Structure–activity relationships of guanylated antimicrobial polymethacrylates

Pure and Applied Chemistry

Volumn 86, Issue 8, 2014, Pages 1281-1291

  Locock, Katherine E S ^a   Michl, Thomas D ^b   Griesser, Hans J ^b   Haeussler, Matthias ^a   Meagher, Laurence ^a  

^a CSIRO   (Australia)

^b UNIVERSITY OF SOUTH AUSTRALIA   (Australia)

Author keywords

Amphiphilic; Antimicrobial peptides; Arginine; Cationic; Guanidine; Guanylation; Hemagglutination; Hemolytic; Host defense peptides; ICFPAM 2013; Lysine; Polymers; Polymethacrylate; Reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT); Synthetic AMP mimicking polymers (SAMPs)

Indexed keywords

ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS; ARGININE; BLOOD; MICROWAVE INTEGRATED CIRCUITS; NETWORK SECURITY; PEPTIDES; POLYMERS; POSITIVE IONS; TOXICITY;

AMPHIPHILICS; ANTIMICROBIAL PEPTIDE; CATIONIC; GUANIDINE; GUANYLATION; HEMAGGLUTINATION; HEMOLYTIC; HOST DEFENSE; ICFPAM 2013; LYSINE; POLYMETHACRYLATES; REVERSIBLE ADDITION FRAGMENTATION CHAIN TRANSFER; SYNTHETIC AMP MIMICKING POLYMERS (SAMPS);

MICROORGANISMS;

EID: 84928780392     PISSN: 00334545     EISSN: 13653075     Source Type: Journal    
DOI: 10.1515/pac-2014-0213     Document Type: Article

References (38)

