A peptide dendron-based shrinkable metallo-hydrogel for charged species separation and stepwise release of drugs

Chemistry - A European Journal

Volumn 20, Issue 47, 2014, Pages 15419-15425

  Qin, Long ^a   Xie, Fan ^a   Duan, Pengfei ^a   Liu, Minghua ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMISTRY   (China)

Author keywords

dendrons; drug delivery; selective separation; stimuli responsiveness; supramolecular chemistry

Indexed keywords

AMINO ACIDS; DENDRIMERS; DRUG DELIVERY; DYES; HYDROGELS; MIXTURES; SEPARATION; SHRINKAGE; SOLUTIONS; SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY;

CHARGED SPECIES; DENDRONS; L-GLUTAMIC ACIDS; NEGATIVELY CHARGED; POSITIVELY CHARGED; SELECTIVE SEPARATION; STIMULI RESPONSIVENESS; VOLUME PHASE TRANSITION;

IONIC DRUGS;

EID: 84941758041     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.201404035     Document Type: Article

References (61)

1. L. A. Estroff, A. D. Hamilton, Chem. Rev. 2004, 104, 1201-1218;
2. M. de Loos, B. L. Feringa, J. H. van Esch, Eur. J. Org. Chem. 2005, 3615-3631;
3. A. R. Hirst, B. Escuder, J. F. Miravet, D. K. Smith, Angew. Chem. 2008, 120, 8122-8139;
4. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8002-8018;
5. R. G. Weiss, P. Terech, in Molecular Gels: Materials with Self-Assembled Fibrillar Networks, Springer, Dordrecht, 2006, pp. 613-648.
6. M. D. Segarra-Maset, V. J. Nebot, J. F. Miravet, B. Escuder, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 7086-7098;
7. S. Roy, N. Javid, P. W. J. M. Frederix, D. A. Lamprou, A. J. Urquhart, N. T. Hunt, P. J. Halling, R. V. Ulijn, Chem. Eur. J. 2012, 18, 11723-11731;
8. M. Ikeda, T. Tanida, T. Yoshii, I. Hamachi, Adv. Mater. 2011, 23, 2819-2822;
9. C. J. Bowerman, B. L. Nilsson, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9526-9527;
10. G. O. Lloyd, J. W. Steed, Nat. Chem. 2009, 1, 437-442;
11. W. Deng, H. Yamaguchi, Y. Takashima, A. Harada, Angew. Chem. 2007, 119, 5236-5239;
12. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5144-5147;
13. H. J. Kim, J. H. Lee, M. Lee, Angew. Chem. 2005, 117, 5960-5964;
14. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 5810-5814;
15. R. V. Ulijn, J. Mater. Chem. 2006, 16, 2217-2225.
16. P. Duan, L. Qin, X. Zhu, M. Liu, Chem. Eur. J. 2011, 17, 6389-6395;
17. Y. Liu, T. Wang, Z. Li, M. Liu, Chem. Commun. 2013, 49, 4767-4769;
18. Y. Liu, T. Wang, M. Liu, Chem. Eur. J. 2012, 18, 14650-14659;
19. A. M. Smith, R. J. Williams, C. Tang, P. Coppo, R. F. Collins, M. L. Turner, A. Saiani, R. V. Ulijin, Adv. Mater. 2008, 20, 37-41;
20. S. Fleming, S. Debnath, P. W. J. M. Frederix, T. Tuttle, R. V. Ulijin, Chem. Commun. 2013, 49, 10587-10589;
21. J. B. Matson, S. I. Stupp, Chem. Commun. 2012, 48, 26-33.
22. J. H. Jung, G. John, M. Masuda, K. Yoshida, S. Shinkai, T. Shimizu, Langmuir 2001, 17, 7229-7232;
23. N. Yan, G. He, H. Zhang, L. Ding, Y. Fang, Langmuir 2010, 26, 5909-5917;
24. H. Kobayashi, A. Friggeri, K. Koumoto, M. Amaike, S. Shinkai, D. N. Reinhoudt, Org. Lett. 2002, 4, 1423-1426.
25. H. Svobodová, V. Noponen, E. Kolehmainen, E. Sievänen, RSC Adv. 2012, 2, 4985-5007.
