Rational design of a room temperature molecular spin switch. the light-driven coordination induced spin state switch (LD-CISSS) approach

Dalton Transactions

Volumn 43, Issue 46, 2014, Pages 17395-17405

  Dommaschk, M ^a   Schutt C ^a   Venkataramani, S ^b   Jana, U ^c   Nather C ^a   Sonnichsen F D ^a   Herges, R ^a  

^a UNIVERSITY OF KIEL   (Germany)

^b INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH MOHALI   (India)

^c JADAVPUR UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

MOLECULAR SPINS; RATIONAL DESIGN; ROOM TEMPERATURE; SPIN STATE;

EID: 84908638609     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4dt03048f     Document Type: Article

References (51)

1. M. P. Shores, C. M. Klug and S. R. Fiedler, Spin-Crossover Materials: Properties and Applications, ed., M. A. Halcrow, John Wiley & Sons, Ltd., 1st edn, 2013, ch. 10, pp. 281-301
2. C. Gandolfi G. G. Morgan M. Albrecht Dalton Trans. 2012 41 3726 3730
3. P. N. Martinho Y. Ortin B. Gildea C. Gandolfi G. McKerr B. O'Hagan M. Albrecht G. G. Morgan Dalton Trans. 2012 41 7461 7463
4. M. P. Shores, C. M. Klug and S. R. Fiedler, Spin-Crossover Materials, ed., M. A. Halcrow, 2013, pp. 281-301
5. R. N. Muller L. Vander Elst S. Laurent J. Am. Chem. Soc. 2003 125 8405 8407
6. C. Rajadurai, M. Ruben and D. Kruk, EP 2 072 062 A1, 2009
7. G. M. Clore J. Iwahara Chem. Rev. 2009 109 4108 4139
8. A. R. Rocha V. M. Garcia-suarez S. W. Bailey C. J. Lambert J. Ferrer S. Sanvito Nat. Mater. 2005 4 335 339
9. K. Hamachi K. Matsuda T. Itoh H. Iwamura Bull. Chem. Soc. Jpn. 1998 71 2937
10. M. M. Paquette B. O. Patrick N. L. Frank J. Am. Chem. Soc. 2011 133 10081 10093
11. A. Bannwarth S. O. Schmidt G. Peters F. D. Sönnichsen W. Thimm R. Herges F. Tuczek Eur. J. Inorg. Chem. 2012 2012 2776 2783
12. Y. Hasegawa S. Kume H. Nishihara Dalton Trans. 2009 280 284
13. R. K. Wilson S. Brooker Dalton Trans. 2013 42 12075 12078
14. N. Tanifuji M. Irie K. Matsuda J. Am. Chem. Soc. 2005 127 13344 13353
15. X. Ge C. Manzano R. Berndt L. T. Anger F. Köhler R. Herges J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6096 6098
16. T. G. Gopakumar F. Matino H. Naggert A. Bannwarth F. Tuczek R. Berndt Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 6262 6266
17. T. G. Gopakumar M. Bernien H. Naggert F. Matino C. F. Hermanns A. Bannwarth S. Mühlenberend A. Krüger D. Krüger F. Nickel W. Walter R. Berndt W. Kuch F. Tuczek Chem.-Eur. J. 2013 19 15702 15709
18. S. Venkataramani U. Jana M. Dommaschk F. D. Sönnichsen F. Tuczek R. Herges Science 2011 331 445 448
19. D. Achey G. J. Meyer Inorg. Chem. 2013 52 9574 9582
20. T. J. Lotz T. A. Kaden J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1977 15 16
21. Y. Song R. E. Haddad S.-L. Jia S. Hok M. M. Olmstead D. J. Nurco N. E. Schore J. Zhang J.-G. Ma K. M. Smith S. Gazeau J. Pécaut J.-C. Marchon C. J. Medforth J. A. Shelnutt J. Am. Chem. Soc. 2005 127 1179 1192
22. S. Thies C. Bornholdt F. Köhler F. D. Sönnichsen C. Näther F. Tuczek R. Herges Chem.-Eur. J. 2010 16 10074 10083
23. S. Thies H. Sell C. Bornholdt C. Schütt F. Köhler F. Tuczek R. Herges Chem.-Eur. J. 2012 18 16358 16368
24. S. Thies H. Sell C. Schütt C. Bornholdt C. Näther F. Tuczek R. Herges J. Am. Chem. Soc. 2011 133 16243 16250
25. H. K. Hombrecher K. Lüdtke Tetrahedron 1993 49 9489 9494
26. K. H. Neumann F. Vogtle J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 520 522
27. C. A. Hunter L. D. Sarson Tetrahedron Lett. 1996 37 699 702
28. H. Sugimoto K. Kuramoto S. Inoue J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2002 1826 1830
29. L. J. Esdaile P. Jensen J. C. McMurtrie D. P. Arnold Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2090 2093
30. M. V. Peters R. Goddard S. Hecht J. Org. Chem. 2006 71 7846 7849
31. A. M. G. Silva A. C. Tom'e M. G. P. M. S. Neves A. M. S. Silva J. A. S. Cavaleiro J. Org. Chem. 2005 70 2306 2314
32. A. M. G. Silva P. S. S. Lacerda A. C. Tom'e M. G. P. M. S. Neves A. M. S. Silva J. A. S. Cavaleiro E. A. Makarova E. A. Lukyanets J. Org. Chem. 2006 71 8352 8356
33. F. Matino G. Schull U. Jana F. Köhler R. Berndt R. Herges Chem. Commun. 2010 46 6780 6782
34. A. A. Starikova R. M. Minyaev A. G. Starikov V. I. Minkin Eur. J. Inorg. Chem. 2013 2013 4203 4219
35. D. Kim Y. O. Su T. G. Spiro Inorg. Chem. 1986 25 3988 3993
36. S. Grimme J. Antony S. Ehrlich H. Krieg J. Chem. Phys. 2010 132 154104
37. F. A. Walker E. Hui J. M. Walker J. Am. Chem. Soc. 1975 97 2390 2397
38. S. J. Cole G. C. Curthoys E. A. Magnusson J. N. Phillips Inorg. Chem. 1972 11 1024 1028
39. R. J. W. Le Fevre J. Northcott J. Chem. Soc. 1953 867 870
40. E. R. Talaty J. C. Fargo Chem. Commun. 1967 65 66
41. D. F. Evans J. Chem. Soc. 1959 2003 2005
42. J. A. Happe R. L. Ward J. Chem. Phys. 1963 39 1211 1218
43. C. Belle C. Bougault M.-T. Averbuch A. Durif J.-L. Pierre J.-M. Latour L. Le Pape J. Am. Chem. Soc. 2001 123 8053 8066
44. I. Bertini P. Turano A. J. Vila Chem. Rev. 1993 93 2833 2932
45. L. Wei K. Padmaja W. J. Youngblood A. B. Lysenko J. S. Lindsey D. F. Bocian J. Org. Chem. 2003 69 1461 1469
46. K. L. Kompa R. D. Levine Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2001 98 410 414
47. K. Szacilowski Chem. Rev. 2008 108 3481 3548
48. J. M. Perez L. Josephson T. O'Loughlin D. Hogemann R. Weissleder Nat. Biotechnol. 2002 20 816 820
49. Christian-Albrechts-Universität and Universitätsklinikum S.-H., WO 2012/022299, patent pending
50. R. Herges Nachr. Chem. 2011 59 817 821
51. R. B. Lauffer Chem. Rev. 1987 87 901 927