Onion peel dendrimers: A straightforward synthetic approach towards highly diversified architectures

Polymer Chemistry

Volumn 5, Issue 14, 2014, Pages 4321-4331

  Sharma, Rishi ^a   Naresh, Kottari ^a   Chabre, Yoann M ^a   Rej, Rabindra ^a   Saadeh, Nadim K ^b   Roy, René ^a  

^a UNIVERSITÉ DU QUÉBEC À MONTRÉAL   (Canada)

^b MAASS Chemistry Building ^*  (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

PROTEINS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

BIOPHYSICAL PROPERTIES; DENDRIMER GENERATION; DENDRITIC STRUCTURES; DENDRITIC SYSTEMS; NATURAL KILLER CELLS; RECOGNITION ABILITIES; STRUCTURAL DIVERSITY; SYNTHETIC APPROACH;

DENDRIMERS;

EID: 84902675108     PISSN: 17599954     EISSN: 17599962     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4py00218k     Document Type: Article

References (86)

1. G. R. Newkome, C. N. Moorefield and F. Vögtle, Dendrimers and Dendrons: Concepts, Synthesis, Applications, Wiley-VCH, New York, 2001
2. J. M. J. Fréchet and D. Tomalia, Dendrimers and Other Dendritic Polymers, John Wiley & Sons, New York, 2001
3. A.-M. Caminade C.-O. Turrin J.-P. Majoral New J. Chem. 2010 34 1512 1524
4. K. L. Wooley C. J. Hawker J. M. J. Fréchet J. Am. Chem. Soc. 1991 113 4252 4261
5. K. L. Wooley C. J. Hawker J. M. J. Fréchet Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 82 85
6. F. Zeng S. C. Zimmerman J. Am. Chem. Soc. 1996 118 5326 5327
7. C.-H. Wong S. C. Zimmerman Chem. Commun. 2013 49 1679 1695
8. A. Carlmark C. Hawker A. Hult M. Malkoch Chem. Soc. Rev. 2009 38 352 362
9. N. Kottari Y. M. Chabre T. C. Shiao R. Rej R. Roy Chem. Commun. 2014 50 1983 1985
10. P. Antoni D. Nyström C. J. Hawker A. Hult M. Malkoch Chem. Commun. 2007 2249 2251
11. T. Kang R. J. Amir A. Khan K. Ohshimizu J. N. Hunt K. Sivanandan M. I. Montañez M. Malkoch M. Ueda C. J. Hawker Chem. Commun. 2010 46 1556 1558
12. P. Antoni M. J. Robb L. Campos M. Montanez A. Hult E. Malmström M. Malkoch C. J. Hawker Macromolecules 2010 43 6625 6631
13. J. W. Chan C. E. Hoyle A. B. Lowe J. Am. Chem. Soc. 2009 131 5751 5753
14. A. Carlmark E. Malmström M. Malkoch Chem. Soc. Rev. 2013 42 5858 5879
15. M. V. Walter M. Malkoch Chem. Soc. Rev. 2012 41 4593 4609
16. Y. M. Chabre R. Roy Chem. Soc. Rev. 2013 42 4657 4708
17. Y. M. Chabre R. Roy Adv. Carbohydr. Chem. Biochem. 2010 63 165 393
18. Y. Li Y. Cheng T. Xu Curr. Drug Discovery Technol. 2007 4 246 254
19. R. Roy Trends Glycosci. Glycotechnol. 2003 15 291 310
20. M. Touaibia R. Roy Mini-Rev. Med. Chem. 2007 7 1270 1283
21. S. A. Nepogodiev J. F. Stoddart Adv. Macromol. Carbohydr. Res. 2003 2 191 239
22. N. Röckendorf T. K. Lindhorst Top. Curr. Chem. 2001 217 201 238
23. M. J. Cloninger Curr. Opin. Chem. Biol. 2002 6 742 748
