Combined asymmetric aminocatalysis and carbene catalysis

Synthesis (Germany)

Volumn 47, Issue 22, 2015, Pages 3451-3459

  Gu, Jing ^a   Du, Wei ^a   Chen, Ying Chun ^a  

^a SICHUAN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

aminocatalysis; carbene catalysis; cascade reaction; multiple catalytic reaction; organocatalysis

Indexed keywords

ORGANIC COMPOUNDS; REACTION KINETICS; REDOX REACTIONS;

AMINOCATALYSIS; CARBENES; CASCADE REACTIONS; CATALYTIC REACTIONS; ORGANOCATALYSIS;

CATALYSIS;

AMINE; BENZOIN; CARBENE; N HETEROCYCLIC CARBENE; UNCLASSIFIED DRUG;

AMINOCATALYSIS; ARTICLE; CARBENE CATALYSIS; CATALYSIS; CHEMICAL REACTION; CHEMICAL STRUCTURE; DIELS ALDER REACTION; OXIDATION REDUCTION REACTION; POLYMERIZATION; REACTION ANALYSIS; STETTER REACTION;

EID: 84946601038     PISSN: 00397881     EISSN: 1437210X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-0035-1560354     Document Type: Article

References (66)

1. Pellissier H. Tetrahedron: 2013; 69 7171
2. Patil N. T., Shinde V. S., Gajula B. Org. Biomol. Chem.: 2012; 10 211
3. Cohen D. T., Scheidt K. A. Chem. Sci.: 2012; 3 53
4. Wende R. C., Schreiner P. R. Green Chem.: 2012; 14 1821
5. Allen A. E., MacMillan D. W. C. Chem. Sci.: 2012; 3 633
6. Piovesana S., Schietroma D. M. S, Bella M. Angew. Chem. Int. Ed.: 2011; 50 6216
7. Ambrosini L. M., Lambert T. H. ChemCatChem: 2010; 2 1373
8. Zhou J. Chem. Asian J.: 2010; 5 422
9. Zhong C., Shi X. Eur. J. Org. Chem.: 2010; 2999
10. Grondal C., Jeanty M., Enders D. Nat. Chem.: 2010; 2 167
11. Erkkilä A., Majander I., Pihko P. M. Chem. Rev.: 2007; 107 5416
12. Mukherjee S., Yang J. W., Hoffmann S., List B. Chem. Rev.: 2007; 107 5471
13. Nielsen M., Worgull D., Zweifel T., Gschwend B., Bertelsen S., Jorgensen K. A. Chem. Commun.: 2011; 47 632
14. Li J.-L, Liu T.-Y, Chen Y.-C. Acc. Chem. Res.: 2012; 45 1491
15. Jiang H., Albrecht Ł, Jorgensen K. A. Chem. Sci.: 2013; 4 2287
16. Breslow R. J. Am. Chem. Soc.: 1958; 80 3719
17. Seebach D. Angew. Chem., Int. Ed. Engl.: 1979; 18 239
18. Enders D., Balensiefer T. Acc. Chem. Res.: 2004; 37 534
19. Enders D., Niemeier O., Henseler A. Chem. Rev.: 2007; 107 5606
20. Marion N., Díez-González S., Nolan S. P. Angew. Chem. Int. Ed.: 2007; 46 2988
21. Biju A. T., Kuhl N., Glorius F. Acc. Chem. Res.: 2011; 44 1182
22. Nair V., Menon R. S., Biju A. T., Sinu C. R., Paul R. R., Jose A., Sreekumar V. Chem. Soc. Rev.: 2011; 40 5336
23. Grossmann A., Enders D. Angew. Chem. Int. Ed.: 2012; 51 314
24. Filloux C. M., Lathrop S. P., Rovis T. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.: 2010; 107 20666
25. Youn S. W., Song H. S., Park J. H. Org. Lett.: 2014; 16 1028
26. Vora H. U., Wheeler P., Rovis T. Adv. Synth. Catal.: 2012; 354 1617
27. Zeitler K. Angew. Chem. Int. Ed.: 2005; 44 7506
28. De Sarkar S., Biswas A., Samanta R. C., Studer A. Chem. Eur. J.: 2013; 19 4664
29. Knappke C. E. I, Imami A., von Wangelin A. J. ChemCatChem: 2012; 4 937
