One pot synthesis of pyrrolo[3,4-c]quinolinone/pyrrolo[3,4-c]quinoline derivatives from 2-aminoarylacrylates/2-aminochalcones and tosylmethyl isocyanide (TosMIC)

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 12, Issue 46, 2014, Pages 9471-9477

  Lu, Xin Mou ^a   Li, Jian ^a   Cai, Zhong Jian ^a   Wang, Rong ^a   Wang, Shun Yi ^a   Ji, Shun Jun ^a  

^a SOOCHOW UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84908616381     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob01580k     Document Type: Article

References (39)

1. Handbook of Heterocyclic Chemistry, ed., A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, J. A. Joule, and, V. V. Zhdankin, 3rd edn, Elsevier, Oxford, 2010, pp. 29-36
2. Heterocyclic Chemistry, ed., J. A. Joule, and, K. Mills, John Wiley & Sons, 2010, pp. 645-647
3. V. Estévez M. Villacampa J. C. Menéndez Chem. Soc. Rev. 2010 39 4402
4. P. W. Okanya K. I. Mohr K. Gerth R. Jansen R. Muller J. Nat. Prod. 2011 74 603
5. A. R. Carroll S. Duffy V. M. Avery J. Org. Chem. 2010 75 8291
6. V. Gasparotto I. Castagliuolo G. Pezzi V. Chiarelotto G. Montanaro P. Brun G. Palu M. G. Ferlin J. Med. Chem. 2006 49 1910
7. T. H. Brown R. J. Ife D. J. Keeling S. M. Laing C. A. Leach M. E. Parsons C. A. Price D. R. Reavill K. J. Wiggall J. Med. Chem. 1990 33 527
8. C. Escolano K. Jones Tetrahedron Lett. 2000 41 8951
9. Y. Sangnoi O. Sakulkeo S. Yuenyongsawad A. Kanjana-opas K. Ingkaninan A. Plubrukarn K. Suwanborirux Mar. Drugs 2008 6 578
10. D. V. Kravchenko V. M. Kysil S. E. Tkachenko S. Maliarchouk I. M. Okun A. V. Ivachtchenko Farmaco 2005 60 804
11. S. Sharma K. Sahu P. Jain V. K. Mourya R. K. Agrawal Med. Chem. Res. 2008 17 399
12. G. Furlotti M. A. Alisi C. Apicella A. C. e de Joannon N. Cazzolla R. Costi G. C. Crucitti B. Garrone A. Iacovo G. Magarò G. Mangano G. Miele R. Ombrato L. Pescatori L. Polenzani F. Rosi M. Vitiello R. Di Santo J. Med. Chem. 2012 55 9446
13. R. Di Santo R. Costi M. Forte C. Galeffi ARKIVOC 2004 181
14. X. Ma Y. Vo M. G. Banwell A. C. Willis Asian J. Org. Chem. 2012 1 160
15. R. Wang X.-P. Xu H. Meng S.-Y. Wang S.-J. Ji Tetrahedron 2013 69 1761
16. R. Wang S.-Y. Wang S.-J. Ji Tetrahedron 2013 69 10836
17. A. M. van Leusen H. Siderius B. E. Hoogenboom D. van Leusen Tetrahedron Lett. 1972 52 5337
18. D. H. R. Barton J. Kervagoret S. Z. Zard Tetrahedron 1990 46 7587
19. R. ten Have F. R. Leusink A. M. van Leusen Synthesis 1996 871
20. H. P. Dijkstra R. ten Have A. M. van Leusen J. Org. Chem. 1998 63 5332
21. D. van Leusen A. M. van Leusen Org. React. 2001 57 417
22. N. D. Smith D. Huang N. D. P. Cosford Org. Lett. 2002 4 3537
23. X. Wang S.-Y. Wang S.-J. Ji Org. Lett. 2013 15 1954
24. X. Wang S.-Y. Wang S.-J. Ji Org. Lett. 2013 15 4246
25. T.-H. Zhu S.-Y. Wang Y.-Q. Tao T.-Q. We S.-J. Ji Org. Lett. 2014 16 1260
26. L.-L. Zhao X.-P. Xu S.-Y. Wang S.-J. Ji Chem. Commun. 2013 49 2569
27. J.-J. Cao T.-H. Zhu S.-Y. Wang Z.-Y. Gu X. Wang S.-J. Ji Chem. Commun. 2014 50 6439
28. T.-H. Zhu X.-P. Xu J.-J. Cao T.-Q. Wei S.-Y. Wang S.-J. Ji Adv. Synth. Catal. 2014 356 509
29. Z.-Y. Gu T.-H. Zhu J.-J. Cao X.-P. Xu S.-Y. Wang S.-J. Ji ACS Catal. 2014 4 49
30. R. Wang S.-Y. Wang S.-J. Ji Org. Biomol. Chem. 2014 12 1735
31. P. Song L.-L. Zhao S.-J. Ji Chin. J. Chem. 2014 32 381
32. A. Domling Chem. Rev. 2006 106 17
33. Multicomponent Reactions, ed., J. Zhu, and, H. Bienayme, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2005, p. 95
34. B. B. Toure D. G. Hall Chem. Rev. 2009 109 4439
35. B. Ganem Acc. Chem. Res. 2009 42 463
36. G. Qiu Q. Ding J. Wu Chem. Soc. Rev. 2013 42 5257
37. S. Lang Chem. Soc. Rev. 2013 42 4867
38. T. Saito H. Nakano H. Terada Heterocycles 2012 84 893
39. A. Chiret M. Muraglia S. Rault Tetrahedron 2010 66 8000