26. T. C. Holmes, S. de Lacalle, X. Su, G. S. Liu, A. Rich, S. G. Zhang, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2000, 97, 6728-6733;
27. E. Genové, C. Shen, S. G. Zhang, C. E. Semino, Biomaterials 2005, 26, 3341-3351;
28. V. Jayawarna, M. Ali, T. A. Jowitt, A. F. Miller, A. Saiani, J. E. Gough, R. V. Ulijn, Adv. Mater. 2006, 18, 611-614;
29. K. M. Park, J. A. Yang, H. Jung, J. Yeom, J. S. Park, K. H. Park, A. S. Hoffman, S. K. Hahn, K. Kim, ACS Nano 2012, 6, 2960-2968.
30. I. Yoshimura, Y. Miyahara, N. Kasagi, H. Yamane, A. Ojida, I. Hamachi, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 12204-12205;
31. S. Yamaguchi, L. Yoshimura, T. Kohira, S. Tamaru, I. Hamachi, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 11835-11841;
32. M. Ikeda, R. Ochi, A. Wada, I. Hamachi, Chem. Sci. 2010, 1, 491-498.
33. F. Zhao, M. L. Ma, B. Xu, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 883-891;
34. Z. Yang, G. Liang, B. Xu, Acc. Chem. Res. 2008, 41, 315-326;
35. Z. Yang, B. Xu, J. Mater. Chem. 2007, 17, 2385-2393;
36. S. Kiyonaka, K. Sada, I. Yoshimura, S. Shinkai, N. Kato, I. Hamachi, Nat. Mater. 2004, 3, 58-64.
37. Y. Nagai, L. D. Unsworth, S. Koutsopoulos, S. G. Zhang, J. Controlled Release 2006, 115, 18-25;
38. S. Bhuniya, S. M. Park, B. H. Kim, Org. Lett. 2005, 7, 1741-1744;
39. S. Bhuniya, Y. J. Seo, B. H. Kim, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 7153-7156.
40. S. K. Ahn, R. M. Kasi, S. C. Kim, N. Sharma, Y. Zhou, Soft Matter 2008, 4, 1151-1157;
41. S. Chaterji, I. K. Kwon, K. Park, Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 1083-1122;
42. H. J. Schneider, R. M. Strongin, Acc. Chem. Res. 2009, 42, 1489-1500.
43. H. Meng, H. Mohamadian, M. Stubblefield, D. Jerro, S. Ibekwe, S. S. Pang, G. Li, Smart Mater. Struct. 2013, 22, 093001;
44. H. Meng, G. Li, Polymer 2013, 54, 2199-2221;
45. M. Behl, M. Y. Razzaq, A. Lendlein, Adv. Mater. 2010, 22, 3388-3410;
46. C. Liu, H. Qin, P. T. Mather, J. Mater. Chem. 2007, 17, 1543-1558;
47. A. Lendlein, S. Kelch, Angew. Chem. 2002, 114, 2138-2162;
48. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2034-2057.
49. S. Kiyonaka, K. Sugiyasu, S. Shinkai, I. Hamachi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10954-10955;
50. S. Kiyonaka, S. L. Zhou, I. Hamachi, Supramol. Chem. 2003, 15, 521-528;
51. S. L. Zhou, S. Matsumoto, H. D. Tian, H. Yamane, A. Ojida, S. Kiyonaka, I. Hamachi, Chem. Eur. J. 2005, 11, 1130-1136.
52. L. Qin, P. Duan, F. Xie, L. Zhang, M. Liu, Chem. Commun. 2013, 49, 10823-10825.
53. X. Huang, M. Cao, J. Wang, Y. Wang, J. Phys. Chem. B 2006, 110, 19479-19486;
54. M. Wang, Y. Fan, Y. Han, Z. Nie, Y. Wang, Langmuir 2013, 29, 14839-14847.
55. Q. Jin, L. Zhang, H. Cao, T. Wang, X. Zhu, J. Jiang, M. Liu, Langmuir 2011, 27, 13847-13853.
56. B. O. Okesola, D. K. Smith, Chem. Commun. 2013, 49, 11164-11166;
57. S. Ray, A. K. Das, A. Banerjee, Chem. Mater. 2007, 19, 1633-1639;
58. B. Adhikari, G. Palui, A. Banerjee, Soft Matter 2009, 5, 3452-3460.
59. P. Gupta, K. Vermani, S. Garg, Drug Discovery Today 2002, 7, 569-579;
60. Y. Qiu, K. Park, Adv. Drug Delivery Rev. 2001, 53, 321-339;
61. D. Schmaljohann, Adv. Drug Delivery Rev. 2006, 58, 1655-1670.