Excellent catalytic activity of magnetically recoverable Fe3O4-graphene oxide nanocomposites prepared by a simple method

Dalton Transactions

Volumn 44, Issue 25, 2015, Pages 11444-11456

  Mandal, Prasenjit ^a   Chattopadhyay, Asoke P ^a  

^a UNIVERSITY OF KALYANI   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMINES; CHEMICAL BONDS; CHEMICAL REACTIONS; GRAPHENE; IRON OXIDES; MAGNETITE; NANOCOMPOSITES; PARTICLE SIZE;

COUPLING REACTION; EXTERNAL MAGNETIC FIELD; GRAPHENE OXIDE NANOCOMPOSITES; MAGNETITE PARTICLES; MARGINAL LOSS; MULTICOMPONENTS; NOVEL ROUTE; SIMPLE METHOD;

CATALYST ACTIVITY;

EID: 84935014528     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5dt01260k     Document Type: Article

References (115)

1. C. Cao Y. Shi A. L. Odom J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2880 2881
2. S. Kamijo Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2002 124 11940 11945
3. A. Domling I. Ugi Angew. Chem., Int. Ed. 2000 112 3300 3344
4. I. Ugi A. Domling B. Werner J. Heterocycl. Chem. 2000 37 647 658
5. R. W. Armstrong A. P. Combs P. A. Tempst S. D. Brown T. A. Keating Acc. Chem. Res. 1996 29 123 131
6. Multicomponent Reaction, ed., J. Zhu, and, H. Bienayme, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
7. G. H. Posner Chem. Rev. 1986 86 831 844
8. A. Domling Chem. Rev. 2006 106 17 89
9. D. M. D'Souza T. J. J. Muller Chem. Soc. Rev. 2007 36 1095 1108
10. D. Tejedor F. Garcia-Tellado Chem. Soc. Rev. 2007 36 484 491
11. B. Ganem Acc. Chem. Res. 2009 42 463 472
12. G. S. Kauffman G. D. Harris R. L. Dorow B. R. P. Stone R. L. Parsons Jr. J. A. Pesti N. A. Magnus J. M. Fortunak P. N. Confalone W. A. Nugent Org. Lett. 2000 2 3119 3121
13. M. A. Huffman N. Yasuda A. E. DeCamp E. J. J. Grabowski J. Org. Chem. 1995 60 1590 1594
14. M. Konishi H. Ohkuma T. Tsuno T. Oki G. D. Van Duyne J. Clardy J. Am. Chem. Soc. 1990 112 3715 3716
15. Y. Mori H. Hayashi Tetrahedron 2002 58 1789 1797
16. C. V. Galliford M. A. Beenen S. T. Nguyen K. A. Scheidt Org. Lett. 2003 5 3487 3490
17. C. I. Garcia A. Tillack C. G. Hartung M. Beller Tetrahedron Lett. 2003 44 3217 3221
18. M. A. Youngman S. L. Dax J. Comb. Chem. 2001 3 469 472
19. S. L. Dax M. A. Youngman P. Kocis M. North Solid-Phase Org. Synth. 2001 1 45 53
20. A. B. Dyatkin R. A. Rivero Tetrahedron Lett. 1998 39 3647 3650
21. J. J. McNally M. A. Youngman S. L. Dax Tetrahedron Lett. 1998 39 967 970
22. M. A. Youngman S. L. Dax Tetrahedron Lett. 1997 38 6347 6350
23. G. W. Kabalka L. Wang R. M. Pagni Synlett 2001 676 678
24. A. Sharifi H. Farhangian F. Mohsenzadeh M. R. Naimijamal Monatsh. Chem. 2002 133 199 204
25. L. Wang P.-H. Li Chin. J. Chem. 2003 21 710 713
26. C. Wei J. T. Mague C.-J. Li Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2004 101 5749 5754
27. C. Wei C.-J. Li Chem. Commun. 2002 268 269
28. C. Wei Z. Li C.-J. Li Synlett 2004 1472 1483
29. Y. Ju C.-J. Li R. S. Varma QSAR Comb. Sci. 2004 23 891 894
30. C. Wei C.-J. Li J. Am. Chem. Soc. 2003 125 584 9585
31. C. Wei Z. Li C.-J. Li Org. Lett. 2003 5 4473 4475
32. Z. Li C. Wei L. Chen R. S. Varma C.-J. Li Tetrahedron Lett. 2004 45 2443 2446
33. S. Satoshi K. Takashi Y. Ishii Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2534 2536
34. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Chem. Commun. 2009 1837 1839
35. S. Luo X. Zheng H. Xu X. Mi L. Zhang J.-P. Cheng Adv. Synth. Catal. 2007 349 2431 2434
36. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Green Chem. 2009 11 127 131
37. M. Kotani T. Koike K. Yamaguchi N. Mizuno Green Chem. 2006 8 735 741
38. D.-H. Zhang G.-D. Li J.-X. Lia J.-S. Chen Chem. Commun. 2008 3414 3416
39. M. Kawamura K. Sato Chem. Commun. 2006 4718 4719
40. M. Kawamura K. Sato Chem. Commun. 2007 3404 3405
41. A. Hu G. T. Yee W. Lin J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12486 12487
42. G. Chouhan D. Wang H. Alper Chem. Commun. 2007 4809 4811
43. R. Abu-Reziq D. Wang M. Post H. Alper Adv. Synth. Catal. 2007 349 2145 2150
44. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem. - Eur. J. 2009 15 1582 1586
45. J. Ge Q. Zhang T. Zhang Y. Yin Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8924 8928
46. M. Kidwai V. Bansal A. Kumar S. Mozumdar Green Chem. 2007 9 742 745
47. A. Teimouri A. N. Chermahini M. Nariman Bull. Korean Chem. Soc. 2012 33 1556 1560
48. V. Chandra J. Park Y. Chun J. W. Lee I. C. Hwang K. S. Kim ACS Nano 2010 4 3979 3986
49. Y. Zhang B. Chen L. Zhang J. Huang F. Chen Z. Yang Nanoscale 2011 36 1446 1450
50. S. Ikegami H. Hamamoto Chem. Rev. 2009 109 583 593
51. J. Lu P. H. Toy Chem. Rev. 2009 109 815838
52. G. M. Scheuermann L. Rumi P. Steurer W. Bannwarth R. Mulhaupt J. Am. Chem. Soc. 2009 131 8262 8270
53. N. R. Shiju V. V. Guliants Appl. Catal., A 2009 356 1 17
54. L. D. Pachon G. Rothenberg Appl. Organomet. Chem. 2008 22 288 299
55. V. Polshettiwar R. S. Varma Tetrahedron 2010 66 1091 1097
56. K. Wang L. X. Yu S. Yin H. Li H. Li Pure Appl. Chem. 2009 81 2327 2335
57. W. Liu B. J. Li C. L. Gao Z. Xu Chem. Lett. 2009 38 1110 1111
58. D. Rosario-Amorin X. Wang M. Gaboyard R. Clerac S. Nlate K. Heuze Chem. - Eur. J. 2009 15 12636 12643
59. F. Shi M. K. Tse S. L. Zhou M. M. Pohl J. Radnik S. Hubner K. Jahnisch A. Bruckner M. Beller J. Am. Chem. Soc. 2009 131 1775 1779
60. M. J. Aliaga D. J. Ramon M. Yus Org. Biomol. Chem. 2010 8 43 46
61. X. J. Wu R. Jiang B. Wu X. M. Su X. P. Xu S. J. Ji Adv. Synth. Catal. 2009 351 3150 3156
62. L. Lartigue K. Oumzil Y. Guari J. Larionova C. Guerin J. L. Montero V. Barragan-Montero C. Sangregorio A. Caneschi C. Innocenti T. Kalaivani P. Arosio A. Lascialfari Org. Lett. 2009 11 2992 2995
63. C. Che W. Z. Li S. Y. Lin J. W. Chen J. Zheng J. C. Wu Q. X. Zheng G. Q. Zhang Z. Yang B. W. Jiang Chem. Commun. 2009 5990 5992
64. K. Mori N. Yoshioka Y. Kondo T. Takeuchi H. Yamashita Green Chem. 2009 11 1337 1342
65. Y. H. Zhu L. P. Stubbs F. Ho R. Z. Liu C. P. Ship J. A. Maguire N. S. Hosmane ChemCatChem 2010 2 365 374
66. S. Shylesh V. Schünemann W. R. Thiel Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 3428 3459
67. T. Q. Zeng W. W. Chen C. M. Cirtiu A. Moores G. H. Song C. J. Li Green Chem. 2010 12 570 573
68. B. Sreedhar A. S. Kumar P. S. Reddy Tetrahedron Lett. 2010 51 1891 1895
69. J. Zhang J. Wang T. Lin C. H. Wang K. Ghorbani J. Fang X. Wang Chem. Eng. J. 2013 237 462 468
70. A. J. Amali R. K. Rana Green Chem. 2009 11 1781 1786
71. B. Baruwati V. Polshettiwar R. S. Varma Tetrahedron Lett. 2009 50 1215 1218
72. M. L. Kantam J. Yadav S. Laha P. Srinivas B. Sreedhar F. Figueras J. Org. Chem. 2009 74 4608 4611
73. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem. - Eur. J. 2009 15 1582 1586
74. V. Polshettiwar R. S. Varma Org. Biomol. Chem. 2009 7 37 40