30. Zhao G.-L, Córdova A. Tetrahedron Lett.: 2007; 48 5976
31. Jiang H., Gschwend B., Albrecht Ł, Jorgensen K. A. Org. Lett.: 2010; 12 5052
32. Deiana L., Dziedzic P., Zhao G.-L, Vesely J., Ibrahem I., Rios R., Sun J., Córdova A. Chem. Eur. J.: 2011; 17 7904
33. Phillips E. M., Wadamoto M., Roth H. S., Ott A. W., Scheidt K. A. Org. Lett.: 2009; 11 105
34. Jacobsen C. B., Albrecht Ł, Udmark J., Jorgensen K. A. Org. Lett.: 2012; 14 5526
35. Chan A., Scheidt K. A. J. Am. Chem. Soc.: 2006; 128 4558
36. Molina M. T., Navarro C., Moreno A., Csáky A. G. J. Org. Chem.: 2009; 74 9573
37. Sreenivasulu M., Kumar K. A., Reddy K. S., Kumar K. S., Kumar P. R., Chandrasekhar K. B., Pal M. Tetrahedron Lett.: 2011; 52 727
38. Du D., Lu Y., Jin J., Tang W., Lu T. Tetrahedron: 2011; 67 7557
39. Ma C., Jia Z.-J, Liu J.-X, Zhou Q.-Q, Dong L., Chen Y.-C. Angew. Chem. Int. Ed.: 2013; 52 948
40. Ugai T., Tanaka S., Dokawa S. Yakugaku Zasshi: 1943; 63 296
41. Lathrop S. P., Rovis T. J. Am. Chem. Soc.: 2009; 131 13628
42. Ozboya K. E., Rovis T. Chem. Sci.: 2011; 2 1835
43. Enders D., Grossmann A., Huang H., Raabe G. Eur. J. Org. Chem.: 2011; 4298
44. Jacobsen C. B., Jensen K. L., Udmark J., Jorgensen K. A. Org. Lett.: 2011; 13 4790
45. Liu Y.-K, Nappi M., Arceo E., Vera S., Melchiorre P. J. Am. Chem. Soc.: 2011; 133 15212
46. Liu Y.-K, Nappi M., Escudero-Adán E. C., Melchiorre P. Org. Lett.: 2012; 14 1310
47. Jia Z.-J, Jiang K., Zhou Q.-Q, Dong L., Chen Y.-C. Chem. Commun.: 2013; 49 5892
48. Feng X., Zhou Z., Ma C., Yin X., Li R., Dong L., Chen Y.-C. Angew. Chem. Int. Ed.: 2013; 52 14173
49. Gu J., Ma C., Li Q.-Z, Chen Y.-C. Org. Lett.: 2014; 16 3986
50. Ma C., Gu J., Teng B., Zhou Q.-Q, Li R., Chen Y.-C. Org. Lett.: 2013; 15 6206
51. Enders D., Henseler A., Lowins S. Synthesis: 2009; 4125
52. Sun L.-H, Liang Z.-Q, Jia W.-Q, Ye S. Angew. Chem. Int. Ed.: 2013; 52 5803
53. He G., Wu F., Huang W., Zhou R., Ouyang L., Han B. Adv. Synth. Catal.: 2014; 356 2311
54. Winkelmann O., Näther C., Lüning U. Org. Biomol. Chem.: 2009; 7 553
55. Yoshida M., Terai N., Shishido K. Tetrahedron: 2010; 66 8922
56. Ye W., Cai G., Zhuang Z., Jia X., Zhai H. Org. Lett.: 2005; 7 3769
57. Liu Y.-K, Li R., Yue L., Li B.-J, Chen Y.-C, Wu Y., Ding L.-S. Org. Lett.: 2006; 8 1521
58. Kim M.-J, Yang J.-W. Bull. Korean Chem. Soc.: 2012; 33 3122
59. Liu J.-X, Zhou Q.-Q, Deng J.-G, Chen Y.-C. Org. Biomol. Chem.: 2013; 11 8175
60. Stetter H., Kuhlmann H. Chem. Ber.: 1976; 109 2890
61. Hong B.-C, Dange N. S., Hsu C.-S, Liao J.-H, Lee G.-H. Org. Lett.: 2011; 13 1338
62. Ryan S. J., Candish L., Lupton D. W. Chem. Soc. Rev.: 2013; 42 4906
63. Flanigan D. M., Romanov-Michailidis F., White N. A., Rovis T. Chem. Rev.: 2015; 115 9307
64. Hopkinson M. N., Richter C., Schedler M., Glorius F. Nature (London, U.K.): 2014; 510 485
65. Fu Z., Xu J., Zhu T., Leong W. W. Y, Chi Y. R. Nat. Chem.: 2013; 5 835
66. White N. A., Rovis T. J. Am. Chem. Soc.: 2014; 136 14674