Aluminium-ligand cooperation promotes selective dehydrogenation of formic acid to H2 and CO2

Chemical Science

Volumn 5, Issue 7, 2014, Pages 2771-2777

  Myers, T W ^a   Berben, L A ^a  

^a UNIVERSITY OF CALIFORNIA   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CARBON DIOXIDE; DEHYDROGENATION; FORMIC ACID; HYDRIDES; HYDROGEN BONDS; LIGANDS; PROTONS;

ALUMINIUM COMPLEX; C-H BOND CLEAVAGE; DEUTERIUM LABELLING; HYDRIDE ABSTRACTION; LOW TEMPERATURE REACTIONS; PYRIDINE LIGANDS; SOLVENT DEPENDENCE; TURNOVER FREQUENCY;

ALUMINUM;

EID: 84901819155     PISSN: 20416520     EISSN: 20416539     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4sc01035c     Document Type: Article

References (55)

1. Group 13 Chemistry III Industrial Applications, ed., H. W. Roesky, and, D. A. Atwood, Springer, Berlin, 2003
2. P. H. M. Budzelaar and G. Talarico, Insertion and β-Hydride Transfer at Aluminium, in Group 13 Chemistry III Industrial Applications, ed., H. W. Roesky, and, D. A. Atwood, Springer, Berlin, 2003, pp. 141-167
3. K. Ziegler Angew. Chem. 1952 64 323
4. R. B. Woodward N. L. Wendler F. J. Brutschy J. Am. Chem. Soc. 1945 67 1425
5. A. G. Guimanini A. Drusiani L. Plessi J. Org. Chem. 1975 12 1845
6. G. Talarico P. H. M. Budzelaar A. W. Gal J. Comput. Chem. 2000 21 398
7. T. Mole and E. A. Jeffery, Organoaluminium Complexes, Elsevier, Amsterdam, 1972
8. CRC Handbook of Chemistry and Physics, ed., W. M. Haynes, CRC, Boca Raton, 91st edn, 2010, p. 4-1
9. P. P. Power Nature 2010 463 171
10. M. M. Hansmann R. L. Melen D. S. Wright Chem. Sci. 2011 2 1554
11. C. Appelt J. C. Slootweg K. Lammertsma W. Uhl Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 4256
12. W. Uhl Z. Anorg. Allg. Chem. 1989 570 37
13. W. Uhl A. Vester Chem. Ber. 1993 126 941
14. W. Uhl L. Marcus Z. Anorg. Allg. Chem. 1994 620 1427
15. J. A. Turner Science 2004 305 972
16. L. Schlapbach A. Züttel Nature 2001 414 353
17. T. C. Johnson D. J. Morris M. Wills Chem. Soc. Rev. 2010 39 81
18. M. Grasemann G. Laurenczy Energy Environ. Sci. 2012 5 8171
19. E. Fujita J. T. Muckerman Y. Himeda Biochim. Biophys. Acta 2013 1827 1031
20. R. Tanaka M. Yamashita K. Nozaki J. Am. Chem. Soc. 2009 131 14168
21. Y. Himeda Green Chem. 2009 11 2018
22. S. Fukuzumi T. Kobayashi T. Suenobu J. Am. Chem. Soc. 2010 132 11866
23. R. Tanaka M. Yamashita L. W. Chung K. Morokuma K. Nozaki Organometallics 2011 30 6743
24. J. F. Hull Y. Himeda W. H. Wang B. Hashiguchi R. Periana D. J. Szalda J. T. Muckermann E. Fujita Nat. Chem. 2012 4 383
25. J. H. Barnard C. Wang N. G. Berry J. Xiao Chem. Sci. 2013 4 1234
26. Y. Manaka W. H. Wang Y. Suna H. Kambayashi J. T. Muckerman E. Fujita Y. Himeda Catal. Sci. Technol. 2014 4 34
27. S. Oldenhof B. de Bruin M. Lutz M. A. Siegler F. W. Patureau J. I. V. D. Vlugt J. N. H. Reek Chem.-Eur. J. 2013 19 11507
28. C. Fellay P. J. Dyson G. Laurenczy Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3966
29. T. Koike T. Ikariya Adv. Synth. Catal. 2004 346 37
30. Y. Gao J. K. Kuncheria H. A. Jenkins R. J. Puddephatt G. P. A. Yap J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000 3212
31. W. Gan C. Fellay P. J. Dyson G. Laurenczy J. Coord. Chem. 2010 63 2685
32. D. J. Morris G. J. Clarkson M. Wills Organometallics 2009 28 4133
33. M. Vogt A. Nerush Y. Diskin-Posner Y. Ben-David D. Milstein Chem. Sci. 2014 5 2043
34. E. V. Kudrik S. V. Makarov E. S. Ageeva I. A. Dereven'kov Macroheterocycles 2009 2 69
35. A. Boddien D. Mellmann F. Gärtner R. Jackstell H. Junge P. J. Dyson G. Laurenczy R. Ludwig M. Beller Science 2011 333 1733
36. T. Zell B. Butscheke Y. Ben-David D. Milstein Chem.-Eur. J. 2013 19 8068
37. T. W. Myers L. A. Berben J. Am. Chem. Soc. 2013 135 9988
38. G. Lente A. Boddien D. Mellmann F. Gärtner R. Jackstell H. Junge P. J. Dyson G. Laurenczy R. Ludwig M. Beller Science 2011 333 1733
39. S. Kozuch J. M. I. Martin ACS Catal. 2012 2 2787
40. N. Cosquer B. Le Gall F. Conan J.-M. Kerbaol J. Sala-Pala M. M. Kubicki E. Vigier Inorg. Chim. Acta 2006 359 4311
41. R. E. Rodríguez-Lugo M. Trincado M. Vogt F. Tewes G. Santiso-Quinones H. Grützmacher Nat. Chem. 2013 5 342
42. W. Zuo A. J. Lough Y. F. Li R. H. Morris Science 2013 342 1080
43. P. C. Kuo I.-C. Chen J.-C. Chang C.-H. Hu C.-H. Hung H. M. Laee J.-H. Huang Eur. J. Inorg. Chem. 2004 4898
44. A. E. Finholt E. C. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 1952 74 3943
45. W. Sattler G. Parkin J. Am. Chem. Soc. 2011 133 9708
46. S. E. Clapham A. Hadzovic R. H. Morris Coord. Chem. Rev. 2004 248 2201
47. R. Noyori M. Yamakawa S. Hashiguchi J. Org. Chem. 2001 66 7931
48. P. J. Chirik J. E. Bercaw Organometallics 2005 24 5407
49. J. Spielmann G. Jansen H. Bandmann S. Harder Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6290
50. SMART Software Users Guide, Version 5.1, Bruker Analytical X-ray Systems, Inc., Madison, WI, 1999
51. SAINT Software Users Guide, Version 7.0, Bruker Analytical X-Ray Systems, Inc., Madison, WI, 1999
52. G. M. Sheldrick, SADABS, Version 2.03, Bruker Analytical X-Ray Systems, Inc., Madison, WI, 2000
53. G. M. Sheldrick, SHELXTL Version 6.12, Bruker Analytical X-Ray Systems, Inc., Madison, WI, 1999
54. N. Kleigrewe W. Steffen T. Blömker G. Kehr R. Fröhlich B. Wibbeling G. Erker J.-C. Wasilke G. Wu G. C. Bazan J. Am. Chem. Soc. 2005 127 13955
55. J. H. Walton C. K. Rosenbaum J. Am. Chem. Soc. 1928 50 1648