24. R. Roy D. Zanini S. J. Meunier A. Romanowska J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993 1869 1872
25. O. Renaudet R. Roy Chem. Soc. Rev. 2013 425 4515 4517
26. Y. C. Lee R. T. Lee Acc. Chem. Res. 1995 28 321 327
27. R. Roy Curr. Opin. Struct. Biol. 1996 6 692 702
28. M. Mammen S. K. Choi G. M. Whitesides Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 2754 2794
29. J. J. Lundquist E. J. Toone Chem. Rev. 2002 102 555 578
30. N. Jayaraman Chem. Soc. Rev. 2009 38 346 3483
31. Y. M. Chabre R. Roy Curr. Top. Med. Chem. 2008 8 1237 1285
32. H. C. Kolb K. B. Sharpless Drug Discovery Today 2003 8 1128 1137
33. M. J. Robb and C. J. Hawker, in Synthesis of Polymers, ed., D. A. Schlueter, C. J. Hawker, and, J. Sakamoto, Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2012
34. G. Franc A. K. Kakkar Chem. Soc. Rev. 2010 39 1536 1544
35. R. K. Iha K. L. Wooley A. M. Nyström D. J. Burke M. J. Kade C. J. Hawker Chem. Rev. 2009 109 5620 5686
36. A. Dondoni A. Marra Chem. Soc. Rev. 2012 41 573 586
37. M. J. Kade D. J. Burke C. J. Hawker J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2010 48 743 750
38. M. A. Cole C. A. Bowman J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2012 50 4325 4333
39. K. L. Killops L. M. Campos C. J. Hawker J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5062 5064
40. J. W. Chan B. Yu C. E. Hoyle A. B. Lowe Chem. Commun. 2008 4959 4961
41. R. Hoogenboom Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 3415 3417
42. A. B. Lowe C. E. Hoyle C. N. J. Bowman Mater. Chem. 2010 20 4745 4750
43. B. D. Fairbanks T. F. Scott C. J. Kloxin K. S. Anseth C. N. Bowman Macromolecules 2009 42 211 217
44. G. Chen J. Kumar A. Gregory M. H. Stenzel Chem. Commun. 2009 6291 6293
45. J. W. Chan C. E. Hoyle A. B. Lowe J. Am. Chem. Soc. 2009 131 5751 5753
46. B. Neises W. Steglich Angew. Chem., Int. Ed. 1978 17 522 524
47. M. Meldal C. W. Tornøe Chem. Rev. 2008 108 2952 3015
48. P. Wu M. Malkoch J. N. Hunt R. Vestberg E. Kaltgrad M. G. Finn V. V. Folkin K. B. Sharpless C. J. Hawker Chem. Commun. 2005 5775 5777
49. F. Himo T. Lovell R. Hilgraf V. V. Rostovtsev L. Noodleman K. B. Sharpless V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2005 127 210 216
50. S. Dedola S. A. Nepogodiev R. A. Field Org. Biomol. Chem. 2007 5 1006 1017
51. V. Aragäo-Leoneti V. L. Campo A. S. Gomes R. A. Field I. Carvalho Tetrahedron 2010 66 9475 9492
52. G. A. Rabinovich M. A. Toscano Nat. Rev. Immunol. 2009 9 338 352
53. D. P. Zhou Curr. Protein Pept. Sci. 2003 4 1 9
54. F.-T. Liu G. A. Rabinovich Nat. Rev. Cancer 2005 5 29 41
55. M. Salatino D. O. Croci G. A. Bianco J. M. Ilarregui M. A. Toscano G. A. Rabinovich Expert Rev. Biol. Ther. 2008 8 45 57
56. D. Zanini R. Roy Bioconjugate Chem. 1997 8 187 192
