-5206
- Choi, K.-S.¹ Kim, S.-G.²

80
- 78149445810
- X.-F. Wang Q.-L. Hua Y. Cheng A.-L. An Q.-Q. Yang J.-R. Chen W.-J. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 8379 8383
- (2010) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.49 , pp. 8379-8383
- Wang, X.-F.¹ Hua, Q.-L.² Cheng, Y.³ An, A.-L.⁴ Yang, Q.-Q.⁵ Chen, J.-R.⁶ Xiao, W.-J.⁷

81
- 77956474348
- D. B. Ramachary R. Sakthidevi Org. Biomol. Chem. 2010 8 4259 4265
- (2010) Org. Biomol. Chem. , vol.8 , pp. 4259-4265
- Ramachary, D.B.¹ Sakthidevi, R.²

82
- 78649596281
- D. Enders C. Wang X. Yang G. Raabe Adv. Synth. Catal. 2010 352 2869 2874
- (2010) Adv. Synth. Catal. , vol.352 , pp. 2869-2874
- Enders, D.¹ Wang, C.² Yang, X.³ Raabe, G.⁴

83
- 77957929482
- D. Lu Y. Li Y. Gong J. Org. Chem. 2010 75 6900 6907
- (2010) J. Org. Chem. , vol.75 , pp. 6900-6907
- Lu, D.¹ Li, Y.² Gong, Y.³

84
- 78650718989
- B.-C. Hong P. Kotame J.-H. Liao Org. Biomol. Chem. 2011 9 382 386
- (2011) Org. Biomol. Chem. , vol.9 , pp. 382-386
- Hong, B.-C.¹ Kotame, P.² Liao, J.-H.³

85
- 79953183430
- D. B. Ramachary M. S. Prasad R. Madhavachary Org. Biomol. Chem. 2011 9 2715 2721
- (2011) Org. Biomol. Chem. , vol.9 , pp. 2715-2721
- Ramachary, D.B.¹ Prasad, M.S.² Madhavachary, R.³

86
- 79952380987
- Q.-L. Hua C. Li X.-F. Wang L.-Q. Lu J.-R. Chen ACS Catal. 2011 1 221 226
- (2011) ACS Catal. , vol.1 , pp. 221-226
- Hua, Q.-L.¹ Li, C.² Wang, X.-F.³ Lu, L.-Q.⁴ Chen, J.-R.⁵

87
- 80051738745
- D. Enders X. Yang C. Wang G. Raabe J. Runsik Chem.-Asian. J. 2011 6 2255 2259
- (2011) Chem.-Asian. J. , vol.6 , pp. 2255-2259
- Enders, D.¹ Yang, X.² Wang, C.³ Raabe, G.⁴ Runsik, J.⁵

88
- 80055085165
- B.-C. Hong P. Kotame G.-H. Lee Org. Lett. 2011 13 5758 5761
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 5758-5761
- Hong, B.-C.¹ Kotame, P.² Lee, G.-H.³

89
- 84891787190
- J. D. Shields D. T. Ahneman T. J. A. Graham A. G. Doyle Org. Lett. 2014 16 142
- (2014) Org. Lett. , vol.16 , pp. 142
- Shields, J.D.¹ Ahneman, D.T.² Graham, T.J.A.³ Doyle, A.G.⁴

90
- 84878630846
- C. Luo Y. Huang J. Am. Chem. Soc. 2013 135 8193
- (2013) J. Am. Chem. Soc. , vol.135 , pp. 8193
- Luo, C.¹ Huang, Y.²

91
- 84890605336
- W. Yang H.-X. He Y. Gao D.-M. Du Adv. Synth. Catal. 2013 355 3670
- (2013) Adv. Synth. Catal. , vol.355 , pp. 3670
- Yang, W.¹ He, H.-X.² Gao, Y.³ Du, D.-M.⁴

92
- 84879566598
- S. N. Mistry C. Valant P. M. Sexton B. Capuano A. Christopoulos P. J. Scammells J. Med. Chem. 2013 56 5151
- (2013) J. Med. Chem. , vol.56 , pp. 5151
- Mistry, S.N.¹ Valant, C.² Sexton, P.M.³ Capuano, B.⁴ Christopoulos, A.⁵ Scammells, P.J.⁶