75. S. Shylesh J. Schweizer S. Demeshko V. Schunemann S. Ernst W. R. Thiela Adv. Synth. Catal. 2009 351 1789 1795
76. A. Taber J. B. Kirn J. Y. Jung W. S. Ahn M. J. Jin Synlett 2009 2477 2482
77. B. Baruwati D. Guin S. V. Manorama Org. Lett. 2007 9 5377 5380
78. H. Georgey N. Abdel-Gawad S. Abbas Molecules 2008 13 2557 2569
79. D. Guin B. Baruwati S. V. Manorama Org. Lett. 2007 9 1419 1421
80. T. Hara T. Kaneta K. Mori T. Mitsudome T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda Green Chem. 2007 9 1246 1251
81. A. G. Hu G. T. Yee W. B. Lin J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12486 12487
82. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Green Chem. 2009 11 127 131
83. L. M. Rossi F. P. Silva L. L. R. Vono P. K. Kiyohara E. L. Duarte R. Itri R. Landers G. Machado Green Chem. 2007 9 379 385
84. L. M. Rossi L. L. R. Vono F. P. Silva P. K. Kiyohara E. L. Duarte J. R. Matos Appl. Catal., A 2007 330 139 144
85. H. C. Hailes Org. Process Res. Dev. 2007 11 114 120
86. B. Jiang L. J. Cao S. J. Tu W. R. Zheng H. Z. Yu J. Comb. Chem. 2009 11 612 616
87. S. J. Tu X. H. Zhang Z. G. Han X. D. Cao S. S. Wu S. Yan W. J. Hao G. Zhang N. Ma J. Comb. Chem. 2009 11 428 432
88. H. Wu W. Lin Y. Wan H. Q. Xin D. Q. Shi Y. H. Shi R. Yuan R. C. Bo W. Yin J. Comb. Chem. 2010 12 31 34
89. Y.-H. Liu Z.-H. Zhang T. S. Li Synthesis 2008 3314 3318
90. Z.-H. Zhang X.-Y. Tao Aust. J. Chem. 2008 61 77 79
91. Y.-H. Liu Q.-S. Liu Z.-H. Zhang J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 296 42 46
92. Y.-H. Liu Q.-S. Liu Z.-H. Zhang Tetrahedron Lett. 2009 50 916 921
93. P. Zhang Z. H. Zhang Monatsh. Chem. 2009 140 199 203
94. A. Bandyopadhyay S. Chatterjee K. Sarkar Curr. Sci. 2011 101 210 214
95. Y. Jiang G. Li X. Li L. Shuxiang W. Li X. Zhanga J. Mater. Chem. A 2014 2 4779 4787
96. W. S. Hummers Jr. R. E. Offeman J. Am. Chem. Soc. 1958 80 1339 1339
97. J. Song X. Wang C.-T. Chang J. Nanomater. 2014 2014 276143
98. S. Guo S. Dong Chem. Soc. Rev. 2011 40 2644 2672
99. L. Mancheng C. Chen J. Hu X. Wu X. Wang J. Phys. Chem. C 2011 115 25234 25240
100. X. Yang X. Zhang Y. Ma Y. Huang Y. Wang J. Mater. Chem. 2009 19 2710 2714
101. F. Chin K. S. Iyer C. L. Raston Lab Chip 2008 8 439 442
102. C. Rocchiccioli-Deltche R. Franck V. Cabuil R. Massart J. Chem. Res. 1987 5 126
103. M. N. Batin V. Popescu Powder Metall. Prog. 2011 11 201 205
104. B. Basly D. Felder-Flesch P. Perriat C. Billotey J. Taleb G. Pourroy S. Begin-Colin Chem. Commun. 2009 985 987
105. G. Wang J. Yang J. Park X. Gou B. Wang H. Liu J. Yao J. Phys. Chem. C 2008 112 8192 8195
106. Z.-S. Wu W. Ren L. Gao J. Zhao Z. Chen B. Liu D. Tang B. Yu C. Jiang H.-M. Cheng ACS Nano 2009 3 411 417
107. C. Srinivasan R. Saraswathi Curr. Sci. 2009 97 1115 1116
108. L. Zhang J. Liang Y. Huang Y. Ma Y. Wang Y. Chen Carbon 2009 47 3365 3380
109. L. Zani C. Bolm Chem. Commun. 2006 4263 4275
110. V. V. Kouznetsov M. Vargas Synthesis 2008 491 506
111. V. A. Peshkov O. P. Pereshivko E. V. Van der Eycken Chem. Soc. Rev. 2012 41 3790 3807
112. T. Zeng W.-W. Chen C. M. Cirtiu A. Moores G. Song C.-J. Li Green Chem. 2010 12 570 573
113. X. Huo J. Liu B. Wang H. Zhang Z. Yang X. She P. Xi J. Mater. Chem. A 2013 1 651 656
114. A. Berrichi R. Bachir M. Benabdallah N. Choukchou-Braham Tetrahedron Lett. 2015 56 1302 1306
115. J. Lim K. Park A. Byeun S. Lee Tetrahedron Lett. 2014 55 4875 4878