57. Y. Gao A. Eguchi K. Kakehi Y. C. Lee Bioorg. Med. Chem. 2005 13 6151 6157
58. R. Masaka M. Ogata Y. Misawa M. Yano C. Hashimoto T. Murata H. Kawagishi T. Usui Bioorg. Med. Chem. 2010 18 621 629
59. C. Scheibe A. Bujotzek J. Dernedde M. Weber O. Seitz Chem. Sci. 2011 2 770 775
60. C. Svensson S. Teneberg C. L. Nilsson A. Kjellberg F. P. Schwarz N. Sharon U. J. Krengel Mol. Biol. 2002 321 69 83
61. T. Kang R. J. Amir A. Khan K. Ohshimizu J. N. Hunt K. Sivanandan M. I. Montañez M. Malkoch M. Ueda C. J. Hawker Chem. Commun. 2010 46 4556 4558
62. C. D. Heideke T. K. Lindhorst Chem.-Eur. J. 2007 13 9056 9067
63. M. Lo Conte S. Staderini A. Chambery N. Berthet P. Dumy O. Renaudet A. Marra A. Dondoni Org. Biomol. Chem. 2012 10 3269 3277
64. C. Rissing D. Y. Son Organometallics 2008 27 5394 5397
65. G. Povie A.-T. Tran D. Bonnaffé J. Habegger Z. Hu C. Le Narvor P. Renaud Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2014 53 3894 3898
66. S. Zhang Y. Zhao Bioconjugate Chem. 2011 22 523 528
67. Z. Gan S. Cao Q. Wu R. Roy J. Carbohydr. Chem. 1999 18 755 773
68. A. Mollard I. Zharov Inorg. Chem. 2006 45 10172 10179
69. M. Srinivasan S. Sankaraman H. Hopf I. Dix P. G. Jones J. Org. Chem. 2001 66 4299 4303
70. F. Yao L. Xu G.-D. Fu B. Lin Macromolecules 2010 43 9761 9770
71. E. Cavero M. Zablocka A.-M. Caminade J. P. Majoral Eur. J. Org. Chem. 2010 2759 2767
72. N. Lejeune I. Dez P.-A. Jaffrès J.-F. Lohier P.-J. Madec J. Sopkova-de Oliveira Santos Eur. J. Inorg. Chem. 2008 138 143
73. E. Badetti V. Lloveras K. Wurst R. M. Sebastián A.-M. Caminade J.-P. Majoral J. Veciana J. Vidal-Gancedo Org. Lett. 2013 15 3490 3493
74. BIAevaluation version 4.1, BIAcore, Uppsala, Sweden, 2003
75. J. L. Iglesias H. Lis N. Sharon Eur. J. Biochem. 1982 123 247 252
76. Y. Itakura S. Nakamura-Tsuruta J. Kominami N. Sharon K. Kasai J. Hirabayashi J. Biochem. 2007 142 459 469
77. C. Jiménez-Castells B. G. de la Torre D. Andreu R. Gutiérrez-Gallego Glycoconjugate J. 2008 25 879 887
78. C. Scheibe A. Bujotzek J. Dernedde M. Weber O. Seitz Chem. Sci. 2011 2 770 775
79. X. Zheng T. Murata H. Kawagishi T. Usui K. Kobayashi Carbohydr. Res. 1998 312 209 217
80. H. Tamiaki A. Shinkai Y. Kataoka J. Photochem. Photobiol., A 2009 207 115 125
81. N. Sharon FEBS Lett. 1987 217 145 157
82. P. Arya K. M. K. Kutterer H. Qin R. Huiping J. Roby M. L. Barnes J. M. Kim R. Roy Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998 8 1127 1132
83. M. Fiore N. Berthet A. Marra E. Gillon P. Dumy A. Dondoni A. Imberty O. Renaudet Org. Biomol. Chem. 2013 11 7113 7122
84. T. C. Shiao R. Roy New J. Chem. 2012 36 324 339
85. R. Roy T. C. Shiao Chimia 2011 65 24 29
86. R. Roy T. C. Shiao K. Rittenhouse-Olson Braz. J. Pharm. Sci. 2013 49 85 109