Outer Membrane Protein Folding and Topology from a Computational Transfer Free Energy Scale

Journal of the American Chemical Society

Volumn 138, Issue 8, 2016, Pages 2592-2601

  Lin, Meishan ^a   Gessmann, Dennis ^a   Naveed, Hammad ^a   Liang, Jie ^a  

^a University of Illinois at Chicago   (United States)

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AMINO ACIDS; BIOLOGICAL MEMBRANES; COMPUTATIONAL METHODS; HYDROPHOBICITY; LIPID BILAYERS; MEMBRANES; PROTEIN FOLDING; PROTEINS; SOLUTIONS; STATE SPACE METHODS; TOPOLOGY;

COMPUTATIONAL APPROACH; DIFFERENTIAL STABILITY; DISCRETE STATE SPACE; EMPIRICAL ENERGY FUNCTION; HYDROPHOBICITY SCALE; MEMBRANE PROTEIN STRUCTURES; OUTER MEMBRANE PROTEIN; TRANSMEMBRANE REGIONS;

FREE ENERGY;

AMINO ACID; LIPID A; OUTER MEMBRANE PROTEIN; OUTER MEMBRANE PHOSPHOLIPASE A; PHOSPHOLIPASE A1;

ARTICLE; BACTERIAL OUTER MEMBRANE; GRAM NEGATIVE BACTERIUM; HYDROPHOBICITY; LIPID BILAYER; PROTEIN FOLDING; PROTEIN LOCALIZATION; PROTEIN STABILITY; CHEMICAL MODEL; CHEMICAL PHENOMENA; CHEMISTRY; MOLECULAR MODEL; STRUCTURE ACTIVITY RELATION; THERMODYNAMICS;

AMINO ACIDS; BACTERIAL OUTER MEMBRANE PROTEINS; HYDROPHOBIC AND HYDROPHILIC INTERACTIONS; MODELS, CHEMICAL; MODELS, MOLECULAR; PHOSPHOLIPASES A1; PROTEIN FOLDING; STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP; THERMODYNAMICS;

EID: 84959524101     PISSN: 00027863     EISSN: 15205126     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/jacs.5b10307     Document Type: Article

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