93
- 80755126169
- V. Sridharan P. A. Suryavanshi J. C. Menéndez Chem. Rev. 2011 111 7157
- (2011) Chem. Rev. , vol.111 , pp. 7157
- Sridharan, V.¹ Suryavanshi, P.A.² Menéndez, J.C.³

94
- 79251604303
- S. Heeb M. P. Fletcher S. R. Chhabra S. P. Diggle P. Williams M. Cámara FEMS Microbiol. Rev. 2011 35 247
- (2011) FEMS Microbiol. Rev. , vol.35 , pp. 247
- Heeb, S.¹ Fletcher, M.P.² Chhabra, S.R.³ Diggle, S.P.⁴ Williams, P.⁵ Cámara, M.⁶

95
- 77249149395
- J. Fotie M. Kaiser D. A. Delfin J. Manley C. S. Reid J.-M. Paris T. Wenzler L. Maes K. V. Mahasenan C. Li K. A. Werbovetz J. Med. Chem. 2010 53 966
- (2010) J. Med. Chem. , vol.53 , pp. 966
- Fotie, J.¹ Kaiser, M.² Delfin, D.A.³ Manley, J.⁴ Reid, C.S.⁵ Paris, J.-M.⁶ Wenzler, T.⁷ Maes, L.⁸ Mahasenan, K.V.⁹ Li, C.¹⁰ Werbovetz, K.A.¹¹

96
- 77955933596
- X. Liu Y. Lu Org. Biomol. Chem. 2010 8 4063
- (2010) Org. Biomol. Chem. , vol.8 , pp. 4063
- Liu, X.¹ Lu, Y.²

97
- 69549130862
- L. Foucout F. Gourand M. Dhilly P. Bohn G. Dupas J. Costentin A. Abbas F. Marsais L. Barré V. Levacher Org. Biomol. Chem. 2009 7 3666
- (2009) Org. Biomol. Chem. , vol.7 , pp. 3666
- Foucout, L.¹ Gourand, F.² Dhilly, M.³ Bohn, P.⁴ Dupas, G.⁵ Costentin, J.⁶ Abbas, A.⁷ Marsais, F.⁸ Barré, L.⁹ Levacher, V.¹⁰

98
- 38849111840
- J. P. Michael Nat. Prod. Rep. 2008 25 166
- (2008) Nat. Prod. Rep. , vol.25 , pp. 166
- Michael, J.P.¹

99
- 84863822586
- X. Zhang X. Song H. Li S. Zhang X. Chen X. Yu W. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 7282
- (2012) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.51 , pp. 7282
- Zhang, X.¹ Song, X.² Li, H.³ Zhang, S.⁴ Chen, X.⁵ Yu, X.⁶ Wang, W.⁷

100
- 0033588235
- F. Rezgui P. Mangeney A. Alexakis Tetrahedron Lett. 1999 40 6241
- (1999) Tetrahedron Lett. , vol.40 , pp. 6241
- Rezgui, F.¹ Mangeney, P.² Alexakis, A.³

101
- 78650379679
- X. Liu Y. Lu Org. Lett. 2010 12 5592
- (2010) Org. Lett. , vol.12 , pp. 5592
- Liu, X.¹ Lu, Y.²

102
- 84943453652
- D. B. Ramachary K. S. Shruthi R. Madhavachary Eur. J. Org. Chem. 2015 6413
- (2015) Eur. J. Org. Chem. , pp. 6413
- Ramachary, D.B.¹ Shruthi, K.S.² Madhavachary, R.³

103
- 84924301444
- Y. Lee S.-G. Kim J. Org. Chem. 2014 79 8234
- (2014) J. Org. Chem. , vol.79 , pp. 8234
- Lee, Y.¹ Kim, S.-G.²

104
- 84936985369
- H. Kim S.-G. Kim Tetrahedron Lett. 2015 56 4819
- (2015) Tetrahedron Lett. , vol.56 , pp. 4819
- Kim, H.¹ Kim, S.-G.²

105
- 84975280520
- CCDC- 1432348 for (+)- 4ae contains the supplementary crystallographic data for this paper. See ESI for the crystal structure
- , vol.4

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.