1. [1] D. M. Livermore. Clin. Infect. Dis. 36, S11–S23 (2003).
2. [2] M. Zasloff. Nature 415, 389–395 (2002).
3. [3] T. Koprivnjak, A. Peschel. Cell. Mol. Life Sci. 68, 2243–2254 (2011).
4. [4] M. F. Ilker, K. Nüsslein, G. N. Tew, E. B. Coughlin. J. Am. Chem. Soc. 126, 15870–15875 (2004).
5. [5] A. C. Engler, J. P. K. Tan, Z. Y. Ong, D. J. Coady, V. W. L. Ng, Y. Y. Yang, J. L. Hedrick. Biomacromol. 14, 4331–4339 (2013).
6. [6] M. R. Gizdavic-Nikolaidis, J. R. Bennett, S. Swift, A. J. Easteal, M. Ambrose. Acta Biomaterialia 7, 4204–4209 (2011).
7. [7] K. Kuroda, W. F. DeGrado. J. Am. Chem. Soc. 127, 4128–4129 (2005).
8. [8] E. F. Palermo, K. Kuroda. Biomacromol. 10, 1416–1428 (2009).
9. [9] L. Baldassarre, F. Pinnen, C. Cornacchia, E. Fornasari, L. Cellini, M. Baffoni, I. Cacciatore. J. Pept. Sci. 18, 567–578 (2012).
10. [10] E. de Leeuw, M. Rajabi, G. Zou, M. Pazgier, W. Lu. FEBS Lett. 583, 2507–2512 (2009).
11. [11] S. S. Ebada, P. Proksch. Mini-Rev Med Chem 11, 225–246 (2011).
12. [12] H. Tanabe, X. Qu, C. S. Weeks, J. E. Cummings, S. Kolusheva, K. B. Walsh, R. Jelinek, T. K. Vanderlick, M. E. Selsted, A. J. Ouellette. J. Biol. Chem. 279, 11976–11983 (2004).
13. [13] A. S. Veiga, C. Sinthuvanich, D. Gaspar, H. G. Franquelim, M. A. R. B. Castanho, J. P. Schneider. Biomaterials 33, 8907–8916 (2012).
14. [14] G. Zou, E. de Leeuw, C. Li, M. Pazgier, C. Li, P. Zeng, W.-Y. Lu, J. Lubkowski, W. Lu. J. Biol. Chem. 282, 19653–19665 (2007).
15. [15] N. W. Schmidt, A. Mishra, G. H. Lai, M. Davis, L. K. Sanders, D. Tran, A. Garcia, K. P. Tai, P. B. McCray, A. J. Ouellette, M. E. Selsted, G. C. L. Wong. J. Am. Chem. Soc. 133, 6720–6727 (2011).
16. [16] M. A. Schmitt, B. Weisblum, S. H. Gellman. J. Am. Chem. Soc. 126, 6848–6849 (2004).
17. [17] Y. Su, T. Doherty, A. J. Waring, P. Ruchala, M. Hong. Biochemistry 48, 4587–4595 (2009).
18. [18] H. Matsui, K. Tomizawa, M. Matsushita. Folia Pharmacologica Japonica 121, 435–439 (2003).
19. [19] S. W. Jones, R. Christison, K. Bundell, C. J. Voyce, S. M. V. Brockbank, P. Newham, M. A. Lindsay. Brit J Pharmacol 145, 1093–1102 (2005).
20. [20] B. R. Liu, M. D. Lin, H. J. Chiang, H. J. Lee. Gene 505, 37–45 (2012).
21. [21] Y. Kim, S. Binauld, M. H. Stenzel. Biomacromol. 13, 3418–3426 (2012).
22. [22] R. G. Qi, S. H. Wu, H. H. Xiao, L. S. Yan, W. L. Li, X. L. Hu, Y. B. Huang, X. B. Jing. J. Mater. Chem. 22, 18915–18922 (2012).
23. [23] J. K. Ryu, M. J. Choi, T. I. Kim, H. R. Jin, K. D. Kwon, D. Batbold, K. M. Song, M. H. Kwon, G. N. Yin, M. Lee, S. W. Kim, J. K. Suh. Andrology-Us 1, 216–222 (2013).
24. [24] N. J. Treat, D. Smith, C. W. Teng, J. D. Flores, B. A. Abel, A. W. York, F. Q. Huang, C. L. McCormick. ACS Macro Lett 1, 100–104 (2012).
25. [25] G. J. Gabriel, A. E. Madkour, J. M. Dabkowski, C. F. Nelson, K. Nusslein, G. N. Tew. Biomacromol. 9, 2980–2983 (2008).
26. [26] K. E. S. Locock, T. D. Michl, J. D. P. Valentin, K. Vasilev, J. D. Hayball, Y. Qu, A. Traven, H. J. Griesser, L. Meagher, M. Haeussler. Biomacromol. 14, 4021–4031 (2013).
27. [27] I. Ivanov, S. Vemparala, V. Pophristic, K. Kuroda, W. F. DeGrado, J. A. McCammon, M. L. Klein. J. Am. Chem. Soc. 128, 1778–1779 (2006).
28. [28] L. He, E. S. Read, S. P. Armes, D. J. Adams. Macromolecules 40, 4429–4438 (2007).
29. [29] K. E. Locock, L. Meagher, M. Haeussler. Anal. Chem. 86, 2131–2137 (2014).
30. [30] Z. M. Al-Badri, A. Som, S. Lyon, C. F. Nelson, K. Nusslein, G. N. Tew. Biomacromol. 9, 2805–2810 (2008).
31. [31] A. Carmona-Ribeiro, L. de Melo Carrasco. International Journal of Molecular Sciences 14, 9906–9946 (2013).
32. [32] K. Kuroda, G. A. Caputo, W. F. DeGrado. Chem.-Eur. J. 15, 1123–1133 (2009).
33. [33] B. P. Mowery, A. H. Lindner, B. Weisblum, S. S. Stahl, S. H. Gellman. J. Am. Chem. Soc. 131, 9735–9745 (2009).
34. [34] E. Palermo, K. Kuroda. Polym. Prepr. 51, 397–398 (2010).
35. [35] Y. Oda, S. Kanaoka, T. Sato, S. Aoshima, K. Kuroda. Biomacromol. 12, 3581–3591 (2011).
36. [36] J. B. Rothbard, T. C. Jessop, R. S. Lewis, B. A. Murray, P. A. Wender. J. Am. Chem. Soc. 126, 9506–9507 (2004).
37. [37] N. Umezawa, M. A. Gelman, M. C. Haigis, R. T. Raines, S. H. Gellman. J. Am. Chem. Soc. 124, 368–369 (2001).
38. [38] E. F. Palermo, K. Kuroda. Appl. Microbiol. Biotechnol. 87, 1605–1615 (2010)